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[发明专利]一种卡奈替尼的制备方法-CN201310180647.2有效
发明人：许学农 -专利权人：苏州明锐医药科技有限公司;许学农
申请日： 2013-05-16 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明揭示了一种卡奈替尼(Canertinib，I)的制备方法，包括如下步骤：6-氨基-7-羟基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮(II)和3-(4-吗啉基)-1-丙醇发生醚化反应生成6-氨基-7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-3,4-二氢喹唑啉-4-酮(III)，化合物(III)与丙烯酸或丙烯酰氯进行酰化反应生成7-[3-(4-吗啉基)丙氧基]-6-丙烯酰胺基-3,4-二氢喹唑啉-4-酮(IV)，该化合物
一种卡奈替尼制备方法

[发明专利]一种4-(4-吡啶基)吗啉的合成方法-CN202110884397.5有效
发明人：阚洪柱;海龙;刘云英;徐久振 -专利权人：上海阿拉丁生化科技股份有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-03-24 - 主分类号： C07D213/73 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑(4‑吡啶基)吗啉的合成方法：在20～25℃条件下，在有机溶剂中依次加入吗啉、4‑氯吡啶盐酸盐、碘化钠，加完后开始慢慢升温，控制内温120～130℃搅拌至熟成；将得到的反应液冷却至室温搅拌，乙酸乙酯萃取、洗涤、干燥、浓缩后得到粗品；将得到的粗品加入到丙酮与异丙醚的混合溶剂中，加热回流，加入活性炭，进行过滤，滤液冷却10～15℃，抽滤，得到滤饼进行真空干燥，即得到白色晶体4‑(4‑吡啶基)吗啉。本发明制得的4‑(4‑吡啶基)吗啉，GC纯度能达到99.9％以上，总收率80％以上。
一种吡啶合成方法

[发明专利]一种合成利伐沙班关键中间体的方法-CN201410163000.3有效
发明人：徐虹;田娟;张铮;王威;任娟 -专利权人：北大方正集团有限公司;北大医药股份有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2017-12-08 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成利伐沙班关键中间体(S)‑2‑{[2‑氧‑3‑(4‑(3‑氧吗啉)苯基)恶唑烷‑5‑基]甲基}异吲哚‑1,3‑二酮的方法，将4‑(4‑甲氨烯基苯基)‑3‑吗啉酮与(S)‑{1‑(氯甲酸酯基)‑2‑[2‑(1,3‑二氧异吲哚)基]乙基}卤化盐进行关环反应即得。该方法操作简便，原料易得，收率可高达90%左右，制得的(S)‑2‑{[2‑氧‑3‑(4‑(3‑氧吗啉)苯基)恶唑烷‑5‑基]甲基}异吲哚‑1,3‑二酮纯度好，纯度可高达98%以上，适合应用于工业化大生产
一种合成利伐沙班关键中间体方法

[发明专利]一类吗啉头基阳离子双子表面活性剂及其制备与应用-CN201911051192.8在审
发明人：佟庆笑;郑乐驰;卢峰 -专利权人：汕头大学
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-04-07 - 主分类号： B01F17/18 文献下载
摘要：本发明涉及一类吗啉头基阳离子双子表面活性剂，结构式如下：吗啉和1‑溴代烷烃进行取代反应得到N‑烷基吗啉；(2)将N‑烷基吗啉与联苯二卤苄或对二卤苄发生季铵化反应。本发明的吗啉头基阳离子双子表面活性剂，具有较强的杀菌性能，分子的溶解性与表面活性优异；可用于杀菌；制备原料廉价易得，反应条件温和，操作简单，所得产物产率和纯度较高。吗啉头基，联苯联接基阳离子双子表面活性剂对大肠杆菌和枯草芽孢杆菌的杀菌性能优于市售杀菌剂洁尔灭，在使用中可以减少杀菌剂投放量，降低成本，减少污染。
一类吗啉头基阳离子双子表面活性剂及其制备应用

[发明专利]一种5-甲基吗啉-3-氨基-2-唑烷基酮免疫检测方法-CN201610339333.6有效
发明人：王保民;张威;陈俊玉;王冕;杨涛;谢紫君;宁香雪;郭素琴;谭桂玉;丹阳 -专利权人：福建安欣睿捷生物科技有限公司
申请日： 2016-05-20 - 公布日： 2018-05-29 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明公开了一种5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮免疫检测方法，呋喃它酮在动物体内迅速代谢为5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)，检测呋喃它酮的残留实际上是检测AMOZ的残留。本发明的检测方法是将待检物中的5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)提取后改用3‑醛基苯甲酸甲酯进行衍生化，得到3‑醛基苯甲酸甲酯‑5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(PCPME‑AMOZ)以NP‑AMOZ和PCPME‑AMOZ为标准品进行间接竞争酶联免疫吸附测定(icELISA)，结果证明用本发明的检测方法能够显著提高呋喃它酮残留即5‑甲基吗啉‑3‑氨基‑2‑唑烷基酮(AMOZ)免疫检测的灵敏度
氨基烷基酮吗啉免疫检测呋喃醛基苯甲酸甲酯检测残留间接竞争酶联免疫吸附测定灵敏度标准品衍生化代谢体内

[发明专利]一种含吗啉基的嘧啶衍生物的制备方法-CN201710401138.6在审
发明人：邓泽平 -专利权人：湖南华腾制药有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C07D239/30 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，特备涉及一种含吗啉基的嘧啶衍生物即N‑((2‑溴嘧啶‑5‑基)甲基)‑2‑吗啉乙胺的制备方法，以(2‑溴嘧啶‑5‑基)甲胺为起始原料，经过酰化、亲核取代、还原得到目标产物，该化合物可以丰富有机合成分子砌块
一种含吗啉基嘧啶衍生物制备方法

[发明专利]新颖的吗啉基酮衍生物及其制备方法与用途-CN03110380.4无效
发明人：曲清蕃;杨郡慈;杨孔硕 -专利权人：奇钛科技股份有限公司
申请日： 2003-04-08 - 公布日： 2003-11-05 - 主分类号： C07D295/104 文献下载
摘要：本发明揭示一种具有下列化学式的新颖吗啉基酮衍生物：其中各取代基的定义参见说明书与权利要求中所界定。本发明也揭示该等新颖吗啉基酮的制备方法，以及其在可光聚合的组合物内作为一种光引发剂的用途。
新颖吗啉基酮衍生物及其制备方法用途

[发明专利]硫化促进剂2-苯并噻唑基-N-吗啉基硫醚的合成方法-CN201710718278.6在审
发明人：廖如佴 -专利权人：成都卡迪夫科技有限公司
申请日： 2017-08-21 - 公布日： 2018-07-03 - 主分类号： C07D277/80 文献下载
摘要：本发明公开了硫化促进剂2‑苯并噻唑基‑N‑吗啉基硫醚的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入2‑硫氨基‑苯并噻唑，四氯化碳溶液，控制溶液温度，加入吗啉溶液，硫酸钾溶液，控制搅拌速度,反应；然后升高温度，在30‑50min内分批次加入铁氰化钾粉末，继续反应,降低温度，用碳酸钾溶液洗涤然后用硝酸钠溶液洗涤多次，对氯硝基苯溶液洗涤多次，在1,4‑丁二醇溶液中重结晶，脱水剂脱水，得成品2‑苯并噻唑基‑N‑吗啉基硫醚
苯并噻唑基硫醚硫化促进剂吗啉基洗涤合成氨基四氯化碳溶液丁二醇溶液对氯硝基苯硫酸钾溶液碳酸钾溶液硝酸钠溶液苯并噻唑溶液洗涤铁氰化钾脱水剂重结晶吗啉脱水升高

[发明专利]用于治疗炎性疾病的β－咔啉-CN200480016017.0无效
发明人：迈克尔·E·赫珀利;卢利·菲尔德斯·刘;弗朗科斯·索西;叶迎春;罗伯特·S·默里;拉曼·普凯什;杰里米·D·利特尔;阿尔弗雷多·卡斯特罗;霍莫兹·马兹迪耶斯尼;保罗·E·弗莱明;多米尼克·雷诺兹 -专利权人：千禧药品公司
申请日： 2004-04-09 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)β－咔啉化合物，其中环A为取代吡啶基、嘧啶基、吗啉基、哌啶基、哌嗪基、吡咯烷基、吡喃基、四氢呋喃基、环己基、环戊基或硫代吗啉基环，以及R¹、R²
用于治疗性疾病咔啉

[发明专利]一种艾乐替尼的制备方法-CN201710263682.9在审
发明人：陈健;黄伟;钟云健 -专利权人：湖南博奥德生物医药技术开发有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-08-01 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本方法以2‑(4‑溴‑3‑羟基苯基)乙酸乙酯作为原料，通过与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应，得到三氟甲磺酸酯化合物；接着与另一原料4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应，得到2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}乙酸乙酯；接着进行双甲基化反应和水解反应，得到的2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯进行缩合反应，得到4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯；通过利用经典反应Fischer吲哚合成方法，羰基与苯肼在酸催化下环化形成吲哚母核，最后再经过环化反应、硼酸化和催化偶联反应
一种艾乐替尼制备方法

[发明专利]一种双卤代水杨醛缩3-氟-4-吗啉基苯胺席夫碱及其制备方法和应用-CN201810612403.X有效
发明人：孙凤梅;徐继明;韩琼;赵潘祥;王佳;芮佳怡 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2018-06-14 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：一种双卤代水杨醛缩3‑氟‑4‑吗啉基苯胺席夫碱及其制备方法和应用，所述双卤代水杨醛缩3‑氟‑4‑吗啉基苯胺席夫碱为符合下列通式的化合物：吗啉基苯胺席夫碱产品结构稳定，制备方法简单，反应时间短，易于工业化，具有荧光性能，在荧光材料方面有潜在的应用价值。
一种双卤代水杨吗啉基苯胺席夫碱及其制备方法应用

[发明专利]左旋吗啉硝唑在制备抗寄生虫感染药物中的用途-CN200610083198.X有效
发明人：张仓;陶小鑫;滕再进 -专利权人：南京圣和药业有限公司
申请日： 2006-06-09 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： A61K31/5377 文献下载
摘要：本发明提供左旋吗啉硝唑〔R－(－)－1－(2－甲基－5－硝基咪唑－1－基)－3－吗啉基丙烷－2－醇〕或其药用盐在制备抗寄生虫感染药物方面的用途，尤其是在制备抗阿米巴虫感染和抗阴道毛滴虫感染药物方面的用途
左旋吗啉硝唑制备寄生虫感染药物中的用途

[发明专利]1-芘甲醛缩吗啉基苯胺席夫碱化合物及其制备方法和应用-CN202111114981.9有效
发明人：孙凤梅;毛广秀;殷竟洲;孙小军 -专利权人：淮阴师范学院
申请日： 2021-09-23 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了由1‑芘甲醛和吗啉基苯胺缩合生成的吡唑醛缩吗啉基苯胺席夫碱化合物及其制备方法和应用。本发明的席夫碱化合物均具有一定的抗氧化活性，在制备抗氧化剂方面有潜在的应用价值。
甲醛缩吗啉基苯胺碱化及其制备方法应用

[发明专利]一种4-烷氧基-2-芳基巯基吗啉-3,5-二酮类化合物及制备方法-CN201910131354.2有效
发明人：王刚;何照林;陈一;倪明旺;郑家练 -专利权人：武汉工程大学
申请日： 2019-02-22 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： C07D279/12 文献下载
摘要：本发明提供一种4‑烷氧基‑2‑芳基巯基吗啉‑3,5‑二酮类化合物及制备方法，属于杂环化合物合成技术领域，包括以下步骤：（1）将1,4‑二硫‑2,5‑二醇、N‑烷氧基‑2‑卤代‑2‑芳基乙酰胺和碱按0.5‑1：1：1‑2的摩尔比溶于溶剂中，进行环化反应；（2）再加入氧化剂进行氧化反应，待反应完成后，去除溶剂，得到4‑烷氧基‑2‑芳基巯基吗啉‑3,5‑二酮。本发明利用稳定的商品化试剂1,4‑二硫‑2,5‑二醇作为硫源，与N‑烷氧基‑2‑卤代‑2‑芳基乙酰胺在温和条件下环化合成4‑烷氧基‑5‑羟基‑2‑芳基巯基吗啉‑3‑酮，再氧化羟基合成得到4‑烷氧基‑2‑芳基巯基吗啉‑3,5‑二酮类化合物。
一种烷氧基巯基酮类化合物制备方法

[发明专利]一种微通道反应器合成3-氟-4-(4-吗啉基)苯胺的方法-CN201610802710.5有效
发明人：刘桂梅;任吉秋;杨昆 -专利权人：黑龙江鑫创生物科技开发有限公司
申请日： 2016-09-05 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：本发明提供一种微通道反应器合成3‑氟‑4‑(4‑吗啉基)苯胺的方法，所述微通道反应器包括由一个以上并联的预热模块组成的预热模块组和由一个以上串联的反应模块组成的反应模块组，预热模块组与反应模块组串联；邻二氟苯、浓硝酸、浓硫酸分别预热后在反应模块组反应，处理得到3,4‑二氟硝基苯；3,4‑二氟硝基苯溶于有机溶剂，加入有机碱，将吗啉溶于有机溶剂，预热后进入反应模块组反应，处理得到4‑(2‑氟‑4‑硝基苯基)吗啉；4‑(2‑氟‑4‑硝基苯基)吗啉溶于乙酸乙酯，加催化剂，预热后与氢气进入反应模块组反应，处理得到3‑氟‑4‑(4‑吗啉基)苯胺。
反应模块微通道反应器预热模块预热苯胺吗啉二氟硝基苯硝基苯基有机溶剂吗啉基串联合成产物纯度邻二氟苯乙酸乙酯氢气浓硫酸浓硝酸有机碱并联产率催化剂能耗灵活安全