专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]酒石作为铁死亡诱导剂的应用-CN202010729709.0在审
  • 赵新元;于莎莉;支烨;李志杰;王瑞 - 南通大学
  • 2020-07-27 - 2020-11-06 - A61K31/555
  • 本发明公开了酒石作为铁死亡诱导剂的应用,第一步,配置酒石溶液:酒石酒石酸锑钾三水合物,根据分子量,用生理盐水配置成20 mM的存储液,存储液放4度冰箱保存备用;第二步,细胞处理和检测:在PC12细胞上证明酒石可以引起铁死亡;第三步,采用两种铁死亡抑制剂:Ferrostatin‑1和deferoxamine,用CCK8评估细胞损伤,发现铁死亡抑制剂有效抑制酒石的细胞毒性,确认酒石诱导铁死亡本申请基于酒石诱导铁死亡,开发新的治疗方案,基于酒石诱导铁死亡的性质,将来可以作为多种疾病治疗的一个新策略,比如说肿瘤治疗。
  • 酒石作为死亡诱导剂应用
  • [发明专利]一种绘画用复合丙烯材料-CN201611022486.4在审
  • 不公告发明人 - 郑州源冉生物技术有限公司
  • 2016-11-21 - 2017-04-05 - C09D133/00
  • 本发明公开了一种绘画用复合丙烯材料,所述绘画用复合丙烯材料,按照重量份的主要原料为改性丙烯酸乳液30‑40份、卡拉胶8‑15份、苯丙氨酸7.5‑8.0份、酒石酸钠1‑3份、温5‑12份、颜料微粒18‑22份;所述改性丙烯酸乳液是将丙烯酸乳液加热后,添加柚子瓤、二氧化钛、支链淀粉进行反应制得;制备工艺为首先,在氮气保护下,将改性丙烯酸乳液、卡拉胶、苯丙氨酸、酒石酸钠、温、颜料微粒混匀,放置密闭搅拌机中
  • 一种绘画复合丙烯材料
  • [发明专利]一种奥硝唑阴道泡腾片-CN201110316807.2无效
  • 丁杰 - 上海天龙药业有限公司
  • 2011-10-17 - 2014-04-30 - A61K9/46
  • 所述酸系统包括枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、富马酸、己二酸、苹果酸、水溶性氨基酸、酒石酸氢钾、酒石酸氢钠、枸橼酸二氢钾、富马酸钠、硼酸。所述碱系统包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙。例如可选自十二烷基硫酸钠、温80。本发明奥硝唑阴道泡腾片可用于制备用于治疗由敏感厌氧菌所引起的阴道感染性疾病。
  • 一种硝唑阴道泡腾片
  • [发明专利]硝酸布康唑阴道泡腾片-CN201110315365.X无效
  • 丁杰 - 上海天龙药业有限公司
  • 2011-10-17 - 2014-04-30 - A61K9/46
  • 所述酸系统包括枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、富马酸、己二酸、苹果酸、水溶性氨基酸、酒石酸氢钾、酒石酸氢钠、枸橼酸二氢钾、富马酸钠、硼酸。所述碱系统包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙。例如可选自十二烷基硫酸钠、温80。本发明硝酸布康唑阴道泡腾片可用于治疗由念珠菌引起的阴道感染性疾病。
  • 硝酸布康唑阴道泡腾片
  • [发明专利]塞克硝唑阴道泡腾片-CN201110315408.4无效
  • 丁杰 - 上海天龙药业有限公司
  • 2011-10-17 - 2014-04-30 - A61K9/46
  • 所述酸系统包括枸橼酸、酒石酸、琥珀酸、富马酸、己二酸、苹果酸、水溶性氨基酸、酒石酸氢钾、酒石酸氢钠、枸橼酸二氢钾、富马酸钠、硼酸。所述碱系统包括碳酸氢钠、碳酸钠、碳酸氢钾、碳酸钾、碳酸氢钙、碳酸钙。例如可选自十二烷基硫酸钠、温80。本发明塞克硝唑阴道泡腾片可用于制备用于治疗由敏感厌氧菌所引起的阴道感染性疾病。
  • 硝唑阴道泡腾片
  • [发明专利]托伐普坦口服溶液及其制备方法-CN201811565747.6有效
  • 胡国宜;胡锦平;黄健 - 常州市阳光药业有限公司
  • 2018-12-20 - 2022-05-03 - A61K9/08
  • 本发明公开了一种托伐普坦口服溶液及其制备方法,该托伐普坦口服溶液是由托伐普坦、温80以及药用辅料制成;药用辅料包括pH调节剂、矫味剂、抑菌剂以及水;其中,pH调节剂的用量为使口服溶液的pH值为5.5~6.5,pH调节剂选自枸橼酸、酒石酸、富马酸、苹果酸中的一种或者两种以上。本发明经过大量试验最终发现一定pH范围内的托伐普坦口服溶液具有较好的稳定性,从而可以改善现有的托伐普坦片剂服药顺应性较差的问题,同时经过大量试验最终发现在托伐普坦口服溶液中添加一定量的温80可以有效提高药物的生物利用度
  • 托伐普坦口服溶液及其制备方法

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