本发明公开了一种同步检测14种抗肿瘤用药相关基因表达水平的试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括DEPC水、5×RT缓冲液、反转录引物、反转录酶、X溶液、10×PCR缓冲液、PCR引物，25mM氯化镁溶液，DNA聚合酶和阳性对照品，上述反转录引物包括14种抗肿瘤用药相关基因的RT扩增引物及RNA内参的RT扩增引物，基因序列如SEQ ID NO.1-NO.18所示，PCR引物包括14种抗肿瘤用药相关基因的PCR扩增引物、RNA内参的PCR扩增引物及DNA内参的正反向PCR扩增引物，基因序列如SEQ ID NO.19-NO.38所示，优点是特异性强、灵敏度高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果。
本发明公开一种实时荧光RCA技术同步检测10种转基因玉米品系的试剂盒、及其使用方法，属于转基因食品检测技术领域，其通过锁式探针RCA技术与实时荧光PCR技术相结合，建立了实时荧光PCR-锁式通用探针滚环扩增（RCA），针对10种转基因玉米品系分别设计锁式探针SEQ ID NO：1~10，通过滚环扩增技术与待检测样品中的靶标序列互补结合,在连接酶作用下使探针环化;进一步通过滚环扩增的通用引物区,实现环状锁式探针的级联扩增;本发明试剂盒具有高通量、特异性、准确性、高灵敏等特点，锁式探针独特的设计，满足了专化性检测的需要，而且可以结合多种扩增方式及检测标记物，适应多种检测平台，填补了国内外空白。
本发明公开了一种同步检测二十二种呼吸道病原体的试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括DEPC水、5×RT缓冲液、反转录引物、反转录酶、X溶液、10×PCR缓冲液、PCR引物、25mM氯化镁溶液、DNA聚合酶和阳性对照品，特点是反转录引物包括九种呼吸道病原体的RT扩增引物及人RNA内参的反向引物，基因序列如SEQ ID NO.1～NO.6所示，PCR引物包括余下十三种呼吸道病原体的正反向PCR扩增引物、人DNA内参的正反向扩增引物、反应内参的正反向扩增引物以及上述九种呼吸道病原体的PCR扩增引物与人RNA内参的PCR扩增引物，基因序列如SEQ ID NO.7～NO.44所示，优点是特异性强、灵敏度高、通量高、可靠性强、成本低、无假阴性结果
本发明公开了一种同步检测二十三种呼吸道病原体的试剂盒及其检测方法，该试剂盒包括：转录及扩增引物、2.5x Reaction MIX、DEPC水、热启动tap酶和逆转录酶，其中，转录及扩增引物包括17种RNA病毒、2种DNA病毒及4种呼吸道致病菌共23种呼吸道病原体的引物序列，基因序列如SEQ ID NO.1～NO.44所示，病原体样本提取之后，经试剂盒单管反应，完成转录及扩增，经毛细管电泳检测，结果经软件分析确定病原体类别本技术方案的优点是特异性强、灵敏度高、检测速度快、单管完成转录扩增，操作简便。
本发明提供一种同步检测CYP3A4基因两个SNP位点多态性的引物组及检测方法，有益于检测通量的提高。本发明先提供用于同步检测CYP3A4基因两个SNP位点多态性的引物组，包含两组引物对：第一组引物对的上游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列由SEQ ID NO.2所示；第二组引物对的上游引物的核苷酸序列由使用该引物组进行多重PCR扩增反应时，CYP3A4基因*1B(rs2740574)和*1G(rs2242480)SNP位点同时在一个扩增体系中进行扩增，可以最大程度地提高检测通量。
