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- [发明专利]一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂的方法-CN201810302158.2有效
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阮贵华;李先先;杜甫佑
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桂林理工大学
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2018-04-04
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2020-10-09
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G01N1/34
- 本发明公开了一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂的方法。将丙烯酸异辛酯、二乙烯基苯、Span80和C7H8混合，加入偶氮二异丁腈，组成有机相；在聚乙烯吡咯烷酮/氧化石墨烯水溶液中加入丙烯酰胺，组成水相；将水相加入到有机相中，形成高内相乳液；将高内相乳液干燥、热聚合、洗涤，600℃下碳化2小时；采用乙腈水溶液淋洗碳化整体柱，采用乙酸/乙腈溶液解脱富集在碳化整体柱上的氟乐灵除草剂目标物，收集解脱液；将解脱液氮吹干后，用乙腈重溶后即可得待测溶液，及完成对土壤样中氟乐灵农药的分离富集。本发明对氟乐灵除草剂具有很好的萃取和富集能力，可应用于土壤样品中痕量氟乐灵除草剂的萃取富集和分离分析。
- 一种分离富集土壤中氟乐灵除草剂方法
- [发明专利]以麦草畏为主导作用的烟草腋芽抑制剂-CN202211720053.1在审
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贾朝钧
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贵州遵义泉通化工有限公司
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2022-12-30
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2023-04-04
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A01N37/40
- 本发明提供了一种以麦草畏为主导作用的烟草腋芽抑制剂，它包括麦草畏+氟乐灵+助剂，麦草畏+仲丁灵+助剂，麦草畏+二甲戊灵+助剂，麦草畏+氟节胺+助剂。麦草畏与氟乐灵或麦草畏与仲丁灵或麦草畏与二甲戊灵重量配比分别为0.1:70‑70:0.1，麦草畏与氟节胺重量配比为0.1:48‑3:48，麦草畏及其组合物配比时需加入50‑80份重量助剂，按常规药物制备分别制备成烟草腋芽抑制剂麦草畏通过与其各组合物的配制，能提高药效，延长持效期达一个月之久，可延缓氟节胺、仲丁灵、二甲戊灵使用寿命，它与现有烟草腋芽抑制剂相比，具有低毒、不会诱发药害及病害，施药量少、使用成本低，能高效抑制烟草腋芽萌发和生长
- 麦草主导作用烟草腋芽抑制剂
- [发明专利]一种艾乐替尼的制备方法-CN201710263665.5有效
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宁婷;黄伟;张建国
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湖南博奥德药业有限公司
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2017-04-21
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2019-09-20
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C07D401/04
- 本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法将2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯进行还原反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙醛与2,2‑二氯乙酸叔丁酯进行加成重排反应；将得到的3‑氯‑4‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯与间氨基苯甲腈进行取代反应；将得到的3‑(3‑氰基苯氨基)‑4‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应；将得到的6‑氰基‑2‑{2‑[4‑乙基‑3‑(4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基)苯基]丙‑2‑基}‑1H‑吲哚‑3‑羧酸进行环化反应，得到艾乐替尼。
- 一种艾乐替尼制备方法
- [发明专利]一种艾乐替尼的制备方法-CN201710263669.3有效
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宁婷;童明;李涛
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湖南博奥德药业有限公司
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2017-04-21
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2019-09-20
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C07D401/04
- 本发明公开了一种艾乐替尼的制备方法。该方法以2‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯作为原料，还原为醛，进而与2,2‑二氯乙酸叔丁酯进行加成重排反应，将得到的3‑氯‑4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行取代反应；将得到的3‑(3‑氰基苯氨基)‑4‑{4‑溴‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑2‑氧代戊酸叔丁酯进行环化反应和水解反应吲哚‑3‑羧酸进行环化反应；将得到的9‑溴‑6,6‑二甲基‑8‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]‑11‑氧代‑6,11‑二氢‑5H‑苯并[b]咔唑‑3‑甲腈先后进行硼酸化反应和催化偶联反应，得到艾乐替尼
- 一种艾乐替尼制备方法
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