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[发明专利]一种微波辅助稻壳灰制备白炭黑的新方法-CN201410716518.5有效
发明人：王霞;李宗宝;杨晓红;张玲钰;沈月红 -专利权人：铜仁学院
申请日： 2014-12-02 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C01B33/12 文献下载
摘要：与国内现有的碱煮法相比，反应碱液的浓度大大降低，反应时间大大缩短，可以按需实现水玻璃模数的调整；通过微波反应对水玻璃进行模数的调整，在大大加速后续反应中和条件、节约用酸量的同时，能有效提高白炭黑的产品质量本发明反应时间短，操作简单，较普通稻壳灰制备白炭黑工艺更加节约用酸，对PH值的调整条件更加温和，适应工业化生产及提高白炭黑性能；产品分离彻底、纯度较高。

一种微波辅助稻壳制备炭黑新方法

[发明专利]一种磷钨酸离子液体催化制备生物柴油的方法-CN201410442179.6有效

发明人：王璐璐;王吉林 -专利权人：辽宁石油化工大学

申请日： 2014-09-02 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C11C3/10 文献下载

摘要：本发明属于离子液体催化制备生物柴油技术领域，具体涉及一种磷钨酸离子液体催化制备生物柴油的方法，其以生物油脂和甲醇为原料，以磷钨酸离子液体作为催化剂，通过酯交换反应制备生物柴油。生物油脂和甲醇的摩尔比为1:20～1:50，离子液体占生物油脂质量的1～10%，反应温度为45～64℃，反应时间为3～11h。本发明具有如下优点：（1）离子液体制备过程简单，价格相对低廉；（2）催化剂活性高，用量少，反应条件温和，反应时间短；（3）离子液体性能稳定，可重复使用，分离工艺简单，后处理成本低，无污染，不腐蚀设备，环境友好

一种磷钨酸离子液体催化制备生物柴油方法

[发明专利]二丙酮醇的合成工艺-CN201410020947.9有效

发明人：车瀛照;庄英俊 -专利权人：天津市道福化工新技术开发有限公司

申请日： 2014-01-17 - 公布日： 2014-04-16 - 主分类号： C07C49/17 文献下载

摘要：本发明涉及一种二丙酮醇的合成工艺，其技术要点是：将丙酮加入到反应容器中，加热蒸馏，冷凝后的丙酮经过装有催化剂的储槽并使物料流入接收器，直到丙酮全部蒸干，停止加热，丙酮的单程转化率达到了16％以上，有效的减少了反应时间；本发明中的催化剂由无机高分子复合材料制成，无腐蚀性，可多次循环使用，其寿命非常长久，本合成工艺反应温度越低，对反应越有利，极大了降低能源消耗和生产成本；本发明提供了一种丙酮单程转化率高，该技术方案反应时间短

丙酮合成工艺

[发明专利]一种对苯二甲酸二异辛酯的制备方法-CN201510727186.5有效

发明人：刘仕伟;于世涛;李露;解从霞;刘福胜;刘悦;宋修艳 -专利权人：青岛科技大学

申请日： 2015-10-30 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07C69/82 文献下载

摘要：一种催化废聚酯PET异辛醇醇解反应制备对苯二甲酸二辛酯的方法，其特征在于采用七氯二铁酸1‑(3‑磺酸丙基)‑3‑甲基咪唑为催化剂催化PET的异辛醇醇解反应，在PET结构单元和异辛醇的物质的量比15～18、PET和催化剂的质量比10001～1003、反应温度180～245℃、反应时间2～8h的条件下，制备对苯二甲酸二辛酯，并回收乙二醇。4.反应时间短。

一种对苯二甲酸二辛酯制备方法

[发明专利]一种微波辐射对碳纳米管接枝改性的方法-CN201310488569.2有效

发明人：张琦;张师军;张丽英;权慧;刘建叶;邹浩;初立秋 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院

申请日： 2013-10-17 - 公布日： 2018-08-17 - 主分类号： C08G83/00 文献下载

摘要：与通过加热进行聚乳酸对碳纳米管接枝改性的常规方法相比，本发明通过常压微波辐射大大提高了接枝改性的反应速率，反应时间仅15～60min即可获得接枝率最高达39.4%的聚乳酸接枝改性碳纳米管，该碳纳米管具有良好的分散性能及生物相容性,具有反应时间短、反应条件简单、可控性强、接枝率高等优点。同时简化了反应条件，节能环保。

碳纳米管接枝改性微波辐射聚乳酸反应条件接枝率常压微波辐射反应时间短生物相容性单体聚合分散性能节能环保可控性引发剂羧基化加热制备洗涤

[发明专利]5-氟-2-硝基苯酚的制备方法-CN201610889318.9有效

发明人：晏三军;任杰;林洪兵;蒋涛 -专利权人：利尔化学股份有限公司;四川利尔生物科技有限公司

申请日： 2016-10-12 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07C201/12 文献下载

摘要：本发明要解决的技术问题是现有合成方法的转化率较低，反应时间较长，不利于工业化操作。发明解决上述技术问题的方案是提供一种5‑氟‑2‑硝基苯酚的制备方法，包括以下步骤：a)2,4‑二氟硝基苯与NH3反应，得到5‑氟‑2‑硝基苯胺；b)5‑氟‑2‑硝基苯胺在硫酸和亚硝酸钠的作用下，反应得到5‑氟‑2‑硝基苯酚。本发明提供的5‑氟‑2‑硝基苯酚的制备方法，选择性好，几乎没有副反应，收率高，并且反应时间短，操作简便，易于工业化。

硝基苯酚制备方法

[发明专利]一种亚砜亚磺酰基脲系列化合物的高效率制备方法-CN201710236211.9有效

发明人：陈知远;周豪;王秀梅 -专利权人：江西师范大学

申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： C07C381/10 文献下载

摘要：本发明公开了一种亚砜亚磺酰基脲系列化合物的高效制备方法，该方法采用亚砜亚磺酰亚胺和芳烷基酰基叠氮作为反应底物，使其在无任何金属元素存在的条件下进行加热反应，反应温度为70‑100℃，反应时间为2至5小时本方法化学选择性高，底物适用性广，操作简便、反应时间短，产率极高、唯一副产物为氮气，有利于分离提纯，产品纯度高，可适用于较大规模的制备。

亚磺酰基亚砜系列化合物制备氮气反应时间短化学选择性亚磺酰亚胺脲类化合物产品纯度反应底物分离提纯高效制备加热反应金属元素酰基叠氮芳烷基副产物高效率产率底物

[发明专利]卤化银在制备烷基碳硼烷中的用途-CN202010892369.3有效

发明人：李娟 -专利权人：山东卓俊实业有限公司

申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07F5/05 文献下载

摘要：本发明提供了卤化银在制备烷基碳硼烷中的用途，其特征在于：在第一有机溶剂中加入卤代烷烃和镁粉，室温条件下反应制备得到卤代烷烃的格式试剂，然后在避光条件下，继续加入所述卤化银的粉末和卤代烷基碳硼烷，搅拌至均匀，室温至50℃条件下反应，保持温度反应时间0.5‑1h，反应完毕之后，经后处理得到烷基碳硼烷。经实验发现，使用卤化银作为催化剂，仅需极少量的催化剂(原料卤代烷烃的1/50～1/100)用量就能达到非常好的催化效果(收率超过95％，纯度超过98％)，且反应时间短，后处理简单，非常适合工业化生产。

卤化制备烷基碳硼烷中的用途

[发明专利]一种制备烷基碳硼烷的方法-CN202010892731.7有效

发明人：李娟 -专利权人：营口辽滨精细化工有限公司

申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C07F5/02 文献下载

摘要：本发明提供了一种制备烷基碳硼烷的方法，其包括以下步骤，在第一有机溶剂中加入卤代烷烃和镁粉，室温条件下反应制备得到卤代烷烃的格式试剂，然后在避光条件下，继续加入卤化银粉末和卤代烷基碳硼烷，搅拌至均匀，室温至50℃条件下反应，保持温度反应时间0.5‑1h，反应完毕之后，经后处理得到烷基碳硼烷。经实验发现，使用卤化银作为催化剂，仅需极少量的催化剂(原料卤代烷烃的1/50～1/100)用量就能达到非常好的催化效果(收率超过95％，纯度超过98％)，且反应时间短，后处理简单，非常适合工业化生产。

一种制备烷基碳硼烷方法

[发明专利]一种六氢呋喃[3,2－c]喹啉衍生物的制备方法-CN200610050521.3无效

发明人：林旭锋;崔孙良;王彦广 -专利权人：浙江大学

申请日： 2006-04-26 - 公布日： 2006-09-27 - 主分类号： C07D491/048 文献下载

摘要：它是在碘催化下，在有机溶剂中，芳胺与2，3－二氢呋喃在室温下反应，反应时间为3－15分钟，经过简单的萃取分离得到六氢呋喃[3，2－c]喹啉衍生物，芳胺与2，3－二氢呋喃的摩尔当量比例为0.4－0.6∶1本发明与已有的合成方法相比，具有以下优点：1)反应条件温和，不用隔绝空气进行反应，反应时间短；2)使用非金属类碘作催化剂；3)投料和后处理都非常简单，成本低廉，有良好的应用前景。

一种呋喃喹啉衍生物制备方法

[发明专利]动车司机疲劳驾驶干预方法、装置、设备及可读存储介质-CN202210497179.0有效

发明人：王巍;陈崇双;潘雨帆;郭峤枫;郭孜政 -专利权人：西南交通大学

申请日： 2022-05-09 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： G08B21/06 文献下载

摘要：本发明提供了动车司机疲劳驾驶干预方法、装置、设备及可读存储介质，涉及交通安全技术领域，包括实时获取第一信息，第一信息包括当前行车位置信息和至少两种的司机状态监控信号；根据至少两个通道的司机状态监控信号计算得到在当前时刻的预测反应时间；根据当前行车位置信息和概率统计方法计算得到当前时刻所需的反应时间阈值；根据当前时刻下的预测反应时间和反应时间阈值判断是否启动驾驶员干预动作，本发明通过概率统计的方式针对性计算出当前时刻下反应时间阈值以应对于不同环境，满足实际干预需求目标下精准计算当前时刻下的反应时间阈值，尤其在线路中有些需要更快的反应时间处理突发情况。

动车司机疲劳驾驶干预方法装置设备可读存储介质

[发明专利]一种由多氟苯甲酸脱羧制备多氟苯的方法-CN201410741606.0在审

发明人：傅杰;莫静;吕秀阳;徐卫国 -专利权人：浙江化工院科技有限公司;浙江大学

申请日： 2014-12-08 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07C25/13 文献下载

摘要：本发明公开了一种在含氨高温液态水介质中，在含铜固体酸催化剂作用下，由多氟苯甲酸经脱羧反应制备多氟苯的方法。本发明公开的方法不需要使用有机溶剂、催化剂便宜，具有反应速度快、反应时间短、产品收率高的优点。

一种苯甲酸制备多氟苯方法

[发明专利]一种硅量子点的表面修饰改性方法-CN201110052410.7有效

发明人：葛介超;汪鹏飞;赵文文;刘卫敏;张洪艳 -专利权人：中国科学院理化技术研究所

申请日： 2011-03-04 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C01B33/021 文献下载

摘要：本发明公开了一种硅量子点的表面修饰改性方法，该方法是将硅量子点溶解于有机溶剂中，加入过氧化物；然后在无水无氧的条件下进行加热反应，经纯化后得到产品。本发明方法工艺简单，反应条件易于控制，反应时间短，可实现大量、快速修饰改性硅量子点。

一种量子表面修饰改性方法

[发明专利]卢帕他定或其盐的制备方法-CN200810005209.1有效

发明人：唐良伟;雍智全;谭培;雷安胜;胡文慧;韩为跃;闻亚磊 -专利权人：东莞太力生物工程有限公司

申请日： 2008-01-29 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C07D401/14 文献下载

摘要：该方法包括直接加入酰氧基碱金属硼氢化物，或者通过原位反应生成酰氧基碱金属硼氢化物，与式(I)所示的化合物进行还原反应来制备卢帕他定。该方法操作简便，反应时间短，且采用的试剂便宜，生产成本较低。

制备方法

[发明专利]一种利用微通道光反应器制备反式-1,3-二氯丙烯的方法-CN202110235826.6有效

发明人：王怡明;徐林;丁克鸿;刘相李;张巍伟;卞辰超;赵慧 -专利权人：江苏扬农化工集团有限公司

申请日： 2021-03-03 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C21/073 文献下载

摘要：本发明提供一种利用微通道光反应器制备反式‑1,3‑二氯丙烯的方法，所述方法利用微通道光反应器连续化转位制备反式‑1,3‑二氯丙烯，无需溶剂和助剂，后续分离简单且转化速度快，反应时间短，可连续化生产，产能规模大

一种利用通道反应器制备反式丙烯方法

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