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[发明专利]通过掺杂V改善TiN薄膜导电性能的方法-CN200610050717.2有效
发明人：赵高凌;张天播;郑鹏飞;韩高荣 -专利权人：浙江大学
申请日： 2006-05-12 - 公布日： 2006-10-25 - 主分类号： C03C17/22 文献下载
摘要：方法步骤如下：1)用10％的氢氟酸清洗玻璃基板；2)将玻璃基板放入反应室中，反应室抽真空，并通入N₂对反应室进行清洗；3)将反应室加热至450－700℃；4)将TiCl₄、VCl₄、NH₃和N₂反应气体通入反应室，其中TiCl₄的流量为100－250sccm、VCl₄的流量为50－200sccm，NH₃的流量为150sccm，N₂的流量为900sccm，反应室的压强为－0.02MPa，在450－700℃的温度条件下进行沉积，反应时间为60～150s，反应完毕后，停止通入气体，冷却即可。
通过掺杂改善 tin 薄膜导电性能方法

[发明专利]用于甲烷二氧化碳催化重整制备合成气的反应装置-CN201610399592.8有效
发明人：黄伟;王栋;白冰;苗茂谦;李晓东;张乾 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2016-06-07 - 公布日： 2019-01-22 - 主分类号： C10J1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于甲烷二氧化碳催化重整制备合成气的反应装置，属于能源利用技术领域。该反应装置包括依次连接的气体分布器、壳程壳体和气体集气器，在该壳程壳体的内腔中容纳有多个气体反应管，其中，该多个气体反应管呈正六边形排列，该多个气体反应管的一端设置在该气体分布器中，该多个气体反应管的另一端设置在该壳程壳体中，且在该壳程壳体的外表面上连接有至少两层火焰烧嘴，该至少两层火焰烧嘴中的每一层火焰烧嘴均与该多个气体反应管彼此配合且呈环状布置。本发明提供的用于甲烷二氧化碳催化重整制备合成气的反应装置通过壳程壳体的火焰烧嘴沿气体反应管的六边形排列边线同向均匀分布，达到传热稳定、传热均匀、温度易控制的效果。
用于甲烷二氧化碳催化重整制备合成气反应装置

[发明专利]酶法生产生物柴油和多元不饱和脂肪酸酯富集的耦合工艺-CN201610529540.8有效
发明人：杜伟;戴玲妹;刘德华 -专利权人：清华大学;东莞深圳清华大学研究院创新中心
申请日： 2016-07-06 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12P7/64 文献下载
摘要：本发明提供酶法生产生物柴油和多元不饱和脂肪酸酯富集的耦合工艺，包括：S1、将油脂水解成脂肪酸；S2、水解产物进行油水两相分离；S3、用脂肪酶催化油相发生醇解反应，反应过程中通过控制短链醇流加和实行在线脱水，消除副产物水对脂肪酶和产物得率的影响，实现从脂肪酸到生物柴油的转化；S4、将S3所得反应液流入下一阶段酶反应器中，使反应液中未反应完全的甘油酯和脂肪酸在酶催化下与碳酸二甲酯或碳酸二乙酯发生反应，生成多元不饱和脂肪酸酯，反应过程中实行在线脱水以除去反应过程中生成的副产物水，进而实现从油脂到生物柴油以及多元不饱和脂肪酸酯的转化。
生产生物柴油多元不饱和脂肪酸富集耦合工艺

[发明专利]一种烃油裂化方法-CN200310100432.1有效
发明人：龙军;朱玉霞;田辉平;郭瑶庆;刘宇键;陈振宇;许友好;张久顺;达志坚;何鸣元 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2003-10-16 - 公布日： 2005-04-20 - 主分类号： C10G11/02 文献下载
摘要：一种烃油裂化方法，该方法包括在一个包括多个反应区的反应器内，在裂化反应条件下，将烃油与一种催化剂接触，再生后的催化剂循环使用，其中，所述催化剂是一种含金属组分的裂化催化剂，或者是含有不含金属组分的裂化催化剂和含金属组分的裂化催化剂的催化剂混合物，所述金属组分以最高氧化价态或还原价态存在；再生后的催化剂的一部分在第一反应区，与所述烃油接触反应，将再生后的催化剂的另外一部分或者再生后的催化剂另外一部分与新鲜催化剂的混合物与一种含还原气体的气氛接触；与含还原气体的气氛接触后的催化剂在至少一个第一反应区以后的反应区，依次与前一反应区得到的产物接触反应。
一种裂化方法

[发明专利]控制膜污染的一种膜生物反应器中混合液性质调控方法-CN200410009624.6有效
发明人：黄霞;吴金玲;文湘华 -专利权人：清华大学
申请日： 2004-09-30 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C02F3/10 文献下载
摘要：控制膜污染的一种膜生物反应器中混合液性质调控方法，属于水和废水处理技术领域。为了对膜生物反应器中的混合液性质进行改善，控制膜污染发展速率，稳定膜生物反应器的运行，本发明提供了一种利用臭氧对膜生物反应器中的混合液进行有效处理，以改善混合液性质从而控制膜污染的方法，具体措施如下：利用臭氧发生器产生臭氧，以不高于1mgO₃/g－SS的臭氧投加量对所述膜生物反应器内的混合液进行集中处理；或者通过污泥循环泵将所述膜生物反应器内的部分混合液抽吸至臭氧反应池中，利用投加量高于100mgO₃/g－SS的臭氧对臭氧反应池的混合液进行处理，然后将处理过后的混合液循环至所述膜生物反应器中与原混合液混合。
控制污染一种生物反应器混合液性质调控方法

[发明专利]一种磁热反应器装置-CN201610454083.0有效
发明人：陈苏;沈军才;佘兴金;于超 -专利权人：南京捷纳思新材料有限公司
申请日： 2016-06-21 - 公布日： 2018-07-17 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种磁热反应器装置，由磁热电源(1)、冷却系统(5)、磁热变压器(7)、磁热线圈(8)和反应器(16)组成；其中反应器(16)上设有四个开口，左上方开口接冷凝装置(11)，反应器内的搅拌装置(15)从中间顶部开口与旋转电机(12)相连；右上方开口接导气管(17)后与惰性气体罐(18)相连，侧前方设有物料进口(14)，红外测温装置(9)固定在反应器(16)左上方的铁架台(10)上面，正对着反应器(16)里面的反应物，通过动力线(4)与磁热电源相连；反应器(16)固定在磁热线圈(8)上面，磁热线圈(8)通过螺丝固定在磁热变压器(7)上；冷却系统(5)和磁热变压器(7)分别通过动力线(4)与磁热电源解决了传统反应器中存在的效率低、成本高、加热速度慢、不能满足环保要求等缺点。
磁热反应器变压器磁热电源冷却系统反应器装置动力线开口红外测温装置传统反应器惰性气体罐顶部开口环保要求搅拌装置冷凝装置冷却水管螺丝固定上方开口物料进口旋转电机导气管反应物铁架台正对加热

[发明专利]一种抗氧化材料及其制备方法-CN201610290693.1有效
发明人：魏亮 -专利权人：诸暨天雅科技有限公司
申请日： 2016-04-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C08G65/48 文献下载
摘要：抗氧化材料通过以下方法制备：(1)将虾青素溶于二甲基甲酰胺中，然后将聚芳醚腈酮加入到前述溶液中并混合均匀，于50～80℃下反应60～120min，得到第一反应物；(2)将硅烷偶联剂加入第一反应物，于50～80℃下反应60～120min，得到第二反应物；(3)将甲基三乙氧基硅烷、甲基叔丁基醚、偶氮二甲酰胺、二苯基二甲氧基硅烷、去离子水充分混合均匀，将第二反应物加入前述混合溶液中，于50～70℃的恒温下反应3～5h，然后在60～90℃下常压蒸馏，蒸馏出大部分溶剂，再减压至‑0.08MPa的情况下将体系缓慢升温到120～160℃，保持30～60min，得到第三反应物；(4)将第三反应物置于混炼机中，进行挤出造粒
一种氧化材料及其制备方法

[发明专利]一种单一试剂自反应制备具有定向排列Nb2-CN201810216219.3有效
发明人：严海波;丁兴;陈晨;何俊杰;孙卫东 -专利权人：中国科学院广州地球化学研究所
申请日： 2018-03-16 - 公布日： 2020-05-05 - 主分类号： C01G33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种采用单一试剂自反应制备具有定向排列Nb2O5纳米棒的方法，包括以下步骤：(1)选取氟铌酸钾粉末溶于去离子水中，将氟铌酸钾稀溶液置于预处理过的贵金金管中，密封；(2)将贵金属管置于水热反应釜中密封，调节水热反应釜内温度为200～500℃，并采用惰性气体或去离子水调节水热反应釜内压力为50～200MPa，进行水解反应12～24h，反应结束后将反应釜降温至室温；(3)打开水热反应釜，取出反应后的贵金属管并打开，回收残余溶液，收集样品，获得定向排列Nb2O5
一种单一试剂反应制备具有定向排列 nb base sub

[发明专利]氮氧化物的吸收装置及利用该装置实现吸收产物分离的方法-CN201810179900.5有效
发明人：熊林山;赵书煌;魏永明;许振良;李湛江;庄黎伟;杨虎 -专利权人：西陇科学股份有限公司
申请日： 2018-03-05 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： B01D53/56 文献下载
摘要：本发明提供了一种氮氧化物吸收装置，该装置包括洗涤单元和反应单元，洗涤单元包括若干串联的吸收塔，每个吸收塔为采用碱液循环的吸收塔，反应单元包括反应釜A和反应釜B，反应釜B的顶部设置一填料吸收塔，填料吸收塔顶部连接喷射泵出液口，喷射泵的真空室连接至反应釜A的顶部，反应釜A的顶部还设置有两个硝酸高位储存罐和与引风机连接的废气排出口，反应釜B底部与喷射泵的进液口之间连接有循环泵。本发明还提供一种利用上述吸收装置实现吸收产物‑‑硝酸钠与亚硝酸钠分离的方法，该方法是将氮氧化物先引入吸收塔被碱液吸收后转化为混合盐，再通过在混合盐中加入不同浓度的硝酸和控制反应液的pH值来获得硝酸钠和亚硝酸钠
氧化物吸收装置利用实现产物分离方法

[发明专利]一种氟化氢铵的制备方法-CN201711342410.4有效
发明人：张军航 -专利权人：江西渠成氟化学有限公司
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： C01C1/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟化氢铵的制备方法，包括氟硅酸粗液与无水液氨反应形成一级反应液、将所述第一反应液进行固液分离形成固体二氧化硅以及第二反应液、所述第二反应液与八水氢氧化钡反应形成第三反应液、将所述第三反应液进行固液分离形成固体硫酸钡以及氟化氢铵初液、所述氟化氢铵初液与无水氟化氢反应形成氟化氢铵母液、将所述氟化氢铵母液打入结晶器中冷却结晶形成高纯度的成品氟化氢铵，所述氟硅酸粗液为无水氟化氢生产线上的副产物，其成分包括氟硅酸、少量硫酸以及少量氢氟酸。
一种氟化氢制备方法

[发明专利]用于二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的催化剂及催化方法-CN201711036753.8有效
发明人：曹伟娜;吕名秀;迟长龙;王延伟;谢铮;赵俊杰 -专利权人：河南工程学院
申请日： 2017-10-30 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C08G64/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的催化剂，所述催化剂为2,6‑二（2‑醛基苯氧甲基）吡啶缩2‑氨基‑6‑甲基吡啶锌配合物，本发明同时公开了利用该催化剂催化二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的方法，所述的催化剂的质量为氧化环己烯质量的0.1~1%，二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯时的反应温度为60~150℃，二氧化碳压强为1~6MPa，反应时间为6~50h，所述二氧化碳与氧化环己烯反应制备脂肪族聚碳酸酯的的整个共聚反应在无溶剂条件下进行本发明的催化剂在用于二氧化碳与氧化环己烯共聚时具有催化效率高、反应选择性好、催化反应条件温和、操作方便的优点。
用于二氧化碳氧化己烯反应制备脂肪聚碳酸酯催化剂催化方法

[发明专利]一种具有聚降冰片烯主链结构的叠氮聚合物及其制备方法-CN201610273494.X有效
发明人：黄木华;彭鸿鹏;赵祖涛;李婷婷;罗运军 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2016-04-27 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C08F132/04 文献下载
摘要：所述方法包括：步骤1、以顺丁烯二醇和环戊二烯为反应原料进行Diels‑Alder反应，纯化处理后得到降冰片烯二甲醇；步骤2、将所得的降冰片烯二甲醇溶解在有机溶剂中，加入甲基磺酰氯和碱，反应时间为1h～7h，纯化处理后得到降冰片烯二甲磺酸酯；步骤3、将所得的降冰片烯二甲磺酸酯溶解在有机溶剂中，加入Grubbs催化剂进行开环异位聚合反应，反应时间4h～72h，加入终止剂终止反应，过滤干燥，得到聚降冰片烯二甲磺酸酯；步骤4、将所得的聚降冰片烯二甲磺酸酯溶解在第三种有机溶剂中，加入叠氮试剂，反应温度0～200℃，反应时间4～64h，加入水终止反应，过滤，真空干燥至恒重，得到所述叠氮聚合物。
一种具有冰片链结聚合物及其制备方法

[发明专利]一种氟草烟中间体3;5-二氯-2;4;6-三氟吡啶连续化生产的方法-CN201711391227.3有效
发明人：陈庆宏;张璞;王凤云;吴耀军 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2017-12-20 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟草烟中间体3,5‑二氯‑2,4,6‑三氟吡啶连续化生产的新方法，采用N级反应器，在每级反应器中，加入化合物五氯吡啶和催化剂，加热熔融脱水后，开始先往一级反应器通氟化氢；每级反应器中未反应的氟化氢和生成的氯化氢的尾气引入各级冷凝器中冷凝，未凝结的尾气通入下一级反应器内，最后一级反应器的尾气通过两个冷凝器冷凝分离氟化氢后排出，经尾气回收装置吸收后做副产盐酸使用，各级冷凝器冷凝回收的氟化氢返回至每级反应器内；本发明的合成方法氟化氢利用率高，副产盐酸纯度好，所含氟化氢含量小于1%，产品收率高，反应选择性高，无溶剂使用，生产成本低，工艺简单，绿色环保，非常适合于工业化生产。
一种氟草烟中间体吡啶连续化生新方法

[发明专利]一种酸性黄N‑R的制备方法-CN201610210566.6有效
发明人：曹荣武;张鸿;王熙锋;罗士荣;曾清涛;周达仁 -专利权人：海宁德尔化工有限公司
申请日： 2016-04-06 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C09B35/037 文献下载
摘要：一种酸性黄N‑R的制备方法，S1、将具有下述结构通式的联苯胺类化合物和酸性试剂通入反应器中，搅拌混匀；S2、向上述反应器中加入亚硝酸盐搅拌反应得到重氮盐；S3、配制含5‑吡唑啉酮的碱性溶液；S4、将S3中的5‑吡唑啉酮的碱性溶液加入到S2中的反应器中与重氮盐反应得到偶氮中间体Ⅰ；S5、配制与S3相同浓度的5‑吡唑啉酮的碱性溶液加入到S4中的反应器中与偶氮中间体Ⅰ反应得到偶氮中间体Ⅱ；S6、待反应结束后向反应器中进行盐析
一种酸性制备方法

[发明专利]差压热耦合反应精馏生产2-甲氧基-2-甲基庚烷的方法及系统-CN201910078119.3有效
发明人：申威峰;孙诗瑞 -专利权人：重庆大学
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07C43/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种差压热耦合反应精馏生产2‑甲氧基‑2‑甲基庚烷的方法，原料MH和甲醇分别从高压反应精馏塔的MH进口和甲醇进口进入，在加氢催化剂的作用下反应生成MMH、DEM和MHOH，其中DME、过量的MH和未反应完的甲醇从塔顶流出管线流出，与低压提馏塔的塔底物流进行换热后再经过冷却后回到高压反应精馏塔回流罐，高压反应精馏塔回流罐内的液体一部分回流到高压反应精馏塔，一部分泵入第一精馏塔进行下一步分离提纯；高压反应精馏塔的塔底物流引入低压提馏塔的顶部作为液相回流，低压提馏塔的顶部气相物流经过压缩机加压升温后进入高压反应精馏塔；低压提馏塔的塔底物流换热后一部分回流到低压提馏塔的塔底，另一部进入第二精馏塔进行精制
差压热耦合反应精馏生产甲氧基甲基庚烷方法系统