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[发明专利]一种验证兰炭块替代少量焦炭的试验方法-CN202210982580.3在审
发明人：胡容;贾华川;刘树林;张有余;金龙;王慧春;杨凯;卢芳;杨春;魏永宏 -专利权人：酒泉钢铁（集团）有限责任公司
申请日： 2022-08-16 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N5/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种验证兰炭块替代少量焦炭的试验方法，包括以下步骤，（1）取多份由兰碳与焦炭构成的混合物，每份混合物的质量均为150‑250g，每份混合物中兰碳占比为0%‑100%；（2）检测每份混合物的热反应性、反应后强度和反应后筛上物重量；（3）记录每份混合物的反应性指数、反应后强度指数和反应后筛上物重量，绘制线形图并做对比。试验结果表明随着兰炭量的减少，混合焦的反应性降低，反应后筛上物重量增加。焦炭量增加到一定程度后对混合焦的反应后强度影响不大。为了保证足够的反应后筛上物重量，兰炭只能替代少量焦丁。
一种验证兰炭块替代少量焦炭试验方法

[发明专利]一种由果糖在低共熔体/甲基异丁基甲酮双相体系中制备5-溴甲基糠醛的方法-CN201610609887.3有效
发明人：曾宪海;乐凯;左淼;唐兴;孙勇;林鹿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2016-07-29 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07D307/46 文献下载
摘要：1)将果糖、溴化胆碱、催化剂硫酸铝和萃取剂甲基异丁基甲酮加入容器中，在油浴锅中加热反应后得反应混合物，将反应混合物分离，得低共熔反应混合物和有机萃取相；2)在步骤1)所得低共熔反应混合物中再加入甲基异丁基甲酮，萃取后的萃取液与步骤1)所得有机萃取相合并，再调节pH为中性，并加入无水硫酸镁去除溶液中的水分，经离心分离后取上清液，提纯后即得5‑溴甲基糠醛。3)将步骤2)中萃取后的低共熔反应混合物用水溶解，过滤，旋蒸,得混合物，再添加果糖，加入甲基异丁基甲酮，重复步骤1)～3)，进行低共熔反应混合物的回收。
一种果糖低共熔体甲基丁基甲酮双相体系制备糠醛方法

[发明专利]一种废硫酸处理废渣生产石膏的方法-CN201710401168.7在审
发明人：李毅;陈群涛;肖独山;陈大众 -专利权人：安徽华塑股份有限公司
申请日： 2017-05-31 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： C04B28/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种废硫酸处理废渣生产石膏的方法，通过将纸浆溶液与米酒进行反应后，发酵过滤，向过滤液中加入石灰石、黏土以及氧化后的电石渣进行反应，生成的混合物再与废硫酸与碳酸钙进行混合反应后生成混合物；将杉木、落叶松进行混合反应后，再与膨胀珍珠岩颗粒、硼砂、淀粉进行混合后，并生成混合物；将两次生成的混合物进行混合后，并将生成的混合物与经过废硫酸进行酸化后的电石渣进行混合反应，并生成具有高耐火性、高抗压性、高抗折性的石膏
一种硫酸处理废渣生产石膏方法

[发明专利]微波还原制备铂镍核壳结构燃料电池催化剂的方法-CN201410289122.7无效
发明人：佟浩;高珍珍;张校刚;白文龙 -专利权人：南京航空航天大学
申请日： 2014-06-26 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：微波还原制备铂镍核壳结构燃料电池催化剂的方法，包括以下步骤：将碳粉、表面活性剂依次加入有机溶剂中混合均匀，得混合物A；将镍的化合物加入混合物A中混合均匀，得混合物B；对混合物B进行微波辐照，反应温度为80~800℃，反应时间为0.01~120min，后静置冷却，得混合物C；将铂的化合物加入混合物C中混合均匀，得混合物D；对混合物D进行微波辐照，反应温度为80~800℃，反应时间为0.01~120min，后静置冷却，得混合物E，经洗涤、干燥，即得。
微波还原制备铂镍核壳结构燃料电池催化剂方法

[发明专利]加氢脱除异戊二烯中炔烃的催化剂及其制备方法与应用-CN202310830282.7在审
发明人：许俊东;郑淑琴;邱立;曹正操;文柳英;鲁俊;高英;林月圆;易代佳;李芳;向莹;张星 -专利权人：湖南隆森化工有限公司
申请日： 2023-07-07 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： B01J23/89 文献下载
摘要：本发明公开了加氢脱除异戊二烯中炔烃的催化剂及其制备方法与应用，涉及催化剂技术领域，该催化剂的制备方法包括以下步骤：S1、将氯化钾和含钯溶液混合后，加入一元醇搅拌，制得第一混合物；将第一沉淀剂和含铜溶液混合后，制得第二混合物；将掺杂金属溶液和第二沉淀剂混合后，制得第三混合物；S2、将氧化铝和第一混合物混合后反应，制得第四混合物；S3、将第二混合物和第四混合物混合后反应，制得第五混合物；S4、将第三混合物和第五混合物混合后反应，固液分离，收集固相；将固相煅烧后，制得氧化态催化剂；S5、将氧化态催化剂还原。本发明的催化剂稳定性好，除杂后的异戊二烯可直接用于聚合生产异戊橡胶和树脂。
加氢脱除异戊二烯中炔烃催化剂及其制备方法应用

[发明专利]一种窄分布无规聚醚及其制备方法-CN201910047723.X有效
发明人：方洇;岳瑞丽;黄斌;刘耀强 -专利权人：上海东大化学有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C08G65/28 文献下载
摘要：本申请涉及一种窄分布无规聚醚的制备方法，其特征在于，所述方法包括以下步骤：S1：混合含活泼氢的起始剂和第一催化剂，得到第一反应混合物，然后在惰性气氛下，向升温后的第一反应混合物中同时添加至少两种环氧化物，得到第二反应混合物，熟化并真空脱气后得到窄分布无规聚醚中间体；S2：混合所述窄分布无规聚醚中间体和第二催化剂，得到第三反应混合物，然后在惰性气氛下向升温后的第三反应混合物中同时添加至少两种环氧化物，得到第四反应混合物，熟化且真空脱气后得到所述窄分布无规聚醚。
一种分布无规聚醚及其制备方法

[发明专利]一种乙二胺及其连续制备方法-CN202211656009.9在审
发明人：蒋益波;应喻凡 -专利权人：浙江卓浩生物科技有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C209/48 文献下载
摘要：本发明提供了一种乙二胺的连续制备方法，包括以下步骤：S1：在控制绝热反应条件下，将摩尔比为(1.5‑10)：1的氨与羟基乙腈进行反应，得到反应混合物；S2：将反应混合物进行闪蒸处理；S3：在闪蒸氨处理后，将反应混合物内剩余的挥发性液体蒸发，将产生的蒸汽冷凝回收，回收后得到甘氨酸腈混合物；S4：在甘氨酸腈混合物中添加催化剂，添加催化剂进行氢化反应，连续制备得到乙二胺及N‑甲基乙二胺和二亚乙基三胺的混合物；S5：将混合物减压后通入脱氨塔内进行脱氨，将反应产物经过溶剂回收塔，之后经过N‑甲基乙二胺分离塔，然后将反应产物经过脱水后经过产品提纯塔，得到乙二胺。
一种乙二胺及其连续制备方法

[发明专利]一种粘度可控的液态聚碳硅烷及其低成本制备方法-CN202211338432.4有效
发明人：田跃龙;胡继东;李军平;冯志海;王金明;李媛;许艺芬 -专利权人：航天材料及工艺研究所
申请日： 2022-10-28 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C08G77/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种粘度可控的液态聚碳硅烷及其低成本制备方法，制备方法包括将甲氧基氯甲基氯硅烷、卤代不饱和烃和有机溶剂混合后得到混合物I；将镁屑加入有机溶剂中，得到混合物II；将混合物I滴加至混合物II中，滴加完成后进行充分反应，得到混合物III；将氯硅烷加入混合物III中，搅拌反应后得到混合物IV；将还原剂加入混合物IV中，搅拌反应后得到混合物V；将混合物V过滤，取上清液，采用减压蒸馏的方法脱除溶剂，得到液态聚碳硅烷
一种粘度可控液态硅烷及其低成本制备方法

[发明专利]一种天然氨基酸衍生物的合成方法及制备装置-CN202110760379.6在审
发明人：徐志;陈清泰;刘超英;陈桂香 -专利权人：黄淮学院
申请日： 2021-07-06 - 公布日： 2021-10-08 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种天然氨基酸衍生物的合成方法及制备装置；使用第二试剂将第二合成物溶解，得到第五混合物，并进行氮气置换反应，将第五混合物进行搅拌，等待反应，得到第六混合物，将第六混合物进行过滤处理，得到第三合成物，往第三合成物中加入第一液体和水，搅拌并依次加入第一晶体和第一粉末，等待反应，得到第七混合物，并将第七混合物进行稀释，将稀释后的第七混合物进行萃取反应，并使用饱和食盐水洗涤，将第七混合物过滤后冻干，得到第四合成物，实现提高Fmoc‑S‑5‑甲基脯氨酸产率。
一种天然氨基酸衍生物合成方法制备装置

[发明专利]纳米金颗粒溶胶的制备方法及其复合光学薄膜-CN202211027345.7在审
发明人：严俊;于佩强;汪金铭;胡业新;刘世琴 -专利权人：江苏日久光电股份有限公司
申请日： 2022-08-25 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： B22F9/24 文献下载
摘要：本发明公开了纳米金颗粒溶胶的制备方法，包括以下步骤：将金化合物与有机溶剂混合，获得第一混合物；向第一混合物中加入稳定剂混合，获得第二混合物；将第二混合混合物进行水浴加热，反应后冷却至室温，获得第三混合物；调节第三混合物的pH值并向第三混合物加入还原剂，反应后得到纳米金颗粒溶胶。
纳米颗粒溶胶制备方法及其复合光学薄膜

[发明专利]一种常压下合成SAPO-31分子筛的方法-CN201210283609.5有效
发明人：裴仁彦;李孝国;于海斌;费亚南;李佳;孙国方;张耀日;隋芝宇;张永惠;赵甲;肖寒 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院
申请日： 2012-08-10 - 公布日： 2012-12-05 - 主分类号： C01B37/08 文献下载
摘要：本发明为一种常压下合成硅磷酸铝分子筛SAPO-11的方法，其特征在于，主要工艺过程包括：1）低共熔混合物的制备：将季铵盐类与有机酸或有机醇以摩尔比例为0.1~10；在研钵中充分研磨混合，然后置于烧杯中在80～180oC下加热使之熔化成为透明液体，制得低共熔混合物；2）晶化反应混合物的配制：将磷源、硅源、矿化剂以及模板剂、铝源依次加入到熔化的低共熔混合物中，在80～150°C混合温度范围内，搅拌均匀，形成反应混合物；3）将步骤2）制备的反应混合物晶化； 4）将步骤3）反应后的反应物水冷至室温，洗涤分离后烘干焙烧；洗涤后的滤液旋转蒸发后回收利用。
一种压下合成 sapo 31 分子筛方法

[发明专利]一种常压下合成硅磷酸铝分子筛SAPO-11的方法-CN201210284581.7无效
发明人：裴仁彦;李孝国;于海滨;费亚南;李佳;孙国方;张耀日;隋芝宇;张永惠;赵甲;肖寒 -专利权人：中国海洋石油总公司;中海油天津化工研究设计院
申请日： 2012-08-10 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C01B37/08 文献下载
摘要：本发明为一种常压下合成硅磷酸铝分子筛SAPO-11的方法，其特征在于，主要工艺过程包括：1）低共熔混合物的制备：将季铵盐类与有机酸或有机醇以摩尔比例为0.1～10；在研钵中充分研磨混合，然后置于烧杯中在80～180℃下加热使之熔化成为透明液体，制得低共熔混合物；2）晶化反应混合物的配制：将磷源、硅源、矿化剂以及模板剂、铝源依次加入到熔化的低共熔混合物中，在80～150℃混合温度范围内，搅拌均匀，形成反应混合物；3）将步骤2）制备的反应混合物晶化； 4）将步骤3）反应后的反应物水冷至室温，洗涤分离后烘干焙烧；洗涤后的滤液旋转蒸发后回收利用。
一种压下合成磷酸分子筛 sapo 11 方法

[实用新型]一种简易的常压下升高混合体系反应温度的装置-CN202022483375.1有效
发明人：李家园;孟奇;苏广礼;黄俊飞;任衍杰;杨法健;郭珊珊 -专利权人：济南宣正药业有限公司
申请日： 2020-10-30 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种简易的常压下升高混合体系反应温度的装置，包括加热件以及设置于加热件的反应装置，反应装置具有连通的反应腔以及回流腔，反应腔内容纳有多种液体混合的液体混合物，回流腔设置有回流件，其中，位于反应腔的液体混合物加热后通过对反应腔内的液体混合物加热后，沸点较低的液体形成气体并流动至回流腔中，回流腔内设置有回流件，沸腾后形成的气体能够通过回流件形成液封，并逐渐降低反应腔内的液体混合物中低沸点的液体所占的比例，以提高停留在反应腔内的液体混合物的反应温度
一种简易压下升高混合体系反应温度装置

[发明专利]一种从聚苯醚反应混合物中脱除铜离子的方法及其系统-CN200910241384.5有效
发明人：高岱巍;刘宇辉;王海军;张洪波;李瑞亢;胡衍平 -专利权人：中国蓝星（集团）股份有限公司;蓝星化工新材料股份有限公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2010-06-02 - 主分类号： C08G65/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种从聚苯醚反应混合物中脱除铜离子的方法，其包括如下步骤：先将聚苯醚反应混合物经初步沉降分离；分离后，上层物料进入电脱水罐进行铜离子脱除处理，下层物料与所述电脱水罐处理后的物质混合进行后续处理本发明还提供了聚苯醚反应混合物中脱除铜离子的系统。本发明的从聚苯醚反应混合物中脱除铜离子的方法，能够有效降低进入过滤机的聚苯醚反应混合物中铜离子的含量，将聚苯醚产品中杂质铜的含量至3ppm以下，从而提高聚苯醚产品纯度。
一种聚苯醚反应混合物脱除离子方法及其系统

[发明专利]奈非西坦中间体2,6-二甲基苯胺的合成方法-CN201910058448.1有效
发明人：谭回;李维平;黄国栋 -专利权人：深圳市第二人民医院
申请日： 2019-01-22 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07C209/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种奈非西坦中间体2‑吡咯烷酮的合成方法，将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯与卤代甲烷在催化剂的作用下反应得到2,6‑二甲基苯胺，将4‑氨基‑3‑甲基苯甲酸酯、保护剂和溶剂A反应得到混合物Ⅰ；卤代甲烷、催化剂和溶剂B混匀，再将混合物Ⅰ滴入反应得到混合物Ⅱ；将盐酸水溶液加入混合物Ⅱ中混匀反应得到混合物Ⅲ；将碱水滴入混合物Ⅲ，反应得到混合物Ⅳ；将混合物Ⅳ倒入3～4倍体积的水中，加入溶剂C提取，分层，有机层经水洗、干燥剂干燥后，浓缩蒸除溶剂得产物。
奈非西坦中间体甲基苯胺合成方法

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