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[发明专利]基于PCR的病毒快速检测方法及其试剂盒-CN202080001546.2在审
发明人：王春香;郭金海;肖欢欢 -专利权人：江苏康为世纪生物科技有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2020-11-24 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供病毒保保液，核酸扩增反应制剂(可以为冻干粉末形式)，基于qPCR的通过核酸扩增检测病毒的方法和PCR试剂盒。该病毒保存溶液可以在室温下长时间保存病毒样品并防止RNA降解。样品溶液可直接与核酸扩增反应制剂混合用于qPCR扩增，而无需进行病毒核酸提取步骤，可快速，高灵敏度检测病毒。
基于 pcr 病毒快速检测方法及其试剂盒

[发明专利]一种抗高原反应制剂及其应用-CN201510717944.5在审
发明人：叶亚东;叶季峨 -专利权人：常州亚当生物技术有限公司
申请日： 2015-10-29 - 公布日： 2015-12-30 - 主分类号： A61K33/04 文献下载
摘要：本发明公开一种抗高原反应制剂，涉及药物制剂领域。本发明为一种抗高原反应制剂，由乙酰唑胺0.05-0.2g、辅酶Q1010-20mg、酪氨酸500-1000mg和硒1-2mg组成。本发明用于预防高山反应，如头痛、失眠、呼吸困难等症状。该用途可通过多种给药方式预防高原反应症状，包括皮下或肌肉注射，静脉注射或者静脉滴注；口服给药如丸剂、胶囊剂、片剂等；经鼻递药系统如鼻喷剂等。本发明的有效效果在于可以在低于乙酰唑胺常规剂量时，起到预防失眠、头痛、缺氧等高原反应症状，既能有效预防高原反应，又能克服乙酰唑胺副作用。
一种高原反应制剂及其应用

[发明专利]一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂的合成方法及应用-CN201710024935.7有效
发明人：吴海强;王丽;邹永东;郑易之;贺震旦;刘志刚;余熙;李玥;吴序栎;刘立忠 -专利权人：深圳大学
申请日： 2017-01-13 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开一种多靶点Aβ寡聚化抑制剂的合成方法及应用，合成方法包括步骤：(1)以溴苯胺或其衍生物和(1‑苄基哌啶‑4‑基)甲胺或其衍生物为起始原料，经Suzuki偶联反应制备中间体II；(2)以中间体II和1,3‑二溴丙烷或其类似物为原料，经SN2反应制备带有烷基链的中间体III；(3)以带有烷基链的中间体III和咪唑或其衍生物为原料，经SN2反应制备目标产物多靶点Aβ寡聚化抑制剂。本发明将多靶点Aβ寡聚化抑制剂应用在Aβ寡聚化抑制剂抗AD药物、谷氨酰胺酰基环化酶抑制剂类抗AD药物、乙酰胆碱酯酶抑制剂类抗AD药物的制备中，并可应用在Aβ寡聚化、谷氨酰胺酰基环化酶、乙酰胆碱酯酶的试剂盒中
一种多靶点寡聚化抑制剂合成方法应用

[发明专利]一种吲哚-2-酮BRD4抑制剂及其制备与应用-CN202010523354.X有效
发明人：陈世武;徐宇;向蓉 -专利权人：兰州大学
申请日： 2020-06-10 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明公开一种吲哚‑2‑酮BRD4抑制剂及其制备与应用。本发明的吲哚‑2‑酮化合物由2‑甲氧基‑N‑(2‑氧吲哚‑5‑基)苯磺酰胺与酮或醛经克脑文格尔反应制备，或5‑氨基‑3‑(丙烷‑2‑亚烷基)吲哚‑2‑酮与磺酰氯经磺酰胺化反应制备。本发明的用途是作为BRD4抑制剂，将所述的吲哚‑2‑酮化合物用于制备抗癌药物。
一种吲哚 brd4 抑制剂及其制备应用

[发明专利]3CLpro蛋白酶抑制剂的制备方法-CN202310029933.2在审
发明人：王玉兵;冷传新;房玺;刘培元;刘涛;张永晖;孔祥金;刘润来;高艺 -专利权人：齐鲁制药有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： C07D413/14 文献下载
摘要：本发明提供一种3CLpro抑制剂的制备方法，通过酰胺缩合反应、烷基化反应制备得到。该路线收率较高，反应周期短，后处理简单，适合工业生产。
clpro 蛋白酶抑制剂制备方法

[发明专利]炎琥宁特种超细粉体制剂及其制备方法-CN201410216467.X在审
发明人：傅苗青;李凤生;厉达中 -专利权人：杭州长典医药科技有限公司
申请日： 2014-05-22 - 公布日： 2014-11-26 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种炎琥宁特种超细粉体制剂及其制备方法，该炎琥宁特种超细粉体制剂以穿心莲内酯和琥珀酸酐为原料，在氮气保护的减压状态下，经过酯化反应制得脱水穿心莲内酯琥珀酸半酯，然后与碳酸氢钾、氢氧化钠经过成盐反应制得炎琥宁粗品本发明的炎琥宁特种超细粉体制剂具有澄清度好、稳定性高、纯度高、杂质少、颗粒小、比表面积大、溶解性好、毒副作用小、不易过敏等优点。
炎琥宁特种超细粉体制及其制备方法

[发明专利]一种酒石酸泰万菌素制剂的制备方法-CN202310710048.0在审
发明人：覃章平;涂舒欢;杨克栋;王利志 -专利权人：武汉诺见生物技术有限公司
申请日： 2023-06-14 - 公布日： 2023-08-01 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种酒石酸泰万菌素制剂的制备方法，涉及医药制剂技术领域。本发明在制备酒石酸泰万菌素制剂，先将正硅酸乙酯、三乙氧基硅烷、胶原蛋白聚合沉积并煅烧制得多孔二氧化硅，将多孔二氧化硅和烯丙基二甲基氯硅烷反应制得改性多孔二氧化硅；将纤维素和高碘酸钠反应后再和3‑氨丙基三乙氧基硅烷反应制得改性纤维素；将改性多孔二氧化硅负载酒石酸泰万菌素后，再和改性纤维素进行静电喷雾，再真空浸渍负载酒石酸泰万菌素后制得酒石酸泰万菌素制剂。本发明制备的酒石酸泰万菌素制剂具有良好的缓释效果。
一种酒石酸菌素制剂制备方法

[发明专利]多不饱和脂肪酸钙锌亚铁镁复合制剂及其制备方法与应用-CN202010935632.2有效
发明人：刘康慨;刘杨玥;李蕾;杨茜;阮媛媛 -专利权人：山西凯瑞森生物科技有限公司
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K33/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种多不饱和脂肪酸钙锌亚铁镁复合制剂及其制备方法与应用。所述制备方法包括：在保护性气氛下，使包含多不饱和脂肪酸、碱金属氨基化物、醇溶剂和非极性溶剂的无水混合反应体系发生皂化反应，之后向所述无水混合反应体系加入可溶性金属盐发生相转移催化反应，制得多不饱和脂肪酸钙锌亚铁镁复合制剂本发明利用多不饱和脂肪酸与碱金属氨基化物在无水条件下发生反应制备多不饱和酸碱金属盐，之后通过相转移催化反应制备得到多不饱和脂肪酸钙锌亚铁镁复合制剂。本发明制备方法操作简单，反应活性好、时间短，反应程度高、条件温和，产品品质好、收率高，安全性高，无污染，适合工业化生产，可应用于食品、药品等大健康应用领域。
不饱和脂肪酸亚铁复合制剂及其制备方法应用

[发明专利]α-萜品醇脂肪酸酯衍生物及应用-CN201510006421.X有效
发明人：赵利刚;李燕;庄鹏宇;刘珊珊 -专利权人：河北联合大学
申请日： 2015-01-07 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C69/007 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一类α-萜品醇脂肪酸酯及含有该类化合物的制剂。所述的α-萜品醇脂肪酸酯是由α-萜品醇与脂肪酸酸经酯化反应而得到的。方法是首先脂肪酸与氯化亚砜反应制备酰氯，然后酰氯与α-萜品醇反应制备而得到的。α-萜品醇酯可以作为促透剂用于贴剂、巴布剂、软膏剂、凝胶剂等外用制剂，从而提高药物的经皮吸收量，是一种很好的经皮吸收促透剂，具有广阔的应用前景。
萜品醇脂肪酸衍生物应用

[发明专利]酶抑制剂存在下酶法合成β－内酰胺抗生素的方法-CN96102555.7无效
发明人：Ｍ·真奥尼;Ａ·Ｒ·塔格里尼;Ｅ·卡纳斯;Ａ·温图列里 -专利权人：艾斯·多伯法股份公司
申请日： 1996-02-27 - 公布日： 2002-07-10 - 主分类号： C12P37/04 文献下载
摘要：一种通过将β-内酰胺环与酰胺反应制备青霉素和头孢菌素的方法。该反应由青霉素酰化酶催化并且是在酶抑制剂的存在下进行的。
抑制剂在下合成内酰胺抗生素方法

[发明专利]烟酰胺在制备治疗手足皮肤反应制剂中的应用-CN201911214499.5在审
发明人：何俏军;杨波;罗沛华 -专利权人：浙江大学
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-02-07 - 主分类号： A61K31/455 文献下载
摘要：本发明提供烟酰胺在制备治疗手足皮肤反应制剂中的应用。经动物体内实验研究证明，SIRT1抑制剂烟酰胺对VEGFR小分子激酶抑制剂引起的手足皮肤反应具有显著的保护效果。本发明能够有效治疗VEGFR小分子激酶抑制剂诱导的HFSR，减轻肿瘤患者由于VEGFR小分子激酶抑制剂使用带来的手足皮肤反应，很大程度上扩大了VEGFR小分子激酶抑制剂的临床使用；所用烟酰胺毒副作用小，价格适中，可根据需要制成合适的剂型，临床可行性高，从而扩大了VEGFR小分子激酶抑制剂的临床使用。
激酶抑制剂小分子手足皮肤反应烟酰胺临床可行性毒副作用体内实验有效治疗制备诱导肿瘤治疗应用研究

[发明专利]一种酒石酸铜锆化合物及其制备方法和应用-CN201410379542.4有效
发明人：汪营磊;赵凤起;高福磊;陈斌;潘永飞;丁峰;刘卫孝;姬月萍;安亭;仪建华;任晓宁;陆洪林;陆婷婷 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2014-08-04 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07F19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种酒石酸铜锆化合物，其制备包括以下步骤以酒石酸为原料，先与硝酸铜反应制备酒石酸铜，再与硝酸锆反应制得酒石酸铜锆化合物。其结构式如下所示本发明主要应用于双基推进剂中作为燃烧催化剂和不稳定燃烧拟制剂。
一种酒石酸化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种电镀用合金添加剂及其制备方法-CN202310818488.8在审
发明人：卢世超;卢柏林 -专利权人：诺博环保科技（中山）有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： C25D3/38 文献下载
摘要：本发明中电镀用合金添加剂，包括加速剂、抑制剂和整平剂；加速剂为磺酸丙烯酸钠；抑制剂为嵌段聚醚多元醇；整平剂为十二烷基三甲基氯化铵；磺酸丙烯酸钠是在二磺酸基二甲基二苯砜引入羧基后，与巯基‑1‑丙烯酸钠反应制得，嵌段聚醚多元醇是聚醚多元醇与酰胺共聚物反应制得；聚醚多元醇是以蔗糖为原料，与甘油和环氧丙烷进行聚合反应制得，酰胺共聚物是衣康酸酐与丙烯酸共聚制得，将合金添加剂添加到酸性电镀液中，促使镀铜层变得平滑，并加快镀速
一种电镀合金添加剂及其制备方法

[发明专利]血红素氧化酶-2在制备抑制器官移植免疫排斥制剂中的应用-CN201510697954.7在审
发明人：陈仁金;王珍珍;陈全刚;袁红花;吴连连 -专利权人：徐州医学院
申请日： 2015-10-22 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明涉及血红素氧化酶-2在制备抑制器官移植免疫排斥制剂中的应用。本发明公开了血红素氧化酶-2及其基因在制备抑制器官移植免疫排斥反应制剂中的应用。本发明的制剂可用于抑制器官移植免疫排斥反应，提高器官移植的存活率，为治疗肝脏、肾脏和心脏等慢性终末期疾病提供了有效方法。
血红素氧化酶制备抑制器官移植免疫排斥制剂中的应用

[发明专利]一种基于氨基嘧啶骨架的多靶点激酶抑制剂及其制备方法和用途-CN202210718536.1在审
发明人：吕鹏程;贺思嵘;杜俊熹;司徒洁金;吴浩静;冯瑶;秦璟;陈鲲 -专利权人：广州大学
申请日： 2022-06-23 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，公开了一种基于氨基嘧啶骨架的多靶点激酶抑制剂及其制备方法和用途，该基于氨基嘧啶骨架的多靶点激酶抑制剂具有附图1所示的分子结构式。其制备方法包括以下步骤：(1)在异丙醇溶剂中，以N,N‑二异丙基乙基胺为缚酸剂，化合物1与化合物2回流反应制得化合物3；(2)在钯催化剂和碱的条件下，以无水环氧乙烷为溶剂，化合物3与化合物4反应制得化合物PYR26，即得到基于氨基嘧啶骨架的多靶点激酶抑制剂。所述多靶点激酶抑制剂可以抑制肝癌细胞增殖、促进肝癌细胞凋亡，进而实现有效治疗肝癌的目的，其治疗效果显著，不易产生耐药性和不良反应。
一种基于氨基嘧啶骨架多靶点激酶抑制剂及其制备方法用途

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