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[发明专利]包含一种螯合剂的双膦酸酯肠溶固体口服剂型-CN201110158849.8有效
发明人： R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2005-04-14 - 公布日： 2011-10-26 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：双膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成，所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法，所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送，以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用，这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此，所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送，充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
包含一种螯合剂双膦酸酯肠溶固体口服剂型

[发明专利]包含一种螯合剂的双膦酸酯肠溶固体口服剂型-CN200580016087.0无效
发明人： R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2005-04-14 - 公布日： 2007-05-02 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：双膦酸酯的口服剂型由安全有效量的药物组合物构成，所述药物组合物包含双膦酸酯、螯合剂和用于影响双膦酸酯和螯合剂在下肠胃道中延时释放的方法，所述双膦酸酯口服剂型向哺乳动物受试者的下肠胃道提供了药物组合物的递送，以及在有或没有食物或饮料的情况下对双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了双膦酸酯和食物或饮料间的交互作用，这种交互作用导致双膦酸酯活性成分不可用于吸收。因此，所得口服剂型可以在有或没有食物的情况下被服用。本发明还影响双膦酸酯和螯合剂向下肠胃道的递送，充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能导致患者对双膦酸酯治疗的顺从性增加。
包含一种螯合剂双膦酸酯肠溶固体口服剂型

[发明专利]膦酸酯及其衍生物用作杀虫剂活性增强剂-CN03811718.5有效
发明人： D·斯托克;C·J·派珀;J·L·拉姆齐;M·S·伯切默尔;P·J·穆勒奎恩;R·B·佩里 -专利权人：辛根塔有限公司;辛根塔参与股份公司
申请日： 2003-05-22 - 公布日： 2005-08-17 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：一种杀虫组合物，含有膦酸酯或其烷氧基化衍生物或二聚物作为助剂。优选的膦酸酯是双－(2－乙基己基)－2－乙基己基膦酸酯、双－(2－乙基己基)－辛基膦酸酯和双－(丁基)－丁基膦酸酯。
膦酸酯及其衍生物用作杀虫剂活性增强

[发明专利]一种提高铑/双亚膦酸酯催化剂稳定性的方法-CN201710725157.4有效
发明人：侯章贵;吴青;王凯;傅送保;张卉;李锐 -专利权人：中国海洋石油集团有限公司;中海石油炼化有限责任公司;中海油炼油化工科学研究院(北京)有限公司;中海油（青岛）重质油加工工程技术研究中心有限公司
申请日： 2017-08-22 - 公布日： 2020-05-19 - 主分类号： B01J31/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高铑/双亚膦酸酯催化剂稳定性的方法，属于石油化工领域。本发明的方法通过降低铑/双亚膦酸酯催化剂与催化反应合成产物的分离温度来提高铑/亚膦酸酯催化剂的稳定性，具体包括：先将铑/双亚膦酸酯催化剂与催化反应合成产物的混合物与循环气混合，然后再进行分离工序。本发明的方法提高了铑/双亚膦酸酯催化剂与催化反应合成产物的分离效果；降低了铑/双亚膦酸酯催化剂和催化反应合成产物的蒸发分离温度，减少了分离过程中铑/双亚膦酸酯催化剂双膦配体高温下分解的可能性；可延长铑/双亚膦酸酯催化剂配体的循环使用寿命，减少催化剂配体的补充量，提高经济效益。
一种提高双亚膦酸酯催化剂稳定性方法

[发明专利]聚合物连接的双膦酸酯(盐)吸入剂配方及其使用方法-CN200780050454.8无效
发明人：胜见英正;山本昌;中谷真里亚 -专利权人：帝国制药美国公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： A61K31/67 文献下载
摘要：本发明提供了将双膦酸酯活性剂给药需要其的受治疗者的方法。本发明一方面包括通过肺部途径将双膦酸酯活性剂给药受治疗者，其中双膦酸酯活性剂直接地或者通过介于其间的连接基团键合于非肽的聚合物，使得该双膦酸酯活性剂是聚合物连接的双膦酸酯活性剂。
聚合物连接双膦酸酯吸入配方及其使用方法

[发明专利]一种2，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯的制备方法-CN201110082681.7无效
发明人：刘伟;吴春雷;高晓忠;张丹丹;朱幸丹;谢海燕 -专利权人：绍兴文理学院
申请日： 2011-04-02 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了一种番茄红素的重要中间体2，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯的制备方法，以假紫罗兰酮为原料与1-膦酸酯基-2-溴乙烷进行缩合反应，得到中间产物十五碳叔醇膦酸酯；此中间产物不经分离，直接在酸催化作用下加热脱水得到目标化合物2，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯。本发明以假紫罗兰酮为原料仅需一步反应即可生成目标产物2，4，6，10-四双键十五碳膦酸酯，工艺路线简捷，成本低，极具工业价值。
一种 10 双键十五碳膦酸酯制备方法

[发明专利]一种双反应型膦酸酯交联阻燃剂及其制备方法-CN202210168726.0在审
发明人：韩兆让 -专利权人：长春市兆兴新材料技术有限责任公司
申请日： 2022-02-23 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种双反应型膦酸酯交联阻燃剂及其制备方法，包括如下步骤：将有机膦酰二氯和过量的双羟基化合物，在溶剂和路易斯酸催化剂的条件下进行反应，得到含羟基的膦酸酯化合物；将所述的含羟基的膦酸酯化合物降温至0～7℃，缓慢滴加丙烯酰卤，经抽滤，碱洗，水洗，分离，除色，蒸馏，得到所述的双反应型膦酸酯交联阻燃剂。本发明所述的双反应型膦酸酯交联阻燃剂作为反应型阻燃剂加入到PMMA中，不仅起到阻燃的作用，而且可以作为反应单体的交联剂，不会影响PMMA材料的性能，而且制备的PMMA材料的透明性好，且本发明的方法制备的阻燃剂的产率高
一种反应型膦酸酯交联阻燃及其制备方法

[发明专利]催化聚合的双次膦酸酯金属配合物催化剂及其制备方法-CN202210640829.2在审
发明人：余志强;张玉清;张履军;余东升 -专利权人：常州德能新材料有限公司
申请日： 2022-06-08 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C08F4/69 文献下载
摘要：本发明涉及催化剂领域，用于解决现有的膦配体牢固性不足，其催化效果相对较差，且所形成的在金属配合物催化剂双环戊二烯中的溶解性不好的问题，具体涉及催化聚合的双次膦酸酯金属配合物催化剂及其制备方法，该制备方法制得的双次膦酸酯金属配合物由于配体中含有两个P原子，因此赋予了其两个配位中心原子，能够很好地与金属离子配位络合形成更牢固的络合物，使得其金属配合物催化剂稳定性更好，而且该双次膦酸酯金属配合物的分子结构中由于具有可溶性亲油的长链烷基，因此，使其能够充分的溶解于双环戊二烯中，能高效催化双环戊二烯聚合生成聚双环戊二烯，催化效果较好，且该双次膦酸酯金属配合物制备简单，易于工业化应用。
催化聚合双次膦酸酯金属配合催化剂及其制备方法

[发明专利]用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸的方法-CN201380037316.1有效
发明人：塞巴斯蒂安·伯克尔;弗雷德里克·布鲁尼尔;帕特里克·诺特 -专利权人：斯特雷特马克控股股份公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯、或其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的方法，所述方法包括以下步骤a)在一种酸催化剂的存在下，形成一种反应混合物，以形成N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其单‑至四膦酸酯、N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪的脱水形式以及其脱水形式的膦酸酯，所述反应混合物包含2,5‑二酮哌嗪、甲醛和一种含有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物，所述部分具有一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述N,N’‑双膦酰基甲基‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯以获得N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一
用于合成膦酰基甲基甘氨酸方法

[发明专利]一种高纯度双环膦酸酯的合成及纯化方法-CN201910082160.8在审
发明人：孙才英;葛辰麒;邓杰;洪梓效;徐铭礼 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2019-05-03 - 主分类号： C07F9/6574 文献下载
摘要：一种高纯度双环膦酸酯的合成及纯化方法，涉及一种双环膦酸酯的合成及纯化方法。本发明的目的是要解决现有环状膦酸酯合成方法目标产物纯度低，热稳定性差，整理成织物后阻燃效果不好的问题。对浅黄色溶液进行气相色谱分析，然后进行柱色谱分离，再经洗脱剂洗脱，利用气相色谱法检测洗脱剂组成，将含目标产物的洗脱剂在0.065MPa～0.09MPa的真空度和60℃～80℃的温度条件下旋蒸除去洗脱剂，得到目标产物双环膦酸酯本发明可获得一种高纯度双环膦酸酯的合成及纯化方法。
膦酸酯双环洗脱剂合成高纯度浅黄色溶液目标产物甲基膦酸二甲酯目标产物纯度气相色谱分析三羟甲基丙烷氮气环状膦酸酯气相色谱法柱色谱分离氮气保护恒温蒸馏离子液体热稳定性温度条件混合液洗脱旋蒸阻燃加热检测

[发明专利]α，α-氟氯芳甲基膦酸酯及其制备方法-CN200910103270.4无效
发明人：官智;吴狄;何延红 -专利权人：西南大学
申请日： 2009-02-26 - 公布日： 2009-07-29 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明公开了通式(I)所示的α，α-氟氯芳甲基膦酸酯，其制备方法是芳甲醛和亚膦酸酯在溶剂中、碱催化条件下进行Pudovik加成反应，制得α-羟基芳甲基膦酸酯，再与三苯基膦在溶剂中进行亲核取代反应，制得α-氯芳甲基膦酸酯，最后与N-氟双苯磺酰胺在溶剂中、碱催化条件下进行亲电取代反应，即制得α，α-氟氯芳甲基膦酸酯；本发明的α，α-氟氯芳甲基膦酸酯可能具有潜在的PTPs抑制活性，也可作为α-氟磷酸酯的合成中间体
氟氯芳甲基膦酸酯及其制备方法

[发明专利]利塞膦酸盐的口服剂型及其制药用途-CN201410192870.3在审
发明人： R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2005-11-23 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：由安全有效量的药物组合物构成的利塞膦酸盐口服剂型，其提供了向哺乳动物受试者小肠提供药物组合物的即时释放，并且在与食物一起服用或不一起服用以及与饮料一起服用或不一起服用的情况下提供双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了利塞膦酸盐与食物或饮料的交互作用，而这种交互作用则会导致双膦酸酯活性成分无法被吸收。因此，所得口服剂型可与食物一起服用或不一起服用。此外，本发明实现了利塞膦酸盐和螯合剂向小肠的递送，从而充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能提高患者对双膦酸酯治疗的顺从性。
利塞膦酸盐口服剂型及其制药用途

[发明专利]利塞膦酸盐的剂型-CN200580049483.3无效
发明人： R·J·当塞罗;D·E·小布吉奥 -专利权人：宝洁公司
申请日： 2005-11-23 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： A61K9/32 文献下载
摘要：由安全有效量的药物组合物构成的利塞膦酸盐口服剂型，其提供了向哺乳动物受试者小肠提供药物组合物的即时释放，并且在与食物一起服用或不一起服用以及与饮料一起服用或不一起服用的情况下提供双膦酸酯的药物有效吸收。本发明充分减轻了利塞膦酸盐与食物或饮料的交互作用，而这种交互作用则会导致双膦酸酯活性成分无法被吸收。因此，所得口服剂型可与食物一起服用或不一起服用。此外，本发明实现了利塞膦酸盐和螯合剂向小肠的递送，从而充分减轻了与双膦酸酯治疗相关的上肠胃道刺激。这些有益效果简化了以前复杂的治疗方法，并能提高患者对双膦酸酯治疗的顺从性。
利塞膦酸盐剂型

[发明专利]用于合成N-(膦酰基甲基)甘氨酸的方法-CN201380037315.7有效
发明人：塞巴斯蒂安·伯克尔;帕特里克·诺特 -专利权人：斯特雷特马克控股股份公司
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于合成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一的新方法，所述方法包括以下步骤：a)形成一种反应混合物，以形成N,N'‑双(膦酰基甲基)‑2,5‑二酮哌嗪、其脱水形式或它们的膦酸酯，所述反应混合物包含一种酸催化剂、N,N'‑双(羧甲基)‑2,5‑二酮哌嗪和一种含有一个或多个P‑O‑P酸酐部分的化合物，其中所述部分包含一个处于氧化态(+III)的P原子和另一个处于氧化态(+III)或(+V)的P原子；b)水解所述反应混合物以形成N‑(膦酰基甲基)甘氨酸或其选自由其盐、其膦酸酯以及其膦酸酯盐组成的组的衍生物之一。
用于合成膦酰基甲基甘氨酸方法

[发明专利]一种提高失效丁辛醇羰基合成催化剂活性的方法-CN201510338550.9有效
发明人：侯强;安继民;李亚斌;王松;李治水 -专利权人：天津渤化永利化工股份有限公司
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： B01J31/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高失效丁辛醇羰基合成催化剂活性的方法，它包括以下步骤(1)将丁辛醇羰基合成反应器中失效的铑‑三苯基膦催化剂母液取出，经N2吹扫除去含丙烯的干扰气体，再在母液中加入溶剂调节母液中铑浓度；(2)将铑‑双亚膦酸酯络合物加入到步骤(1)处理后的母液中，然后搅拌使其混合充分，形成铑‑三苯基膦和铑‑双亚膦酸酯双催化剂体系，所述的铑‑双亚膦酸酯络合物的制备方法为将新鲜铑派克与双亚磷酸酯混合，所述的铑派克中铑的浓度为50～250ppm，本发明的铑‑三苯基膦与铑‑双亚磷酸酯的双催化剂体系能使失效的铑‑三苯基膦催化剂活性提高到50％以上。
一种提高失效辛醇羰基合成催化剂活性方法

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