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[发明专利]一种来源于虎眼万年青的截短型尿苷-5’-二磷酸木糖合成酶，其核苷酸序列及应用-CN201610354039.2有效
发明人：孔建强;尹森;程克棣;王伟 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2016-05-25 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种来源于虎眼万年青的截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶，其原始氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示；还提供了编码截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶基因的核苷酸序列，如SEQ ID NO.2本发明还提供了截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶或含有截短型尿苷‑5’‑二磷酸木糖合成酶的细胞在催化底物尿苷‑5’‑二磷酸葡萄糖醛酸反应中的应用。
一种来源于万年青截短型尿苷二磷酸合成核苷酸序列应用

[发明专利]尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶在水稻中的应用-CN200410061171.1无效
发明人：何光存;陈荣智;祝莉莉;何瑞锋 -专利权人：武汉大学
申请日： 2004-11-23 - 公布日： 2005-05-11 - 主分类号： C12N15/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因在水稻中的应用。将尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因连接到增强表达载体或抑制表达载体中，再将表达载体转入水稻之中，使转基因水稻中的尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达增强或表达抑制。尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达增强的水稻，其生长加快，穗长、结实粒数和单株产量得到了提高。而尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因表达被抑制的水稻，表现为雄性不育，其花粉为100％典败型不育，自交不结实，异交结实正常。本发明为应用尿苷二磷酸葡萄糖焦磷酸化酶基因改良水稻品种开辟了新的途径。
二磷酸葡萄糖磷酸化酶水稻中的应用

[发明专利]海葱苷类化合物在制备抗黄病毒感染药物中的应用-CN201811270706.4在审
发明人：郭颖;覃晓玲;唐克;陈勍;徐燕 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2018-10-29 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： A61K31/7048 文献下载
摘要：本发明公开了海葱苷类化合物在抗黄病毒感染方面的应用。本发明包含海葱苷类化合物对黄病毒感染的预防或治疗中的应用或与其他抗病毒药物的联合应用。R选自单糖、寡糖，其中所述的单糖包括鼠李糖、6‑去氧糖、鸡纳糖、毛地黄毒糖、葡萄糖、木糖、4,6‑去氧阿卓糖，所述的寡糖包括单糖组成的寡糖。
黄病毒感染苷类化合物寡糖单糖应用葡萄糖抗病毒药物单糖组成联合应用阿卓糖鼠李糖木糖制备预防治疗

[发明专利]氟代衍生物的生产方法-CN200680003422.8有效
发明人：石井章央;大塚隆史;安本学;鹤田英之;伊野宫宪人;植田浩司;茂木香织 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2006-03-17 - 公布日： 2008-01-23 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明发现了在有机碱存在下或者在有机碱和“包含有机碱和氟化氢的盐或络合物”的存在下，通过使羟基衍生物与硫酰氟(SO₂F₂)反应可以生产氟代衍生物。按照本发明的生产方法，不必使用在工业应用中不优选的全氟链烷磺酰氟，以及即使以大规模也可以有利地生产光学活性氟代衍生物，该氟代衍生物是药物、农药和光学材料的重要中间体，特别是4－氟脯氨酸衍生物、2’－脱氧－2’－氟尿苷衍生物、光学活性α－氟代羧酸酯衍生物等。
衍生物生产方法

[发明专利]含硫尿苷抗癌化合物及其中间体和制备方法-CN201610021792.X有效
发明人：张晓辉;马克东;李德鹏;闫德峰;高瑞琦;赫玲爽 -专利权人：大连大学
申请日： 2016-01-13 - 公布日： 2019-04-30 - 主分类号： C07D405/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种对UVA光有较强敏感性的具有抗癌活性的4‑硫‑5‑(2‑卤代乙烯基)尿苷化合物及这种化合物的中间体和制备方法。所述方法包括下列反应：碘化反应，卤代反应，保护糖环上的羟基，硫取代氧，以及脱去O保护基团，可得4‑硫‑5‑(2‑卤代乙烯基)尿苷。
含硫尿苷抗癌化合物及其中间体制备方法

[发明专利]一种同时测定半夏提取物中尿苷、鸟苷和腺苷含量的超高效液相色谱方法-CN201310013570.X有效
发明人：张景勍;何丹;杨林 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2013-01-15 - 公布日： 2014-07-16 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本研究以UPLC法测定半夏药材及饮片提取物中尿苷、鸟苷和腺苷含量的方法。尿苷、鸟苷和腺苷在适用浓度范围内线性关系良好。该方法准确、快速、可靠，能有效地同时测定半夏提取物中尿苷、鸟苷和腺苷的含量。
一种同时测定半夏提取物中尿苷腺苷含量高效色谱方法

[发明专利]一种卡培他滨中间体的合成方法-CN201711463552.6在审
发明人：赵孝杰;苏曼 -专利权人：山东铂源药业有限公司
申请日： 2017-12-28 - 公布日： 2018-04-20 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：本发明提供一种卡培他滨中间体的合成方法，由2',3'‑二‑O‑乙酰基‑5'‑脱氧‑5‑氟胞苷和羰基二咪唑、正戊醇在低温条件下反应生成2',3'‑二‑O‑乙酰基‑5'‑脱氧‑5‑氟‑N4‑(正戊氧羰基)胞苷
一种中间体合成方法

[发明专利]一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用-CN201010515954.8无效
发明人：叶勇;罗月婷 -专利权人：华南理工大学
申请日： 2010-10-21 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物及其制备方法与应用。一种具有抗菌功效的茶皂苷元衍生物，是28-(4-二氧戊环-1-乙基氧丁氧基)-茶皂草精醇，由以下步骤制备得到：取三苯基氯甲烷与茶皂苷元进行反应，其结果是将茶皂苷元C28上的伯羟基保护起来；再用乙酸酐与茶皂苷元反应，将茶皂苷元上的仲羟基保护起来；加入三苯甲基脱保护剂，脱去三苯甲基，使茶皂苷元C28上的伯羟基去保护；再加入4-二氧戊环-1，1-二乙基氧丁烷与茶皂苷元反应、连接；最后加入乙酰基脱保护剂，脱去茶皂苷元上的乙酰基，经结晶获得如式I所示的茶皂苷元衍生物。本发明茶皂苷元衍生物的抗菌活性显著提高，克服了现有茶皂苷抑菌能力不强的缺陷。
一种具有抗菌功效皂苷衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一类新型二核苷酸化合物及其制备方法-CN201110027624.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京润德康医药技术有限公司
申请日： 2011-01-26 - 公布日： 2011-08-10 - 主分类号： C07H21/02 文献下载
摘要：化合物如式I所示：其中：X是Na、NH4或H，条件是所有X不都是H；R-OH代表肌苷、鸟苷、2′-脱氧尿苷、3′-脱氧尿苷、2′-脱氧鸟苷、3′-脱氧鸟苷、2′-脱氧肌苷、3′-脱氧肌苷。
一类新型核苷酸化合物及其制备方法

[发明专利]一种酶法合成假尿苷的方法-CN202211232808.3在审
发明人：时鹏;冯速;韩艺文;唐伟;刘阳 -专利权人：南京诺唯赞生物科技股份有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C12P19/38 文献下载
摘要：本发明提供一种酶法合成假尿苷的方法，首先采用ppnN水解起始底物尿苷一磷酸，获得核糖‑5’‑磷酸和尿嘧啶，再通过假尿苷‑5’‑磷酸糖苷酶催化得到假尿苷‑5’‑单磷酸，最后利用酶去磷酸化获得假尿苷。
一种合成假尿苷方法

[发明专利]具有抗病毒作用的次黄苷和胸苷衍生物盐的制备方法-CN90103580.7无效
发明人：默里·阿瑟·卡普兰;罗伯特·凯文·佩隆;约瑟夫·巴拉德·博加达斯 -专利权人：布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
申请日： 1990-05-14 - 公布日： 1995-03-15 - 主分类号： C07H19/073 文献下载
摘要：制备下述化合物的高水溶性，稳定的结晶盐的方法，所述化合物包括2′，3′-二脱氧-2′，3′-二去氢胸苷，2′，3′-二脱氧次黄苷，2′，3′-二脱氧-2′-氟代次黄苷。
具有抗病毒作用黄苷衍生物制备方法

[发明专利]一种尿苷二磷酸葡萄糖醛酸的制备方法-CN202011629348.9在审
发明人：何丽丽;窦文芳;吕海超 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C12P19/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种尿苷二磷酸葡萄糖醛酸的制备方法。本发明利用尿苷二磷酸葡萄糖脱氢酶氧化尿苷二磷酸葡萄糖生成尿苷二磷酸葡萄糖醛酸，同时加入乳酸脱氢酶进行双酶偶联反应，实现NAD+的循环再生，减少NAD+的添加，节约了成本，与此同时NAD+/NADH的循环减少副产物NADH对产物尿苷二磷酸葡萄糖醛酸的反馈抑制作用，目标产物的生成量可达到本发明对乳酸脱氢酶的核苷酸序列进行优化改造，使得目的蛋白能更好的在大肠杆菌中表达，有利于高效合成目标产物尿苷二磷酸葡萄糖醛酸。
一种二磷酸葡萄糖醛酸制备方法

[发明专利]高纯度2’-脱氧-2’,2’-二氟四氢尿苷及其制造方法-CN202080070847.0在审
发明人：杰玛·祖恩德;伊恩·斯科特;尼彭·达瓦尔;安中正祥;三宅将仁;松井元志 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2020-10-07 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及合成具有增加的纯度和均匀粒度分布的2'‑脱氧‑2',2'‑二氟四氢尿苷的方法。特别地，本发明的方法包括提供合成反应中间体的结晶和分离程序。
纯度脱氧二氟四氢尿苷及其制造方法

[发明专利]一种曲氟尿苷中间体的制备方法-CN202111436042.6在审
发明人：田辉;范超;危军;吴灵静;赵栋 -专利权人：苏州科伦药物研究有限公司
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： C07D307/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种曲氟尿苷中间体的制备方法，具体公开了式I化合物的制备方法，该方法能够制备得到高收率、高纯度的式I化合物，并且能将二聚体杂质控制在非常低的含量水平。
一种曲氟尿苷中间体制备方法

[发明专利]抗肿瘤药物LQC-Y的制备及其应用-CN201410321529.3有效
发明人：雷海民;封卫毅;王鹏龙;郭晶;李强;蔡程科;陈大刚 -专利权人：雷海民
申请日： 2011-03-09 - 公布日： 2014-11-19 - 主分类号： C07J43/00 文献下载
摘要：LQC-Y结构通式R代表胆酸、去氧胆酸、熊去氧胆酸、鹅去氧胆酸、猪去氧胆酸等甾体类化合物；齐墩果酸、熊果酸、茯苓酸、甘草次酸及其苷类等三帖类化合物；大黄酸、大黄素及其他蒽醌母核单取代或多取代结构；黄芩素、黄芩苷及其他黄酮类似化合物；莽草酸、单取代莽草酸或多取代莽草酸；栀子酸及其它环烯醚帖酸类衍生物；丹皮酚、姜黄素及其结构衍生物。
肿瘤药物 lqc 制备及其应用

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