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[发明专利]密码子优化的艰难梭菌外毒素A羧基端基因序列及其核酸疫苗-CN201110067603.X有效
发明人：王世霞;金柯;黄祖瑚;卢山 -专利权人：王世霞;金柯;黄祖瑚;卢山
申请日： 2011-03-21 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：该密码子优化基因序列兼顾了哺乳动物细胞和大肠杆菌密码子使用偏好，所涉及的艰难梭菌疫苗由密码子优化的外毒素A羧基端基因序列和真核表达载体pJW4303组成。经密码子优化后的艰难梭菌外毒素A羧基端基因片段，不但可以用于构建核酸疫苗，在免疫哺乳动物后有效地刺激了宿主的免疫系统，产生了较好的体液免疫反应，而且也适用于在大肠杆菌中对其进行蛋白的原核表达，为以后该蛋白的大量获取奠定了基础
密码子优化艰难梭菌外毒素羧基基因序列及其核酸疫苗

[发明专利]密码子优化的艰难梭菌外毒素A羧基端基因序列及其核酸疫苗-CN201010130904.8无效
发明人：王世霞;金柯;黄祖瑚;卢山 -专利权人：王世霞;金柯;黄祖瑚;卢山
申请日： 2010-03-23 - 公布日： 2010-10-27 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：该密码子优化基因序列兼顾了哺乳动物细胞和大肠杆菌密码子使用偏好，所涉及的艰难梭菌疫苗由密码子优化的外毒素A羧基端基因序列和真核表达载体pJW4303组成。经密码子优化后的艰难梭菌外毒素A羧基端基因片段，不但可以用于构建核酸疫苗，在免疫哺乳动物后有效地刺激了宿主的免疫系统，产生了较好的体液免疫反应，而且也适用于在大肠杆菌中对其进行蛋白的原核表达，为以后该蛋白的大量获取奠定了基础
密码子优化艰难梭菌外毒素羧基基因序列及其核酸疫苗

[发明专利]真核表达载体、真核表达系统、二者的制备方法和应用及GDF11蛋白-CN201810554975.7有效
发明人：任哲;刘俊伟;王紫鋆;陈静怡;王一飞 -专利权人：暨南大学
申请日： 2018-05-31 - 公布日： 2022-05-20 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种真核表达载体、真核表达系统、二者的制备方法和应用及GDF11蛋白，涉及分子生物学技术领域，本发明提供的真核表达载体，能够高表达GDF11基因。本发明提供的上述真核表达载体的制备方法，包括将GDF11基因片段插入重组质粒，操作简单，制备得到的真核表达载体具有高表达GDF11基因的效果。本发明提供的真核表达系统，宿主细胞为CHO，能够稳定高效地表达重组蛋白GDF11。本发明提供的上述真核表达系统的制备方法，包括将真核表达载体转染到CHO细胞中，培养并筛选，通过DHFR二氢叶酸还原酶系统进行转染子筛选，能够在保证细胞活率的情况下，通过反馈调节，使GDF11基因扩增，提高蛋白的表达量
表达载体系统二者制备方法应用 gdf11 蛋白

[发明专利]在原核宿主中生产IL－21-CN200380105873.9在审
发明人： C·常;B·L·赞莫斯特;D·C·卡福特;H·Y·刘;K·S·德琼夫;J·D·米尔;S·D·霍尔德曼 -专利权人：津莫吉尼蒂克斯公司
申请日： 2003-12-12 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C12N15/00 文献下载
摘要：本发明描述了用大肠杆菌表达系统大规模生产IL－21的表达载体和方法。载体使用了IL－21编码序列，其中的核苷酸有特异的改变，目的是为在大肠杆菌中翻译而优化密码子和mRNA二级结构。使用表达载体，在补料批量发酵中大肠杆菌表达IL－21的基因(应该是蛋白)，表达水平大于1克每升。本发明还包括转化了IL－21表达载体的0mpT缺陷大肠杆菌菌株。
宿主生产 il 21

[发明专利]曲霉属胆色素原合酶和编码该酶的核酸-CN97195374.0无效
发明人： A·琼斯;J·R·查瑞 -专利权人：诺沃诺尔迪斯克生物技术有限公司
申请日： 1997-06-09 - 公布日： 1999-06-30 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明涉及曲霉属胆色素原合酶和包含核酸序列的分离核酸片段,所说的核酸序列编码该胆色素原合酶,也编码核酸构建体、载体和包含该核酸序列的重组宿主细胞。本发明也涉及到产生胆色素原合酶的方法。
曲霉胆色素原合酶编码核酸

[发明专利]曲霉属胆色素原合酶和编码该酶的核酸-CN200610093680.1无效
发明人： A·琼斯;J·R·查瑞 -专利权人：诺沃奇梅兹有限公司
申请日： 1997-06-09 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C12N15/60 文献下载
摘要：本发明涉及曲霉属胆色素原合酶和包含核酸序列的分离核酸片段，所说的核酸序列编码该胆色素原合酶，也编码核酸构建体、载体和包含该核酸序列的重组宿主细胞。本发明也涉及到产生胆色素原合酶的方法。
曲霉胆色素原合酶编码核酸

[发明专利]黄原胶裂解酶变体以及编码其的多核苷酸-CN201880054404.5在审
发明人： R.N.蒙拉德;R.K.赛纳森;G.H.门德斯;S.达拉尔;S.阿加瓦尔;A.斯万德森;M.L.D.奥弗加德;V.P.拉奥 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明涉及黄原胶裂解酶变体以及用于获得黄原胶裂解酶变体的方法。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体、和宿主细胞；以及使用这些变体的方法。
黄原胶裂解变体以及编码多核苷酸

[发明专利]黄原胶裂解酶变体以及编码它们的多核苷酸-CN201780051065.0有效
发明人： J.E.尼尔森;A.斯文德森;L.安德森;R.N.蒙拉德;R.K.塞纳思安;P.F.詹森;K.D.兰德;G.H.门德兹;S.达拉尔;S.阿加瓦尔 -专利权人：诺维信公司
申请日： 2017-08-24 - 公布日： 2023-06-06 - 主分类号： C12N9/42 文献下载
摘要：本发明涉及黄原胶裂解酶变体以及用于获得黄原胶裂解酶变体的方法。本发明还涉及编码这些变体的多核苷酸；包含这些多核苷酸的核酸构建体、载体、和宿主细胞；以及使用这些变体的方法。
黄原胶裂解变体以及编码它们多核苷酸

[发明专利]用于产生具有生物学活性的分泌型多肽的方法-CN200780033511.1有效
发明人：戴比·亚弗;马兹·E·比约恩瓦德 -专利权人：诺维信股份有限公司;诺维信公司
申请日： 2007-07-13 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：本发明涉及用于生产具有生物学活性的多肽的方法，包括：(a)在有益于生产所述多肽的培养基中培养真菌宿主细胞，其中所述真菌宿主细胞包含可操作相连接的编码所述多肽的第一多核苷酸与编码变体信号肽或变体前原肽的第二多核苷酸
用于产生具有生物学活性分泌多肽方法

[发明专利]有核红细胞的测量方法-CN02814528.3有效
发明人：李毅;李晶;特德·W·布林顿 -专利权人：贝克曼库尔特有限公司
申请日： 2002-07-25 - 公布日： 2004-11-24 - 主分类号： G01N31/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种鉴别和计数血样中的有核红细胞的方法。所述方法包括以下步骤：使用溶解剂溶解血样中的红细胞，在非聚焦血流孔中通过DC阻抗法测量有核血细胞，区分有核红细胞和其他细胞类型，以及报告血样中的有核红细胞。所述方法还包括从剩余血细胞计数中减去有核红细胞和其他干扰物质，并报告血样的校正的白细胞计数。此外，所述方法还包括在预先设定的波长下测量样品混合物的分光光度吸收值并报告血样中的血红蛋白浓度，所述波长为溶解血样后形成的血红蛋白色原的波长。
红细胞测量方法

[发明专利]原核细胞非融合可溶性表达体系-CN200710006608.5无效
发明人：张景海;刘岩峰;吴春福 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-01-18 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明是一种原核细胞非融合可溶性表达体系，它是将一种特定辅助蛋白基因或二种特定辅助蛋白基因与预表达的外源目的基因共建在一个转录单位中，在同一个原核表达宿主细胞，通过特定辅助蛋白基因与预表达的外源目的基因各自独立翻译调控系统进行胞内共同表达如80个左右氨基酸残基组成的含四对二硫键的肽链，通过本原核细胞非融合可溶性表达体系，在原核细胞的一般生理条件下，使其在大肠杆菌细胞内的表达量占菌体总蛋白的10％以上，90％以上的表达产物为可溶性。
原核细胞融合可溶性表达体系

[发明专利]高水平表达蛋白质的宿主细胞的选择-CN200780006236.4有效
发明人： A·P·奥特;H·J·M·范布洛克兰;T·H·J·克瓦克斯;R·G·A·B·西沃尔特 -专利权人：科罗迈吉尼科斯公司
申请日： 2007-02-21 - 公布日： 2009-03-18 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA分子，其包含编码如下的多顺反子转录单位：i)感兴趣多肽，和ii)在真核宿主细胞中具有功能的选择标记多肽，其中感兴趣多肽具有与选择标记多肽的翻译起始序列相独立的翻译起始序列，且其中感兴趣多肽的编码序列在所述多顺反子转录单位中位于选择标记多肽的编码序列的上游本发明也提供了获得表达感兴趣多肽的宿主细胞的方法，所述宿主细胞包含本发明的DNA分子。本发明进一步提供了感兴趣多肽的生产，包括培养包含本发明的DNA分子的宿主细胞。
水平表达蛋白质宿主细胞选择

[发明专利]一种构建哺乳动物克隆胚的方法-CN02807936.1无效
发明人：卢光琇;陆长富 -专利权人：长沙惠霖干细胞工程有限公司
申请日： 2002-04-08 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： A01K67/00 文献下载
摘要：本发明是将供体细胞核移植到卵母细胞质的操作是在对卵母细胞进行去核之前进行的，而去核操作是在卵母细胞活化后的原核阶段进行的。其克服了现有技术中的缺点。利用本发明构建的克隆胚具有高的存活率。
一种构建哺乳动物克隆方法

[发明专利]β-甘露聚糖酶及基因和制备方法以及载体和宿主细胞-CN200710121923.2有效
发明人：马延和;张跃灵;薛燕芬 -专利权人：中国科学院微生物研究所
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明还提供了编码上述β-甘露聚糖酶的基因、含有所述基因的重组载体和含有所述重组载体的宿主细胞。本发明还提供了一种β-甘露聚糖酶的制备方法，该方法包括培养本发明提供的宿主细胞。本发明提供的β-甘露聚糖酶具有耐热耐酸性，可以利用本发明构建的原核表达系统进行生产，而且可以利用六个组氨酸标签进行纯化。
甘露聚糖基因制备方法以及载体宿主细胞

[发明专利]一种美洲大蠊过敏原蛋白BA2及其表达方法-CN201611201987.9有效
发明人：耿福能;岳碧松;沈咏梅 -专利权人：四川好医生攀西药业有限责任公司
申请日： 2016-12-22 - 公布日： 2021-04-20 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明公开了一种美洲大蠊过敏原蛋白BA2及其表达方法：(1)通过提取美洲大蠊RNA，反转录为cDNA，以cDNA为模板进行PCR扩增，获得美洲大蠊过敏原蛋白编码基因片段；(2)将过敏原基因克隆入原核表达载体中，构建重组表达质粒pET28a(+)‑BA2，再转入宿主菌大肠杆菌BL21，用IPTG诱导其表达，采用亲和层析方法纯化，从而获得重组美洲大蠊过敏原蛋白BA2。通过药理实验显示：BA2蛋白能明显增加小鼠血清中的IgE含量(P0.05)，能显著增加小鼠肺泡灌洗液和小鼠脾细胞上清液中IL‑4、IL‑5和IL‑13炎症因子的含量以及致使小鼠肺组织发生明显病理变化。本发明所述方法能够获得纯度较高的过敏原蛋白，为美洲大蠊过敏原后续研究以及其他动物体内潜在过敏原物质的研究提供参考依据。
一种美洲过敏原蛋白 ba2 及其表达方法