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[发明专利]一种基于荧光RMA法联合检测三种生殖道病原体的引物探针组-CN202110448486.5在审
发明人：陈龙;陈大为;张瑶 -专利权人：济南国益生物科技有限公司
申请日： 2021-04-25 - 公布日： 2021-06-29 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本申请属于生物检测技术领域，具体为一种基于荧光RMA法联合检测三种生殖道病原体的引物探针组，属于生物检测技术领域。该试剂盒中包括有：含有扩增反应试剂的检测管、缓冲液、醋酸镁、标准阳性质粒、无菌双蒸水。所述含有扩增反应试剂的检测管中同时包括检测沙眼衣原体（CT）、淋病奈瑟菌（NG）、解脲脲原体（UU）的引物对及对应的探针。本发明能在同一反应管内同时检测沙眼衣原体、淋病奈瑟菌、解脲脲原体三种常见生殖道病原体核酸，操作简单，价格低廉，可高效、快速、准确地检测出相关的生殖道病原体，对性病的诊疗和防治具有重要意义。
一种基于荧光 rma 联合检测生殖病原体引物探针

[发明专利]病原体检测方法和系统-CN202310037065.2在审
发明人：张朋;周金升;王亮;宋佳平 -专利权人：珠海碳华检测科技有限公司
申请日： 2023-01-10 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种病原体检测方法和系统，涉及生物技术领域。本发明提供的病原体检测方法，包括：a.获取样品的宏基因组测序数据，进行序列物种注释；b.获得样品中各微生物物种的丰度排名；c.计算样品中每种微生物的序列分散度；d.判断微生物是否满足以下条件：丰度排名在前5以内；序列分散度≥0.95；属于已知病原体；e.若满足d步骤的全部条件，则判定为病原体微生物，否则，判定为不是病原体微生物。该病原体检测方法，简单方便，准确率高，结合3个指标可鉴定出引起宿主患病的病原体微生物种类。
病原体检测方法系统

[发明专利]一种鸡滑液囊支原体蛋白GrpE及其制备方法、作为亚单位疫苗的应用-CN202211216482.5在审
发明人：石火英;张桂华;韩乐嘉宝;李权 -专利权人：扬州大学
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07K14/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种鸡滑液囊支原体蛋白GrpE及其制备方法、作为亚单位疫苗的应用。所述鸡滑液囊支原体蛋白GrpE具有如NO:1所示的氨基酸序列。利用原核表达方法制备得到该重组蛋白，包括，基因根据大肠杆菌偏好性进行密码子优化，重组表达载体pET28a‑GrpE的构建和重组蛋白原核表达；利用Western blot检测鸡滑液囊支原体蛋白GrpE，以及使用动物实验评估其免疫保护力结果发现鸡滑液囊支原体蛋白GrpE可以显著减轻鸡滑液囊支原体引起的临床症状和细菌定植。本发明筛选到的对鸡滑液囊支原体具有免疫保护作用的GrpE蛋白，具有作为研制鸡滑液囊支原体亚单位疫苗的潜力。
一种鸡滑液囊支原体蛋白 grpe 及其制备方法作为单位疫苗应用

[发明专利]基于磁性分离和多色量子点标记的抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体快速共检的方法和试剂盒-CN201410405739.0有效
发明人：杨波;胡征 -专利权人：湖北工业大学
申请日： 2014-08-18 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于磁性分离和多色量子点标记的抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体快速共检的方法和试剂盒，该试剂盒由具有富集抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体功能的抗人肺炎衣原体抗体捕获纳米磁珠、多色量子点分别标记的抗人IgM、IgG抗体纳米探针、质控品以及PBST缓冲液所组成；质控品包括阳性质控品以及阴性质控品；阳性质控品为人肺炎衣原体感染者的抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体分别为阳性的血清；阴性质控品是抗人肺炎衣原体本发明具有简便、快速、高灵敏度的优点，可实现对抗人肺炎衣原体IgM、IgG抗体的同步检测。
基于磁性分离多色量子标记肺炎衣原体 igm igg 抗体快速方法试剂盒

[发明专利]抗人肺炎支原体P1蛋白抗体及应用该抗体的免疫层析试剂盒-CN201610130233.2有效
发明人：胡征;董俊;杨波 -专利权人：湖北工业大学;湖北华龙生物制药有限公司
申请日： 2016-03-08 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明涉及抗人肺炎支原体P1蛋白抗体及应用该抗体检测人肺炎支原体的免疫层析试剂盒，抗人肺炎支原体P1蛋白抗体是分别识别人肺炎支原体P1蛋白504‑517位以及535‑548位氨基酸所组成的两个线性抗原表位的抗体，人肺炎支原体P1蛋白在GenBank序列号是ACO25351.1；人肺炎支原体P1蛋白504‑517位以及535‑548位的氨基酸序列分别为KPKKVIQSDKLDDD及FGTDHSTQPQPQSL。本发明所提供的两种兔抗人肺炎支原体P1蛋白抗体具有特异性好、纯度高、效价高、制备成本低廉的特点。
肺炎支原体 p1 蛋白抗体应用免疫层析试剂盒

[发明专利]一种山羊支原体山羊肺炎亚种抗原及其制备方法-CN200910117576.5有效
发明人：逯忠新;储岳峰;赵萍;高鹏程;贺英;郭晗 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2009-11-07 - 公布日： 2010-05-26 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：一种山羊支原体山羊肺炎亚种多糖抗原，从山羊支原体山羊肺炎亚种培养物上清中提取菌体分泌多糖，经过：a支原体培养；b支原体多糖抗原的提取等工艺步骤制备而成。本发明的优越性包括以下方面：(1)本发明中抗原为从山羊支原体山羊肺炎亚种培养物上清中提取的多糖抗原，为菌体分泌多糖，具有很强的特异性，能真实地检测山羊支原体山羊肺炎亚种抗体；(2)用多糖致敏醛化-鞣酸化绵羊红细胞(3)操作简单、方便快速，无需特殊设备和仪器，适合在基层推广应用；(4)本发明是目前国内唯一的检测山羊支原体山羊肺炎抗体的诊断试剂。
一种山羊支原体肺炎抗原及其制备方法

[发明专利]一种甘蔗白叶病植原体基因组DNA的纯化方法-CN202210627419.4有效
发明人：张荣跃;黄应昆;李婕;王晓燕;单红丽;李银煳 -专利权人：云南省农业科学院甘蔗研究所
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，具体涉及一种用于基因组测序的甘蔗白叶病植原体基因组DNA纯化方法。本发明通过研磨裂解甘蔗叶片细胞释放甘蔗白叶病植原体，通过多次重悬去除大量释放的寄主DNA，根据甘蔗白叶病植原体菌体大小，使用优化的过滤方案除去寄主细胞并获得甘蔗白叶病植原体，使用DNA酶去除残余的寄主DNA，最后提取甘蔗白叶病植原体DNA。本发明提供了一种简便、快速的甘蔗白叶病植原体基因组DNA的纯化方法，不需要昂贵的设备和试剂，方便快捷，获得的甘蔗白叶病植原体基因组DNA满足高通量基因组测序要求。
一种甘蔗白叶病植原体基因组 dna 纯化方法

[发明专利]基于CRISPR-Cas系统的用于检测多种支原体的引物、crRNA及其应用-CN202211607274.8有效
发明人：臧照星;徐国东;郝瑶;罗航;幸晓莹;刘愈杰 -专利权人：武汉珈创生物技术股份有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于CRISPR‑Cas系统的用于检测多种支原体的引物、crRNA及其应用，涉及支原体核酸检测技术领域。本发明提供了能够用于制备检测多种支原体的crRNA的4对引物，采用这4对引物制备的crRNA混合所构建的CRISPR‑Cas12a系统，能够进行1拷贝基因组/反应体系或2CFU/mL浓度的支原体检测。根据耐用性分析结果显示，本发明能够检测到106个MSC细胞中2CFU/mL浓度的支原体，因此，可以有效的替代药典使用的培养法和DNA染色法检测支原体；具有操作简单，用时短，特异性强，灵敏度高和覆盖度广等优点，是目前较为高效的支原体检测方法。
基于 crispr cas 系统用于检测多种支原体引物 crrna 及其应用

[发明专利]多种支原体单克隆抗体的制备方法及多联免疫检测试剂-CN201110107774.0无效
发明人：黄威权;赵锋 -专利权人：黄威权
申请日： 2011-04-28 - 公布日： 2011-09-28 - 主分类号： C07K16/12 文献下载
摘要：本发明涉及多种支原体单克隆抗体的制备方法及多联免疫检测试剂，其特征在于，将肺炎支原体、人型支原体、溶脲脲原体分别免疫小鼠，进行细胞融合和克隆化，制备出特异性强且效价高的三种单克隆抗体。将以上单克隆抗体以一定比例混合制备成支原体多联免疫检测试剂，用以检测以上几种支原体感染性疾病，该试剂能快捷准确的检出支原体病，取样避免抽血不给病人带来痛苦。为患者得到及时、有效治疗提供保证。
多种支原体单克隆抗体制备方法免疫检测试剂

[发明专利]用作病原体抑制剂的分支寡核苷酸-CN95194395.2无效
发明人：萨德海尔·阿格雷沃;苏珊·梅希弗兹 -专利权人：海布里顿公司
申请日： 1995-05-30 - 公布日： 1997-07-16 - 主分类号： C07H21/00 文献下载
摘要：该寡核苷酸对核酸酶降解的抗性提高了，对抗病原体感染的效果也提高了。该寡核苷酸包括两个或两个以上相同或不同的序列，这些序列均与病原体中的一段核酸序列互补，该病原体中的核酸序列为病原体的代谢和/或增殖所必需。这些序列可与一种病原体中的相同或不同靶核酸序列互补，或与同一病原体的不同菌株的靶序列互补，或与不同病原体中的靶序列互补。
用作病原体抑制剂分支寡核苷酸

[发明专利]病原体的非毒株依赖性扩增和针对其的疫苗-CN200580030658.6有效
发明人： C·尼古列特;I·切尔帕诺瓦;J·哈里斯;D·赫利 -专利权人：阿戈斯治疗公司;麒麟麦酒株式会社
申请日： 2005-09-14 - 公布日： 2009-02-25 - 主分类号： A61K39/12 文献下载
摘要：本发明涉及对样品中存在的、优选来自病原体感染的个体的样品中存在的任何病原体的多种变体(毒株)进行核酸扩增的方法。在优选实施方案中，病原体是逆转录病毒，如HIV。所扩增的病原体核酸可以用于鉴定样品中存在的病原体变体，定量样品中存在的病原体，以及作为核酸疫苗，或者用于制备抗原呈递细胞疫苗。经装载的抗原呈递细胞然后可以用作治疗病原体感染的疫苗。在另一实施方案中，通过本发明方法产生的核酸可以直接用作核酸疫苗而不用先装载进抗原呈递细胞。
病原体非毒株依赖性扩增针对疫苗

[发明专利]检测枣疯病、槐树丛枝病或樱桃致死黄化植原体的LAMP引物组及其试剂盒和应用-CN201610808729.0在审
发明人：王圣洁;林彩丽;王胜坤;田国忠;于少帅;王曦茁;汪来发;朴春根;李永;郭民伟 -专利权人：中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了检测枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP引物组及其试剂盒和应用。本发明针对16SrV‑B组植原体tuf基因保守序列设计用于检测枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP引物组。本发明还公开了一种枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP检测试剂盒。本发明利用所述LAMP引物组建立一种枣疯病、槐树丛枝病和樱桃致死黄化植原体的LAMP检测方法，对待测样品DNA进行环介导等温扩增，根据扩增结果判定待测样品是否感染植原体。本发明所建立的检测方法能够用于枣疯病、槐树丛枝和樱桃致死黄化植原体的检测，较好区分不同组间及组内的植原体，具有稳定性好、特异性强和灵敏性高等优点。
检测疯病槐树丛枝病樱桃致死黄化原体 lamp 引物及其试剂盒应用

[发明专利]一种感染用外用中药组合物及其应用-CN201910312556.7在审
发明人：李谦;陈武韬;李醒凤;李秋实;魏超颖 -专利权人：四川靓健大健康科技有限公司
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： A61K36/889 文献下载
摘要：本发明公开了一种感染用外用中药组合物及其应用，目的在于解决现有用于治疗支原体、衣原体的药物大多以提取物为主要成分，制备过程复杂的问题。该组合物包括白花蛇舌草、紫花地丁、委陵菜、七叶一枝花等。本申请在中医理论基础上，结合发明人多年实践，合理配伍，提供一种用于支原体、衣原体感染用的外用中药组合物。本发明采用多种组分复配，研磨成细粉，即可使用，能够有效简化药物的制备过程。实际应用结果表明，本发明的中药组合物能够用于支原体、衣原体感染及支原体、衣原体感染所引起的各种阴道炎、宫颈糜烂、宫颈管炎、输卵管炎、盆腔炎、子宫内膜炎等，具有极好的应用效果。
支原体外用中药组合物衣原体感染制备过程阴道炎中医理论基础白花蛇舌草七叶一枝花中药组合物子宫内膜炎保藏宫颈糜烂输卵管炎应用结果应用效果紫花地丁研磨宫颈管盆腔炎提取物委陵菜衣原体感染复配配伍细粉制备应用携带治疗申请

[发明专利]牛支原体膜蛋白p59作为抗原蛋白的应用-CN201910785036.8在审
发明人：张亮;蒋仁新;王基隆;张云飞;杨宏军;刘来兴;朱曼玲;解晓莉;程凯慧 -专利权人：山东省农业科学院奶牛研究中心
申请日： 2019-08-23 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C07K14/30 文献下载
摘要：本公开属于牛支原体疫苗技术领域，具体涉及一种牛支原体膜蛋白p59作为牛支原体抗原蛋白的应用。牛支原体是一种威胁牛场将抗养殖的重要病原，尚缺乏行之有效的商品化疫苗。本公开通过研究发现牛支原体表面膜蛋白p59具有抗原性，其抗体对牛支原体生长具有抑制作用，还能够降低牛支原体对MDBK细胞的抑制作用。另外，该膜蛋白与牛阳性血清抗体具有特异性结合作用，可用于牛支原体定位及检测。
支原体膜蛋白重组蛋白抗体蛋白疫苗特异性结合作用基因工程表达牛支原体疫苗病原表面膜蛋白支原体抗原支原体生长阳性血清抗原性可用牛场制备商品化检测养殖威胁应用发现研究

[发明专利]一种有效去除支原体污染的方法-CN201911343766.9在审
发明人：夏璇夷;杨光文;李改 -专利权人：武汉博士德生物工程有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C12N5/0786 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，公开一种有效去除支原体污染的方法，包括如下步骤：(1)取小鼠腹腔内巨噬细胞均匀的分布在带有支原体去除剂的完全培养基中，然后平铺在孔板中；(2)取支原体污染细胞平铺在孔板中，观察7天；(3)取小鼠腹腔内巨噬细胞均匀的分布在带有支原体去除剂的完全培养基中，然后平铺在孔板中，挑选步骤(2)中1‑3孔状态好的支原体污染细胞平铺在孔板中；(4)等待7天，将步骤(3)孔板拿出来观察，每板挑选状态好的细胞株进行检测；(5)将步骤(4)挑选的细胞株继续用带有支原体去除剂的完全培养基扩大培养5‑10天，最后挑选无支原体污染的细胞进行冻存。本发明方法可以有效去除支原体细胞污染。
一种有效去除支原体污染方法