专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [实用新型]一种用于细胞原代培养培养-CN202121692571.8有效
  • 卓鑫杰;孟得龙;姚玲玲;杨苗;宋丹 - 焕生汇生物基因技术(北京)有限公司
  • 2021-07-24 - 2022-04-05 - C12M3/00
  • 本实用新型公开了一种用于细胞原代培养培养瓶,涉及细胞培养瓶技术领域,培养瓶组件的顶部设置有瓶盖组件,从进液管加入培养液,挡板上有排液孔,可以使加入的培养液缓慢的通过挡板上的排液孔过渡到整个培养瓶,挡板减少了培养液加入时产生的冲击,从而保护了贴壁的组织块,瓶盖组件具有良好的密封效果,保证了细胞培养瓶内无菌环境,进而能够调节细胞培养瓶与外界进行气体交换空间的大小和速度,从而满足不同生产阶段细胞对气体的需求,第一透气孔和第二透气孔重合时,可以将细胞培养瓶内积累的气体快速排出,并进行换气,盖帽的顶部设有疏水透气膜,利于通气且保证气体交换过程无菌,显著提高细胞培养质量。
  • 一种用于细胞培养
  • [实用新型]一种高速摇晃细胞培养瓶的圆周型摇床-CN202220182013.5有效
  • 史文佳;黄菊芳;陈旦;夏明波 - 中南大学
  • 2022-01-21 - 2022-07-05 - C12M3/00
  • 本实用新型提供了一种高速摇晃细胞培养瓶的圆周型摇床,包括托盘,所述托盘上布设有对培养瓶固定的结构,所述托盘与箱体转动连接,同时与箱体内的旋转驱动部传动连接,所述旋转驱动部通过所述箱体内的电源供电,所述箱体能够放置在细胞培养箱内本实用新型依靠托盘将培养瓶支撑固定,在旋转驱动部的驱动下能够高速旋转、摇晃培养瓶,使上层附着的细胞脱落,最终达到原代细胞提纯的目的,依靠箱体内部电源供电,避免在放入细胞培养箱后需拉出插电线接通电源,同时该仪器体积较小,可以消毒后放入细胞培养箱内使用,能够在提纯期间保证细胞培养箱及培养瓶内无菌环境的稳定,从而保证细胞的生长环境,保证细胞处于良好的生长状态。
  • 一种高速摇晃细胞培养圆周型摇床
  • [实用新型]肿瘤脱落细胞富集和原代培养引流器-CN202020735339.7有效
  • 李梅;胡梦文;杨周 - 李梅
  • 2020-05-07 - 2021-04-30 - A61M1/00
  • 本实用新型公开了肿瘤脱落细胞富集和原代培养引流器,包括器皿、平台和管口连接结构,所述器皿内部的左上方固定设置有托盘,且托盘的上方安置有细胞培养皿,所述平台设置于细胞培养皿的上方,且平台的上方设置有连接管该种肿瘤脱落细胞富集和原代培养引流器整体均由透明的聚氨酯保温材料制成,既能对刚从患者体内引流出的体液起到保温作用,也有利于脱落细胞的存活,同时也可方便临床医生实时观测引流液情况;大大提高了该种肿瘤脱落细胞富集和原代培养引流器的实用性
  • 肿瘤脱落细胞富集培养引流
  • [发明专利]一种动态准确检测原代肿瘤细胞免疫特征的方法-CN202110174704.0在审
  • 党永军;姜帅;王嘉琦;李增霞;蒋维;朱继莹 - 复旦大学
  • 2021-02-09 - 2021-06-18 - G01N33/68
  • 本发明属于医药技术领域,具体为一种原代肿瘤细胞免疫特征的检测方法。本发明的原代肿瘤细胞免疫特征的体外检测方法,包括:培养不同患者来源的原代肿瘤细胞,建立膀胱癌原代肿瘤细胞库,通过高通量流式检测平台对原代细胞IFN‑γ刺激前后PD‑L1的表达水平进行检测,并将原代细胞与重组人PD‑1‑Fc嵌合蛋白进行孵育,检测原代细胞对PD‑1蛋白的结合能力;结合上述一系列指标,实现对相应患者的免疫治疗效果的预测。本发明利用便捷的原代细胞培养方法及高通量流式检测平台,通过对原代肿瘤细胞进行动态、快速、准确、定量的免疫相关蛋白表达水平及体外结合能力的检测,实现体外平台对癌症患者的个性化预后评估。
  • 一种动态准确检测肿瘤细胞免疫特征方法
  • [发明专利]牙鲆正常和白化皮肤细胞系的构建方法-CN201610921320.X在审
  • 王娜;王若青;张念伟;王仁凯;陈松林 - 中国水产科学研究院黄海水产研究所
  • 2016-10-21 - 2017-03-15 - C12N5/071
  • 本发明属于海洋生物细胞培养技术领域,具体涉及牙鲆正常和白化皮肤细胞系的构建方法,首先配制细胞培养液,以牙鲆正常和白化皮肤组织为材料,漂洗剪碎后,直接置于装有适量细胞培养液的25cm2培养瓶中,24℃培养以后每隔5天更换细胞培养液,待原代细胞生长为单层时,用0.25%的胰蛋白酶消化细胞进行传代;8‑10天传代1次,传至第10代时,细胞培养液中血清含量由20%减为10%,此时细胞系建立成功。利用这种方法获得的牙鲆细胞系形态为成纤维样,可以连续传代40代以上,细胞系可以直接应用于病原特性研究、疫苗研制及功能基因研究;该构建方法适用于其他鱼类构建皮肤细胞系。
  • 正常白化皮肤细胞系构建方法

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