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[发明专利]工业方法-CN200580029972.2无效
发明人： G·W·詹森;M·W·内格尔;V·拉贾库玛 -专利权人：联邦科学和工业研究组织
申请日： 2005-07-29 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C22B5/04 文献下载
摘要：一种由相应的金属卤化物生产金属的方法，该方法通过金属卤化物与还原剂的反应形成所述金属和所述还原剂的卤化物，该反应在含有金属晶种粒子的流化床的反应器中在高温和大气压下进行，所述方法包括：向反应器中以一定的速率和量注入惰性气体来有效形成晶种粒子流化床并保证未反应的还原剂和还原剂的卤化物在占主要的温度和压力条件下，在反应器中不会富集；保持反应器中混合物的温度在金属的熔点以下；以及以与通过金属卤化物与还原剂之间的均相气相反应形成金属相比更有利于在晶种粒子上形成金属的方式，向流化床中输送金属卤化物和还原剂。
工业方法

[发明专利]一种连续流微通道反应器合成卤代烃的方法-CN202110706449.X在审
发明人：陈建;许蓉;李闯;宋青明;李军峰;杨红军 -专利权人：武汉理工大学
申请日： 2021-06-24 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C07C17/08 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，公开了一种连续流微通道反应器合成卤代烃的方法，包括如下步骤：A)将烯烃和卤化氢水溶液经计量泵以两股进料的方式通入连续流微通道反应器中；B)通过计量泵控制烯烃和卤化氢水溶液的流量，使烯烃和卤化氢水溶液按设定好的流速进入微通道反应器内进行混合反应，反应压力通过背压阀进行控制，反应温度由外部换热器进行控制，换热介质为导热油，产物从微通道反应器的出口流出，经过冷却后进入产物收集区进一步处理本发明一种连续流微通道反应器合成卤代烃的方法，不仅能够提高反应的收率，同时还能减少卤化氢的使用，增加安全性，实现连续智能化生产。
一种连续流通道反应器合成卤代烃方法

[发明专利]一种合成丙炔醇的制备方法-CN202010489399.X在审
发明人：邓秋林;黄晓枫 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C07C1/32 文献下载
摘要：该方法的合成路线如下：首先，在无水无氧条件下，将金属镁、碘单质和溶剂加入反应器中搅拌均匀，然后滴加卤代烃并持续搅拌，经格氏反应得到烃基卤化镁格氏试剂；再将乙炔通入反应器中发生格氏交换反应得到乙炔基卤化镁；最后将甲醛通入反应器中与乙炔基卤化镁反应后产物经水解得到丙炔醇。
一种合成丙炔制备方法

[发明专利]高纯度离子液体制程及系统-CN200710181069.9有效
发明人：隋丹娜;王尤崎;谢广平;赵贤忠;王桂林;吴昌柱;刁青;周绍一;解金春 -专利权人：亚申科技研发中心（上海）有限公司
申请日： 2007-09-29 - 公布日： 2008-07-30 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：使用升华的方法提纯提供的金属卤化物。提供烷基卤化物于温度可控制的储存器中，将烷基卤化物从其储存器中输入到第一反应器中。在第一反应器中，烷基卤化物与烷基咪唑在控制的反应温度下发生反应并生成含有目标阳离子的卤化物。促使含有目标阳离子的卤化物与经过提纯处理后的金属卤化物发生反应并生成产物离子液体。
纯度离子液体系统

[发明专利]一种利用微反应器连续快速制备丙炔醇的方法-CN202010490080.9在审
发明人：邓秋林;黄晓枫 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C29/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微反应器连续快速制备丙炔醇的方法。其制备方法如下：首先，在无水无氧条件下，将金属镁、碘单质和溶剂加入反应器中搅拌均匀，然后滴加卤代烃并持续搅拌，反应得到烃基卤化镁格氏试剂；在微反应器中，以制备的烃基卤化镁和乙炔为原料，在连续流动条件下进行格氏交换反应得到乙炔基卤化镁；然后以乙炔基卤化镁和甲醛为原料，在连续流动条件下进行亲核加成反应制备丙炔醇。
一种利用反应器连续快速制备丙炔方法

[发明专利]有机卤代硅烷的制备-CN200310118333.6有效
发明人：古谷胜昭;石坂肇;荒又干夫 -专利权人：信越化学工业株式会社
申请日： 2003-11-21 - 公布日： 2004-06-09 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：当通过向反应器内引入含金属硅粒和铜催化剂的接触物质，和向反应器内引入含有机卤化物的气体原料，制备有机卤代硅烷时，控制气体原料内的有机卤化物气体的分压，以保持反应器内的温度基本上恒定。反应器内部温度的精确控制确保了能以安全和便宜的方式且高产率地由具有不停地变化反应性的接触物质生产较高有用硅烷含量的有机卤代硅烷。
有机硅烷制备

[实用新型]带内、外辐射结构的间歇式化学反应器-CN99246541.9无效
发明人：王辑五 -专利权人：王辑五
申请日： 1999-09-23 - 公布日： 2000-11-29 - 主分类号： B01J19/08 文献下载
摘要：一种带内、外辐射结构的间歇式化学反应器,管式反应器组的两端是有内辐射结构的缓冲一反应器,底座顶部支撑托架中轴点,底座上有摆动机构,驱动托架及其上的管式反应器组绕其中轴点作上、下摆动。缓冲—反应器装有贯穿式玻璃套管,管内是紫外灯,管一端有轴流风扇。结构合理,适用于光聚合、光卤化、光降解和某些有机合成。可消除聚合、卤化等过程的热效应,提高质量、降低成本、减少污染和投资。
辐射结构间歇化学反应器

[发明专利]一种利用微反应器连续快速制备丙炔酸及其衍生物的方法-CN202010489397.0在审
发明人：邓秋林;黄晓枫 -专利权人：西南科技大学
申请日： 2020-06-02 - 公布日： 2020-10-09 - 主分类号： C07C57/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利用微反应器连续快速制备丙炔酸及其衍生物的方法。其制备方法如下：首先，在无水无氧条件下，将金属镁、碘单质和溶剂加入反应器中搅拌均匀，然后滴加卤代烃反应生成烃基卤化镁格氏试剂；在微反应器中，以制备的烃基卤化镁和末端炔烃为原料，在连续流动条件下进行格氏交换反应得到炔基卤化镁；然后以炔基卤化镁和CO2为原料，在连续流动下进行亲核加成反应制备丙炔酸类化合物。
一种利用反应器连续快速制备丙炔及其衍生物方法

[发明专利]生产多晶硅棒的方法-CN201110343018.8无效
发明人： L·法布里;T·阿尔特曼;H·克劳斯 -专利权人：瓦克化学股份公司
申请日： 2011-10-25 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C01B33/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过在反应器中在至少一个薄棒上沉积硅来生产多晶硅的方法，其中，在硅沉积之前，在400-1000℃的薄棒温度下将卤化氢通入到含有至少一个薄棒的反应器中，并通过UV光辐射，从而产生卤素和氢自由基，以及从反应器中去除形成的挥发性卤化物。
生产多晶方法

[发明专利]一种气态电化学制备金属钛的方法-CN201710713591.0有效
发明人：纪效波 -专利权人：中南大学
申请日： 2017-08-18 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C22B34/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种气态电化学制备金属钛的方法，该方法是以钛卤化物为原料，采用高频等离子反应器制备金属钛；所述高频等离子反应器为竖式反应器，主体包括腔体，腔体由上至下依次分为等离子反应段、电解反应段和收集室；将钛卤化物和载气加入高频感应等离子反应器内，先在等离子反应段加热至等离子化，再进入电解反应段电化学还原生成金属钛，金属钛收集在收集室中；该方法采用等离子体技术和电解技术相结合，将卤化钛通过简单离子化和还原得到高纯金属钛单质
金属钛高频等离子反应器等离子反应电化学制备电解反应钛卤化物收集室腔体高频感应等离子等离子体技术电化学还原竖式反应器等离子化电解技术高纯金属简单离子反应器卤化钛钛单质可控载气制备加热还原

[发明专利]脱卤化氢反应器及方法-CN202110815996.1在审
发明人： H.科卡利;R.J.鲁夫;趙宇安;童雪松;R.A.史密斯 -专利权人：霍尼韦尔国际公司
申请日： 2016-10-14 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： B01J8/06 文献下载
摘要：本申请涉及脱卤化氢反应器及方法。本发明提供了一种反应器，其包括反应室，所述反应室具有与所述室中的反应物接触的催化表面；以及使电流通过所述催化表面的电源。所述反应器可用于脱卤化氢反应，例如将HCFC‑244bb脱氯化氢为HFO‑1234yf，以及用于其中采用零价金属催化的反应。本发明进一步提供了使用电加热的反应室由HCFC‑244bb制备HFO‑1234yf的方法。
卤化反应器方法

[发明专利]卤代化合物的脱卤化氢方法-CN01814237.0有效
发明人： D·W·德鲁;T·W·雷德维尼 -专利权人：杜邦唐弹性体公司
申请日： 2001-08-17 - 公布日： 2003-10-08 - 主分类号： C07C17/25 文献下载
摘要：卤代化合物在多段鼓泡反应器中脱卤化氢，其中反应器内物料的搅拌由沸点低于反应物的反应产物的就地生成和蒸发提供。
化合物卤化方法

[发明专利]一种高纯卤化锌的制备方法-CN201410817220.3在审
发明人：曹松;江彭胜 -专利权人：上海飞凯光电材料股份有限公司
申请日： 2014-12-19 - 公布日： 2016-07-20 - 主分类号： C01G9/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯卤化锌的制备方法，属于金属卤化物领域。所述方法包括：向反应器中加入金属锌与去离子水，搅拌均匀后，再向反应器中加入氢卤酸，并在10-90℃下进行反应；当反应体系的pH为2.5-5.5时，继续向反应器中加入氧化剂，并在20-90℃下搅拌1-8小时后停止搅拌，使反应体系中的金属杂质形成沉淀；对该反应体系进行过滤处理，去除其中的沉淀，取滤液；对该滤液进行减压蒸馏，去除去离子水，得到高纯卤化锌。本发明提供的方法实现了在不引入新的杂质的前提下去除了卤化锌中的其他金属离子杂质，使Sn、Co、Cr、Sb、Fe、Cu、Al离子含量均小于1ppm，得到了高纯卤化锌。该方法反应条件温和、操作步骤简单、易控制、成本低，更利于规模化工业推广。
一种高纯卤化制备方法

[发明专利]一种双氰胺钠的连续制备方法-CN201711024599.2有效
发明人：杨国忠;郭婷婷;董璞;曹彤彤;时叶强 -专利权人：上海奥萝拉医药科技有限公司
申请日： 2017-10-27 - 公布日： 2020-07-21 - 主分类号： C07C277/08 文献下载
摘要：氨水与卤化氰在0‑20℃的条件下在预反应器中混合，得到混合物料；提供反应器，所述反应器设置有相互连通的反应釜、冷凝管式反应器和液碱储罐，将所述混合物料输送到反应器的反应釜中；将所述混合物料、氢氧化钠溶液泵入所述冷凝管式反应器中，调节所述混合物料的pH值，同时在所述冷凝管式反应器中通入卤化氰进行反应，反应液经所述冷凝管式反应器后回落至所述反应釜中，当反应液的pH值稳定为7.5‑10时，进行下一步；重复上述循环反应步骤，制备双氰胺钠
一种双氰胺钠连续制备方法

[发明专利]准分子气体净化-CN201610590307.0在审
发明人：亚当·唐纳森;爱德华·S.·威廉姆斯;约翰·H.·亨特;特凯·阿库提;伊恩·J.·米勒 -专利权人：光械股份有限公司
申请日： 2016-07-25 - 公布日： 2017-02-01 - 主分类号： H01S3/036 文献下载
摘要：本公开涉及使用金属卤化盐反应器去除运行中或备用状态下的准分子激光器中的氟化氢(HF)。希望除去HF，因为污染物不仅吸收激光发射从而降低激光功率，并且还具有化学活性，降低内部激光元器件的寿命。金属卤化盐反应器可以设置在激光器容器中或外部导管回路中。
分子气体净化

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