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[发明专利]一种N-甲基吗啉的合成工艺-CN202010668993.5有效
发明人：胡飞;李焕成;吴邦元;杨钦 -专利权人：江苏富比亚化学品有限公司
申请日： 2020-07-13 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明涉及一种N‑甲基吗啉的合成工艺，包括以下步骤：向反应釜中加入吗啉、水，升温至80～90℃后加入多聚甲醛，保温至反应结束；经后处理，得到N‑甲基吗啉成品。本发明以高选择性和高产率获得纯度大于等于99.9％的N‑甲基吗啉，无副产物产生，降低了三废的产生。
一种甲基合成工艺

[发明专利]一种制备N-甲基吗啉的方法-CN201110367298.6无效
发明人：刘绍英;朱茂电;王公应;贾树勇 -专利权人：中国科学院成都有机化学有限公司;常州化学研究所
申请日： 2011-11-18 - 公布日： 2013-05-29 - 主分类号： C07D295/03 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备N-甲基吗啉的方法，以吗啉和碳酸二甲酯为原料，在不加催化剂的条件下，吗啉和碳酸二甲酯的摩尔比为1∶0.5～1，在一定温度和压力下反应一段时间后将混合物蒸馏，得到N-甲基吗啉，本发明原材料绿色环保
一种制备甲基方法

[发明专利]高分子量聚吗啉-2,5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法-CN200910068250.8无效
发明人：冯亚凯;郭锦棠;赵海洋;亓吉娇 -专利权人：天津大学
申请日： 2009-03-26 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C08G69/44 文献下载
摘要：本发明公开了高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法及共聚物的制备方法，高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的制备方法为：(1)称取吗啉-2，5-二酮衍生物、有机锡催化剂和二元醇，混合，在隔离空气的条件下，反应，分离，提纯，得到双端羟基的聚吗啉-2，5-二酮衍生物；(2)将双端羟基的聚吗啉-2，5-二酮衍生物与扩链剂按比例混合，在隔离空气的条件下，反应，得到高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物。本发明的方法生产的高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物和高分子量聚吗啉-2，5-二酮衍生物的共聚物的分子量大，不仅具有生物可降解性，又因其分子量大，具有很好的机械性能，达到了医用高分子材料应用的要求。
分子量聚吗啉衍生物制备方法共聚物

[发明专利]一种盐酸吗啉胍的合成方法及其应用-CN201910394317.0在审
发明人：尚保昌;刘建辉;范许通;李尚 -专利权人：上海金不换兰考制药有限公司
申请日： 2019-05-13 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07D295/215 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，具体涉及一种盐酸吗啉胍的合成方法，包括如下步骤：（1）成盐反应，向反应器中加入吗啉，搅拌，滴加浓盐酸开始成盐反应；待pH值为1～2时，停止滴加浓盐酸，反应结束，真空浓缩除水，制得吗啉盐酸盐；（2）加成反应，向吗啉盐酸盐中加入有机溶剂S1和双氰胺，开始加成反应；结束后降至室温，搅拌，抽滤，滤饼用有机溶剂S2洗涤，干燥后制得盐酸吗啉胍粗品；（3）精制，将盐酸吗啉胍粗品用乙醇重结晶，制得盐酸吗啉胍精品
盐酸吗啉胍溶剂粗品吗啉盐酸盐成盐反应加成反应有机溶剂浓盐酸滴加合成有机合成领域乙醇重结晶后处理均相反应食用香料允许使用真空浓缩反应器反应物双氰胺用溶剂沸点不溶抽滤除水滤饼吗啉精制洗涤过滤溶解精品应用

[发明专利]一种丙烯酰吗啉的制备方法-CN202211576026.1在审
发明人：孙强;吴建国;万海兵 -专利权人：南通沃兰化工有限公司
申请日： 2022-12-08 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：本发明提供一种丙烯酰吗啉的制备方法，涉及丙烯酰吗啉制备技术领域。该丙烯酰吗啉的制备方法，包括以下步骤：步骤一：10‑30份丙烯酸、1‑3份阻聚剂、1‑3份催化剂、30‑50份吗啉、6‑8份极性溶剂；步骤二：向反应釜中加入丙烯酸、阻聚剂和催化剂，搅拌加热1‑2h，再向其中加入吗啉得到固体B，再向固体B中加入极性溶剂，得到溶液C；步骤四：向溶液C中加入脱水剂，进行脱水反应，得到溶液D；步骤五：对溶液D进行蒸馏，得到溶液E；步骤六：向溶液E中再次加入阻聚剂，进行再次蒸馏，即得丙烯酰吗啉通过在对丙烯酰吗啉的制备过程中，进行脱水处理和再次蒸馏，进而提高其纯度。
一种丙烯酰吗啉制备方法

[发明专利]环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜的制备方法-CN201110002000.1有效
发明人：房建华;袁森;徐宏;郭晓霞;夏子君 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2011-01-07 - 公布日： 2011-08-03 - 主分类号： B01D71/62 文献下载
摘要：本发明涉及一种环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜的制备方法。首先在乙氰溶剂中加入环氧氯丙烷与N-甲基吗啉，控制反应时间和温度，得到环氧吗啉季铵盐，然后将含有氨基的聚苯并咪唑均聚物或共聚物溶于有机溶剂后，与环氧吗啉季铵盐反应，得到环氧吗啉季铵盐改性的聚苯并咪唑，再将环氧吗啉季铵盐改性的聚苯并咪唑溶解在有机溶剂中，加入双环氧交联剂，浇注成膜得到具有优良性能的环氧吗啉季铵盐改性聚苯并咪唑阴离子交换膜，其阴离子电导率可达0.06S/cm。
环氧吗啉季铵盐改性苯并咪唑阴离子交换制备方法

[发明专利]烯酰吗啉的制备方法-CN200310112726.6有效
发明人：李泽方;徐韶康 -专利权人：李泽方;徐韶康
申请日： 2003-12-23 - 公布日： 2005-06-29 - 主分类号： C07D295/16 文献下载
摘要：烯酰吗啉的制备方法，步骤是，乙酰吗啉的制备：将二甲苯和乙酸酐在常温下搅拌滴加吗啉，滴加结束缓慢升温到110℃，回流保温5小时，结束后过入蒸馏釜脱溶和副产物乙酸，釜内残留部分为中间体乙酰吗啉，含量99％，烯酰吗啉的制备：在反应釜内投入二甲苯、E－苯酮和氨基钠，搅拌升温至100℃时滴加乙酰吗啉，滴加完毕升温至110℃回流后保温2小时，保温结束降温至80℃后过入水洗釜分出废碱液，水洗至中性后过入蒸馏釜回收二甲苯，经离心干燥得烯酰吗啉，含量≥95％，收率≥76.6％。
烯酰吗啉制备方法

[发明专利]硫代吗啉-1;1-二氧化物盐酸盐的制备方法，硫代吗啉-1;1-二氧化物的制备方法-CN201610797351.9有效
发明人：郝家金;王建莉;赵萍萍;杨勇;胡孝伦;张玉天 -专利权人：郑州原理生物科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2019-08-13 - 主分类号： C07D295/023 文献下载
摘要：本发明公开了一种硫代吗啉‑1,1‑二氧化物盐酸盐的制备方法，硫代吗啉‑1,1‑二氧化物的制备方法。硫代吗啉‑1,1‑二氧化物盐酸盐的制备方法包括以下步骤：1)硫代吗啉氨基保护化合物和分批加入反应体系的高锰酸钾发生氧化反应，生成硫代吗啉‑1,1‑二氧化物氨基保护化合物；2)将步骤1)所得的硫代吗啉‑1,1该制备方法中，硫代吗啉氨基保护化合物与高锰酸钾发生氧化反应时，并采用分批加入的方式，氧化效果好，反应充分；同时，还能避免氧化反应短时间放出的大量热量，使得反应过程平缓并且易于控制，操作更加安全。
硫代吗啉二氧化物制备氨基保护化合物氧化反应盐酸盐高锰酸钾氧化效果盐酸下水安全

[发明专利]丁苯吗啉对映体拆分及在农产品中的残留分析方法-CN202110383727.2有效
发明人：张新忠;黎洪霞;奚文伟;顾建波;罗逢健 -专利权人：中国农业科学院茶叶研究所;浙江欣禾生物股份有限公司
申请日： 2021-04-09 - 公布日： 2023-01-24 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了丁苯吗啉对映体拆分及在农产品中的残留分析方法，拆分步骤为：1）配制丁苯吗啉消旋体溶液；2）丁苯吗啉外消旋体的分离及确证。该拆分能有效分离丁苯吗啉手性对映单体，具有分离单体纯度高、制备量大的特点，可用于单体的活性、毒性以及残留代谢分析研究。手性农药残留分析方法包括：1）样品提取净化；2）采用C‑3色谱柱梯度洗脱分离，进行超高效液相色谱串联质谱检测丁苯吗啉对映体；3）计算不同基质溶液中丁苯吗啉对映体的标准曲线和线性相关系数；4）计算添加回收率该残留分析方法满足残留分析要求，能够为茶叶等农产品中丁苯吗啉对映体残留的研究检测提供分析方法。
丁苯吗啉拆分农产品中的残留分析方法

[发明专利]吗啉类离子液体及其制备方法和应用-CN201210428483.6无效
发明人：周明杰;刘大喜;王要兵;袁新生 -专利权人：海洋王照明科技股份有限公司;深圳市海洋王照明技术有限公司;深圳市海洋王照明工程有限公司
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D295/088 文献下载
摘要：本发明公开了一种吗啉类离子液体，其结构通式为：其中，n为2、3或4，Y^{-吗啉类离子液体在室温下由阴离子和阳离子组成，具有良好的导电性，并且不容易挥发，不燃烧，具有良好的热稳定性。吗啉类离子液体电解液用于超级电容器时，由于吗啉类离子液体电解液的有机溶剂中均匀混合有大量的吗啉类离子液体，因此，和传统的有机电解液相比，上述吗啉类离子液体电解液使用更加安全。本发明还公开了上述吗啉类离子液体的制备方法和应用。}
吗啉类离子液体及其制备方法应用

[发明专利]一种合成吗啉基苯类化合物的新方法-CN01809640.9无效
发明人： W·田 -专利权人：阿斯特拉曾尼卡有限公司
申请日： 2001-05-14 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07D295/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种通过式II的吗啉与式III的被取代苯反应合成式I的吗啉基苯类化合物的新的改进方法，其中吗啉用作反应物并且作为唯一的溶剂。
一种合成吗啉基苯类化合物新方法

[发明专利]作为神经激肽1拮抗剂的哌啶衍生物-CN02804606.4无效
发明人： S·科尔茨韦斯基;S·勒韦尔;P·施尼德 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 2002-01-28 - 公布日： 2004-04-21 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明涉及通式I化合物，其中R¹是可选被取代的苯基、吗啉基、哌嗪基、吡咯烷基、哌啶基，或者是硫代吗啉基、1－氧代－硫代吗啉基或1，1－二氧代－硫代吗啉基。
作为神经拮抗剂哌啶衍生物

[发明专利]二元复配丙森锌和烯酰吗啉悬浮乳剂及制备方法-CN201611006896.X在审
发明人：李新生;马贤振;孙敬权;尹拥军;孙丽梅 -专利权人：利民化工股份有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2017-05-10 - 主分类号： A01N47/14 文献下载
摘要：一种二元复配丙森锌和烯酰吗啉悬浮乳剂及制备方法，所述二元复配丙森锌和烯酰吗啉悬浮乳剂，包括，丙森锌、烯酰吗啉、分散剂、湿润剂、乳化剂，以及水。所述制备方法，包括以下步骤按量称取丙森锌、烯酰吗啉、分散剂、湿润剂、乳化剂，以及水，并加入到反应釜中；将反应釜的温度提高到45±2℃进行剪切、乳化至细度为10μm，时间30‑35分钟，制得二元复配丙森锌和烯酰吗啉悬浮乳剂成品采用本发明制备二元复配丙森锌和烯酰吗啉悬浮乳剂，可有效防治番茄灰霉病，且使用安全，制备工艺简单。
二元复配丙森锌烯酰吗啉悬浮乳剂制备方法

[发明专利]一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用-CN202210744975.X在审
发明人：陈金萍;牛国志;刘叶;王莎;赵军旭 -专利权人：河北智恒医药科技股份有限公司
申请日： 2022-06-27 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C07D405/06 文献下载
摘要：本发明涉及药物合成技术领域，具体涉及一种立他司特吗啉盐及其制备方法和应用。本发明所提供的立他司特吗啉盐在微量酸性水中即可解离脱除吗啉，获得高纯度立他司特，且收率高，操作简单，能够大大降低立他司特纯化工艺中废溶剂和废水的产生。本发明提供的该立他司特吗啉盐的制备方法易于实施，制得的立他司特吗啉盐收率高、纯度高。在立他司特纯化工艺中，先将立他司特粗品制成该立他司特吗啉盐，再进行简单的酸水解离即可，能够大大简化立他司特纯化工艺，减少废溶剂和废水的产生，反应连贯性强，过程安全可控。
一种司特吗啉盐及其制备方法应用

[发明专利]N－甲酰吗啉的制备方法-CN200510058892.1有效
发明人：张吉波;田振生;张钰;李志涛;宋岩;崔中文;张启忠;刘辉 -专利权人：中国石油天然气集团公司;吉化集团公司
申请日： 2005-04-01 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： C07D295/185 文献下载
摘要：一种N－甲酰吗啉的制备方法，以甲酸甲酯和吗啉为原料，加入酯交换催化剂，在间歇反应器内或连续反应器内反应，反应产物经间歇或连续分离工艺得到产品N－甲酰吗啉，其中吗啉和甲酸甲酯的质量比为1.30～1.74∶1；催化剂用量占原料总重量的0.5～5％；反应压力为常压～0.6MPa；反应温度为30～120℃；反应时间为2～6小时；间歇或连续分离工艺包括甲酸甲酯的分离回收、甲醇的分离回收、吗啉的分离回收、产品的获得四个过程，本发明合成过程吗啉的转化率最高可达98％，过程总收率达95％以上，产品纯度在99.5％以上。
甲酰吗啉制备方法