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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法-CN201010127320.5无效
发明人：周智明;汪进良;章军;薛为哲;何星;李志怀 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2010-03-19 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： C07D235/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种4-甲基-2-丙基-1H-苯并咪唑-6-甲酰胺类化合物的制备方法，属于化学合成领域。其合成路线如下：；本发明的方法成本低，合成路线短，操作简便，产品收率高、纯度好、对环境污染小
一种甲基丙基苯并咪唑甲酰胺化合物制备方法

[发明专利]一种管壁内嵌化学合成量子点的管状微腔及其制备方法-CN201811556261.6有效
发明人：王琦;柴昭尔;曹嘉玮;朱允泫;刘凯;任晓敏 -专利权人：北京邮电大学
申请日： 2018-12-19 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： H01L33/50 文献下载
摘要：本发明提供了一种管壁内嵌化学合成量子点的管状微腔及其制备方法。该管状微腔为内嵌化学合成量子点的无源介质薄膜通过释放应力自卷曲形成的中空管状结构；所述化学合成量子点完全被所述无源介质薄膜包裹。本发明将化学合成量子点嵌设在自卷曲微米管的管壁中，相对于外延生长量子点方式，化学合成量子点的尺寸和分布的可控性和均匀性良好，发光特性优异，制作成本很低且适合大规模制备；特别是，本发明相对于将化学合成量子点包覆在自卷曲微米管管壁表面方式，不仅大幅度提高了量子点发光与微腔谐振模式之间的耦合效率，还避免了化学合成量子点因受到外界气体或液体环境影响而导致微腔光学性能恶化甚至失效的情况。
一种管壁化学合成量子管状及其制备方法

[发明专利]化学合成装置及化学合成装置的制造方法-CN201510359483.9在审
发明人：宫田崇 -专利权人：精工爱普生株式会社
申请日： 2015-06-25 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种容易控制流路内流体的温度的化学合成装置及化学合成装置的制造方法。本发明的化学合成装置的一个方式，其特征在于，具有基板，该基板形成有用于多个流体进行化学合成的第一流路、以及用于控制流动在第一流路内的流体的温度的第二流路。
化学合成装置制造方法

[发明专利]阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法-CN201710410968.5在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：葛云龙
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为该工艺路线不仅避免了化学合成法中丁基锂、氰化钾和高碘酸等危险、剧毒、价格昂贵药品的使用，而且由于四异丙基氧钛和S‑联萘酚混合手性催化剂的使用使产品的ee值得到有效提高，该合成方法原料廉价易得，路线操作简单，重复性好而且收率很高，适合工业化生产。
阿托伐手性中间体合成方法

[发明专利]一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法-CN201510610677.1有效
发明人：丁振灿 -专利权人：丁振灿
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D319/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿托伐他汀钙手性中间体的合成方法，属于医药中间体的合成技术领域。本发明的技术方案要点为该工艺路线不仅避免了化学合成法中丁基锂、氰化钾和高碘酸等危险、剧毒、价格昂贵药品的使用，而且由于四异丙基氧钛和S‑联萘酚混合手性催化剂的使用使产品的ee值得到有效提高，该合成方法原料廉价易得，路线操作简单，重复性好而且收率很高，适合工业化生产。
一种阿托伐手性中间体合成方法

[发明专利]一种核酸打印机-CN202210793107.0在审
发明人：仇春松;吴丹;赵昕;李牧 -专利权人：苏州硅基生物科技有限公司
申请日： 2022-07-05 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本申请公开了一种核酸打印机，包括电化学合成单元、至少一个柱式合成单元、原料单元、输送单元与壳体，电化学合成单元包括至少一个高通量合成芯片，用于通过电化学合成反应原位合成核酸；柱式合成单元包括合成柱，用于通过柱式合成反应合成核酸；原料单元包括多个试剂瓶，每个所述试剂瓶用于盛放一种原料试剂，试剂瓶位于壳体的两侧；输送单元包括多条管道，电化学合成单元通过部分管道与原料单元连接，柱式合成单元通过部分管道与原料单元连接。本申请的核酸打印机一机两用，既能通过电化学合成单元进行电化学合成，也能通过柱式合成单元进行柱式合成，功能多样，兼顾合成通量与合成产量，使用便捷性好。
一种核酸打印机

[发明专利]一种化学合成甲醇的方法-CN98114011.4无效
发明人：刘尚长 -专利权人：刘尚长
申请日： 1992-04-10 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C07C31/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种化学合成甲醇的方法，是在乙腈或乙醇一水溶液中含有有机聚吡咯单体，过渡金属化合物或络合物，经化学反应后，通入ＣＯ－Ｈ＃-[２]，即可合成甲醇。与传统生产甲醇工艺路线比较，本发明工艺反应条件十分温和。
一种化学合成甲醇方法

[发明专利]焦谷氨酸醇及其中间体的化学合成方法-CN200810046505.6有效
发明人：伍万兵;范兆林;蒲国波;陈书娟 -专利权人：四川同晟氨基酸有限公司
申请日： 2008-11-05 - 公布日： 2009-04-15 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本发明提供了一种焦谷氨酸醇及其中间体——焦谷氨酸、焦谷氨酸酯的化学合成方法，以谷氨酸为原料，在加热环境中脱水环化生成焦谷氨酸，再将焦谷氨酸在催化剂作用下与无水醇反应生成焦谷氨酸酯，最后将焦谷氨酸酯溶解于有机溶剂中用还原剂还原生成焦谷氨酸醇该化学合成方法原料易得，工艺路线短，催化剂及酸耗用极少，操作环境良好，收得率高，成本低廉，纯度高，易于工业化。
谷氨酸及其中间体化学合成方法

[发明专利]一种合成山楂酸的方法-CN201010551826.9无效
发明人：王霞;时晨;黄悦;陈婕;蒋学超;丁佩佩;丁慧美;龚祝南 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2010-11-19 - 公布日： 2011-02-16 - 主分类号： C07J63/00 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，涉及植物中含量低的山楂酸的可适合工业化生产的化学合成方法。采用本发明的方法制备山楂酸，反应经历步骤简单，工艺路线简化，折损率低；反应条件容易满足易于控制；反应环境友好，适合工业化生产。
一种合成山楂方法

[发明专利]一种5A-羟基拉肖皂苷元的合成方法-CN202111582251.1有效
发明人：彭学东;张梅;赵金召 -专利权人：威胜生物医药（苏州）股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-07-21 - 主分类号： C07J71/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种5A‑羟基拉肖皂苷元的合成方法，涉及化学合成技术领域，该合成方法通过优化反应路线，中间体无需纯化，简便安全，成本低廉，适合工业化生产。与此同时，在该合成方法中所使用的溶剂可回收套用，极大降低了生产成本，混合溶剂的使用也解决了单一溶剂溶解性差的问题。
一种羟基皂苷合成方法

[发明专利]生产餐具用或食品用洗涤(清洗)剂,不用化学合成香味剂-CN200710136547.4无效
发明人：王晗 -专利权人：北京中贸优捷廉贸易中心;王晗
申请日： 2007-07-03 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C11D3/50 文献下载
摘要：生产餐具用或食品用洗涤(清洗)剂，不用化学合成香味剂：可属化学工业、洗涤剂制造技术领域。现有的餐具用或食品用洗涤(清洗)剂含有化学合成香味剂(一般为香精)，而此类物质一般都较贵且有一定毒性。发明内容：生产餐具用或食品用洗涤(清洗)剂，不用化学合成香味剂。除不用化学合成香味剂外，本发明可使用世间现有的用于或用于制造：餐具用或食品用洗涤(清洗)剂的，技术、设备、材料、用品。可使用天然香味材料替代化学合成香味剂。实施例简介：生产时不添加香精。
生产餐具食品洗涤清洗不用化学合成香味

[发明专利]一种3-氯-5-（二氟甲氧基）苯甲胺的合成方法-CN201911278477.5有效
发明人：史建云;许义波;史红亮;戴红升;顾云龙 -专利权人：阿里生物新材料（常州）有限公司
申请日： 2019-12-13 - 公布日： 2022-04-05 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明提出一种3‑氯‑5‑(二氟甲氧基)苯甲胺的合成方法，属于药物化学合成领域。以3‑氯‑5‑羟基苯甲腈为原料，在氮气保护下，经二氟甲基化、还原得到最终产物3‑氯‑5‑(二氟甲氧基)苯甲胺。本方法工艺设计合理，路线简短，且操作简单，易于控制。
一种二氟甲氧基苯甲胺合成方法

[发明专利]一种新型二吲哚配体化合物及其合成方法与应用-CN202111056285.7在审
发明人：稂琪伟;丁小兵;张芙豪 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司
申请日： 2021-09-09 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明涉及化学合成技术领域，涉及一种新型二吲哚配体化合物及其合成方法与应用。该配体在不对称反应中的表现优异的催化作用。并且，本发明改进现有技术配体合成路线中苛刻的反应条件，从而有利于本发明配体的可重复、大规模合成，实现优势配体的廉价合成。
一种新型吲哚化合物及其合成方法应用

[发明专利]雷公藤甲素的新合成方法-CN200910057348.3有效
发明人：高强;薛吉军;郑保富;刘荣 -专利权人：上海皓元化学科技有限公司
申请日： 2009-06-02 - 公布日： 2010-02-03 - 主分类号： C07J73/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的有效的不对称合成雷公藤甲素的方法，属于化学合成领域。该方法以5-甲氧基-2-萘满酮和2-(2-碘乙基)-1，4-丁内酯为起始原料通过手性诱导合成雷公藤甲素，该路线简短，操作方便，收率高。由于反应条件温和，该合成方法很容易进行工艺化，进而用于目标化合物的大量合成。
雷公藤合成方法

[发明专利]卡比多巴的合成方法-CN201410753381.0在审
发明人：卢彦敏 -专利权人：青岛市黄岛区中医医院
申请日： 2014-12-10 - 公布日： 2016-07-06 - 主分类号： C07C243/18 文献下载
摘要：本发明属于化学合成领域，特别涉及一种卡比多巴的合成方法，其特征在于氧氮丙啶与甲基多巴酯反应生成甲基多巴亚胺酯，然后水解生成卡比多巴。本发明的优点在于：采用了全新的工艺路线来制备卡比多巴，所用原料均宜于药物的合成，制备得到的卡比多巴收率高，产品质量好。
合成方法

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