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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种高纯度的氯沙坦钾及其制备方法-CN202111577590.0在审
发明人：李胜军;郑扬;李爱星;梁翠婷;白明勇;张占涛;梁尊俊;颜峰峰 -专利权人：浙江华海药业股份有限公司
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C07D403/10 文献下载
摘要：本发明属于医药化工领域，涉及一种高纯度的氯沙坦钾及其制备方法。本发明公开了一种含有化合物I和II的氯沙坦钾及其控制方法、新化合物I和III与化合物II和IV及其制备方法。化合物1或2经叠氮化可以分别得到化合物I或化合物II，利用有机磷将叠氮化合物I和II可以还原成氨基化合物III和IV，降低叠氮化合物I和II的含量从而可以较好的控制氯沙坦钾中的基因毒性，具有很强的实用性
一种纯度氯沙坦钾及其制备方法

[发明专利]一种用于乙烯聚合的催化剂组分及其制备方法、催化剂和应用-CN202210353373.1在审
发明人：黄庭;贺国强;俸艳芸;王如恩;郭子芳;苟清强;李颖;杨红旭;曹昌文;王毅;马冬;梁云;黄廷杰 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中石化（北京）化工研究院有限公司
申请日： 2022-04-02 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C08F10/02 文献下载
摘要：本发明属于催化剂技术领域，公开了一种用于乙烯聚合的催化剂组分及其制备方法、催化剂和应用，该催化剂组分包含以下组分的反应产物：1)固体催化剂组分B；2)第二醇类化合物；3)第二有机环氧化合物；4)第二钛化合物；所述固体催化剂组分B包含镁化合物、有机磷化合物、第一有机环氧化合物、第一醇类化合物、第一钛化合物和任选的硅化合物的反应产物。
一种用于乙烯聚合催化剂组分及其制备方法应用

[发明专利]（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶的制备方法-CN201510438440.X有效
发明人：张少平;王平;周文峰;张伟;刘劲松;于淑玲;孙海丽 -专利权人：沧州那瑞化学科技有限公司
申请日： 2015-07-24 - 公布日： 2018-03-02 - 主分类号： C07D211/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶的制备方法，涉及哌啶类杂环化合物的制备技术领域。包括下列步骤（1）以N‑Cbz‑3‑哌啶甲酸为原料，用R‑苯乙胺手性拆分得到化合物Ⅰ；（2）化合物Ⅰ与氨气进行酸胺缩合反应，得到化合物Ⅱ；（3）化合物Ⅱ经过霍夫曼降解反应得到化合物Ⅲ；（4）化合物Ⅲ用二碳酸二叔丁酯上保护得到化合物Ⅳ；（5）化合物Ⅳ加氢脱Cbz得到（R）‑3‑Boc‑氨基哌啶。
boc 氨基哌啶制备方法

[发明专利]一种艾地骨化醇A环中间体的制备方法-CN202010816153.9有效
发明人：魏鹏飞;薛吉军;常德山;李毅;冯伟伟;吴瑞 -专利权人：甘肃皓天医药科技有限责任公司
申请日： 2020-08-14 - 公布日： 2022-05-10 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾地骨化醇A环中间体的制备方法，属于有机化学技术领域，该制备方法包括以下步骤：(1)化合物Ⅰ溶于有机溶剂中，在酸性条件下脱除丙叉保护基得到化合物Ⅱ；(2)化合物Ⅱ溶于有机溶剂中，加入咪唑做缚酸剂，加入叔丁基二甲基氯硅烷与化合物Ⅱ反应得到化合物Ⅲ；(3)化合物Ⅲ溶于有机溶剂中，在碱作用下，化合物Ⅲ与化合物Ⅳ进行醚化反应得到化合物Ⅴ；本发明的制备方法简单便捷，极大地简化了制备路线、原料价廉易得、反应条件温和
一种骨化环中制备方法

[发明专利]一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用-CN202110832417.4有效
发明人：付爱玲;赵梓圳;付琛 -专利权人：西南大学
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C07D233/58 文献下载
摘要：本发明涉及一种半质子型化合物的制备方法及其产品和应用，属于化合物制备技术领域。本发明公开了一种半质子型化合物的制备方法，通过将杂烷基有机化合物或杂环有机化合物在铵盐的作用下反应，制备生成含有半质子型化合物。该类化合物的合成方法如通式所示。该半质子型化合物的制备方法简单，得到的半质子型化合物具有还原性、抗菌和抗肿瘤等生物学活性。
一种质子化合物制备方法及其产品应用

[发明专利]一种龙胆醇类化合物的制备方法-CN201610004268.1在审
发明人：王龙飞;王洪双;张振国;程云飞;张博淞;李惠静;吴彦超;周培林 -专利权人：哈尔滨工业大学（威海）
申请日： 2016-01-07 - 公布日： 2016-06-15 - 主分类号： C07C37/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种龙胆醇类化合物的制备方法，属于化学合成领域。本发明通过4-烷氧基苯酚类化合物和醛酮类化合物的反应制备4-烷氧基水杨醇类化合物，通过4-烷氧基水杨醇类化合物的氧化反应制备龙胆醌类化合物，通过龙胆醌类化合物的还原反应制备龙胆醇类化合物（见附图）。
一种龙胆化合物制备方法

[发明专利]甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用-CN201410596877.1有效
发明人：陈烨;王洋;李文军;陈滢卉;张龙杰;任翠莹;印丽丽 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2014-10-29 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07D307/92 文献下载
摘要：本发明涉及甲基萘并[1，2-b]呋喃酰胺类化合物及其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。化合物Ⅰ为天然产物瑞香狼毒中提取的全新化合物，以此为先导化合物进行结构修饰，获得通式(Ⅲ)系列化合物。本发明还公开了化合物Ⅱ和化合物Ⅳ的制备方法及在治疗糖尿病中的应用，该化合物由于具有优良的抗糖尿病剂效果，所以在医药领域中作为抗糖尿病剂是非常有应用价值的。
甲基呋喃酰胺类化合物及其药学可接受制备方法应用

[发明专利]一种酯类化合物及其制备方法与应用-CN202210082837.X有效
发明人：何明珍;冯育林;李志强;杨世林;欧阳辉;李军茂;张皓男;张武岗 -专利权人：江西中医药大学;江西本草天工科技有限责任公司
申请日： 2022-01-25 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： C07C69/92 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体公开了一种酯类化合物及其制备方法与应用。本发明所述化合物的制备方法操作简单，可以分离获得纯的化合物。实验表明，本发明所述的化合物具有较好的抗菌活性，适宜于抗菌先导化合物研究或制备抗菌药物。
一种化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种发光组合物及有机电致发光器件-CN202211071601.2在审
发明人：陈启燊;王志恒;梁洁;毕海;王悦 -专利权人：季华恒烨（佛山）电子材料有限公司
申请日： 2022-08-31 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C09K11/06 文献下载
摘要：本申请属于有机光电材料与器件技术领域，公开了一种发光组合物及有机电致发光器件，由第一化合物、第二化合物和第三化合物组成；按照质量百分比计，第一化合物的质量百分比为0.1～20.0％，第二化合物的质量百分比为5.0～60.0％，第三化合物的质量百分比为20.0～94.9％；第一化合物的分子结构通式如式(1)所示。在本申请的发光组合物中，采用如式(1)所示的化合物作为第一化合物，第一化合物具有窄半峰宽的发光光谱特性，通过将第二化合物中的激子能量以能量转移方式高效传递至第一化合物，实现第二化合物敏化第一化合物发光，使器件的光谱半峰宽显著减小，从而实现高发光效率、高色纯度的器件性能。
一种发光组合有机电致发光器件

[发明专利]杂环衍生物及其制备和用途-CN201810366547.1在审
发明人：叶荫;唐家邓;戴起福;胡汉志;岳波 -专利权人：江苏兢业制药有限公司;上海法默生物科技有限公司
申请日： 2018-04-23 - 公布日： 2018-07-27 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明涉及本发明属于化学合成领域，具体涉及一种制备杂环衍生物1及其金属盐2的方法。化合物1或2可用于制备抗肿瘤药物；杂环衍生物1及其金属衍生物2，将化合物3在氨的甲醇溶液中脱乙酰，得到化合物1；将步骤（1）中得到的化合物1与MOH成盐得到2；以本方法制得的纯化合物1或化合物2为原料，与化合物4进行缩合反应，得到化合物5；根据本发明的方法，可获得原来无法获得的高纯度化合物1及原来无法获得的高纯度金属盐衍生物2，化合物5的生产成本也得到显著降低。
杂环衍生物制备抗肿瘤药物高纯度化合物化学合成领域高纯度金属金属衍生物纯化合物甲醇溶液缩合反应盐衍生物制备杂环金属盐脱乙酰成盐可用制备生产成本

[发明专利]一种全液相合成组氨瑞林的方法-CN202111006173.0在审
发明人：孙鹏程;杜一雄;唐勇擘;王志锋;郭林;余辅松 -专利权人：湖南三太药业有限公司
申请日： 2021-08-30 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C07K7/23 文献下载
摘要：本发明提供一种全液相合成组氨瑞林的方法，涉及医药技术领域。包括如下步骤：采用液相法合成化合物1Fmoc‑Trp(Boc)‑Ser(tBu)‑Tyr(tBu)‑OH和化合物2R1‑D‑His(Bzl)‑Leu‑OR2，化合物2经脱保护后与化合物1缩合得到化合物4，化合物4经脱保护再分别接入‑His(R3)‑、R4‑Pyr‑片段得到化合物7，化合物7经皂化后接入‑Arg(pbf)‑Pro‑NHEt片段得到化合物10，化合物10经裂解后得到组氨瑞林粗品。
一种相合成组氨瑞林方法

[发明专利]一种化合物-靶蛋白绑定预测方法-CN202010595906.8在审
发明人：郑光;吕诚;乔安杰;胡成杰;刘昊;李立;何小鹃 -专利权人：中国中医科学院中医临床基础医学研究所
申请日： 2020-06-28 - 公布日： 2021-12-28 - 主分类号： G16C20/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种化合物‑靶蛋白绑定预测方法，本发明涉及医药领域，所述方法包括：(1)获取化合物‑靶蛋白绑定/非绑定数据；(2)抽取用于训练、测试及验证的化合物‑靶蛋白绑定/非绑定数据集；分别构建并训练化合物‑靶蛋白绑定/非绑定深度学习模型，提取化合物‑靶蛋白绑定/非绑定的特征，获得最终化合物‑靶蛋白绑定/非绑定深度学习模型；(3)通过步骤(2)中的最终化合物‑靶蛋白绑定/非绑定深度学习模型预测得到化合物‑靶蛋白绑定/非绑定关系；(4)精简的化合物‑靶蛋白绑定关系＝绑定关系‑非绑定关系。本发明提供一种假阳性率低、正确率高的化合物‑靶蛋白绑定预测方法。
一种化合物蛋白绑定预测方法

[发明专利]一种泊沙康唑杂质及其制备方法和应用-CN202011433391.8在审
发明人：何志红 -专利权人：重庆华邦制药有限公司
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明涉及但不限于有机化学合成领域，具体涉及一种泊沙康唑杂质及其制备方法和应用。该杂质制备方法为：(1)将化合物Ⅱ与氯甲酸苯酯反应得化合物Ⅲ；(2)将化合物Ⅲ与N'‑((2S,3S)‑2‑(苄氧基)戊‑3‑基)甲酰肼反应得化合物Ⅳ；(3)将化合物Ⅳ加入酸水解反应得化合物Ⅴ；(4)将化合物Ⅴ加入酸，通入氢气反应得化合物Ⅵ；(5)将化合物Ⅵ加入甲酸反应得所述泊沙康唑杂质。本发明的制备方法具有路线简短，操作简单，所得产品纯度较高的优点，制备出的化合物Ⅰ可作为研究泊沙康唑质量标准品使用。
一种泊沙康唑杂质及其制备方法应用

[发明专利]一种环己烯类抗病毒化合物的合成工艺-CN202310140301.3在审
发明人：张同波;于新影;滕宝;王成霞 -专利权人：北京恒创星远医药科技有限公司
申请日： 2023-02-13 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D211/42 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，具体涉及一种环己烯类抗病毒化合物的合成工艺。其中，所述环己烯类化合物具有式F结构，其合成路线包括如下步骤：(1)式A结构的化合物经过叠氮还原反应得到式B结构化合物；(2)式B结构化合物经过亲核取代反应得到式C结构化合物；(3)式C结构化合物经过Tsuji‑Trost反应得到式D结构化合物；(4)式D结构化合物经过水解，脱去叔丁氧羰基Boc基团得到式F结构化合物。
一种己烯抗病毒化合物合成工艺

[发明专利]On-DNA酰肼化合物的合成方法、DNA编码化合物库-CN202310265176.9在审
发明人：熊峰;黄立晔;徐林林;邬嘉琪;陈美红;张烂梅;熊家琪;何询 -专利权人：深圳市小分子新药创新中心有限公司
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C40B50/10 文献下载
摘要：本发明属于DNA编码化合物库技术领域，具体涉及一种On‑DNA酰肼化合物的合成方法、DNA编码化合物库。本发明所提供的合成方法包括：提供如通式（Ⅰ）所示的On‑DNA四唑化合物以及如通式（Ⅱ）所示的羧酸类化合物；将On‑DNA四唑化合物、羧酸类化合物在含有水的溶剂体系中并在紫外光光照条件下进行反应，获得如通式（Ⅲ）所示的On‑DNA酰肼化合物。该合成方法具有底物普适性好、条件温和、成本低、操作方便、收率高等优点，对DNA破坏小，适合于构建DNA编码化合物库，丰富DEL库类型，有利于促进On‑DNA酰肼化合物的药物开发。
on dna 化合物合成方法编码

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