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[发明专利]复合载药微球、盐酸米诺环素纳米缓释复合载药微球体系及其制备方法-CN201010154084.6无效
发明人：常津;苏文雅;王汉杰;胡秀凤;廖振宇 -专利权人：天津大学
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-09-22 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种复合载药微球、盐酸米诺环素纳米缓释复合载药微球体系及其制备方法。在聚乳酸-羟基乙酸聚合物微球内部包埋了盐酸米诺环素，外面包覆了一种由聚乙二醇修饰的O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐、O-羧甲基壳聚糖十八烷基季铵盐和胆固醇制备而成的阳离子高分子脂质体，形成一种核壳结构载药体系；包载盐酸米诺环素后的复合载药微球体系粒径在340nm～400nm之间，表面Zeta电位为正。可在水溶液中保存至少2个月；包封率高，载药能力强，制备的复合载药体系对药物的包封率大于90％，载药率载高达9％；本发明涉及的盐酸米诺环素纳米缓释复合载药体系具有粒径均匀可控，制剂稳定性好，制备工艺简单，载药率高，具有优良缓释功能等特点，适合大批量生产。
复合载药微球盐酸米诺环素纳米载药微球体及其制备方法

[发明专利]一种检测汉防己甲素脂质体包封率载药率的方法-CN202211354077.X在审
发明人：刘晓烨;杜之渝 -专利权人：重庆医科大学
申请日： 2022-11-01 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测汉防己甲素脂质体包封率载药率的方法，涉及医药检测技术领域，其技术方案要点是：制备TPGS修饰的汉防己甲素脂质体，用甲醇对TPGS修饰的汉防己甲素脂质体进行破乳；打开紫外可见分光光度计282；将测定的吸光值A282代入标准曲线，计算TPGS修饰的汉防己甲素脂质体中汉防己甲素含量，从而计算TPGS修饰的汉防己甲素脂质体的包封率和载药率用紫外分光光度计对TPGS修饰的汉防己甲素脂质体进行检测，通过分析物质分子对紫外可见光谱区的辐射吸收来测定分析物成份，其覆盖面广、选择性好、灵敏、准确，简单方便、成本低，可用于测量汉防己甲素浓度，用于汉防己甲素脂质体包封率、载药率的测量。
一种检测防己脂质体包封率载药率方法

[发明专利]一种仿生型膜-MOFs复合载药体系及其应用-CN202110921000.5在审
发明人：刘阳;牛一民;余真妍;杨洪宾;纪帅帅;张志珺;程光 -专利权人：东南大学
申请日： 2021-08-11 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： A61K47/22 文献下载
摘要：本发明公开一种仿生型膜‑MOFs复合载药体系及其应用，复合载药体系为金属有机框架材料ZIF‑8负载槲皮素后包覆凋亡小体膜制得的凋亡小体膜修饰纳米粒，其粒径小于200nm，包封率为包封率为92‑95％，载药量为本发明仿生型膜‑MOFs复合载药体系具有良好的生物相容性，又具有关节腔原位治疗作用，为骨关节炎的治疗提供一种安全有效的新型仿生型纳米药物载体，促进骨关节炎中滑膜巨噬细胞极化为M2表型，实现对骨关节炎的免疫治疗
一种仿生 mofs 复合体系及其应用

[发明专利]一种紫草素主动载药脂质体及其制备和应用-CN202110293207.2有效
发明人：何仲贵;王永军;邱诗;马宏达;杨金诚 -专利权人：苏州裕泰医药科技有限公司
申请日： 2021-03-19 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种紫草素主动载药脂质体及其制备与应用。本发明所述的紫草素主动载药脂质体，包括以下成分：紫草素、磷脂、PEG化磷脂、胆固醇、内水相盐溶液和外水相缓冲介质；其中，所述的紫草素为右旋紫草素，所述的内水相盐溶液为：铜离子盐溶液；所述的外水相缓冲介质为本发明的脂质体，实现了紫草素的主动包封，提高了药物水中溶解度，制剂包封率高(90％)，较佳的包封率在95％以上，最佳包封率达99％以上，载药量高，药物的泄漏率低(0.5％)，甚至不泄漏。
一种紫草主动脂质体及其制备应用

[发明专利]一种提升EGCG抑菌性、包封率和载药率的制剂及制法-CN202210969450.6在审
发明人：肖东琴;范好美;赵菊花;张议元;罗栩伟 -专利权人：南充市中心医院
申请日： 2022-08-12 - 公布日： 2022-12-20 - 主分类号： A61K47/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种提升EGCG抑菌性、包封率和载药率的制剂的制备方法，所述制备方法包括如下步骤：将EGCG溶于水中，再加入介孔硅酸钙纳米微球，避光搅拌后进行离心，之后去上清液并进行冷冻干燥，即得。本发明的制剂解决了现有技术在运用EGCG方面存在的技术难题，所得制剂对S.aureus和E.coli的抑菌率分别达到95.57±0.54％和93.41±1.04％，对EGCG的包封率和载药率分别高达72.03
一种提升 egcg 抑菌性包封率载药率制剂制法

[发明专利]一种载药微球及其制备方法-CN202011514187.9有效
发明人：刘东飞;孙宏斌;张佩 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种载药微球及其制备方法，载药微球包括含活性药物成分的纳米粒和包裹药物并控制药物释放的骨架材料；其中，活性药物成分的质量占整个微米球质量的1‑80％；包裹过程中活性药物成分的包封率为50‑100先将活性药物成分沉淀形成药物纳米粒；随后使药物纳米粒分散在油相中，制成水包油型乳剂；再将水包油型乳剂固化，形成微球。该微球包封率和载药量较高，提高了治疗效率，具有极高的应用价值。
一种载药微球及其制备方法

[发明专利]温度响应型载药脂质体凝胶及其制备方法-CN202110423586.2有效
发明人：周舒文;郑鑫萌;陶思曼;徐以洋;陈珺;王建浩;邱琳;崔朋飞;王程 -专利权人：常州大学
申请日： 2021-04-20 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，具体为一种温度响应型载药脂质体凝胶及其制备方法，通过对内部包封有药物的载药脂质体的外部包裹谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶，进而形成谷胱甘肽修饰的低酰基结冷胶修饰的载药脂质体，与未修饰的载药脂质体相比，对药物的包封率的稳定性得到了提升，且具有一定的温度响应性，其在低温(4℃)储存时为凝胶状态，在体温使用时则转化为液体状态。
温度响应型载药脂质体凝胶及其制备方法

[发明专利]一种醋酸曲普瑞林缓释微球及其制备方法-CN202310329385.5在审
发明人：郭光明;王玉霞;李志刚 -专利权人：北京博恩特药业有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明通过生物可降解的高分子聚合物作为骨架材料，将醋酸曲普瑞林药物包裹成微球形成缓控释制剂，此类缓控释制剂可用于非肠道给药。本发明的方法解决了目前常见的醋酸曲普瑞林缓释微球制备技术存在的载药均一性差，载药量与包封率较低的问题。同时本发明显著改善了缓释药物的包封率，并且减小在释药过程中的突释现象。
一种醋酸曲普瑞林缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种载药微球及其制备方法-CN202311011910.5在审
发明人：刘东飞;孙宏斌 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本申请是申请号为202011514187.9、申请日为2020年12月18日、发明名称为“一种载药微球及其制备方法”的分案申请。本发明公开了一种载药微球及其制备方法，载药微球包括含活性药物成分的纳米粒和包裹药物并控制药物释放的骨架材料；其中，活性药物成分的质量占整个微米球质量的1-80％；包裹过程中活性药物成分的包封率为50-100先将活性药物成分沉淀形成药物纳米粒；随后使药物纳米粒分散在油相中，制成水包油型乳剂；再将水包油型乳剂固化，形成微球。该微球包封率和载药量较高，提高了治疗效率，具有极高的应用价值。
一种载药微球及其制备方法

[发明专利]一种绿原酸脂质体及其制备方法-CN202211594649.1在审
发明人：熊建华;张建军;周志娥;罗秋水;李青青 -专利权人：江西农业大学
申请日： 2022-12-13 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明采用薄膜分散法与离子梯度法相结合的制备方式，使得绿原酸富集于脂质体内部，从而实现高包封率和高载药率的目的。本发明解决了绿原酸作为水溶性药物，在进行脂质体包封时常常出现的包封率低，载药率低以及储存稳定性差的问题。
一种绿原酸脂质体及其制备方法

[发明专利]载氨甲环酸靶向微球及其制备方法与应用-CN201610780136.8在审
发明人：黎檀实;吕发勤;周璇;冯聪;陈力 -专利权人：中国人民解放军总医院
申请日： 2016-08-30 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明提供了一种载氨甲环酸靶向微球及其制备方法与应用。本发明采用双乳化法制备载氨甲环酸靶向微球，光镜下本发明的载氨甲环酸靶向微球粒径均匀，分散性好，无团聚现象；平均粒径为1811±369.4nm；平均电位为‑24.7±4.4mV；流式细胞仪检测载药微球连接RGD连接率为92.88％；包封率为18.5±2.4％，载药量为3.7±0.5％。3h时超声辐照组的释药率达到27.3±1.1％，非超声辐照组的释药率达到20.0±1.6％。本发明的载氨甲环酸靶向微球具备靶向及载药双重功能，可作为止血剂静脉注射用于脏器创伤后的渗血治疗。
载氨甲环酸靶向及其制备方法应用

[发明专利]用于高效装载雷帕霉素的多肽纳米材料及制备方法和应用-CN202311075411.2在审
发明人：乐恺;王安琪;钟伟燊;张根培;刘啸林;张欣欣 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2023-08-25 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明的多肽纳米材料具有式Ⅰ或式Ⅱ的结构，且多肽纳米材料能够自组装形成纳米颗粒，可实现雷帕霉素的包封率和载药率分别达到68.0%和46.8%，且在溶液中的泄露量低至9.3%。此外，对于构建的多功能多肽，雷帕霉素的包封率和载药率达到60.2%和41.5%，并且和氧化低密度脂蛋白的粘附力是和内皮细胞粘附力的3.4倍，说明所构建的多功能多肽可以实现高效装载雷帕霉素和靶向动脉粥样硬化斑块中的氧化低密度脂蛋白
用于高效装载霉素多肽纳米材料制备方法应用

[发明专利]一种聚L-乳酸/聚D-乳酸-葡萄糖共聚物载药微球制备方法及产品-CN202010375010.9有效
发明人：高勤卫;刘婷婷;祁俐燕;朱前进;常开新;曹丹 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2020-05-06 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球的制备方法及产品，本发明采用乳液‑溶剂挥发法制备包载布洛芬的聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球，将聚L‑乳酸、聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物、布洛芬均溶于三氯甲烷得到共混溶液，该共混溶液在高速搅拌下被滴加到聚乙烯醇水溶液中得到水包油乳液，该乳液真空冷冻干燥，得到聚L‑乳酸/聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物载药微球粉末，利用聚D‑乳酸‑葡萄糖共聚物与聚L‑乳酸的立构复合作用及其葡萄糖基团的亲水性改善载药微球的生物相容性、提高载药率和包封率。
一种乳酸葡萄糖共聚物载药微球制备方法产品

[发明专利]一种柔性空心介孔有机氧化硅的载药应用-CN201911110374.8有效
发明人：滕士勇;杨文胜 -专利权人：吉林大学第一医院
申请日： 2019-11-14 - 公布日： 2022-03-01 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明的一种柔性空心介孔有机氧化硅的载药应用属于纳米材料载药技术领域，有制备载体a、配制药物的有机溶液、超声分散、恒温振摇24h、离心再分散等步骤。本发明具有载药步骤简单、药物负载量大、包封率高等优点，在纳米生物医药领域有很大的应用价值。
一种柔性空心有机氧化应用

[发明专利]纳米级乳铁蛋白壳聚糖微粒的制备方法-CN201610560376.7在审
发明人：孙尧;王雷;曹涤非;黄国庆;李瑶;薛佳莹;吴琼;赵金海;王东凯 -专利权人：黑龙江省科学院高技术研究院
申请日： 2016-07-15 - 公布日： 2016-12-07 - 主分类号： A61K38/40 文献下载
摘要：是要解决现有乳铁蛋白壳聚糖微粒的粒径较大，包封率和载药率低的问题。该方法制备的低聚壳聚糖有利于机体吸收，有更强的生物活性，同时相较于长链壳聚糖分子质子化氨基更容易暴露并与磷酸根交联，从而增强载药体系的结合程度。包封率可达30％，载药率可达26％。
纳米铁蛋白聚糖微粒制备方法

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