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[发明专利]一种动物细胞的分离方法及分离装置-CN201010121423.0无效
发明人：伍活镰;尹顺义 -专利权人：广州齐志生物工程设备有限公司
申请日： 2010-03-05 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C12N5/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种动物细胞的分离方法及其分离装置，涉及到贴壁动物细胞的分离，本发明的分离方法为：使具有流速的贴有细胞的微载体与容器壁产生撞击，使得动物细胞从微载体上分离。利用本发明的分离方法和分离装置，贴壁动物细胞容易从微载体上分离，贴壁动物细胞分离时不容易损伤，贴壁动物细胞从微载体上完全分离所需要的时间短。
一种动物细胞分离方法装置

[发明专利]L-硒代蛋氨酸在动物细胞抗氧化中应用的方法及其产品-CN201910728019.0在审
发明人：杨凌宸;吴映欣;熊款款;王爱兵;屠迪;刘伟 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2019-08-08 - 公布日： 2020-01-24 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明提供了L‑硒代蛋氨酸在动物细胞抗氧化中应用的方法及其产品，涉及动物细胞培养技术领域。该方法向动物细胞的培养体系中加入L‑硒代蛋氨酸工作液，使动物细胞的培养体系中L‑硒代蛋氨酸的终浓度为0.5‑1.5μM；L‑硒代蛋氨酸工作液的浓度为5‑15μM。该L‑硒代蛋氨酸在动物细胞抗氧化中应用的方法缓解了现有技术缺乏一种有效降低细胞氧化损伤，维持细胞活性，对细胞毒性低，操作简便，成本低的动物细胞抗氧化方法。本发明还提供了包含L‑硒代蛋氨酸的动物细胞抗氧化剂及包含L‑硒代蛋氨酸或L‑硒代蛋氨酸的动物细胞抗氧化剂的动物细胞培养基，包含L‑硒代蛋氨酸或L‑硒代蛋氨酸的动物细胞抗氧化剂的药品或饲料添加剂。
硒代蛋氨酸动物细胞抗氧化剂抗氧化培养体系工作液动物细胞培养基动物细胞培养细胞氧化损伤饲料添加剂细胞毒性细胞活性应用缓解

[发明专利]一种黄喉拟水龟卵巢细胞的分离培养方法-CN202210685154.3有效
发明人：刘晓莉;朱新平;徐红艳;王亚坤;李伟;洪孝友;于凌云;陈辰;徐昊旸 -专利权人：中国水产科学研究院珠江水产研究所
申请日： 2022-06-14 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C12N5/071 文献下载
摘要：本发明公开了一种黄喉拟水龟卵巢细胞的分离培养方法，涉及水产动物细胞培养技术领域。该方法包括以下步骤：黄喉拟水龟卵巢组织依次经胶原蛋白酶Ⅰ型和胰蛋白酶消化后，终止消化反应，之后分离得到消化后细胞；所述消化后细胞在完全培养基中经原代培养和传代培养得到所述黄喉拟水龟卵巢细胞。本发明提供的分离培养方法操作方便，培养细胞的成活率高，能够建立稳定的黄喉拟水龟卵巢细胞体外原代及传代培养体系。本发明培养的黄喉拟水龟卵巢细胞系能够成功感染外源基因，为研究黄喉拟水龟生殖发育及相关领域研究提供了体外技术平台。
一种黄喉拟水龟卵巢细胞分离培养方法

[发明专利]一种比格犬乳腺肿瘤细胞系及其构建方法和应用-CN202310339102.5在审
发明人：张玥;佟季航;沈丽雅 -专利权人：卫仕宠物营养研究院（芜湖）有限公司
申请日： 2023-04-01 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明公开了一种比格犬乳腺肿瘤细胞系及其构建方法和应用，涉及生物技术领域。本发明的比格犬乳腺肿瘤细胞系可连续传代，能够提供大量的比格犬乳腺肿瘤细胞系，用于犬乳腺肿瘤机制研究、药物筛选以及其他涉及免疫学、细胞生物学、分子生物学等领域犬科动物的基础研究。其性状优良，为成纤维细胞样，中央可见1‑2个圆形或椭圆形细胞核，竹节状，细胞贴壁性好，分裂旺盛，漩涡状生长，传代时间短。
一种乳腺肿瘤细胞系及其构建方法应用

[发明专利]一种滑膜肉瘤细胞系hSS-005R的制备方法及应用-CN201910462576.2有效
发明人：黎志宏;段智曦;黎双庆;陈瑞奇;谢鹏 -专利权人：中南大学湘雅二医院
申请日： 2019-05-30 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：一种滑膜肉瘤细胞系hSS‑005R的制备方法，所述滑膜肉瘤细胞系保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：C201911；所述制备方法包括原代培养和传代培养。本发明建立了一种新的人滑膜肉瘤细胞系，其性状稳定，可稳定多次传代。本发明建立的人滑膜肉瘤细胞系在保留主要临床生物学特征的前提下，具有成瘤率高，潜伏期短，均一性好等特点，丰富了滑膜肉瘤细胞库，可以成功制备滑膜肉瘤动物模型，所制得的动物模型可以用于基础研究及药物筛选，为基于中国人群遗传背景开展的研究提供了有力的科研资料
一种肉瘤细胞系 hss 005 制备方法应用

[发明专利]抗动物病毒的抗病毒剂-CN200780042871.8有效
发明人：李锡瓒;金容星;权明姬;金泰贤;金正宣;李建燮;沈惠京;朴乙镛;郑有哲;金基润;郑义静;李又览;金映林;孙钟南;李承炫 -专利权人：亚洲大学校产学协力团
申请日： 2007-09-18 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗动物病毒的抗病毒剂。所述抗病毒剂含有作为活性成分的蛋白或编码所述蛋白的核酸序列，所述蛋白具有对侵入动物细胞的外来核酸链的结合能力和降解能力，并且对所述动物细胞本身没有细胞毒性。本发明还公开了含有本发明的蛋白或编码所述蛋白的核酸序列的抗病毒动物细胞。所述抗病毒剂和抗病毒动物细胞由于能够选择性地降解侵入动物细胞的外来核酸链，并且对所述动物细胞没有细胞毒性，因此不造成所述动物细胞的死亡，从而表现出有利的作用。
动物病毒抗病毒剂

[发明专利]抗癌细胞毒性单克隆抗体-CN200880024518.1无效
发明人：戴维·S·F·扬;海伦·P·芬德利;苏珊·E·哈恩 -专利权人：霍夫曼-拉罗奇有限公司
申请日： 2008-07-14 - 公布日： 2010-06-16 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：抗体介导的癌细胞杀死是治疗癌症的有效方法。当用肺腺癌细胞免疫时，筛选小鼠中产生的抗体，以获得作为终点的针对多种癌细胞系的细胞毒性。分离由以保藏号290507-04保藏在IDAC的杂交瘤AR92A271.7产生的抗癌细胞毒性单克隆抗体，其对肺癌细胞系具有细胞毒性，且在人肺癌的动物模型中减少肿瘤负荷。所述单克隆抗体还结合若干癌细胞系。存在单克隆抗体与非癌细胞系的低但可检测的结合，然而，在该非癌细胞系中不诱导细胞毒性。该单克隆抗体可以用于辅助对癌症进行分段和诊断，并且可以用来治疗原发瘤和肿瘤转移。所述细胞毒性单克隆抗体还可以用于将毒素、酶、放射性化合物、以及造血细胞递送到癌细胞，从而进一步辅助减少肿瘤负荷。
抗癌细胞毒性单克隆抗体

[发明专利]一种能增殖和包装缺失E1基因重组猪3型腺病毒的细胞系及其构建方法-CN201610255773.3在审
发明人：张志刚;陈瑞;董剑辉 -专利权人：北京康宝利华生物科技有限公司
申请日： 2016-04-23 - 公布日： 2017-10-31 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种能增殖和包装缺失E1基因重组猪3型腺病毒的细胞系及其构建方法。本发明将构建含有HAV5 E1基因的载体转染至ST细胞后，用嘌呤霉素筛选得到细胞系ST‑E1。将含有PAV3 E1Blarge基因和I‑SceI基因的克隆载体与pMD2.G和psPAX2共转染至293T细胞，收集培养上清，感染ST‑E1细胞，用潮霉素进行筛选，得到细胞系ST‑E1‑E1Blarge‑ISceI本发明ST‑E1‑E1Blarge‑ISceI细胞系与加拿大VIDO动物疫苗研究中心专利保护细胞系VR1BL相比，能实现ΔE1 PAV3的高效增殖及其成功包装，因此可极大促进ΔE1 PAV3的口服疫苗和基因递送系统研究
一种增殖包装缺失 e1 基因重组病毒细胞系及其构建方法

[发明专利]稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组BHK细胞系及其在制备猪瘟疫苗与诊断试剂中的应用-CN201310300547.9有效
发明人：华荣虹;步志高 -专利权人：哈尔滨维科生物技术开发公司;中国农业科学院哈尔滨兽医研究所
申请日： 2013-07-17 - 公布日： 2014-04-30 - 主分类号： A61K39/187 文献下载
摘要：本发明公开了一种稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系及其在制备猪瘟疫苗与诊断试剂中的应用。其中，所述表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白的重组细胞系为BCSFV-E012，该细胞系保藏在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为：CGMCC No.7720。此外，本发明还公开了稳定表达猪瘟病毒E0-E1-E2蛋白细胞系的建立方法以及使用所述细胞系制备预防猪瘟的疫苗组合物的方法，进一步的，本发明还公开了所述重组细胞系表达的E0-E1-E2蛋白在制备预防猪瘟的疫苗及诊断试剂中的应用采用本发明所述的重组细胞系制备得到的猪瘟疫苗安全性高，免疫效果好，容易大规模生产，不易受外源病毒污染或抗体影响，而且不产生猪瘟病毒非结构蛋白抗体，因此可以对疫苗免疫与病毒感染动物进行鉴别。
稳定表达猪瘟病毒 e0 e1 e2 蛋白重组 bhk 细胞系及其制备疫苗诊断试剂

[发明专利]诱导人或动物免疫应答的药物组合物-CN02827663.9有效
发明人： A·柯金;K·贾恩尤加齐安;J·佐伊滕 -专利权人：丹德里特生物科技公司
申请日： 2002-11-29 - 公布日： 2006-01-18 - 主分类号： A61K39/00 文献下载
摘要：本发明涉及诱导人或动物免疫应答的药物组合物，该组合物包括负载了至少由一种癌细胞系提供的至少五种癌/睾丸抗原，不负载谱系特异性分化抗原或基本上不负载谱系特异性分化抗原的树突状细胞，本发明涉及表达癌睾丸抗原而非分化抗原的多样性的分离细胞系，也涉及使用本发明的组合物诱导人或动物免疫应答的方法。
诱导动物免疫应答药物组合

[发明专利]强力霉素作为促进细胞增殖的药剂上的用途-CN200510086218.4无效
发明人：陈慰峰;邵启祥;张毓 -专利权人：北京大学
申请日： 2005-08-09 - 公布日： 2007-02-14 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：本发明涉及强力霉素作为促进细胞增殖的药剂上的用途。强力霉素对包括新鲜小鼠胸腺、小鼠胸腺髓质上皮细胞系MTEC1、小鼠胸腺皮质上皮细胞系TEC1C8、小鼠胸腺抚育细胞系TNC－R3.1、人胚肾细胞系HEK293和人神经胶质瘤细胞系CTX－3细胞在内的细胞具有促增殖和诱导其抗凋亡的作用，可以作为促进细胞增殖的药剂，通过上调cyclinD1/CDK4，cyclin E/CDK2和磷酸化ERK，从而缩短G₀/G₁期时间，下调G₀/G₁期细胞百分数和增加S期细胞百分数，进一步促进细胞增殖。本发明对进一步研究强力霉素新的生物学功能、预防临床强力霉素的毒副作用、以及对老年人或者动物的胸腺免疫功能的恢复具有重要的意义。
强力霉素作为促进细胞增殖药剂用途

[发明专利]一种胰腺癌动物模型的构建方法及其应用-CN202210297674.7有效
发明人：琚存祥;朱芳;孙红艳;鞠超 -专利权人：江苏集萃药康生物科技股份有限公司
申请日： 2022-03-25 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种胰腺癌动物模型的构建方法及其应用，涉及基因工程技术领域。本发明通过在自发胰腺癌的胰腺癌模型体内获取和分离胰腺癌细胞系，并在细胞系上稳定表达了luciferase基因用于体内标记，将该细胞系导入目标动物体内，能够构建一种可视化且稳定高效的胰腺癌药物评价模型。
一种胰腺癌动物模型构建方法及其应用

[发明专利]一株携带TP53突变的HPV阴性阴茎鳞癌细胞系及其用途-CN201510445609.4有效
发明人：韩辉;张振峰;陈洁平;尧凯 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12N5/09 文献下载
摘要：本发明“一株携带TP53突变的HPV阴性阴茎鳞癌细胞系及其用途”公开了一株人阴茎鳞癌细胞系。这一株携带TP53突变的HPV阴性阴茎鳞癌细胞系，2015年6月17日保藏于中国典型培养物保藏中心，保藏编号CCTCC NOC201585。所述细胞系Penl1体外稳定传代达14个月，经动物成瘤后成瘤标本为阴茎中分化鳞癌，并从细胞形态学、遗传特征、蛋白表达、生物学行为和化疗敏感性等多方面对细胞做了全面检测。这一株阴茎鳞癌细胞系可代表HPV阴性阴茎鳞癌的肿瘤特征，在深入研究阴茎癌发生、发展、转移机制以及阴茎癌的临床诊断、化疗和靶向药物等抗肿瘤药物筛选的体内外基础和临床转化研究中有着广阔的前景。
携带 tp53 突变 hpv 阴性阴茎癌细胞及其用途

[发明专利]提高哺乳动物细胞表达重组人神经生长因子含量的方法-CN202310574037.4在审
发明人：李博;宋萤;缪李飞;罗武松 -专利权人：白帆生物科技（上海）有限公司
申请日： 2023-05-22 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C07K14/48 文献下载
摘要：本发明属于细胞培养发酵领域，具体公开了一种提高哺乳动物细胞表达重组人神经生长因子含量的方法，包括培养基的筛选，以及在培养基中添加乙二胺四乙酸二钠、精氨酸和碱性羧肽酶抑制剂的组合；所述培养基的筛选为采用Fed‑batch的细胞培养方式，比较5种商业基础培养基与4种补料培养基的组合对CHO‑K1细胞系表达的rhNGF水平和质量的影响；本发明通过筛选培养基组合及添加EDTA‑2Na、Arg等碱性羧肽酶抑制剂，提供了一种改进的细胞培养方法，该方法具有更好的细胞生长性能和提高产物中的118rhNGF水平。
提高哺乳动物细胞表达重组神经生长因子含量方法

[发明专利]一种提高细胞抗体表达量的方法-CN201911038650.4有效
发明人：张志新;卓越;周阿芳 -专利权人：成都益安博生物技术有限公司
申请日： 2019-10-29 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： C12N15/86 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高动物细胞抗体表达量的方法。：(1)设计gRNA，具体序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；(2)将退火后的gRNA与质粒连接，并对连接后的质粒进行克隆保存；(3)采用步骤(2)所得质粒进行病毒包装，然后再对细胞进行病毒转染，培养5～7天后，筛选得到TRIM21蛋白敲除的单克隆细胞株，最后得到TRIM21蛋白敲除的细胞系。本发明通过敲除细胞内的TRIM21蛋白，可将细胞抗体表达量提高达20％‑50％，并且，在提高抗体表达量的同时不会影响抗体的质量，还能降低抗体的生产成本，缓解抗体市场的供需平衡。
一种提高细胞抗体表达方法