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[发明专利]一种基于抗体IgG1-Fc结构域的靶向-药物及其制备方法与应用-CN202210591928.6在审
发明人：台万一;郑岩 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-05-27 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： A61K47/68 文献下载
摘要：本发明描述了一种基于抗体IgG1‑Fc结构域的蛋白药物偶联物、制备方法与应用。所述偶联物包含小分子靶向配体、毒性药物弹头和IgG1的Fc结构域蛋白，通过将配体和药物弹头偶联在Fc蛋白的N端形成可肿瘤靶向的蛋白药物偶联物。本发明公开了Fc蛋白药物偶联物的结构、制备方法和治疗用途。利用抗体分子天然的药代动力学优势弥补小分子药物偶联物半衰期短的缺陷，取长补短，实现“1+12”的效果。
一种基于抗体 igg1 fc 结构靶向药物及其制备方法应用

[发明专利]GLP-1和GDF15的融合蛋白及其用途-CN202211731803.5在审
发明人：燕江雨;肖琳;曾君南;龚庆伟;程晓莉;刘晓莹;李文佳 -专利权人：广东东阳光药业有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及GLP‑1和GDF15的融合蛋白及其用途，该融合蛋白包含由氨基端向羧基端方向依次连接的第一多肽片段、第二多肽片段和第三多肽片段；三个多肽片段依次包括GLP‑1多肽、包括免疫球蛋白Fc区和GDF15本发明提供的融合蛋白具有GLP‑1和GDF15双靶点活性，该融合蛋白整体具有优良的理化性质和稳定性，GLP‑1和GDF15两个靶点分子具有良好的活性和药代动力学的平衡性，有利于双靶效应的发挥。
glp gdf15 融合蛋白及其用途

[发明专利]考虑转移熵和空间近邻进化信息的基于集成模型的蛋白质变构位点预测方法-CN202310445893.X在审
发明人：李春华;胡芳睿;孙晓晗;孔晓天 -专利权人：北京工业大学;北京华欣卓越科技有限公司
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G16B20/30 文献下载
摘要：考虑转移熵和空间近邻进化信息的基于集成模型的蛋白质变构位点预测方法，属于蛋白质功能位点预测技术领域。包括四个步骤：一是查找蛋白质表面潜在的变构口袋，二是提取口袋特征，三是产生多份训练子集并筛选获得最优特征组合，四是构建基于多个子模型的集成模型以预测蛋白质变构位点。本发明首次将动力学转移熵和空间协同进化信息用于蛋白质变构位点预测，其中空间协同进化信息是我们之前开发的，可以很好地考虑氨基酸残基空间近邻的协同进化性。
考虑转移空间近邻进化信息基于集成模型蛋白质变构位点预测方法

[发明专利]肝细胞生长因子受体活性基团的融合蛋白-CN201110215692.8有效
发明人：周斌 -专利权人：常州新泉生物医药科技有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种肝细胞生长因子受体活性基团的融合蛋白，利用分子生物学技术，表达多种不同组合的单个或多个肝细胞生长因子受体活性基团与人免疫球蛋白Fc片段的融合蛋白质。肝细胞生长因子受体活性基团的融合蛋白质可高效、特异地与生长因子结合，阻止生长因子与肿瘤细胞的结合，抑制肿瘤细胞的生长和转移，靶向定点治疗肿瘤；由于肝细胞生长因子受体活性基团的多样性，因此通过单个或多个受体活性基团的组合，可得到具有不同亲和力和药物代谢动力学的融合蛋白质。
肝细胞生长因子受体活性基团融合蛋白

[发明专利]一种表征蛋白形状的方法和系统-CN201910559241.2有效
发明人：徐伟;吴海媚 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2019-06-26 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供一种表征蛋白形状的方法和系统，该方法包括：用电喷雾离子源进行样品分析；通过谱图得到平均电荷状态Zav；根据Zav确定溶液可及表面积SASA；根据所述SASA和毛细管中待测物的流体动力学体积V，确定ac和ac两种形态下的蛋白对应的椭球体模型的半长轴a和半短轴c；通过斯托克斯流体力学方程限定，确定蛋白对应的椭球体模型本发明能够有效表征蛋白质及蛋白质复合物的形状和几何结构。
一种表征蛋白形状方法系统

[发明专利]一种测定微量蛋白质的计时法-CN200610106582.7无效
发明人：李建平;熊金平 -专利权人：桂林工学院
申请日： 2006-07-15 - 公布日： 2007-01-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种测定微量蛋白质含量的计时法。在0.2mol/L的硫酸溶液中，溴酸钾可氧化酸性铬兰K褪色，形成兰多尔特(Landolt)反应，而蛋白质对该指示反应产生灵敏的抑制作用，使褪色时间延长，据此建立了一种测定微量蛋白质的动力学分析方法。最大吸收波长为526nm，蛋白质的浓度在0～90μg/10mL范围内与褪色所需时间的倒数呈良好的线性关系。它克服了现有技术存在过于复杂等诸多缺点。对于微克级蛋白质含量的检测具有较好的效果。
一种测定微量蛋白质计时

[发明专利]一种水族动力直线泵-CN202010233317.5有效
发明人：张建国;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：苏州市臻湖流体技术有限公司
申请日： 2020-03-29 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： F04B49/06 文献下载
摘要：本发明型技术涉及水族生物环境人工造浪、加氧、蛋白分解循环动力领域，特别是公开一种水族动力直线泵，既能实现高效造浪、循环加氧、蛋白分解循环，也能简化本体结构，更能节约社会资源。相对离心泵泄露缺陷导致触电安全隐患，隔膜泵、屏蔽泵虽能0泄露但其结构更加复杂效率较低，本发明型技术在直线流体技术路线指导下，实现了水族动力高效率和低噪音要求，从本体结构上彻底取消轴系和密封系统特征和实现智能化
一种水族动力直线

[实用新型]一种组织蛋白切片机-CN202023249445.3有效
发明人：游进明 -专利权人：浙江庆源顺生物科技有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： B26D1/28 文献下载
摘要：本实用新型涉及粉碎机构领域，涉及一种组织蛋白切片机，本实用新型的包括：支架、料斗和动力装置，所述料斗设于支架上，所述料斗包括一入料口和一出料口，所述料斗内间隔设有旋切刀，所述旋切刀下方设有弧形筛网，所述弧形筛网与旋切刀转动形成的圆周同心设置，所述弧形筛网固定连接于料斗内壁，所述动力装置与旋切刀连接，所述动力装置驱动旋切刀旋转；与现有技术相比，本实用新型组织蛋白切片机通过料斗内多组旋切刀片以及环绕刀片圆周方向上的弧形筛网，对原料挤压旋切，使产品呈片状出料
一种组织蛋白切片机

[发明专利]确定急性高血压肾损伤时足细胞骨架蛋白及其标志蛋白变化的方法-CN201410001608.6在审
发明人：李子龙 -专利权人：李子龙
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开一种确定急性高血压肾损伤时足细胞骨架蛋白及其标志蛋白变化的方法，其特点是：建立小鼠急性高血压模型;确定GSK3β/β-catenin信号通路参与急性高血压导致足细胞损害：应用Western blot、RQ-PCR测定上述蛋白及mRNA的表达;体外培养足细胞研究GSK3β/β-catenin信号通路对足细胞相关蛋白、细胞骨架蛋白的调控机制，进一步阐明GSK3β/β-catenin信号通路在急性高血压足细胞损害中的启动作用和核心作用本发明应用“活体冷冻技术”结合冷冻置换方法进行了血液动力学改变时足细胞损伤的研究，为探索防止和减轻足细胞损伤，减少蛋白尿提供新的治疗靶点做出了贡献。
确定急性高血压损伤细胞骨架蛋白及其标志变化方法

[发明专利]基于蛋白质的药理活性物质组合物及其制备方法和应用-CN201410001419.9在审
发明人：梁兴杰;安菲菲;柳娟 -专利权人：国家纳米科学中心
申请日： 2014-01-02 - 公布日： 2015-07-08 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于蛋白质的药理活性物质组合物及其制备方法和应用。所述药理活性物质输送系统，包括固体或液体的药理活性物质及蛋白质包衣构成的颗粒，其中所述蛋白质包衣具有与其缔合的游离蛋白质，所述药理活性物质的一部分包含在所述蛋白质包衣中，所述药理活性物质的另一部分与游离蛋白质缔合；所述颗粒的平均直径为10至200nm，其分散于水性溶液时的最大动力学水合粒径在10nm以上。
基于蛋白质药理活性物质组合及其制备方法应用

[发明专利]一种检测蛋白质和RNA相互作用的方法-CN201811596143.8在审
发明人：李建明;倪雯;姚溯;刘园园 -专利权人：中山大学孙逸仙纪念医院
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2020-07-03 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测蛋白质和RNA相互作用的方法，包括如下步骤：(1)提供亲和素标记的RNA，进行生物素标记；(2)取步骤(1)所得RNA，加入结构缓冲液，使得RNA形成二级结构，然后加热、冰浴、室温静置；(3)提供纯化的蛋白；(4)将步骤(2)所得RNA和步骤(3)纯化的蛋白混合，利用BLI生物干涉膜方法，对步骤(2)所得RNA和步骤(3)纯化的蛋白进行动力学检测，即得。本发明首次利用BLI生物干涉膜技术检测蛋白质与lncRNA相互作用，与现有方法比较，本发明可同时检测3个以上蛋白与lncRNAs相互作用，可在30分钟内完成检测，具有检测快速，可精确定量相互作用力的强弱
一种检测蛋白质 rna 相互作用方法

[发明专利]基于DVS和GC-IMS技术快速检测无菌包装海参蛋白肽粉贮藏品质的方法-CN201910824803.1在审
发明人：林松毅;董翼飞;鞠化鹏;孙娜;姜鹏飞 -专利权人：大连工业大学
申请日： 2019-09-02 - 公布日： 2019-12-20 - 主分类号： G01N5/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DVS和GC‑IMS技术快速检测无菌包装海参蛋白肽粉贮藏品质的方法，以海参蛋白肽粉为原料，综合利用DVS（动态水分吸附法）和GC‑IMS（气相色谱‑离子迁移谱联用技术）来进行检测与鉴定通过DVS系统，获得海参蛋白肽粉吸湿动力学曲线和吸湿等温线，通过GC‑IMS将挥发性物质进行分离，分离完成后进入IMS单元，测定两次，成功构建海参蛋白肽粉风味指纹图谱。本发明的方法，可以区分出不同条件下包装贮藏的海参蛋白肽粉，可应用于海参蛋白肽粉的品质分级及货架期寿命研究，且具有重要意义，具有原料用量少、操作简单、检测速度快、精确度高等特点。
蛋白肽粉海参贮藏风味指纹图谱动力学曲线挥发性物质离子迁移谱吸湿等温线不同条件快速检测联用技术品质分级气相色谱寿命研究水分吸附无菌包装原料用量重要意义货架期检测构建吸湿应用成功

[发明专利]一种用于结肠癌治疗的药物试剂及其制备方法-CN201910806982.6在审
发明人：安璐;田清晴;田启威;杨仕平 -专利权人：上海师范大学
申请日： 2019-08-29 - 公布日： 2019-11-29 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于结肠癌治疗的药物试剂的制备方法，包括以下步骤：将牛血清蛋白溶解于去离子水中，制得均一的牛血清蛋白溶液；搅拌条件下向牛血清蛋白溶液中加入可溶性三价铁盐的水溶液，得到牛血清蛋白‑Fe溶液；搅拌条件下向牛血清蛋白‑Fe溶液中加入鞣花酸溶液，制备得到鞣花酸‑铁‑牛血清蛋白溶液；将鞣花酸‑铁‑BSA溶液超滤离心进行纯化得到的鞣花酸‑铁‑BSA纳米粒子溶液即为结肠癌治疗的药物试剂。与现有技术相比，本发明具有对结肠癌的治疗效果好，可用于增强化学动力学‑光热‑化疗联合治疗。
鞣花酸牛血清蛋白溶液牛血清蛋白结肠癌搅拌条件药物试剂制备可溶性三价铁盐纳米粒子溶液化学动力学超滤离心联合治疗治疗效果光热均一可用水中治疗化疗离子溶解

[发明专利]一种通过分子动力学模拟不同超声环境并在该环境下分析蛋白结构的方法-CN202210931499.2在审
发明人：薛友林;聂豪男;马峥;董辉;李炜轩;王晓文;张俊伟;彭雪;王宁 -专利权人：辽宁大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2023-01-03 - 主分类号： G16B15/20 文献下载
摘要：一种通过分子动力学模拟不同超声环境并在该环境下分析蛋白结构的方法：1)从蛋白质数据库获取一种蛋白质的晶体构型。2)选择力场，创建盒子。5)预平衡结束后使用GROMACS软件对不同超声波条件下的提取的蛋白质进行模拟。6)通过不同的软件对模拟之后得到的轨迹文件进行处理，再结合可视化软件得到有关蛋白结构的数据图像。本发明通过上述方法，模拟结果与接近于实验结果，更加深入探究了超声波对蛋白结构及理化性质的影响。
一种通过分子动力学模拟不同超声环境分析蛋白结构方法

[发明专利]一种融合蛋白及其应用-CN202211446178.X在审
发明人：劳兴珍;郭晓晔;史方鑫 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2022-11-18 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种融合蛋白及其应用。一种融合蛋白，其特征是：具有SEQ ID NO：2所示的氨基酸序列；融合蛋白含有胸腺肽α1的全部氨基酸序列，且其羧基端连接有mCH3和肿瘤靶向性多肽片段iRGD序列。本发明的融合蛋白是在大肠杆菌中表达的基因工程产品，其纯化过程包括蛋白的诱导表达、亲和层析和凝胶层析。该产物在药代动力学研究中表现出显著提高的半衰期，且具有更有效地恢复免疫系统的功能。动物体内抗肿瘤实验表明，本发明的融合蛋白较之原型Tα1具有增强的抗肿瘤作用，可有效抑制结肠癌的增长。
一种融合蛋白及其应用