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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种含铂类化合物及烷化剂的缓释注射剂-CN200710200547.6无效
发明人：高化兰 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-04-28 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： A61K31/282 文献下载
摘要：其中缓释微球包括选自替加氟、卡培他滨、培美曲塞、卡铂或吉西他滨的铂类化合物和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)或p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；烷化剂选自卡莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀或苯达莫司汀；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上，还能够明显降低药物的全身反应
一种含铂类化合物烷化剂注射

[发明专利]一种含铂类化合物及烷化剂的缓释注射剂-CN200710200190.1无效
发明人：孙中先 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-02-12 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：其中缓释微球包括选自替加氟、卡培他滨、培美曲塞、卡铂或吉西他滨的铂类化合物和/或烷化剂抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)或p(DAPG－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与PLA、聚苯丙生、PLGA、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；烷化剂选自卡莫司汀、尼莫司汀、福莫司汀、洛莫司汀或苯达莫司汀；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达60天以上，还能够明显降低药物的全身反应
一种含铂类化合物烷化剂注射

[发明专利]一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法-CN201510165615.4在审
发明人：郑春丽;丁亚飞;张雅捷;刘建平;朱家壁 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2015-04-07 - 公布日： 2015-06-17 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，公开了一种达比加群酯自乳化分散片及其制备方法。本发明将一定比例的达比加群酯、乳化剂和助乳化剂组合成达比加群酯自乳化液，经固体吸附剂吸附可进一步得到固体自乳化组合物，采用粉末直接压片法制备达比加群酯自乳化分散片。本发明制得的达比加群酯自乳化液和自乳化分散片，口服后在体内能够自乳化形成粒径在200nm左右的微乳，显著提高了达比加群酯的体外溶出度和体内肠吸收，提高了体内生物利用度。
一种加群酯乳化分散及其制备方法

[发明专利]一种甲磺酸达比加群酯的生产工艺-CN201810761068.X有效
发明人：李恒农;万义斌;葛友群;左飞鸿;余承祥;杨明;李进进;于莲欣;刘林华;姚文涛;柒伟超 -专利权人：江西国药有限责任公司
申请日： 2018-07-12 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲磺酸达比加群酯的生产工艺，包括(1)中间体PR‑I的制备；(2)中间体PR‑II的制备；(3)达比加群酯PR‑III的制备；(4)达比加群酯PR‑III的精制；(5)甲磺酸达比加群酯的制备等步骤本发明各步反应条件温和，反应路线简单，操作方便，选择性高，可缩短生产周期；得到的达比加群酯中间体水分含量低，同时制得的甲磺酸达比加群酯收率和纯度高，最大单一杂质含量低；三废排放少，对环境友好，不需柱层析纯化
一种甲磺酸达加群酯生产工艺

[发明专利]一种托特罗定长效缓释微球及其制备方法-CN202010639089.1有效
发明人：刘善奎;杨冰;王海龙;柳宇红 -专利权人：济南大学
申请日： 2020-07-06 - 公布日： 2022-04-19 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种托特罗定长效缓释微球及其制备方法，将托特罗定帕莫酸盐和聚丙交酯‑乙交酯一起加入到有机溶剂中溶解，乳化制备微球，挥发有机溶剂，洗涤冻干。聚丙交酯‑乙交酯制备的托特罗定微球延缓了托特罗定的释放，起到了缓释的效果。
一种罗定长效缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种依维莫司的制备方法-CN201510203054.2有效
发明人：张贵民;白文钦;孙秀玲;王友国;代少刚 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2015-04-25 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07D498/18 文献下载
摘要：本发明涉及医药生产技术领域，具体的说是涉及一种依维莫司的制备方法。本发明将乙二醇与酸酐反应制得过渡态的中间体(式I)，然后与与雷帕霉素(式Ⅱ)在路易斯酸的催化作用下反应生成依维莫司(式Ⅲ)粗品，经过精制即得依维莫司。
一种依维莫司制备方法

[发明专利]二雷帕霉素及其制备方法和应用-CN202210799386.1在审
发明人：樊永庆;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：国药集团川抗制药有限公司
申请日： 2022-07-06 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种二雷帕霉素及其制备方法和应用，涉及化学合成技术领域。包括将雷帕霉素与乙二醇活性化合物混合，发生取代反应，其中乙二醇活性化合物的添加量为雷帕霉素的4～8倍摩尔当量。通过对依维莫司的合成路径深入研究得到了一种二雷帕霉素结构，进一步采用乙二醇活性化合物与雷帕霉素发生取代，制备出纯度较高的二雷帕霉素，通过高分辨质谱、氢谱和碳谱解析，确定该二雷帕霉素结构在依维莫司及其中间体中以杂质的形态存在，能够作为依维莫司的杂质对照品使用，为依维莫司及其中间产物的杂质检测和校正提供了检测依据。
二雷帕霉素及其制备方法应用

[发明专利]甲磺酸达比加群酯晶型VII及其制备方法和用途-CN201510176354.6在审
发明人：陈会慧;刘长鹰;张海枝;李川;任晓文;王博 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-04-15 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种甲磺酸达比加群酯晶型VII及其制备方法和用途。所述甲磺酸达比加群酯晶型VII的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的甲磺酸达比加群酯晶型VII吸湿性能及稳定性均优于专利CN1845917A报道的甲磺酸达比加群酯晶型I(目前市售Pradaxa胶囊的药用成分)。同时本发明的甲磺酸达比加群酯晶型VII的制备方法易于产业化，生产适应性强。
甲磺酸达加群酯晶型 vii 及其制备方法用途

[发明专利]结晶变体形态G的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201510115652.4在审
发明人：刘长鹰;陈会慧;张海枝;任晓文;王博;徐为人;刘巍;汤立达 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态G的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态G的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的结晶变体形态G的达比加群酯吸湿性能及稳定性均优于专利CN101189224报道的晶型I的达比加群酯。同时本发明的结晶变体形态G的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途

[发明专利]结晶变体形态D的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201510115671.7在审
发明人：刘长鹰;陈会慧;张海枝;任晓文;王博;徐为人;刘巍;汤立达 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态D的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态D的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的结晶变体形态D的达比加群酯吸湿性能及稳定性均优于专利CN101189224报道的晶型I的达比加群酯。同时本发明的结晶变体形态D的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途

[发明专利]结晶变体形态C的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201510117033.9在审
发明人：刘长鹰;陈会慧;张海枝;任晓文;王博;徐为人;刘巍;汤立达 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态C的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态C的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的结晶变体形态C的达比加群酯吸湿性能及稳定性均优于专利CN101189224报道的晶型I的达比加群酯。同时本发明的结晶变体形态C的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途

[发明专利]结晶变体形态F的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201510117031.X在审
发明人：刘长鹰;陈会慧;张海枝;任晓文;王博;徐为人;刘巍;汤立达 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态F的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态F的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的结晶变体形态F的达比加群酯吸湿性能及稳定性均优于专利CN101189224报道的晶型I的达比加群酯。同时本发明的结晶变体形态F的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途

[发明专利]结晶变体形态E的达比加群酯及其制备方法和用途-CN201510115459.0在审
发明人：刘长鹰;陈会慧;张海枝;任晓文;王博;徐为人;刘巍;汤立达 -专利权人：天津药物研究院有限公司
申请日： 2015-03-17 - 公布日： 2016-10-19 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明提供一种结晶变体形态E的达比加群酯及其制备方法和用途。所述结晶变体形态E的达比加群酯的X-射线粉末衍射图如图1所示，DSC谱图如图2所示。本发明的结晶变体形态E的达比加群酯吸湿性能及稳定性均优于专利CN101189224报道的晶型I的达比加群酯。同时本发明的结晶变体形态E的达比加群酯的制备方法易于产业化，生产适应性强。
结晶变体形态加群酯及其制备方法用途

[发明专利]一种达比加群酯片剂及其制备方法-CN201510999691.5有效
发明人：张贵民;丁兵;曾肖肖;管圆圆 -专利权人：山东新时代药业有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2021-06-04 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种达比加群酯片剂及其制备方法，其含有达比加群酯、介孔二氧化硅、填充剂、崩解剂和润滑剂。达比加群酯经甲醇溶解，碱沉，得到达比加群酯介孔二氧化硅复合物，然后再用现有技术制成片剂。
一种加群酯片剂及其制备方法

[发明专利]一种免疫抑制剂在制备线粒体丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂中的用途-CN201310526289.6在审
发明人：康经武;张雪佩 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2013-10-29 - 公布日： 2015-04-29 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明公开了一种环孢素A、他克莫司和雷帕霉素在制备线粒体丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂中的用途，所述环孢素A、他克莫司和雷帕霉素，可以有效地抑制线粒体丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶PGAM5的活性。本发明还公开了所述环孢素A、他克莫司和雷帕霉素在制备抗心脏衰竭,抗帕金森综合症或抗抗炎症药物中的用途，包含所述环孢素A、他克莫司和雷帕霉素的药物对心脏衰竭，帕金森综合症或炎症具有很好的疗效。
一种免疫抑制剂制备线粒体丝氨酸苏氨酸蛋白磷酸酶抑制剂中的用途

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