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[发明专利]阳离子甾体抗微生物盐-CN201680030451.7有效
发明人：保罗·B·萨维奇;索拉布·沙希坎特·奇特雷;屈纳尔·阿尔温德·瓦里亚;海利·安·里斯;托马斯·埃利奥特·杰克斯;罗什·艾伦·米勒;贾雷德·林恩·兰德尔 -专利权人：布莱阿姆青年大学
申请日： 2016-04-22 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A61K31/10 文献下载
摘要：本文中公开了阳离子甾体抗微生物剂(“CSA”或“塞拉集宁”)的酸加成盐及其制备方法。鉴定了特别有利的盐形式，例如1，5‑萘二磺酸加成盐和硫酸盐加成盐。所述酸加成盐可配制成用于治疗患有响应于CSA之疾病的对象，包括但不限于治疗细菌感染。一些实施方案包括制剂和施用CSA之酸加成盐的方法。
阳离子甾体抗微生物

[发明专利]甲苯哌丙酮的加成盐，其制备方法和其用途-CN200680008899.5无效
发明人： R－G·阿尔肯;F·施奈德 -专利权人：比罗利纳创新研究与发展服务药物有限公司
申请日： 2006-03-21 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C07D295/10 文献下载
摘要：本发明描述了2，4′－二甲基－3－哌啶子基苯丙酮(甲苯哌丙酮)的加成盐，所述盐是与酸R－COOH形成的，其中R是生理可相容的有机酸的有机基团。还描述了制备该加成盐的方法，该加成盐用于制备药物的用途和含有该加成盐的药物。
甲苯丙酮加成制备方法用途

[发明专利]一种合成醋酸卡泊芬净的方法-CN201010144485.3无效
发明人：张福利;裘鹏程;王环;潘林玉;俞旭峰;阳凯;白骅 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司;上海医药工业研究院
申请日： 2010-04-12 - 公布日： 2010-08-04 - 主分类号： C07K7/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备卡泊芬净及其酸加成盐的方法，主要包括：1)使式III化合物与乙二胺反应，得到式II化合物或其酸加成盐；2)可选择地，由式II化合物制备得到式II化合物的酸加成盐；3)使化合物II或其酸加成盐还原，得到化合物I所示的卡泊芬净或其酸加成盐。
一种合成醋酸卡泊芬净方法

[发明专利]一种吉非替尼的酸加成盐-CN202010609136.8在审
发明人：张朝花;翟立海;路来菊;许秀艳 -专利权人：鲁南制药集团股份有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2022-01-14 - 主分类号： C07D239/94 文献下载
摘要：本发明属于晶型药物分子技术领域，特别涉及一种吉非替尼的酸加成盐，具体指吉非替尼与氨基磺酸加成盐、吉非替尼与邻苯二甲酸加成盐、吉非替尼与乙醇酸加成盐及其制备方法，本发明制备的吉非替尼与氨基磺酸加成盐及吉非替尼与邻苯二甲酸加成盐相对于现有吉非替尼晶体具有较好的稳定性
一种吉非替尼加成

[发明专利]含碱性药物的酸加成盐的药物组合物-CN97197767.4无效
发明人： L·J·彭克勒;L·A·德科克;D·V·怀特塔克 -专利权人：荷兰发马克有限公司
申请日： 1997-07-11 - 公布日： 1999-09-29 - 主分类号： A61K47/48 文献下载
摘要：本发明提供一种药物组合物,它包含碱性药物和脂肪酸或胆酸的酸加成盐。由此形成的酸加成盐增加碱性药物的经粘膜和透皮渗透性。本发明也公开这些酸加成盐、包含所述盐的包含配合物和所述盐的应用。
碱性药物加成组合

[发明专利]2-[2-(氨乙基)硫甲基]-5-二甲基氨甲基呋喃的新型酸加成盐的制备方法-CN85103102.1无效
发明人：安卓·卡茨瑞娜;敖萨卡·福克斯;太博·隆;贝勒·斯坦福克;太博·梭莫姬哲娜斯·博温代哥;埃文特·迪斯勒;乔斯塞福·英格勤;阿佩德·拉萨南得·煤克;拉哲斯·托地太博·贝隆;朱蒂特·科萨娜安托·萨布;比特·维特利斯 -专利权人：热迟特·盖顿·维母斯赛蒂·哥亚阿蒂
申请日： 1985-04-24 - 公布日： 1991-02-27 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本发明涉及式I化合物的新酸加成盐及其制备和若需要，把所得任一新盐变成已知式I碱的方法。该方法包括a)使式III化合物与半胱胺或其酸加成盐反应，或b)用SO3或溶剂存在下适于引入SO3的试剂处理式IV化合物，再分离出式IV化合物，使其与半胱胺或其酸加成盐反应，若需要，分离由a)或b)法所得式I碱的酸加成盐及/或若需要，使式I碱游离出来，纯化并/或变成式I碱的另一种酸加成盐。式I化合物及其加成盐是制备式II化合物的中间体。式II化合物是周知的抗胃和十二脂肠溃疡药物。
乙基甲基呋喃新型加成制备方法

[发明专利]Ac－PHSCN－NH₂的酸加成盐-CN200680009847.X无效
发明人：罗伯特·J·特南斯基;帕特丽夏·L·格莱斯顿;安德鲁·P·马扎;埃米·L·阿伦 -专利权人：阿特努奥恩公司
申请日： 2006-02-01 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明提供了Ac－PHSCN－NH₂的酸加成盐，制备Ac－PHSCN－NH₂的酸加成盐的方法，Ac－PHSCN－NH₂的酸加成盐的药物组合物，利用Ac－PHSCN－NH₂的酸加成盐及其药物组合物来治疗与血管生成和异常血管化相关的疾病的方法，以及通过盐形式来预防Ac－PHSCN－NH₂降解的方法。
ac phscn nh sub 加成

[发明专利](6S)-和(6R)四氢叶酸的制备方法-CN92100247.5无效
发明人： H·R·米勒;M·厄尔曼;J·康狄;G·默德尔 -专利权人：埃普罗瓦股份公司
申请日： 1992-01-15 - 公布日： 1995-10-18 - 主分类号： C07D475/04 文献下载
摘要：本发明涉及(6S)-和(6R)-四氢叶酸及其磺酸加成盐或硫酸加成盐的制备方法，其特征在于使(6R，S)-四氢叶酸与磺酸或与硫酸进行反应，将生成的酸加成盐进行分步结晶，如果需要，可用碱处理，使(6R)-四氢叶酸从产生的非对映酸加成盐中释出并加以分离本发明还涉及(6S)-和(6R)-四氢叶酸与磺酸或与硫酸生成的新颖的酸加成盐，涉及把它们用作药物或制备药物的原料和涉及把它们用来制备旋光的5-甲基-，5-甲酰-和5，10-亚甲基-四氢叶酸及其与强碱及与强酸的加成盐
叶酸制备方法

[发明专利]N,N-二甲基甘氨酸月桂酯的盐-CN200910147945.5无效
发明人：李安良;杨淑琴;郭秀茹;王兰红 -专利权人：北京贝丽莱斯生物化学有限公司
申请日： 2009-06-11 - 公布日： 2009-11-18 - 主分类号： C07C229/12 文献下载
摘要：本发明提供了吸收促进剂N，N-二甲基甘氨酸月桂酯作为游离碱的加成盐，即其无机酸和有机酸的加成盐，如硫酸、马来酸和苹果酸的加成盐。制备这些加成盐的方法是将N，N-二甲基甘氨酸月桂酯与所选择的酸在适当的溶剂中及温度条件下反应。这些加成盐的特点是去除N，N-二甲基甘氨酸月桂酯的游离胺的气味，各种盐具有不同的理化及配伍性质，以满足不同药物或化妆品处方对吸收促进剂的配伍要求。
甲基甘氨酸月桂

[发明专利]一种3-吡咯取代的2-吲哚酮苹果酸盐的制备工艺-CN200980140546.4无效
发明人：伯纳蒂诺·曼其昂 -专利权人：麦迪凯姆股份公司
申请日： 2009-10-09 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：揭示了一种用舒尼替尼的一种酸加成盐制备包括使苹果酸与舒尼替尼的酸加成盐反应的舒尼替尼的苹果酸盐工艺，它是一种癌症治疗剂，其中舒尼替尼的酸加成盐是一种酸性弱于苹果酸的盐。另外，还揭示了其中酸为其酸性弱于苹果酸的舒尼替尼的酸加成盐。
一种吡咯取代吲哚苹果酸制备工艺

[发明专利]新的西他列汀盐、其制备方法及其药物组合物-CN201610881644.5在审
发明人：文卡塔·苏尼尔·库马尔·因杜库里;西塔·拉曼贾内尤卢·戈兰特拉;万姆西·克里希纳·穆皮迪;萨蒂亚纳拉亚纳·查瓦 -专利权人：劳乐斯实验室私营有限公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及西他列汀的可药用酸加成盐(特别是西他列汀的抗氧化酸加成盐)及其制备方法。本发明还提供了使用所述西他列汀的可药用酸加成盐的药物组合物。
列汀盐制备方法及其药物组合

[发明专利]新的西他列汀盐、其制备方法及其药物组合物-CN201280004856.5无效
发明人：文卡塔·苏尼尔·库马尔·因杜库里;西塔·拉曼贾内尤卢·戈兰特拉;万姆西·克里希纳·穆皮迪;萨蒂亚纳拉亚纳·查瓦 -专利权人：劳乐斯实验室私营有限公司
申请日： 2012-10-12 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及西他列汀的可药用酸加成盐(特别是西他列汀的抗氧化酸加成盐)及其制备方法。本发明还提供了使用所述西他列汀的可药用酸加成盐的药物组合物。
列汀盐制备方法及其药物组合

[发明专利]使用酸加成盐制备雷地尼唑的方法-CN201880071932.1有效
发明人： E·施赖纳;S·纳丁格;G·劳斯 -专利权人：桑多斯股份公司
申请日： 2018-07-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及雷地尼唑的酸加成盐和使用这些酸加成盐制备雷地尼唑的方法。此外，本发明涉及使用雷地尼唑的酸加成盐作为工艺中间体制备纯形式的雷地尼唑的方法。
使用加成制备方法

[发明专利]红霉素的新型衍生物,其制备方法及作为药物的应用-CN95190283.0无效
发明人：Ｃ·阿古里达斯;Ｙ·本尼迪蒂;Ｊ·Ｆ·尚托特;Ａ·丹尼斯;Ｏ·勒马特雷特 -专利权人：鲁索－艾克勒夫公司
申请日： 1995-04-06 - 公布日： 2000-12-13 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明涉及如下所示的通式（Ⅰ）化合物及其酸加成盐，以及它们的制备方法和含有该式（Ⅰ）化合物或其酸加成盐作为活性成分的药物组合物。在式（Ⅰ）化合物中，Ｒ1、R2和Z的定义如说明书中所述。式（Ⅰ）所表示的化合物或其酸加成盐及含有该化合物或其酸加成盐的药物组合物具有令人感兴趣的抗菌性。
红霉素新型衍生物制备方法作为药物应用

[发明专利]多元碱化合物的酸加成盐的制造方法-CN201210189482.0有效
发明人：渋谷公幸;扇谷忠明;松田隆行 -专利权人：兴和株式会社
申请日： 2004-02-27 - 公布日： 2012-10-03 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及多元碱化合物的酸加成盐或者其水加成物。通过本发明可简单适当地将多元碱化合物酸加成盐的酸的加成数变换为适合于该多元碱化合物的数。
多元碱化加成制造方法

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