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[发明专利]一种西罗莫司混悬液-CN202310062548.8在审
发明人：马国振;赵新;杨艳春;徐金勇;胡坚;张薇 -专利权人：杭州微致生物科技有限公司
申请日： 2023-01-13 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种西罗莫司混悬液，包括西罗莫司、稳定剂、渗透压调节剂、助悬剂、pH调节剂以及水；其中西罗莫司以固体的形式悬浮在所述水中。本发明提供的吸入混悬液制备工艺简单，选用的辅料适合用于药物中，因此本发明提供的制剂不仅安全性有保证，生产成本也低。本发明提供的吸入混悬液可在常温稳定储存，长时间储存后，制剂中西罗莫司的粒径变化较小，杂质含量低。本发明提供的混悬液的生物利用度远高于口服制剂。
一种西罗莫司混悬液

[发明专利]一种含兽用托芬那酸口服混悬液及其制备方法-CN201310290612.4无效
发明人：邱梅 -专利权人：青岛康地恩药业股份有限公司
申请日： 2013-07-11 - 公布日： 2015-01-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽用抗抗炎镇痛药及制备方法技术领域，具体为一种含兽用托芬那酸的水混悬口服液及其制备方法，制剂组成为(a)兽用托芬那酸原料药；（b）助悬剂；（c）润湿剂；（d）防腐剂；（e）防腐剂。本发明兽用托芬那酸水混悬口服液采用分散法制备，其性状为类白色、稍粘稠的水混悬液。本发明研制的兽用托芬那酸混悬口服液稳定性好，适口性好，消除半衰期长，生物利用度高，可作为兽用口服制剂。
一种含兽用托芬口服混悬液及其制备方法

[发明专利]一种西甲硅油微泡超声造影剂及其制备方法与应用-CN202110862140.X在审
发明人：刘村;陈文琪;郑艳玲;赵璇;张倩 -专利权人：济南市中心医院
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明涉及超声造影剂技术领域，尤其公开一种西甲硅油微泡超声造影剂及其制备方法与应用。所述造影剂包括外壳以及被包裹在外壳内的惰性气体和缓冲液，其中：所述外壳的材料包括西甲硅油。所述方法包括：（1）提供包括氯化钠、缓冲液、西甲硅油形成的灭菌混悬液。（2）将得到灭菌混悬液与惰性气体混合后用右心声学造影的方法进行处理，得混悬液A。（3）将所述混悬液A再次与惰性气体混合后进行超声破碎处理，得混悬液B。（4）将所述混悬液B静置，待分层后取中间层微泡液，即得。本发明的这种将西甲硅油作为成膜材料的微泡超声造影剂对临床诊断用超声具有很好的体内增强显像能力，而且生物相容性好、制备工艺简单方便。
一种硅油超声造影及其制备方法应用

[发明专利]一种激素乳膏-CN200710060219.0有效
发明人：李娜;张其婉;李建;马晓勇;李宏玲 -专利权人：天津金耀集团有限公司
申请日： 2007-12-27 - 公布日： 2009-07-01 - 主分类号： A61K31/573 文献下载
摘要：一种以醋丙甲泼尼龙为活性成分的激素乳膏，由作为油相基质的固体、稠度调节剂、保湿剂、乳化剂、稳定剂、和余量的水构成，所述的活性成分以水混悬液的方式分散到乳膏中混悬液中还需要加入混悬助剂。
一种激素

[发明专利]棕榈酸帕利哌酮注射液的制备方法-CN202210187655.9在审
发明人：梁相永;李明;苏正兴;李丹;柯朵;谢佳;郑雪;赵栋 -专利权人：四川科伦药物研究院有限公司
申请日： 2022-02-28 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种棕榈酸帕利哌酮注射液的制备方法，包括以下步骤：配制含表面活性剂、稳定剂、pH调节剂的棕榈酸帕利哌酮混悬液；利用球磨法将混悬液研磨至目标粒径，得到目标粒径的混悬液；向目标粒径的混悬液加注射用水稀释至目标浓度，得到终混悬液；将终混悬液进行加压处理，经灌装得到棕榈酸帕利哌酮注射液；优选地，进行加热加压处理，经灌装得到棕榈酸帕利哌酮注射液。采用本方法获得的棕榈酸帕利哌酮注射液在整个贮存周期内的粒径具有良好的稳定性，为产品质量的可控性提供了保障；明显改善了样品的突释现象。
棕榈酸帕利哌酮注射液制备方法

[发明专利]一种供雾化器用的三氮唑类抗真菌药物的混悬液-CN202010756162.3有效
发明人：金方;连晓培;郭翠翠 -专利权人：上海方予健康医药科技有限公司
申请日： 2020-07-31 - 公布日： 2022-05-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种供雾化器用的三氮唑类抗真菌药物的混悬液及其制备方法。所述混悬液的pH＝3～8，包括三氮唑类抗真菌药物、表面活性剂、渗透压调节剂、金属络合剂、pH调节剂和水；其中，所述三氮唑类抗真菌药物的D50直径在1～10μm，占所述混悬液总质量的0.025％～1％，和表面活性剂的质量比为：所述三氮唑类抗真菌药物∶表面活性剂＝1:1～50:1。本发明还提供所述混悬液的制备方法。本发明提供的所述混悬液稳定性好，可常温放置1年而粒径无明显增加。
一种雾化器用三氮唑类抗真菌药物混悬液

[发明专利]一种难溶性药物纳米混悬液及其制备方法-CN202210369576.X在审
发明人：刘艳华;毕嘉威;刘金霞;杨嘉玉;朱溶月;赵钰萌 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2022-04-08 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种难溶性药物纳米混悬液的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将难溶性药物溶于良溶剂中，得到药物‑良溶剂有机相；(2)将稳定剂溶于水中，得到含有稳定剂的水相；(3)在超声作用下，向步骤(2)得到的含有稳定剂的水相中加入步骤(1)得到的药物‑良溶剂有机相，加入完成后，继续超声；(4)超声完成后，将纳米混悬液离心，去除上清液，加入同样体积的水相，通过涡旋重悬，得到难溶性药物纳米混悬液。本发明解决了纳米混悬液因稳定剂选取不当容易发生颗粒聚集和沉降的问题，且克服了现有溶剂‑反溶剂法制备纳米混悬液过程中，因有机溶剂残留对人体、环境产生不利影响的问题。
一种难溶性药物纳米混悬液及其制备方法

[实用新型]检测脂联素的颗粒增强免疫透射比浊试剂盒-CN201020585719.3无效
发明人：张忠英;陈美珺;游攀;金宏伟 -专利权人：厦门大学附属中山医院
申请日： 2010-10-29 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：包括盒体、应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶，应用液瓶和包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶置于盒体内，应用液瓶中装应用液，应用液的组成为表面活性剂0.1％～0.5％、防腐剂0.05％～1％、高分子加速剂2％～8％、氯化钠0.1％～10％和缓冲剂50～200mmol/L；包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液瓶中装包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液，包被抗人脂联素单克隆抗体的胶乳悬液的组成为包被抗人脂联素单克隆抗体胶乳0.5％～5％、表面活性剂0.1％～0.5％、稳定剂0.1％～0.5％和缓冲剂10～100mmol/L。
检测脂联素颗粒增强免疫透射试剂盒

[实用新型]一种催化剂悬乳液涂布材料的循环供料装置-CN202220875272.6有效
发明人：蔡振鹏;黄育新;彭元发;冯凯;李涛;刘泽辉;黄能升;郭光淀 -专利权人：广东联南环保科技有限公司
申请日： 2022-04-16 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： B05C11/10 文献下载
摘要：本实用新型提供一种催化剂悬乳液涂布材料的循环供料装置，包括可向涂布机供料的搅拌容器，搅拌容器中有搅拌器，搅拌容器连接有悬乳液密度测试装置，颗粒物润湿液定量供给装置，稀释剂定量供给装置，以及电控装置，可通过悬乳液密度测试装置随时准确称量螺旋管中悬乳液的重量并与初始重量进行比较，如测试的悬乳液重量小于初始重量一个限值，颗粒物润湿液定量供给装置定量补充颗粒物润湿液，如测试的悬乳液重量大于初始重量一个限值，稀释剂定量供给装置补加稀释剂，确保悬乳液浓度的稳定。
一种催化剂乳液材料循环供料装置

[发明专利]一种水飞蓟素混悬液助悬剂及其应用-CN201910051159.9在审
发明人：章军;王秀敏;贺雪峰;刘承东;马薇薇 -专利权人：厦门大学;厦门科厦技术有限公司
申请日： 2019-01-18 - 公布日： 2019-06-18 - 主分类号： A61K47/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种水飞蓟素混悬液助悬剂及其应用，该MrpC蛋白的氨基酸序列如SEQ ID NO 01所示。本发明中的MrpC蛋白作为助悬剂可得到质量稳定的水飞蓟素混悬液，于观察2h内，沉降体积比不低于0.9，具有良好的助悬性能。
水飞蓟素混悬液助悬剂蛋白氨基酸序列沉降体积比质量稳定应用观察

[发明专利]盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备工艺-CN201710378560.4在审
发明人：王芳;王宇杰 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本公开涉及药品领域，具体为盐酸帕罗西汀口服混悬液及其制备工艺。该盐酸帕罗西汀口服混悬液首先将原料药与助悬剂二氧化硅过筛预混，分散于丙二醇中，再加入处方量双蒸水、甘油、防腐剂、味蕾麻痹剂、甜味剂、着色剂、pH调节剂，调节溶液pH为3~7，磁力搅拌均匀后，经微射流高压均质机进行高压均质该口服混悬液掩盖了药物的苦麻感，更易于被患者接受，其中采用微射流高压均质机进行高压均质，制备得到的混悬液沉降体积比较大，稳定。盐酸帕罗西汀口服混悬液提高了病人的顺应性，方便儿童和具有吞咽口服固体制剂困难的成人患者使用，保证给药剂量的准确性，提高了药物的安全性和有效性。
口服混悬液盐酸帕罗西汀高压均质机高压均质制备工艺微射流着色剂甜味剂口服固体制剂调节溶液pH 香精磁力搅拌二氧化硅给药剂量药品领域防腐剂丙二醇处方量混悬液双蒸水顺应性消泡剂原料药助悬剂沉降甘油吞咽过筛苦麻预混制备麻痹掩盖保证

[发明专利]一种美洛昔康混悬液胶囊剂及其制备方法-CN202011565953.4在审
发明人：陆妤茜 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2020-12-25 - 公布日： 2021-04-02 - 主分类号： A61K9/48 文献下载
摘要：本发明涉及医药领域，具体涉及一种美洛昔康混悬液胶囊剂及其制备方法。美洛昔康混悬液胶囊剂包括：胶囊壳体以及填充在所述胶囊壳体内的美洛昔康纳米混悬液。通过将美洛昔康纳米混悬液直接填充在胶囊壳体中形成软胶囊制剂，使得口服美洛昔康混悬液胶囊剂时，胶囊壳体溶解后，美洛昔康混悬液可以直接进入体内释放，相较于片剂及硬胶囊等进入体内后需再次润湿而言，本发明提供的美洛昔康制剂具有分布起效更快的优点
一种美洛昔康混悬液胶囊及其制备方法

[发明专利]一种盐酸美金刚缓释混悬液及其制备方法-CN201410489341.X在审
发明人：张婷;刁媛媛;马苏峰 -专利权人：万特制药（海南）有限公司
申请日： 2014-09-24 - 公布日： 2015-01-28 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种含盐酸美金刚的缓释混悬液制剂及其制备方法。其特征在于该制剂由盐酸美金刚、缓释材料、助悬剂、防腐剂、矫味剂在内的各成分组成。该发明涉及缓释制剂与混悬液技术领域。本发明还提供了一种简单、稳定、适宜工业化生产的制备工艺：先将盐酸美金刚与缓释材料进行预处理使药物具有缓释作用，再将缓释药物与助悬剂等其他附加剂混合制备得到缓释混悬液。
一种盐酸金刚缓释混悬液及其制备方法

[发明专利]一种生物利用度高的阿托伐醌混悬液及其制备方法-CN202310218800.X在审
发明人：郝天云;张慧桢;王贝贝;刘新湘;毛亮 -专利权人：上海合全药物研发有限公司
申请日： 2023-03-09 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种生物利用度高的阿托伐醌混悬液及其制备方法，所述生物利用度高的阿托伐醌混悬液包括阿托伐醌、赋形剂和分散介质，所述生物利用度高的阿托伐醌混悬液由所述阿托伐醌和赋形剂经由纳米工艺处理后制成，所述赋形剂为助悬载体、润湿剂或助悬载体和润湿剂的组合。
一种生物利用阿托伐醌混悬液及其制备方法

[发明专利]奥卡西平干混悬剂及其制备方法-CN202010253512.4在审
发明人：范敏华;郭利刚 -专利权人：浙江普利药业有限公司;海南普利制药股份有限公司
申请日： 2020-04-02 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉及治疗癫痫病的药物，特别涉及奥卡西平干混悬剂及其制备方法。包括奥卡西平包衣颗粒、助悬剂和助流剂，所述的奥卡西平包衣颗粒由奥卡西平颗粒包衣获得，所述的奥卡西平颗粒是由奥卡西平混悬液干燥获得，所述的奥卡西平混悬液包括奥卡西平10％～20％，稳定剂2％～10％，润湿剂采用本发明技术获得的奥卡西平干混悬剂具备生物利用度高和患者顺应性好的特点。
西平干混悬剂及其制备方法