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[发明专利]一种铜基甲醇合成催化剂及其制备方法-CN201410304865.7有效
发明人：李春启;杨意泉;刘迎伟;陈爱平;冯巍;梅长松;丁雯;方维平 -专利权人：大唐国际化工技术研究院有限公司;厦门大学
申请日： 2014-06-30 - 公布日： 2017-10-20 - 主分类号： B01J23/80 文献下载
摘要：本发明提供了一种铜基甲醇合成催化剂的制备方法，所述方法包括(1)将铜的水溶性盐和锌的水溶性盐分别配制为水溶液并混合，得到铜‑锌混合溶液；(2)将水溶性的碳酸盐和碳酸氢盐混合并配制为水溶液，得到双沉淀剂缓冲液；(3)在搅拌下将所述铜‑锌混合溶液加入所述双沉淀剂缓冲液，搅拌老化，得到铜‑锌混悬液；(4)将铝的水溶性盐以及过渡金属和/或稀土元素的水溶性盐分别配制为水溶液并混合，得到载体溶液；(5)在搅拌下将氨水加入所述载体溶液，得到载体混悬液；(6)在搅拌下将所述载体混悬液加入所述铜‑锌混悬液，经洗涤、过滤、烘干、焙烧和成型处理后，得到铜基甲醇合成催化剂。还提供了按照该方法制备的催化剂及其用途。
一种甲醇合成催化剂及其制备方法

[发明专利]头孢噻呋的水性悬浮注射液及其制备方法-CN201210001987.X有效
发明人：张许科;刘兴金;张晓会 -专利权人：洛阳惠中兽药有限公司
申请日： 2012-01-05 - 公布日： 2013-07-10 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种头孢噻呋的水性悬浮液，其包含微粉化的头孢噻呋原料5％～20％W/V，溶于水的赋形剂8％～15％W/V，悬浮剂5％～25％W/V，助悬剂0.1％～0.5％W/V，余量为注射用水。不同于以往的头孢噻呋的油性混悬液，本发明的头孢噻呋的水性悬浮液没有添加任何有机溶剂，基本上是纯的水溶液，解决了目前市售的头孢噻呋油性混悬液黏度普遍偏大，使用不方便的问题。
头孢水性悬浮注射液及其制备方法

[发明专利]细胞的保存方法-CN202180018636.7在审
发明人：柳田康友;李家中豪;石田尾武文;南一成 -专利权人：细胞外泌体治疗株式会社
申请日： 2021-03-30 - 公布日： 2022-10-25 - 主分类号： C12N1/04 文献下载
摘要：取得冷冻保护剂浓度低的细胞悬液。使用包括以下工序的细胞的保存方法。工序(a)：从含有细胞和冷冻保护液的细胞悬液浓缩细胞，生成浓缩组分；工序(b)：将所述浓缩组分冷冻，生成冷冻物。或者可以使用包括以下工序的细胞悬液的生产方法工序。工序(a)：从含有细胞和冷冻保护液的细胞悬液浓缩细胞，生成浓缩组分；工序(b)：将所述浓缩组分冷冻，生成冷冻物；工序(c)：将所述冷冻物解冻，生成解冻物的工序；以及工序(d)：将所述解冻物与溶液混合，生成细胞悬液
细胞保存方法

[发明专利]一种食用菌混悬液菌种的制备工艺及其应用-CN201910359170.1在审
发明人：郑永彬;黄洁;黎勇;黄秋英 -专利权人：容益(海南)农业开发有限公司;福建容益菌业科技研发有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2019-07-05 - 主分类号： A01G18/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种食用菌混悬液菌种的制备工艺及其应用，包括将固体原种培养基装入袋子或塑料瓶中，将固体原种培养基表面压平后，采用蒸汽高压灭菌，待冷却后，接入试管母种后放入培养室，培养室的温度保持在：23~25℃，空气湿度保持在：60~65%，二氧化碳浓度保持在：3000~4000ppm，避光培养，直至获得固体原种菌种；取一容器，并往容器内加入水、助悬剂，其中水与助悬剂的比例为100:1~2，通入蒸汽加热后，停止加热，待容器冷却至23~30℃，即得无菌混悬液；将固体原种菌种移到容器内，与容器内的无菌混悬液混合，即得混悬液菌种，同时公开了混悬液菌种在食用菌制备领域的应用；本发明所述方法所制得的混悬液具有固体菌种活力强
菌种混悬液食用菌无菌混悬液原种培养基制备工艺培养室助悬剂原种应用避光培养固体菌种浓度保持容器冷却湿度保持试管母种停止加热温度保持蒸汽高压蒸汽加热表面压活力强抗逆性耐贮存塑料瓶灭菌二氧化碳放入制备装入冷却退化

[发明专利]一种用于口腔粘膜给药的纳米混悬剂及其制造方法-CN202210834837.0在审
发明人：宋茁 -专利权人：上海迦蓝海纳米技术集团有限公司
申请日： 2022-07-15 - 公布日： 2022-09-27 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于口腔粘膜给药的纳米混悬剂，该纳米混悬剂为水包油型纳米级乳滴，所述纳米混悬剂包括水相成分和油相成分，其中所述油相成分包括中链甘油三酯，所述水相成分包括纯水和甘油，此外所述纳米混悬剂还包括作为水相成分的其中一种组分的水溶性营养素和相应地，本发明还公开了上述纳米混悬剂的制造方法，其包括步骤：(1)将油相成分的各组分混合均匀并加热，将水相成分的各组分混合均匀并加热；(2)将油相成分和水相成分均匀混合在一起，进行高速剪切乳化处理，得到初乳微米级混悬液；(3)采用超高压匀质机对所述初乳微米级混悬液进行纳米化处理，冷却后得到所述纳米混悬剂。
一种用于口腔粘膜纳米混悬剂及其制造方法

[发明专利]一种复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液及其制备方法-CN202210180120.9在审
发明人：张志阳;刘起军;吴洪;黄恩龙 -专利权人：四川恒通动保生物科技有限公司
申请日： 2022-02-25 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： A61K38/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液，包括以下按重量份数配比的原料：阿莫西林原料药9份‑11份，硫酸黏菌素原料药1份‑2份，助悬剂2份‑5份，抗氧剂0.5份‑1份，分散剂2份‑5份，分散媒介本发明还公开了一种复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液的制备方法。本发明制备得到的复方阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液通过特定助悬剂和分散剂的协同增效作用，提升药物溶出度，同时改变阿莫西林硫酸黏菌素混悬注射液易沉降、板结的问题，提高药物稳定性。
一种复方阿莫西林硫酸菌素注射液及其制备方法

[发明专利]一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法-CN202210146576.3在审
发明人：李江;陈思羽;张丁文;李张娜;李泞原;周子琳;张伟;谭宜菊;舒刚;符华林 -专利权人：四川永诺生物科技有限公司
申请日： 2022-02-17 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法，每50ml磺胺嘧啶混悬剂含有：磺胺嘧啶1.5‑2.5g、磺胺甲噁唑1.5‑2.5g、甲氧苄胺嘧啶0.5g‑1g、吐温‑80 0.1ml‑0.3ml、琼脂0.1g本发明制备得到的磺胺嘧啶混悬剂使用方便，肾毒性低；使用混合助悬剂使复方磺胺嘧啶混悬液拥有良好的悬浮性，避免沉降，保证了混悬液沉降体积比、分散性和流动性合格。
一种磺胺嘧啶混悬剂及其制备方法

[发明专利]氟苯尼考混悬注射液及其制备工艺-CN201210482440.6无效
发明人：李文超;胡海权;秦国栋;时国辉 -专利权人：哈尔滨市华农威普动物保健品有限公司
申请日： 2012-11-26 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：氟苯尼考混悬注射液及其制备工艺，涉及一种药物及其制备工艺。本发明的氟苯尼考混悬注射液的原料药包括以下组分：脂溶性氟苯尼考40~100重量份、助悬剂1.5~5重量份、润湿剂2~4重量份、柠檬酸0.8~1.2重量份、柠檬酸钠0.3~0.5重量份、丁基羟甲苯0.5~1.5重量份、苯甲醇5~40重量份，其制备工艺如下：用注射用水溶解处方量的助悬剂制成胶浆，得溶液1；将脂溶性氟苯尼考与润湿剂混匀，加水制成混悬液，得溶液2；在搅拌状态下将溶液1缓慢加入溶液2中；加入柠檬酸、柠檬酸钠、丁羟基甲苯、苯甲醇，加水至1000ml；搅拌30~40min后分装，得到抗菌广，抗菌活性强，给药次数少，应激小，价格低廉的氟苯尼考混悬注射液。
氟苯尼考混悬注射液及其制备工艺

[发明专利]易达拉封注射剂及其制备工艺——治疗急性脑梗塞-CN03107844.3无效
发明人：刘孝乐;刘智;钱进;许军;彭红;李平;朱丹 -专利权人：南昌弘益科技有限公司
申请日： 2003-03-24 - 公布日： 2003-09-10 - 主分类号： A61K31/4152 文献下载
摘要：本发明涉及一种治疗急性脑梗塞的自由基清除药物易达拉封注射剂及其制备工艺，它是以易达拉封与附加剂和溶媒制成的供注入体内的灭菌溶液、乳状液或混悬液，以及供临用前配成溶液或混悬液的无菌粉末或浓溶液，包括小容量灭菌注射液、大容量灭菌注射液、供注射用无菌粉针、供注射用冻干无菌粉针、供注射用灭菌混悬液和供注射用灭菌乳状液等。
易达拉封注射及其制备工艺治疗急性梗塞

[发明专利]拉莫三嗪悬浮液和干混悬剂的制备方法-CN202210406533.4在审
发明人：李守峰;王勇;李博莉 -专利权人：上海奥科达医药科技股份有限公司
申请日： 2022-04-18 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备拉莫三嗪悬浮液和干混悬剂的方法，具体涉及制备包含拉莫三嗪水合物形式A的悬浮液的方法，和制备包含拉莫三嗪的干混悬剂的方法。
拉莫三嗪悬浮液干混悬剂制备方法

[发明专利]大豆子叶纤维和生产所述纤维的方法-CN200680014508.0无效
发明人：杰弗里·C·伊文思;托德·W·古泽克;伊恩·C·普尔特勒 -专利权人：卡吉尔股份有限公司
申请日： 2006-03-09 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： A23L1/20 文献下载
摘要：本公开内容涉及生产被处理的水性大豆子叶纤维混悬液的一些方法和由此产生的水性大豆子叶纤维混悬液。在一些实施方案中，这些方法涉及用氧化剂和碱以任意的顺序处理水性大豆子叶纤维混悬液。本公开内容还涉及此处理的水性大豆子叶混悬液在食物和饮料制备中的用途。
大豆子叶纤维生产方法

[发明专利]一种小儿鞣酸小檗碱混悬颗粒剂及其制备方法-CN202210767208.0在审
发明人：任海;李星;宋俊蓉;潘卫东 -专利权人：贵州百灵企业集团制药股份有限公司
申请日： 2022-06-30 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于医药制剂领域，具体涉及一种小儿鞣酸小檗碱混悬颗粒剂及其制备方法。本发明的小儿鞣酸小檗碱混悬颗粒剂，将水溶性差的鞣酸小檗碱与填充剂、助悬剂、矫味剂制成混悬颗粒剂，服用时加水振摇即可分散成均匀的混悬液，解决了儿童服药不便的问题，同时具有吸收快、口感好、体积小的优点，方便儿童服用，有望填补便于儿童服用的混悬颗粒剂这一空白，能够快速满足儿童胃肠道感染的用药需求，具有极大的临床意义和社会价值。
一种小儿鞣酸小檗碱混悬颗粒及其制备方法

[发明专利]复方倍他米松混悬注射液及其制备方法-CN201010589152.1有效
发明人：徐飞;刘钧胜;李娟;袁媛 -专利权人：重庆华邦制药股份有限公司
申请日： 2010-12-15 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明发现了用尼泊金和苯甲醇在复方倍他米松混悬注射液中作为絮凝剂的用途，并筛选出了合适的絮凝剂用量。加入絮凝剂可有效控制混悬微粒的粒径大小、均匀性和微粒沉降速度，保证了注射液长期放置后混悬微粒能够再次振摇分散均匀而不结块。本发明还提供了一种能适应工业化方式生产上述混悬型注射液的无菌工艺，解决了采用终端高温灭菌法其主药降解，微粒聚集成块的问题，最终制得了质量稳定的无菌产品。
复方米松混悬注射液及其制备方法

[发明专利]一种多年生草本植物鲜汁饮料及其制备方法-CN202110971703.9在审
发明人：胡庆阳 -专利权人：绿水（海南）科技集团有限公司
申请日： 2021-08-24 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： A23L2/38 文献下载
摘要：本发明提供一种多年生草本植物鲜汁饮料及其制备方法，制备方法为：(1)取狼尾草新鲜叶、杆、根茎粉碎，得到狼尾草粉末，将狼尾草粉末加入水中，搅拌成浆状物，将浆状物粉碎，制得混悬液；(2)混悬液经过压滤，制得混悬液鲜汁；(3)混悬液鲜汁加入生物絮凝剂进行澄清，过滤，得到新鲜浓缩滤液，所述生物絮凝剂由果胶酶、氢氧化钠和不溶性壳聚糖制得；(4)新鲜浓缩滤液加入水制得鲜汁滤液，生物保鲜剂和调味剂依次加入鲜汁滤液中进行混合，所述生物保鲜剂由乳酸菌素：纳他霉素：可溶性壳聚糖：甘草提取物制得。
一种多年生草本植物饮料及其制备方法

[发明专利]一种烟草用高效抗病解磷菌肥及其生产方法-CN200810046836.X有效
发明人：毕庆文;王豹祥;邱立友;汪健;韩敏;王海明;黎根 -专利权人：武汉烟草（集团）有限公司
申请日： 2008-01-30 - 公布日： 2009-08-05 - 主分类号： C05F11/08 文献下载
摘要：烟草用高效抗病解磷菌肥包括吸附剂和菌悬液，菌悬液中含有绿针假单胞菌XQ902(Pseudomonas choloraphis.XQ902)，吸附剂为草炭、活性炭、蛭石或它们中的混合物。高效抗病解磷菌肥中，每400-600g吸附剂中加入100ml菌悬液。菌肥的生产方法，按以下步骤进行：[1]菌悬液的制备；[2]吸附剂灭菌；[3]吸附剂接种和培养。
一种烟草高效抗病菌肥及其生产方法

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