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[发明专利]一种甲烷氯化物制备氯乙烯单体的方法-CN201410770188.8有效
发明人：师海波;罗云;邓敏;周杰;徐慧远;胡燕;邹斯国;杨丽 -专利权人：宜宾天原集团股份有限公司
申请日： 2014-12-15 - 公布日： 2015-04-22 - 主分类号： C07C21/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲烷氯化物制备氯乙烯单体的方法，它以氯甲烷和二氯甲烷为原料，氯甲烷与氧气氧化偶联，二氯甲烷与氢气加氢偶联；在催化剂具有甲烷氧化偶联反应活性的条件下，氯甲烷中通入氧气发生氯甲烷氧化偶联反应；在具有加氢活性的催化剂存在的条件下，二氯甲烷中通入氢气发生二氯甲烷加氢偶联反应；将氯甲烷氧化偶联反应生成的副产物二氯甲烷作为二氯甲烷加氢偶联反应的原料；将二氯甲烷加氢偶联反应生成的副产物氯甲烷作为氯甲烷氧化偶联反应的原料本发明方法联合使用氯甲烷氧化偶联和二氯甲烷加氢偶联制备氯乙烯，相对于单一的反应，氯乙烯的选择性更高，最大限度地提高了原料甲烷氯化物的利用率和氯乙烯单体收率。
一种甲烷氯化物制备氯乙烯单体方法

[发明专利]一种甲醇氢氯化制备氯甲烷的方法-CN201810308960.2有效
发明人：李宏峰;徐晓波;黄雪浩;戴宏文;马利勇 -专利权人：浙江巨化技术中心有限公司
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲醇氢氯化制备氯甲烷的方法，包括如下步骤：(1)催化剂制备；(2)甲醇氢氯化反应制备氯甲烷。本发明可使得制备氯甲烷过程中二甲醚选择性明显降低，同时甲醇的转化率和氯甲烷产率更高。
一种甲醇氯化制备甲烷方法

[发明专利]一种测定聚碳酸酯中残留二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳含量的溶解沉淀-气相色谱法-CN202211195234.7在审
发明人：宫斌;张承峰;胡大春;胡长英;王金荣;杨硕 -专利权人：聊城鲁西聚碳酸酯有限公司
申请日： 2022-09-29 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种测定聚碳酸酯中残留二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳含量的溶解沉淀‑气相色谱方法，包括以下步骤：（1）样品溶液的溶解沉淀制备法；（2）有机混合溶液的制备；（3）二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳标准系列溶液的配制；（4）二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳含量标准曲线的绘制；（5）聚碳酸酯中残留二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳含量的测定；（6）聚碳酸酯中残留二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳含量的计算。本发明所述的方法具有操作简单、快速、重复性好、准确度高等优点，适用于同类物质中残留二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳含量的测定。
一种测定聚碳酸酯残留二氯甲烷三氯甲烷四氯化碳含量溶解沉淀色谱

[发明专利]一种氯甲烷的制备方法-CN200810071289.0有效
发明人：钟劲光 -专利权人：厦门易工化学科技有限公司
申请日： 2008-06-25 - 公布日： 2008-12-10 - 主分类号： C07C17/154 文献下载
摘要：一种氯甲烷的制备方法，涉及一种氯代烃的制备方法，尤其是涉及一种氯甲烷的制备方法。提供一种反应热较低，反应过程易于控制，易于调节各氯代产物的产出比例，生产成本大为降低的氯甲烷的制备方法。将氯化镍和氯化亚铜碾成粉末，混合均匀后装入反应器中反应，按质量百分比，氯化亚铜的加入量为氯化镍的0.5％～5％；控制反应温度为350～430℃，将甲烷与氧气的混合气体通入反应器中反应；将反应后产出的气体产物流加压至至少0.5MPa，冷却到30℃以下，得到氯甲烷混合液，经除水、精馏得到氯甲烷产品。
一种甲烷制备方法

[发明专利]制备一氯甲烷和二氧化硫的方法-CN201180011519.4有效
发明人： K.F.赫塞科恩 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2011-02-25 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： C07C17/35 文献下载
摘要：使用包含氯氧化镧的反应器，和使氯氧化镧与甲烷磺酰氯在足以将一部分甲烷磺酰氯转化为一氯甲烷和二氧化硫的条件下接触，制备一氯甲烷和二氧化硫。
制备甲烷二氧化硫方法

[发明专利]一种β－二酮类钛配合物的制备方法-CN201710441898.X有效
发明人：龚玲;颜康;蒋若愚 -专利权人：常州工程职业技术学院
申请日： 2017-06-13 - 公布日： 2020-09-01 - 主分类号： C07C45/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种β－二酮类钛配合物的制备方法，属于有机合成领域。包括以下步骤：(1)将四氯化钛与二氯甲烷混合配制成四氯化钛的二氯甲烷溶液；(2)将β－二酮与二氯甲烷混合配制成β－二酮类的二氯甲烷溶液；(3)将步骤(1)中的四氯化钛的二氯甲烷溶液和步骤(2)中的β－二酮类二氯甲烷溶液进行反应得该方法操作条件环保温和，工艺操作简便，适合批量制备该类配合物。
一种酮类配合制备方法

[发明专利]一种光氯化法制备氯甲烷工艺-CN201710500537.8在审
发明人：赵中欢 -专利权人：徐州江海源精细化工有限公司
申请日： 2017-06-27 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： C07C19/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种光氯化法制备氯甲烷工艺，将一氯甲烷和甲烷按照摩尔比0.70.3混合成混合甲烷；混合甲烷和氯气分别以流量100～160kg/h和190～230kg/h通入光氯化反应器，并利用紫外光源进行光照反应，反应产物进行分离，氯化氢通入氢氧化钠溶液中处理，氯甲烷进行减压提纯，温度控制在25‑30℃，压力为0.2～0.5MPa，制得产品氯甲烷。本发明提供制备氯甲烷工艺方法具有操作方便，实用性强，能够减少副产物的生成。
一种氯化法制甲烷工艺

[发明专利]一种氯甲烷的制备方法-CN201611155021.6有效
发明人：刘星;钟劲光 -专利权人：厦门中科易工化学科技有限公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2020-03-31 - 主分类号： C07C17/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于制备氯甲烷的氯化剂及其用途和氯甲烷的制备方法，该氯化剂包括CuCl2和KCl，CuCl2：KCl的摩尔比为5～0.5：1，所述氯化剂为混合盐熔液，用于制备氯甲烷。该制备方法包括：步骤1），CH4和/或CH3Cl和所述氯化剂反应，CH4和/或CH3Cl被氯化得到氯甲烷和HCl，氯化剂中的CuCl2被还原成CuCl，得到含氯甲烷和HCl的气体和含CuCl的盐熔液，采用混合盐溶液作为氯化剂，反应过程易控制，通过调整反应条件能控制各氯代产物的产出比例，可以主产二氯甲烷和三氯甲烷，同时防止四氯化碳的产生，而且反应以廉价易得的HCl为原料比氯气更经济。
一种甲烷制备方法

[发明专利]一体化生产四氯乙烯、甲烷氯化物和三氯氢硅的方法-CN201410152702.1在审
发明人：潘和平;文学锋 -专利权人：重庆高策科技发展有限公司
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C07C17/26 文献下载
摘要：本发明公开了一体化生产四氯乙烯、甲烷氯化物和三氯氢硅的方法，包括：a、按质量比1:4～6取甲醇和液氯制备四氯乙烯；b、分离a的反应产物得四氯乙烯、氯化氢和I级含氯混合物；c、用I级含氯混合物制备甲烷氯化物；d、分离c的反应产物得甲烷氯化物、氯化氢和II级含氯混合物；e、收集氯化氢与硅粉反应制备三氯氢硅；f分离e的反应产物得到三氯氢硅、四氯化硅、氢气和III级含氯混合物；收集四氯乙烯、甲烷氯化物、三氯氢硅得产品本发明以液氯和甲醇为原材料制备四氯乙烯，反应尾气用于制备甲烷氯化物，且制备四氯乙烯和甲烷氯化物在同一反应装置中进行，无需额外处理制备四氯乙烯所产生的副产物并大幅降低了固定资产投入。
一体化生产氯乙烯甲烷氯化物三氯氢硅方法

[发明专利]一种以天然气为原料经氯甲烷制烯烃的系统及工艺-CN201910794595.5在审
发明人：曾清湖;宋庆锋;潘喜强;张勇;王瑞;高亚娜;李玉洁;吴西宁 -专利权人：西北化工研究院有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-11-19 - 主分类号： C07C1/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种以天然气为原料经氯甲烷制烯烃的系统，包括依次连接的天然气分离单元、甲烷氯化单元和氯化产物分离单元，氯化产物分离单元中的一氯甲烷出口与烯烃制备单元的入口相连，烯烃制备单元依次与脱氯化氢单元和烃类分离单元连接，脱氯化氢单元中的烯烃制备副产氯化氢出口与氯化氢混合器相连，氯化氢混合器依次与氯化氢氧化单元、氯气混合器和甲烷氯化单元相连；本发明还公开了一种以天然气为原料经氯甲烷制烯烃的工艺，将甲烷氯化得一氯甲烷，再转化为低碳烯烃本发明的系统设置有甲烷氯化单元和烯烃制备单元，实现了天然气经氯甲烷制备烯烃和氯元素的循环利用；本发明的工艺条件温和，避免了生成二氧化碳，提高了总碳利用率。
烯烃制备分离单元氯化甲烷混合器氯化氢氯甲烷天然气氯化产物脱氯化氢一氯甲烷氯化氢出口低碳烯烃工艺条件系统设置循环利用氧化单元依次连接氯气氯元素二氧化碳副产烃类总碳转化出口

[发明专利]一种纯化一氯甲烷以提高甲烷氯化物氯化反应转化率的方法及装置-CN202211628368.3在审
发明人：沈爱萍;杨海鹏 -专利权人：江苏梅兰化工有限公司
申请日： 2022-12-18 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： C07C17/38 文献下载
摘要：本发明提供了一种纯化一氯甲烷以提高甲烷氯化物氯化反应转化率的方法及装置，它采用干法提纯的方法及装置来提高提纯一氯甲烷，这样可以使一氯甲烷的纯度达一氯甲烷含量≥99.95，水分≤10 ppm(wt)，酸值≤10ppm，转化率高，而且在整个制备过程中无放空废气，也不会产生废水和废碱，整个制备过程比较简单，易操作，同时制备过程中也避免出现原料及分离出的物料浪费。
一种纯化甲烷提高氯化物氯化反应转化方法装置

[发明专利]胡椒荜茇组合物二氯甲烷萃取部位及其制备方法和用途-CN201711234142.4在审
发明人：付雪艳;花施瑶;郭东燕;王兵;董琳;李婷婷;黄俊;陈容;马嘉华 -专利权人：宁夏医科大学
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： A61K36/67 文献下载
摘要：本发明属于医药制备技术领域，涉及药用植物化学成分提取分离方法，具体涉及一种回药核心药对胡椒荜茇组合物二氯甲烷萃取部位及其制备方法和用途。本发明按重量比胡椒︰荜茇为110‑101称取胡椒、荜茇，粉碎，混匀，用CO2超临界萃取除油，药渣用70%乙醇提取，提取液减压浓缩至无醇味，用二氯甲烷萃取，回收萃取液中的二氯甲烷，得流浸膏，干燥，得到二氯甲烷萃取部位；该二氯甲烷萃取部位中含有胡椒环丁酰胺G等10种化合物；药效学研究结果表明，胡椒荜茇组合物二氯甲烷萃取部位对大鼠脑缺血恢复早期具有脑保护作用；胡椒荜茇组合物二氯甲烷萃取部位及其制备方法对药物研发具有很高的学术及应用价值
胡椒荜茇组合二氯甲烷萃取部位及其制备方法用途

[发明专利]一种光氯化法制备氯甲烷的工艺-CN201310248334.6有效
发明人：徐家乐;林卫荃 -专利权人：徐家乐;林卫荃
申请日： 2013-06-21 - 公布日： 2014-12-24 - 主分类号： C07C19/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种氯甲烷的制备工艺，特别涉及一种光氯化法制备氯甲烷的工艺，包括以下步骤：（1）将一氯甲烷和氯气按质量比2～3:5，一氯甲烷流量为180～220kg/h，通入光氯化反应器进行紫外光照反应，反应温度为0～65℃，压力为0～0.5MPa，反应产物经换热器换热后得到的氯化氢气体和氯甲烷混合物；（2）将步骤（1）得到的氯化氢气体进行回收，对氯甲烷混合物进行分离。本发明具有生产安全性好，反应条件温和，可通过调节一氯甲烷和氯气的进料比例来控制产物的成分比例、能耗小等优点。
一种氯化法制甲烷工艺

[发明专利]一种5-溴-2-氯-4′-乙氧基二苯甲烷的制备方法-CN202010468774.2在审
发明人：钱炜雯;刘永超 -专利权人：吴赣药业（苏州）有限公司
申请日： 2020-05-28 - 公布日： 2020-09-15 - 主分类号： C07C41/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：步骤S1、5‑溴‑2‑氯苯甲酰氯的制备，步骤S2、5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲酮的制备，步骤S3、5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备。本发明还公开了根据所述一种5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法制备得到的5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷。本发明公开的5‑溴‑2‑氯‑4'‑乙氧基二苯甲烷的制备方法通过对传统制备工艺条件进行优化创新，有效提高了产物纯度、反应转换率和生产效率，对反应条件和设备没有特殊要求，适合工业化生产，对环境污染较小，有效实现了经济效益
一种乙氧基二苯甲烷制备方法

[发明专利]一种双（乙烯基砜）甲烷的中间体双（2‑氯乙基砜基）甲烷的制备方法-CN201610083723.1有效
发明人：刘伟;赵士锋;马钰;彭少平;何其中;李文龙 -专利权人：上海优合生物科技有限公司
申请日： 2016-02-05 - 公布日： 2017-05-24 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明涉及有机化学合成领域，特别是涉及一种高纯度双（2‑氯乙基砜基）甲烷的制备方法。本发明提供一种双（乙烯砜）甲烷中间体双（2‑氯乙基砜基）甲烷的制备方法，包括如下步骤以甲烷二磺酰氯与乙烯为原料，在路易斯酸催化剂的催化下，反应生成双（2‑氯乙基砜基）甲烷。本发明所提供的双（2‑氯乙基砜基）甲烷的制备方法以甲烷二磺酰氯与乙烯为原料，在路易斯酸或负载在载体上的路易斯酸的催化作用下得到双（2‑氯乙基砜基）甲烷，和现有的生产路线相比，该方法不仅缩短了反应步骤和生产周期
一种乙烯基甲烷中间体乙基制备方法

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