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- [发明专利]一种三苯基氯甲烷的合成方法-CN202310043964.3在审
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王春民;叶新;沈文光;侯艳芝
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江苏飞宇医药科技股份有限公司
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2023-01-29
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2023-09-12
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C07C17/266
- 本发明属于医药中间体技术领域，尤其涉及一种三苯基氯甲烷的合成方法。用于连续生产三苯基氯甲烷，通过使用低毒、无毒的溶剂代替苯作为结晶溶剂，使得三苯氯甲烷中不会有苯残留，同时通过重结晶步骤加压氯化，使得三苯基甲醇更多的转化为三苯基氯甲烷，提高了成品三苯基氯甲烷成品品质，同时提高了反应液中三苯基氯甲烷的含量，提高了三苯基氯甲烷的结晶收率。避免了三苯基氯甲醇在结晶母液中富集，进而在结晶母液循环中逐渐增加的情况。进一步通过在反应液中加入活性炭去除结晶母液中的杂质，再将结晶母液套用至淬灭反应，实现母液的循环利用。此时利用重结晶溶剂与纯苯混合，提高反应液中三苯基氯甲烷的溶解度，以提高三苯基氯甲烷的结晶收率。
- 一种苯基甲烷合成方法
- [发明专利]一种光催化苄位C(sp3-CN202310375689.5在审
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吴骊珠;胡慧兰;佟振合;郭晓宁
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中国科学院理化技术研究所
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2023-04-10
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2023-08-04
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C07C17/263
- 本发明提供一种光催化苄位C(sp3)‑Cl键官能化的方法及其应用。该方法包括如下步骤：将光催化剂、苄氯化合物、官能化试剂加入溶剂中，再加入或不加入碱，得溶液A；在惰性气氛下，用光照射溶液A，得到苄位官能化产物；其中，所述光催化剂选自铜‑氮杂环卡宾配合物；所述官能化包括三氟甲基化、氰化或胺化。该方法可以在常温常压的惰性气氛中，以廉价过渡金属铜‑氮杂环卡宾配合物为催化剂，配合官能化试剂，在光辐照下攫取苄氯化合物的苄位C(sp3)‑Cl键氯原子，得到苄基自由基，苄基自由基被铜‑氮杂环卡宾配合物捕获，还原消除得到苄位官能化产物。该反应具有条件温和、无需额外前驱体或者还原剂、底物适用范围广以及反应效率高等优点。
- 一种光催化spbasesup
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