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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种盐酸奈康唑阴道泡腾片及其生产方法-CN201310219538.7无效
发明人：马继文;罗清;孙传勇 -专利权人：武汉海鹏医药科技有限公司
申请日： 2013-06-05 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： A61K9/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸奈康唑阴道泡腾片及其生产方法。该阴道泡腾片是以主药盐酸奈康唑，加酸碱系统崩解剂及填充剂或直接压片，或制粒后压片，或用聚乙二醇将碱包容后压片而成。本发明的盐酸奈康唑泡腾片采用与水即能产生二氧化碳气体的酸碱系统作为崩解剂，它可使该种片剂在阴道吸水后迅速发泡崩解把主药快速分散到阴道的每一个部位和角落，包括子宫颈等感染菌可到之处，相比之同样剂量的栓剂、
一种盐酸奈康唑阴道泡腾片及其生产方法

[发明专利]一种降血糖药物瑞格列奈的合成工艺-CN202010703015.X在审
发明人：王建;朱向宏;谢西平;黄鹿;叶刚;刘毅 -专利权人：江西博雅欣和制药有限公司
申请日： 2020-07-21 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明公开了一种降血糖药物瑞格列奈的合成工艺，包括：a)采用化合物II瑞格胺谷氨酸盐为原料，用碱进行游离，所得含化合物III瑞格胺的有机相不经浓缩直接与化合物IV瑞格酸在酰化试剂、碱存在下进行缩合；b)缩合后所得化合物V瑞格酯粗品用烷烃类溶剂进行精制；c)然后在醇类溶剂、无机碱存在下发生水解，后处理的酸化在适宜温度下进行，所得化合物I瑞格列奈粗品用醇‑水混合溶剂进行提纯，制得瑞格列奈精品。本发明提供的合成工艺，简化了合成步骤，具有绿色环保、操作简单、收率高、成本低等优点，是一种适宜工业化大生产的瑞格列奈合成工艺。
一种血糖药物瑞格列奈合成工艺

[发明专利]一种LC-MS/MS法分离测定利奈唑胺中间体Z1中N-亚硝基吗啉的方法-CN202111591895.7有效
发明人：陈丽娟;官铃淇 -专利权人：重庆华邦胜凯制药有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2023-05-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明属于分析化学领域，具体涉及一种LC‑MS/MS法分离测定利奈唑胺中间体Z1中N‑亚硝基吗啉的方法。该方法以苯基键合硅胶为填料的色谱柱，以流动相A和流动相B进行洗脱，所述流动相A为有机胺体系，所述流动相B为有机溶剂，所述流动相A和流动相B的比例为5‑15：85‑95，然后进入串联四级杆质谱进行检测。
一种 lc ms 分离测定利奈唑胺中间体 z1 硝基方法

[发明专利]吡啶脲类化合物及其制备方法和制药用途-CN201811296151.0在审
发明人：孙逊;俞立挺;陈代杰;董晓景;唐美麟;孟志 -专利权人：复旦大学
申请日： 2018-11-01 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明的实验结果表明，所述化合物具有单独或联用抗革兰阳性菌活性，具体可用于抗耐甲氧西林葡萄球菌、耐利奈唑胺葡萄球菌、耐万古霉素肠球菌、肠球菌、葡萄球菌和肺炎链球菌。
吡啶化合物及其制备方法制药用途

[发明专利]一种利奈唑胺的制备方法及其中间体-CN200910045209.9有效
发明人：王萍;潘强彪;李杨州;郑道亮 -专利权人：联化科技股份有限公司
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种利奈唑胺(化合物1)的制备方法，其包含下列步骤：(1)溶剂中，将化合物4进行脱苄基反应，制得化合物5；(2)溶剂中，将步骤(1)制得的化合物5进行氨基的乙酰化反应，即可制得化合物1。
一种利奈唑胺制备方法及其中间体

[发明专利]一种利伐沙班杂质对照品及其制备方法-CN202010302690.1在审
发明人：诸海滨;张佳佳 -专利权人：东南大学
申请日： 2020-04-16 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07D413/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种利伐沙班杂质对照品，该杂质对照品的全称为：(S)‑N1‑甲基‑N2‑((2‑氧杂‑3‑(4‑(3‑氧代吗啉代)苯基)‑5‑噁唑烷基)甲基)邻苯二甲酰胺，本发明还公开了该杂质对照品的合成方法，包括将邻苯二甲酸酐和甲胺水溶液反应生成2‑（甲基氨甲酰）苯甲酸，然后在固体碱作用下通过偶联剂与利伐沙班中间体RVXB‑3发生反应得到目标利伐沙班杂质对照品。本发明的利伐沙班杂质制备工艺简单，纯度高，能够为利伐沙班的质量控制提供合格的利伐沙班杂质对照品。
一种利伐沙班杂质对照及其制备方法

[发明专利]具有抗菌活性的利奈唑胺碱阳离子两亲性化合物及其制备方法-CN201710585875.6有效
发明人：张恩;秦上尚;白鹏燕;楚文超;崔得运;化永刚;殷海洋;张勇杰;陈雅欣;王子扬;王亚娜;刘宏民 -专利权人：郑州大学
申请日： 2017-07-18 - 公布日： 2020-04-28 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明属于药物化学领域，公开了具有抗菌活性的利奈唑胺碱阳离子两亲性化合物及其合成方法。本发明通过两步或三步反应，简单、快速得到三种类型的目标产物，主要结构如下所示。
具有抗菌活性利奈唑胺碱阳离子两亲性化合物及其制备方法

[发明专利]固态药物剂型-CN200980105599.2无效
发明人：阿尔马·卢拉;吉纳·马尔霍特拉 -专利权人：希普拉有限公司
申请日： 2009-01-12 - 公布日： 2011-01-19 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：一种包括固态单位剂型的药物组合物，其包括一种或多种药物活性成分与水不溶性聚合物和/或水溶性聚合物的组合，所述一种或多种药物活性成分选自：伐昔洛韦、奥氮平、伏立康唑、托泊替康、青蒿琥酯、阿莫地喹、guggulosterone、雷米普利、替米沙坦、替勃龙、阿托伐他汀、辛伐他汀、氨氯地平、依泽麦布、非诺贝特、他克莫司、缬更昔洛韦、缬沙坦、氯吡格雷、雌二醇、群勃龙、依法韦仑、二甲双胍、伪麻黄碱、维拉帕米、非洛地平、丙戊酸/丙戊酸钠、5-氨基水杨酸、氢氯噻嗪、左舒必利、奈非那韦、头孢克肟和头孢泊肟酯。
固态药物剂型

[发明专利]一种抗菌药的合成方法-CN201110308858.0无效
发明人：罗新杰 -专利权人：罗新杰
申请日： 2011-10-13 - 公布日： 2013-04-17 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明的合成步骤为：3间氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成；3间氟苯基2氧代5唑烷叠氮甲烷的合成；3间氟苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；3(3’氟4’溴)苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；利奈唑同的合成
一种抗菌合成方法

[发明专利]一种抗菌药的合成方法-CN201010515707.8无效
发明人：张芮 -专利权人：张芮
申请日： 2010-10-22 - 公布日： 2012-05-16 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明的合成步骤为：3间氟苯基2氧代5唑烷基氯甲烷的合成；3间氟苯基2氧代5唑烷叠氮甲烷的合成；3间氟苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；3(3’氟4’溴)苯基2氧代5唑烷基甲基乙酰胺的合成；利奈唑同的合成
一种抗菌合成方法

[发明专利]一种利奈唑酮的制备方法-CN201410483327.9有效
发明人：李红功;韦幸红;孙克周 -专利权人：山东华生化学股份有限公司
申请日： 2014-09-22 - 公布日： 2015-01-07 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种利奈唑酮的制备方法，其步骤如下：(1)氮气保护下，先在甲苯中加入乙酰胺，再加入氨基钠、氨基锂或者金属钾，制得乙酰胺单钠盐、乙酰胺单锂盐或者乙酰胺单钾盐；(2)将R)-N-[3-(3-氟-(4-吗啉基)苯基)-2-氧代-5-唑烷基]甲醇甲磺酸酯与步骤(1)中制得的乙酰胺单钠盐、乙酰胺单锂盐或者乙酰胺单钾盐分别加入到溶剂中搅拌反应，反应结束，将反应溶液倒入纯净水中析出大量类白色固体，得目标产物利萘唑酮
一种利奈唑酮制备方法

[发明专利]葡萄球菌药敏板条及其制备方法-CN201510199042.7在审
发明人：徐英春;杨启文;张小江;肖盟;王龙;孙卫兵 -专利权人：上海复星长征医学科学有限公司;上海星佰生物技术有限公司
申请日： 2015-04-23 - 公布日： 2016-11-23 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：所述抗生素包括庆大霉素、利福平、红霉素、克林霉素、复方磺胺、万古霉素、青霉素、苯唑西林、氨苄西林、米诺环素、利奈唑胺、加替沙星、左氟沙星、头孢西丁、达托霉素、替加环素、呋喃妥因、链霉素、红霉素/克林霉素
葡萄球菌板条及其制备方法

[发明专利]B环改造脱氢枞酸衍生物的用途-CN201610327314.1有效
发明人：崔永梅;张文明;潘雪莹;杨财广;刘明亮;林海霞 -专利权人：上海大学;中国科学院上海药物研究所
申请日： 2016-05-17 - 公布日： 2019-06-04 - 主分类号： A61K31/192 文献下载
摘要：硫脲类脱氢枞酸衍生物对金黄色葡萄球菌newman菌株有较好的抑制活性，同时对一些耐药菌株如NRS‑1菌株(耐氨基糖苷类抗生素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑70菌株(耐红霉素和奇放线菌素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑100菌株(耐苯唑青霉素和四环素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑108菌株(耐庆大霉素的金黄色葡萄球菌)、NRS‑271菌株(耐甲氧西林和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌)均有一定程度的抑制活性。
改造脱氢衍生物用途

[发明专利]一种苯砜唑的合成方法-CN201110112095.2无效
发明人：凌岗;何建玲;殷亚林;陈玉 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2011-04-22 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： C07D249/12 文献下载
摘要：本发明提供的制备苯砜唑方法，以3-(2，4，6-三甲基苯基磺酰基)-1，2，4-三唑、三光气(固光)或双光气、二乙基胺为原料，经酰化、碱性条件下胺化反应得苯砜唑。反应所用有机溶剂为苯及其衍生物、氯代烷烃、醚类或酯类等非质子溶剂；缚酸剂有机碱或无机碱；3-(2，4，6-三甲基苯基磺酰基)-1，2，4-三唑、三光气(固光)或双光气的摩尔比为1∶0.3～1；酰化物在缚酸剂有机碱或无机碱作用下与二乙基胺反应，本反应酰化物与二乙基胺的摩尔比为1∶1～2。
一种苯砜唑合成方法

[发明专利]一种利奈唑胺氯代杂质的制备方法-CN202111147530.5在审
发明人：陈燕;武卫;邓银来;高怡蓉;钱轩;徐兰兰 -专利权人：江苏吴中医药集团有限公司;江苏吴中医药集团有限公司苏州制药厂
申请日： 2021-09-28 - 公布日： 2021-12-21 - 主分类号： C07D263/20 文献下载
摘要：本发明提供了一种利奈唑胺氯代杂质的制备方法，具体包括如下步骤：(1)式I化合物与邻苯二甲酰亚胺钾反应得到式II化合物；(2)式II化合物经酰胺化反应得到式III化合物；(3)式III化合物经脱保护得到式
一种利奈唑胺氯代杂质制备方法

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