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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种银纳米簇传感器及其制备方法和在检测病毒基因中的应用-CN201610248826.9有效
发明人：刘国良;冯大千;周伟程;石亚鹏 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2019-11-22 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明提供了一种银纳米簇传感器及其制备方法和在测定病毒基因中的应用，该传感器为DNA荧光传感器，所述DNA为分子信标型多功能DNA序列，在其3'端修饰有猝灭剂。其制备方法包括设计多功能DNA序列、形成分子信标型DNA序列和制备银纳米簇传感器三个步骤。本发明构建的传感器能够同时检测多种病毒基因，有效弥补单一基因检测结果不准确的缺陷。
一种纳米传感器及其制备方法检测病毒基因中的应用

[发明专利]一种银纳米簇传感器及其制备方法和应用-CN201610248846.6有效
发明人：刘国良;冯大千;孔蕾;刁维维 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2016-04-20 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种银纳米簇传感器及其制备方法和应用，该传感器为DNA荧光传感器，所述DNA为分子信标型多功能DNA序列，在其3'端修饰有猝灭剂。其制备方法包括设计多功能DNA序列、形成分子信标型DNA序列和制备银纳米簇传感器三个步骤。该传感器可用于DNA生物传感如检测基因序列，还可应用于适配体传感如检测小分子物质和大分子物质。
一种纳米传感器及其制备方法应用

[发明专利]多靶标量子点标记核酸芯片及其制备方法和检测方法-CN200910103210.2有效
发明人：罗阳;府伟灵;王珏 -专利权人：中国人民解放军第三军医大学第一附属医院
申请日： 2009-02-19 - 公布日： 2009-09-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该核酸芯片包括固相支持物和固定在固相支持物表面的寡核苷酸探针阵列，寡核苷酸探针阵列由至少两种不含自身互补序列的寡核苷酸探针组成，寡核苷酸探针的一端标记量子点并通过量子点固定，不同序列的寡核苷酸探针用发射不同波长荧光的量子点标记；或者寡核苷酸探针阵列由至少两种分子信标组成，分子信标的一端标记量子点并通过量子点固定，不同序列的分子信标用发射不同波长荧光的量子点标记，另一端用荧光猝灭基团标记；利用碱基互补配对原则和FRET现象，可以同时实现待测核酸样品中多种特定核酸序列的检测
靶标量子标记核酸芯片及其制备方法检测

[发明专利]基于适体构象变化的荧光检测血小板源性生长因子的方法-CN201810488559.1有效
发明人：王宗花;余巧;周宏 -专利权人：青岛大学
申请日： 2018-05-21 - 公布日： 2020-07-17 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：采用的传感器包括适体DNA、分子信标；适体DNA的中部含有能够对PDGF‑BB进行特异性识别的适体序列，当适体DNA未与PDGF‑BB结合时，适体DNA呈现的构象含有至少3个小茎‑环结构，当适体DNA与PDGF‑BB结合时，适体DNA呈现的构象含有一个大茎‑环结构，且大茎‑环结构的环结构含有至少2个小茎‑环结构，且大茎‑环结构的5′端和3′端均具有未杂交的自由序列；分子信标的DNA序列与大茎‑环结构的5′端和3′端的自由序列互补，互补后分子信标的5′端长于大茎‑环结构的3′端。
基于构象变化荧光检测血小板生长因子方法

[发明专利]一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素B₁的方法-CN201210570159.8有效
发明人：王周平;吴世嘉;段诺;马小媛;夏雨 -专利权人：江南大学
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：首先，将NaYF₄:Yb，Ho上转换荧光纳米颗粒与金纳米颗粒分别共价结合到特殊的分子信标茎状部分两端，由于荧光共振能量转移上转换荧光被金纳米颗粒淬灭。后将伏马菌毒素B₁适配体与其互补链杂交固定在磁性纳米颗粒表面，加入被测物伏马菌毒素B₁与其适配体发生特异性结合，导致互补链从磁性纳米颗粒上脱落，脱落的互补链与分子信标杂交，能够使分子信标环状部分打开，此时荧光共振能量转移体系被打破，荧光信号恢复。
一种基于荧光共振能量转移检测伏马菌毒素 sub 方法

[发明专利]一种前列腺特异抗原的检测试剂盒、检测方法及应用-CN201910566621.9有效
发明人：张宁波;井文倩;刘静;周宏 -专利权人：临沂大学
申请日： 2019-06-27 - 公布日： 2022-02-25 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：作为信号转换器将抗原输入转换为DNA信号输出；同时将链替代反应和杂交链式反应联合，实现了信号的两级放大；长链DNA上每相邻的两端序列(发夹DNAH3和发夹DNA H4)组装形成镁离子DNA酶，在镁离子存在下该酶切割溶液当中的分子信标，断开的分子信标释放下来并发出荧光，新的分子信标又与镁离子DNA酶结合、被切割，循环放大荧光信号，实现第三轮的信号放大，大大提高了检测效率和灵敏度，使检测限达到0.73pg mL‑1
一种前列腺特异抗原检测试剂盒方法应用

[发明专利]一种分子信标、其构建方法及应用-CN202010694129.2有效
发明人：张志庆;刘娜娜;杨春天;王芳;张国栋;周亭;王秀凤 -专利权人：中国石油大学（华东）;安丘市增塑剂厂
申请日： 2020-07-17 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： G01N33/573 文献下载
摘要：本发明提供一种分子信标、其构建方法及应用。所述分子信标包括：两条寡核苷酸链，其中，所述两条寡核苷酸链中的一条为主链单链，其核苷酸序列包括：5’端连接序列、适配体序列以及3’端连接序列，所述主链单链在5’端和3’端分别标记淬灭基团和荧光基团，或者在所述分子信标在凝血酶的检测中显示出高灵敏性和灵活性。
一种分子信标构建方法应用

[发明专利]分子信标探针及引物对、VDR基因SNPs位点检测方法-CN201710550586.2有效
发明人：周继昌;刘小立;朱玉梅;杨应周;梁雄顺;徐远飞;周小英;车晓玲 -专利权人：深圳市慢性病防治中心
申请日： 2017-07-07 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开一组分子信标探针及引物对、VDR基因SNPs位点检测方法。该分子信标探针包括第一探针和第二探针；第一探针包含第一核心序列5’‑TGGGC[A/C]CCTCACTGCTCA‑3’，第二探针包含第二核心序列5’‑GGATGGCCTC[A/G]ATCAGC‑3’；同时，第一探针和第二探针的长度均为20‑30bp，Tm值均为62‑65℃，第一探针的5’端和3’端分别用第一荧光分子和第一淬灭分子标记，第二探针的5’端和3’端分别用第二荧光分子和第二淬灭分子标记。
分子信标探针引物 vdr 基因 snps 检测方法

[发明专利]采用分子信标对核酸信号进行恒温放大与检测的方法-CN200610027997.5无效
发明人：王剑;刘建华 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2006-06-22 - 公布日： 2006-11-22 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种采用分子信标对核酸信号进行恒温放大与检测的方法，利用核糖核酸酶H分解RNA/DNA杂交体系中的RNA链的特性，根据含有1个或以上核糖核苷酸的核酸链水解情况确定被检测目标分子DNA的特性和含量首先针对要检测的核酸分子序列设计嵌合分子信标，其环区域核苷酸序列与被测序列互补配对，且中间含有1个或几个核糖核苷酸。DNA，双链DNA，RNA等不同种类的被测样品，制备单链DNA以用作检测模板，将待检测样品放入核酸酶H反应混合液中混合，置于荧光检测仪于37℃温浴，实时检测反应溶液的荧光强度，根据荧光值可以指示被检测核酸分子的含量及其特性
采用分子信标核酸信号进行恒温放大检测方法

[发明专利]一种分子信标-多肽探针及其应用-CN202211144609.7在审
发明人：刘亮;张驰;吴建华;杨坤;陈思怡;汪辰龙;刘云坤;卢云 -专利权人：武汉大学中南医院
申请日： 2022-09-20 - 公布日： 2023-04-04 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明公开一种分子信标‑多肽探针及其应用，该分子信标‑多肽探针包括与目标miRNA互补的环部、包含一段双链和一段单链的茎部；双链的3’末端A碱基上连有生物素，与其互补的T碱基上连有报告多肽；单链沿双链连报告多肽的一侧多核苷酸延伸分子信标‑多肽探针环部与目标miRNA结合后形成DNA‑RNA杂交双链，在DNA聚合酶的作用下合成一条新DNA，替换掉miRNA，形成DNA‑DNA杂交环，其在切口酶作用下被切割掉含硫代磷酸酯键修饰的碱基
一种分子信标多肽探针及其应用

[发明专利]一种SARS冠状病毒荧光分子信标PCR检测技术-CN03142615.8无效
发明人：王虹 -专利权人：王虹
申请日： 2003-06-07 - 公布日： 2003-11-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：此种SARS冠状病毒荧光分子信标PCR检测技术是在SARS－Cov的表面刺突蛋白基因区域设计一对基因扩增引物，PCR扩增片段长度约为140bp。在上下游引物中间设计一条荧光分子信标探针，探针的5’端标记荧光报告基团FAM，3’端标记荧光淬灭基团DABCYL，探针的5’端和3’端有6个碱基能反折互补，使荧光分子信标探针在游离状态下不发出荧光信号。
一种 sars 冠状病毒荧光分子信标 pcr 检测技术

[发明专利]一种ampC基因的实时荧光定量PCR快速检测系统-CN201710118279.7在审
发明人：李盛;刘赞赞 -专利权人：济宁神康生物科技有限公司
申请日： 2017-03-01 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种ampC基因的实时荧光定量PCR快速检测系统，其中，分子信标探针是一种含有“茎‑环”结构，分子信标探针的核苷酸序列如SEQ NO.1所示。
一种 ampc 基因实时荧光定量 pcr 快速检测系统

[发明专利]一种表面增强拉曼散射检测体系的构建方法-CN201410491747.1有效
发明人：严文静;章建浩 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2014-12-10 - 主分类号： G01N21/65 文献下载
摘要：首先在银纳米组装体的六条DNA边各嵌入目标物的适配体序列,通过目标物与自身适配体的特异性识别，银纳米粒子之间的距离缩短，在很短的距离内，银粒子之间形成强烈的电磁场区域，使存在该区域的信标分子的拉曼信号增强，通过信标分子拉曼信号的变化对目标物进行检测。
一种表面增强散射检测体系构建方法

[发明专利]用于检测高危型人乳头瘤病毒致癌基因E6/E7DNA分型的引物和探针及试剂盒-CN201710628968.2在审
发明人：顾月清;张万存;张嘉琪 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-07-28 - 公布日： 2018-01-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及用于检测一种病毒的引物和探针及试剂盒，尤其涉及用于检测高危型人乳头瘤病毒致癌基因E6/E7 DNA分型的引物和分子信标探针及试剂盒，属于生物化学技术领域。同时，通过在分子信标5’端修饰不同的荧光染料，可以在同一管内添加多对上、下游引物及对应的分子信标探针，达到单管检测几个HPV亚型的目的。
用于检测高危乳头病毒致癌基因 e6 e7dna 引物探针试剂盒

[发明专利]检测幽门螺杆菌左氧氟沙星耐药基因相关突变位点的引物和探针组合及方法-CN202310265060.5在审
发明人：刘国栋;王琦;王南苗 -专利权人：苏州长柏生物科技有限公司
申请日： 2023-03-17 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了检测幽门螺杆菌左氧氟沙星耐药基因相关突变位点的引物和探针组合及方法，所述引物和探针组合包括SEQ ID No.1～SEQ ID No.13所示的引物和SEQ ID No.14～SEQ ID No.22所示的探针；其中，分子信标探针中添加锁核酸碱基本发明采用“突变阻滞扩增(ARMS)、分子信标探针(Molecular Beacon)和锁核酸(LNA)”联合使用检测左氧氟沙星耐药的方法，通过对引物和探针的合理设计和组合，采用降落荧光PCR技术达到检测目的
检测幽门螺杆氧氟沙星耐药基因相关突变引物探针组合方法

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