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[发明专利]用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、凝血酶水溶液、方法以及试剂盒-CN201510658480.5有效
发明人：艾峰;朱斌斌 -专利权人：上海长岛生物技术有限公司
申请日： 2015-10-12 - 公布日： 2020-08-04 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液、一种用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶水溶液、一种用于确定样本中抗凝血酶III活性的方法、一种用于抗凝血酶III活性测定的试剂盒、山梨醇在制备凝血酶发色底物液中的用途以及蔗糖在发色底物法测定抗凝血酶用于抗凝血酶III活性测定的凝血酶发色底物液，含有：凝血酶发色底物；山梨醇；以及水。该凝血酶发色底物液能有效地用于测定抗凝血酶III活性。
用于抗凝 iii 活性测定凝血酶发色底物液水溶液方法以及试剂盒

[发明专利]凝血酶-抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒及其制备方法与应用-CN202210295923.9在审
发明人：杨建;吴晗琪;黄金梅;王保升 -专利权人：广州万孚生物技术股份有限公司
申请日： 2022-03-23 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物抗原复合物及其制备方法以及凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒，所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物由凝血酶与交联剂Sulfo‑EGS交联后，再与抗凝血酶Ⅲ交联而成。所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物测定试剂盒为化学发光方法，以凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物作为校对品，该试剂盒具有灵敏度高，不容易受干扰，稳定性好，特异性强的优点。本发明所述凝血酶‑抗凝血酶Ⅲ复合物的检测方法，达到了检测样本用量少，检测更快速的可能，为临床TAT定量提供了更好的选择。
凝血酶抗凝复合物测定试剂盒及其制备方法应用

[发明专利]抗人凝血酶-抗凝血酶复合物抗体、制备方法、检测试剂及应用-CN202211464668.2在审
发明人：邓春泉;陈慧;吴文杰;王琼琼;沈雅琪;吴容英;周旭一 -专利权人：杭州博茵生物技术有限公司
申请日： 2022-11-22 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明公开了抗人凝血酶‑抗凝血酶复合物抗体、制备方法、检测试剂及应用，首先构建包含凝血酶A链和B链编码序列的pTRIOZ‑mIgG1e2表达质粒，转染HEK293F细胞，收集细胞培养上清，通过Ni柱和Strep‑Tactin柱纯化得到凝血酶重组蛋白；然后构建包含抗凝血酶编码序列的pCDNA3.4表达质粒，转染HEK293F细胞，收集细胞培养上清，通过Ni柱纯化得到抗凝血酶重组蛋白；凝血酶重组蛋白与抗凝血酶重组蛋白体外反应制备凝血酶‑抗凝血酶复合物；用制备的凝血酶‑抗凝血酶复合物作为免疫原免疫Balb/c小鼠，取小鼠脾细胞与骨髓瘤细胞SP2/0进行融合，获得杂交瘤细胞，用凝血酶、抗凝血酶、凝血酶‑抗凝血酶复合物筛选克隆株。
凝血酶抗凝复合物抗体制备方法检测试剂应用

[发明专利]凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法-CN201910940218.8在审
发明人：王辰骥;徐文娟 -专利权人：积水医疗科技（苏州）有限公司;积水医疗株式会社
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2021-03-30 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法。本发明提供的凝血酶溶液含有凝血酶，并含有消泡剂。所述凝血酶溶液能够提高凝血酶溶液的稳定性，使得凝血酶在活性较低的情况下也能够保持较长时间的稳定。
凝血酶溶液试剂盒稳定方法检测试剂以及时间测定

[发明专利]含凝血酶的溶液中的α-凝血酶的稳定化方法-CN200780046549.2有效
发明人：池田来美;森川千鹤;矢后弘和 -专利权人：积水医疗株式会社
申请日： 2007-12-06 - 公布日： 2009-10-14 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明提供一种凝血酶溶液中不稳定的α-凝血酶的稳定化方法、含有稳定化α-凝血酶的溶液和含有这种溶液的液状纤维蛋白原测定用试剂。含凝血酶溶液中的α-凝血酶的稳定化方法，其特征在于，α-凝血酶含量相对于含凝血酶溶液中的总凝血酶至少为70％以上。
凝血酶溶液中的稳定方法

[发明专利]凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂、凝血酶时间的测定方法以及消泡剂的用途-CN202080068852.8在审
发明人：王辰骥;徐文娟 -专利权人：积水医疗科技（苏州）有限公司;积水医疗株式会社
申请日： 2020-09-30 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：一种凝血酶溶液、试剂盒、凝血酶的稳定化方法、检测试剂以及凝血酶时间的测定方法。凝血酶溶液含有凝血酶，并含有消泡剂。该凝血酶溶液具有提高的稳定性，使得凝血酶在活性较低的情况下也能够保持较长时间的稳定。
凝血酶溶液试剂盒稳定方法检测试剂时间测定以及消泡剂用途

[发明专利]用于凝血酶检测的免疫测定法-CN201180059028.7有效
发明人： R.明茨;N.奥尔;I.努尔 -专利权人：奥姆里克斯生物药品有限公司
申请日： 2011-11-30 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N33/86 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于在包含抗凝血酶III(AT-III)和凝血酶的样品中对凝血酶进行定量的体外免疫测定法。所述方法包括以下步骤：使所述样品与识别所述凝血酶的底物结合位点的小分子接触；使所述凝血酶与凝血酶特异性抗体接触，所述凝血酶特异性抗体针对在所述活性位点封闭的凝血酶而产生；以及测量结合抗体的水平。
用于凝血酶检测免疫测定法

[发明专利]一种从猪血中提取凝血酶的方法-CN201711147689.0有效
发明人：柯祖敏;金洁;崔彬彬;徐玲玲;丁君芳;吴荣 -专利权人：浙江丰安生物制药有限公司
申请日： 2017-11-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种从猪血中提取凝血酶的方法，涉及凝血酶生产技术领域，包括如下几个步骤：对猪血进行离心收集上清抗凝血浆，利用DEAE sepharose A‑50吸附上清抗凝血浆中的凝血酶原，氯化钠溶液Ⅰ对凝血酶原进行洗涤后，用氯化钠‑氯化钙混合溶液洗脱并激活凝血酶原，得到的流出液即为凝血酶粗提液，再用724离子交换树脂纯化，收集凝血酶活性峰处的凝血酶精提液，对凝血酶精提液去除病毒后脱盐浓缩，最后冻干得到凝血酶成品，本发明加快了凝血酶原的活化效率
一种猪血提取凝血酶方法

[发明专利]一种止血促愈合的液体敷料-CN201811396277.5有效
发明人：谢佩思;车七石;刘少辉 -专利权人：广州润虹医药科技股份有限公司
申请日： 2018-11-21 - 公布日： 2021-05-25 - 主分类号： A61L26/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种止血促愈合的液体敷料，包含凝血酶包结物；所述凝血酶包结物采用环糊精和凝血酶制备而成。本发明所述液体敷料中加入了凝血酶可迅速止血，将环糊精作为凝血酶缓释的载体，制成凝血酶包结物，提高凝血酶的稳定性，达到缓慢释放的效果，提高了生长因子的持续利用率。
一种止血愈合液体敷料

[发明专利]一种快速活化凝血酶原的方法-CN99125206.3无效
发明人：吴双顶;赵超;王晶莹;马瑞京;彭安;刘清亮 -专利权人：中国科学技术大学;中国科学院生态环境研究中心
申请日： 1999-11-29 - 公布日： 2001-06-06 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明是关于凝血酶原被快速活化的问题,属于生物技术领域。在制备凝血酶过程中,凝血酶原的活化速度较慢,从而降低了凝血酶的收率。本发明就是一种利用两种凝血酶原活化酶－Oxyuranusscutellatus蛇毒中的凝血酶原活化酶(Os－Ⅱ)或活化的凝血因子X(FXa)快速活化凝血酶原的方法,即先用Os－Ⅱ活化凝血酶原1小时后再加入FXa,二者同时作用可以快速活化凝血酶原,提高凝血酶的收率。
一种快速活化凝血酶原方法

[发明专利]利用基因工程技术制备人凝血酶的方法-CN02817503.4无效
发明人：米村宏;今村隆幸;中武博;副岛见事;野崎周英 -专利权人：财团法人化学及血清疗法研究所
申请日： 2002-07-04 - 公布日： 2004-12-01 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：本发明提供了一种基因重组人凝血酶。利用基因工程技术有效地制备人凝血酶，制备方法包括下列步骤：(1)培养转染体动物细胞，所述细胞用启动子下游整合有编码人前凝血酶基因的表达载体转染，使在培养上清液中产生和积累前凝血酶，并回收产生的人前凝血酶；(2)用伊卡因对包含步骤(1)中回收的人前凝血酶的溶液进行处理，将人前凝血酶转化成人凝血酶；和(3)对上述活化步骤之后获得的溶液进行纯化，获得纯化的人凝血酶。因为不使用来源于血液的组分，本发明能够以安全、经济的方式大量供应人凝血酶。
利用基因工程技术制备凝血酶方法

[发明专利]水蛭素抗凝血酶活性的测定方法-CN201510337079.1有效
发明人：杨剑;熊文朋;刘艳芳;修立辉 -专利权人：广西师范学院
申请日： 2015-06-17 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明公开了一种水蛭素抗凝血酶活性的测定方法，将已知一定质量的含有未知活性的水蛭素与足量的凝血酶反应后，在交联剂BS3作用下进行交联反应，终止交联后得到含有水蛭素、凝血酶和水蛭素‑凝血酶化合物的第一混合体系，经电泳后采用光密度扫描，在已知蛋白带密度的对照物基础上根据水蛭素‑凝血酶化合物的蛋白带密度得到水蛭素‑凝血酶化合物的质量，根据水蛭素与凝血酶以质量比为1∶5结合得到水蛭素‑凝血酶化合物得出参与反应的有效凝血酶的质量，再根据凝血酶中有效凝血酶的质量分数以及水蛭素的质量计算得出该一定质量的水蛭素抑制凝血酶的活性值即为水蛭素抗凝血酶的活性值。
水蛭抗凝活性测定方法

[发明专利]一种从去冷胶血浆中制备人凝血酶的方法-CN201510586400.X在审
发明人：李春洲 -专利权人：上海洲跃生物科技有限公司
申请日： 2015-09-15 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： C12N9/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种从去冷胶血浆中制备人凝血酶的方法，首先用阴离子树脂吸附去冷胶血浆中的凝血酶原，后洗脱、过滤得到凝血酶原溶液；再用 CaCL₂溶液激活凝血酶原，得到凝血酶溶液；然后对凝血酶溶液进行S/D病毒灭活处理；用阳离子柱进行层析，得到纯化的凝血酶溶液；将凝血酶溶液进行超滤、透析、浓缩，得到效价符合产品规格要求的凝血酶溶液；然后用20nm滤芯进行除病毒过滤；再用0.22µm滤芯进行除菌过滤，后按所需规格进行分装；然后冻干；将冻干粉进行干热病毒灭活处理获得人凝血酶成品。本发明采用一步阳离子柱纯化凝血酶，操作简单，凝血酶比活高，用三步病毒灭除方式保证了产品临床使用的安全性。
一种去冷胶血浆制备凝血酶方法

[发明专利]稳定凝血酶的方法及其组合物-CN201680004348.5在审
发明人：苏正尧;孙崇谨 -专利权人：大利纬众生物科技股份有限公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-10-13 - 主分类号： A61K38/48 文献下载
摘要：本发明提供一种在一凝血酶溶液中稳定凝血酶的方法。该方法包含在35‑85℃的温度下加热该凝血酶溶液1至20秒，以及淬熄加热。本发明也提供一种稳定化的凝血酶组合物。该稳定化的凝血酶组合物的特征在于其通过在35‑85℃的温度下加热一凝血酶溶液1至20秒，以及淬熄加热而制得。可进一步冻干该凝血酶溶液以获得一冻干型态的稳定化的凝血酶组合物。
稳定凝血酶方法及其组合

[发明专利]多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法-CN201310282186.X有效
发明人：王振新;苏敏 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 2013-07-05 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C12Q1/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种多肽微阵列芯片在血浆中检测凝血酶活性及筛选凝血酶抑制剂的方法，解决了现有分析化学中凝血酶的检测方法不适用于血液凝结环境中凝血酶的检测及凝血酶抑制剂的筛选的技术问题。本发明将多肽微阵列芯片与激活的血浆或者与含有凝血酶抑制剂的激活的血浆在36-38°C反应40min以上，然后与亲和素反应1h以上，再与多肽修饰的金纳米粒子反应1h以上，检测多肽微阵列芯片上金纳米粒子的共振光散射信号，实现凝血酶活性的检测及凝血酶抑制剂的筛选。本发明可直接在血浆中检测凝血酶活性，初步区分普通血浆、高凝血浆和低凝血浆；并且在血液凝结环境下，筛选凝血酶抑制剂，为凝血酶抑制剂类药物的开发和应用提供基础。
多肽阵列芯片血浆检测凝血酶活性筛选抑制剂方法

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