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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]环状化合物库及其构建方法-CN202210148962.6在审
发明人：魏巍;刘辰;陈斌;刘源;白远超 -专利权人：亚飞（上海）生物医药科技有限公司
申请日： 2022-02-18 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明提供一种环状化合物库及其构建方法，利用固相载体、含光可裂解基团的分子、连接分子、合成砌块、两端的关环A端分子和关环B端分子反应合成，利用光照下分解的方法脱去固相载体，利用关环A端分子A和关环B端分子B的氨基酸残基结构在环合酶作用下进行完成关环。本发明的方法，关环条件温和，普适性更强，扩充了编码化合物库的化学反应类型和化合物库多样性空间。
环状化合物及其构建方法

[发明专利]一种芳基取代噻吩并嘧啶类化合物的制备方法-CN201810633279.5有效
发明人：陈元伟 -专利权人：四川大学
申请日： 2018-06-19 - 公布日： 2021-03-02 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种芳基取代噻吩并嘧啶类化合物的制备方法，涉及制药领域，其采用直接购买或一步衍生可得的化合物I作为原料，与芳基硼酸或芳基硼酸酯通过偶联反应完成芳基的引入，再完成后续的关环、取代反应。与现有技术先关环、取代，再引入芳基的合成策略相比，本申请的制备方法避免对噻吩环进行碘化的步骤，一方面解决了碘化反应产率低、纯化难的问题，另一方面，又避免了碘化反应中对于丁基锂等易燃试剂的使用，使反应条件更加温和同时，先引入的芳基可以通过共轭效应对后续关环、取代反应中形成的中间体进行稳定，降低反应活化能，进一步增加关环、取代反应的效率。
一种取代噻吩嘧啶化合物制备方法

[发明专利]间位取代苯基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法-CN201210063900.1无效
发明人：侯信;张会京;孟继本 -专利权人：天津大学
申请日： 2012-03-12 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C07D311/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种间位取代苯基萘并吡喃类光致变色化合物的制备方法，在反应过程中两次更换高沸点溶剂，即先在关环脱水反应中使用高沸点的四氢呋喃(THF)为溶剂，使关环反应得以基本完全进行，然后换用高沸点的甲苯为溶剂，同时避光加热回流，保证未完成关环脱水反应中间物能全部完成关环脱水反应。
间位取代苯基吡喃类光致变色化合物制备方法

[发明专利]一种羧基类氮杂吲哚的合成方法-CN202211149767.1在审
发明人：张选强;王虎虎;李锁宏;索继强;邵富强;张峰 -专利权人：凤翔万生源医药科技有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2022-11-29 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种羧基类氮杂吲哚的合成方法，用于在改变后的关环反应条件中合成氮杂吲哚，包括：用肼基化合物取代待反应化合物的第二位卤素进行合成反应，得到肼基吡啶化合物。腙类化合物在磷酸甲苯中催化脱氨关环，得到吡啶环。选用一氧化碳在钯催化剂的催化作用下，对吡啶环进行插羰反应，生成酯。在关环时使用磷酸甲苯作催化剂，改变合成反应的催化条件，使氮杂吲哚在关环时比较温和地发生反应，提高反应转化率与收率，使吡啶环上的取代反应能更快、更好地发生，一氧化碳在钯催化剂的催化作用下，对吡啶环进行插羰反应，直接得到目标产物酯，提高反应转化率和收率，纯化方便。
一种羧基类氮杂吲哚合成方法

[发明专利]环状化合物库的化学关环构建方法及环状化合物库-CN202110645996.1在审
发明人：魏巍;刘辰;白远超 -专利权人：亚飞（上海）生物医药科技有限公司
申请日： 2021-06-10 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C40B50/18 文献下载
摘要：本发明提供一种环状化合物库的化学关环构建方法及该环状化合物库，利用固相载体、含光可裂解基团的分子、连接分子、合成砌块、一端的关环端分子反应合成。本发明的方法，关环条件温和，普适性更强，扩充了编码化合物库的化学反应类型和化合物库多样性空间。
环状化合物化学构建方法

[实用新型]关环反应用快速分层装置-CN202022080908.1有效
发明人：帅小华;胡国荣;茹俊 -专利权人：上海皓一生物科技有限公司
申请日： 2020-09-21 - 公布日： 2021-06-22 - 主分类号： B01J19/28 文献下载
摘要：本实用新型公开了关环反应用快速分层装置，属于快速分层技术领域。关环反应用快速分层装置，包括反应罐和水箱，所述反应罐上设有电机，所述电机的输出端连接有转动轴，所述转动轴上固定连接有清洗板，所述清洗板与反应罐内壁相贴，所述水箱上分别设有第二水泵和过滤罐，所述第二水泵与水箱之间连接有第一空心管，所述反应罐内设有喷头，所述喷头与第二水泵之间连接有第二空心管，所述反应罐底部连接有出料口，所述过滤罐上设有第一水泵，所述第一水泵与出料口之间连接有第四空心管；本实用新型结构简单，通过震动发生器可使物体快速分层
关环反应用快速分层装置

[发明专利]一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺-CN201610987756.9在审
发明人：吴红辉;汤文杰;沈小明;樊彬 -专利权人：杭州扬帆化工科技有限公司
申请日： 2016-11-10 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07C319/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种合成二甲基半胱胺盐酸盐的工艺，以异丁醛为起始原料，经过缩合、还原、开环再关环、开环反应制得。发明的有益效果是通过在缩合反应中用氨水代替氨气，以及在还原反应中将硼氢化钠溶液从液面以下直接投入反应体系中，提高了反应的效率；在开环反应中保留了苯肼作为开环试剂，但将开环产品在体系中不经分离重新关环，将再关环的产品经过精馏纯化后
一种合成甲基半胱胺盐酸工艺

[实用新型]一种4，7二羟基异黄酮的制备装置-CN202022090678.7有效
发明人：刘棚;张伟;王飞英 -专利权人：四川新一美生物科技有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种4，7二羟基异黄酮的制备装置，包括脱水反应釜、关环反应釜和离心机，所述脱水反应釜顶部设有混合物料进料口和有机脱水剂进料口，所述混合物料进料上设有密封式螺旋给料机，所述脱水反应釜顶部连接有高温供气管道，所述脱水反应釜底部设有出料管，所述出料管与关环反应釜内部连通，所述关环反应釜顶部设有辅助剂添加口，关环反应釜底部设有出液管，所述出液管与离心机的进料口连通。
一种羟基异黄酮制备装置

[发明专利]一种快速合成顺式-八氢吡咯并[3,2-b]吡咯的方法-CN200910201885.0无效
发明人：毕增梁;王瑞乐;俞鸿斌;罗彤;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-12-02 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：主要解决现有顺式-八氢吡咯并[3，2-b]吡咯制备工艺中原料昂贵，反应条件苛刻，且关环产生大量异构体的技术问题。本发明以工业化可得的beta-氨基丙酸盐酸盐为起始原料，先经加保护基反应，再通过氨基上的麦克尔加成反应，加酸处理的关环反应，脱羧反应得到化合物3-四氢吡咯烷酮取代物，然后再通过还原氨化反应，加强碱关环反应，还原反应后得到顺式-八氢吡咯并[3，2-b]吡咯。
一种快速合成顺式吡咯方法

[发明专利]一种饲料添加剂——异黄酮的合成方法-CN200710029076.7无效
发明人：林映才;蒋宗勇;冉学光;周桂莲 -专利权人：广东新南都饲料科技有限公司
申请日： 2007-07-09 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： A23K1/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种饲料添加剂——异黄酮的合成方法，该合成方法以4位取代的间苯二酚和4位取代的苯乙酰化合物反应得到对应的苯基苄基酮，再与无水羧酸盐和对应的酸酐发生关环反应，得到一类中间环2位带有取代基的异黄酮本发明不需要特殊装置，反应条件温和，易于操作，产率较高，易于进行工业化生产。另外，本发明还具有以下特点：(1)在制备苄基酮，以苯乙酰化合物代替苯乙酸和苯乙氰，拓宽了反应的选择性；(2)用无水羧酸盐与对应的酸酐和苄基酮发生关环反应，突破现有技术用C₁试剂和潜在C₁试剂进行关环反应；(3)得到中间环2位均有出现取代基的一类异黄酮。
一种饲料添加剂异黄酮合成方法

[发明专利]司美替尼的合成方法-CN202011643562.X在审
发明人：黄祥泉;柳少群;顿伟;陈龙;余艳平;范昭泽;李绪荣;胡仁军 -专利权人：武汉九州钰民医药科技有限公司
申请日： 2020-12-31 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C07D235/06 文献下载
摘要：本发明创新性的采用二乙氧基甲烷作为关环反应物，将关环反应和甲基化两步反应合并在一步，不仅产率很高，减少了反应步数。本发明的合成路线经三步反应合成得到司美替尼，其合成方法的后处理均无需柱层析分离，反应产物直接析出干燥即可。
司美替尼合成方法

[发明专利]一种顺式-八氢吡咯并[3,2-b]吡咯的快速合成方法-CN200910201886.5无效
发明人：毕增梁;王瑞乐;俞鸿斌;罗彤;马汝建 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司
申请日： 2009-12-02 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：主要解决现有顺式-八氢吡咯并[3，2-b]吡咯制备工艺中原料昂贵，反应条件苛刻，且关环产生大量异构体的技术问题。本发明以工业化可得的beta-氨基丙酸盐酸盐为起始原料，先经加保护基反应，再通过氨基上的麦克尔加成反应，加酸处理的关环反应，脱羧反应得到化合物3-四氢吡咯烷酮取代物，然后再通过与苄胺还原氨化关环反应、还原反应后得到顺式
一种顺式吡咯快速合成方法

[发明专利]一种雌甾-4,9-二烯-3,17-二酮的制备方法-CN201810069966.9在审
发明人：马小燕 -专利权人：四川理工学院
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07J1/00 文献下载
摘要：该方法包括以下步骤：（1）羰基还原反应；（2）羟基保护反应；（3）取代反应；（4）双键还原反应；（5）缩酮水解反应；（6）关环反应；（7）取代反应；（8）缩酮水解反应；（9）关环反应；（10）羟基脱保护反应；（11）羟基氧化反应。
一种 17 制备方法

[发明专利]化合物3-(苄氧基)-1-环丁酮的合成方法-CN201310163920.0有效
发明人：陈天乐;秦誉;马康永;朱丹 -专利权人：兰州书亚生化科技有限公司
申请日： 2013-05-07 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07C49/753 文献下载
摘要：本发明提供了一种合成化合物3-(苄氧基)-1-环丁酮的新方法，属于有机合成技术领域。该方法以卤甲基苯为起始原料，经过成醚、卤代、消除、关环、脱氯五步反应，高产率、高纯度合成了目标产物3-(苄氧基)-1-环丁酮，其原料廉价易得，反应条件温和（特别是关环反应是在室温下进行），有效降低了合成成本
化合物苄氧基丁酮合成方法

[发明专利]一种他达拉非制备方法-CN202210079418.0在审
发明人：李东建;吕德帅;翟长均;张鹏;孔令霞;孟令华;鞠龙振;张国栋;张龙;吕猛 -专利权人：山东安信制药有限公司
申请日： 2022-01-24 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D471/14 文献下载
摘要：该方法采用化合物Ⅰ为起始物料，先后经过缩合、Fisher吲哚合成反应、Pictet‑Spengler反应、酰化与关环五步反应得到他达拉非，关环时不使用危险性试剂(正丁基锂等)。该反应路线简单，且反应条件温和，纯度高，成本相对较低，操作简便，易于工业化生产。
一种达拉非制备方法

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