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[发明专利]一种八氟萘的制备方法-CN201310478055.9无效
发明人：黄建;谭翔晖;周忱;孙燕萍;高志伟;绍永奇;罗林风 -专利权人：浙江凯普化工有限公司
申请日： 2013-10-14 - 公布日： 2014-01-08 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种八氟萘的制备方法，属于有机化学领域。本发明以八氯萘和氟化盐为原料反应生成八氟萘。作为优选，本发明的反应体系中还可加入溶剂和/或催化剂。
一种八氟萘制备方法

[发明专利]一种八氯萘的制备方法-CN201010168819.0无效
发明人：潘建林;黄敏;沈华锋 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2010-05-12 - 公布日： 2010-09-29 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种如式(II)所示的八氯萘的制备方法，所述的方法为：在有机溶剂中，式(I)所示的萘，在金属催化剂的作用下，控制温度60～130℃，通入氯气进行反应，所述氯气的物质的量为萘的物质的量的8.0～10.0倍，反应时间为6～24小时，反应结束反应液经后处理得到如式(II)所示的八氯萘；所述金属催化剂为铁或锌；所述有机溶剂为四氯化碳、四氯乙烷或四氯乙烯。
一种八氯萘制备方法

[发明专利]一种化合物2-溴七氟萘的合成方法-CN201810070071.7在审
发明人：金学芳 -专利权人：金学芳
申请日： 2018-01-24 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C07C17/093 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物2‑溴七氟萘的合成方法，其特征在于包括以下步骤：（1）氟代反应；（2）肼代反应；（3）溴代反应。本发明采用八氯萘为原料，经氟代，肼代，溴代得到2‑溴七氟萘。
氟萘氟代合成溴代反应氯萘收率溴代

[发明专利]一种八氯萘的制备方法-CN202111618108.3有效
发明人：于龙;张杰;周丽娜;郭钦;武翰 -专利权人：山东博苑医药化学股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： C07C17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种八氯萘的制备方法，该方法以2‑萘酚为原料，在溶剂中通氯气进行氯代，通氯完成后通入氮气有效置换残余氯气，再向体系加入氯代试剂继续加热反应，反应结束后，降温析晶，通过过滤分离产品。
一种八氯萘制备方法

[发明专利]一种八氟萘的提纯方法及装置-CN201910312399.X在审
发明人：许思思;郭波;郑鹏;刘婷;吕尚;隋峰;高捷;王云;张森;黄清波 -专利权人：山东省计量科学研究院
申请日： 2019-04-18 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07C17/392 文献下载
摘要：本发明公开了一种八氟萘的提纯方法及装置，其中，提纯方法包括以下步骤：(1)称取待提纯八氟萘，加入至乙醇中，隔水加热，至待提纯八氟萘完全溶解，八氟萘乙醇溶液；(2)将八氟萘乙醇溶液冷冻，至大量八氟萘晶体析出，得到八氟萘乙醇混合物；(3)使用金属箔滤纸，以抽滤的方式对八氟萘乙醇混合物进行分离，得到初提纯八氟萘；(4)将初提纯八氟萘放在样品瓶中，以金属箔滤纸封住瓶口，置于烘箱中加热，得到提纯八氟萘。本发明采用重结晶方法提纯八氟萘，方法成本低、毒性小、不受必须具备制备色谱等的限制，重复性好，提纯后的纯度可满足溶液标准物质配制的要求，实用性强，应用范围广泛。
氟萘提纯乙醇混合物乙醇溶液金属箔滤纸标准物质配制烘箱隔水加热完全溶解制备色谱析出样品瓶重结晶乙醇称取抽滤加热瓶口冷冻应用

[发明专利]1－氯－4，8－二硝基萘和4－氯－1，8－二硝基萘的制备方法-CN200310115966.1无效
发明人：姜日善;姜男哲 -专利权人：姜日善
申请日： 2003-12-18 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C07C205/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种1－氯－4，8－二硝基萘和4－氯－1，8－二硝基萘的制备方法，在有机溶剂中于30－80℃用混酸一步将氯萘进行二硝基化，制备1－氯－4，8－二硝基萘和4－氯－1，8－二硝基萘混合物，降温，过滤出1－氯－4，8－二硝基萘和4－氯－1，8－二硝基萘混合物；滤液中的有机层重复使用，直到析出的1－氯－4，8－二硝基萘和4－氯－1，8－二硝基萘混合物中其他杂质含量不超过指定标准为止，酸层用于下批硝化混酸的配制
硝基制备方法

[发明专利]一种分离提纯1-氯甲基萘的方法-CN200810038697.6有效
发明人：孙剑;薛璋;彭友山;朱春燕;伊汀;刘春法 -专利权人：上海宝钢化工有限公司
申请日： 2008-06-06 - 公布日： 2009-12-09 - 主分类号： C07C25/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种分离提纯1-氯甲基萘的方法，将1-氯甲基萘粗产品加热，并收集30～32℃温度范围内的熔化物，即得到提纯的1-氯甲基萘。利用1-氯甲基萘与杂质熔点相差较大的特点用静态分布结晶方法对1-氯甲基萘进行分离提纯，所得产物纯度可达99％以上。具有成本低、操作简单、质量好、能耗低、收率高等优点。
一种分离提纯甲基方法

[发明专利]一种异辛烷中八氟萘溶液浓度的测定方法-CN201910374079.7在审
发明人：许思思;郭波;郑鹏;刘婷;吕尚;隋峰;高捷;王云;张森;黄清波 -专利权人：山东省计量科学研究院
申请日： 2019-05-07 - 公布日： 2019-09-13 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种异辛烷中八氟萘溶液浓度的测定方法，运用荧光检测器得到了八氟萘的检测激发波长和检测发射波长，以液相色谱荧光检测法测定10pg/μL至150pg/μL范围内异辛烷中八氟萘溶液浓度。从新的角度核验了低浓度异辛烷中八氟萘溶液的量值准确性，提高了测定结果的准确度，扩展了异辛烷中八氟萘溶液的测量和应用范围。
氟萘异辛烷测量和应用荧光检测法荧光检测器发射波长激发波长液相色谱准确度检测核验

[发明专利]一种R‑7‑氯‑1‑萘满胺的制备方法-CN201610802068.0在审
发明人：王际菊 -专利权人：王际菊
申请日： 2016-09-04 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C12P41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种R‑7‑氯‑1‑萘满胺的制备方法，本发明的具体方法是以7‑氯‑1‑萘满酮为原料，经还原氨化反应得7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺，7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺再由脂肪酶与消旋催化剂结合进行动态动力学拆分得R‑7‑氯‑1,2,3,4‑四氢萘‑1‑胺。
一种萘满胺制备方法

[发明专利]一种合成萘醌磺酰氯的方法-CN201610199358.0在审
发明人：赵宏;赵世龙;任相武 -专利权人：田菱精细化工（大连）有限公司
申请日： 2016-04-02 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C303/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成萘醌磺酰氯的方法，属于有机合成技术领域。该方法是将萘醌磺酸与二(三氯甲基)碳酸酯在有机碱为催化剂的条件下，在惰性溶剂中合成萘醌磺酰氯。本发明使用萘醌磺酸为原料，采用安全环保的二(三氯甲基)碳酸酯为酰氯化试剂，使用有机碱，温和的温度和简便的操作条件下制备萘醌磺酰氯，以利于对该类化合物的工业化生产，并使整个反应过程符合安全和环保要求。所制备的萘醌磺酰氯产品收率大于80％，纯度大于95％。
一种合成萘醌磺酰氯方法

[发明专利]一种萘甲酸酯类衍生物及其制备方法-CN201710812329.1有效
发明人：刘锐钢;张文;李健;李林刚;薛震;王亚龙 -专利权人：陕西莱特光电材料股份有限公司
申请日： 2017-09-11 - 公布日： 2021-03-16 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明提供一种一种萘甲酸酯类衍生物及其制备方法，所述萘甲酸酯类衍生物为3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯，所述3‑氯萘‑2‑甲酸甲酯的结构式为：一种甲酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种萘醌磺酰氯的合成制备方法-CN201710427291.6在审
发明人：于中安;李丽影;王智勇 -专利权人：田菱精细化工（大连）有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-08-11 - 主分类号： C07C309/88 文献下载
摘要：本发明实施例提供一种萘醌磺酰氯的合成制备方法，包括在反应器中加入萘醌磺酸、碳酰氯或乙二酰氯以及惰性溶剂；加料完成后进行保温反应；保温反应结束后，将反应所得混合物水洗、减压浓缩，即合成制得萘醌磺酰氯。本发明使用萘醌磺酸为原料，采用酰氯化试剂，在温和的温度和简便的操作条件下制备萘醌磺酰氯，以利于该类化合物的工业化生产，并使整个反应过程符合安全和环保要求，不产生有害气体，也不需要大量使用缚酸剂，所制备的萘醌磺酰氯产品收率大于
一种萘醌磺酰氯合成制备方法

[发明专利]一种7-氯-1-萘醛的合成方法-CN202011160798.8在审
发明人：史建云;刘超 -专利权人：埃法姆药物研发（宁夏）有限公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2020-12-25 - 主分类号： C07C45/29 文献下载
摘要：本发明属于医药中间体技术领域，具体涉及一种7‑氯‑1‑萘醛的合成方法。本发明以化合物A作为基础原料，通过五步操作合成了7‑氯‑1‑萘醛，首次提供了一种7‑氯‑1‑萘醛的合成方法，为7‑氯‑1‑萘醛的合成方法提供了合成路线，并且设计合理，且操作简单，易于控制，同时产物收率较高
一种合成方法

[发明专利]一种R-4-氯扁桃酸的制备方法-CN201510544713.9在审
发明人：彭静 -专利权人：彭静
申请日： 2015-08-31 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C51/487 文献下载
摘要：本发明公开了一种以R-1-萘乙胺为手性拆分剂拆分制备R-4-氯扁桃酸的方法。本发明利用R-1-萘乙胺为手性拆分试剂，在合适的醇溶剂中与4-氯扁桃酸反应，生成4-氯扁桃酸的R-1-萘乙胺盐，利用不同对映体溶解度不同，结晶、抽滤可得R-4-氯扁桃酸的R-1-萘乙胺盐，盐重结晶后，酸化得R-4-氯扁桃酸；含有R-1-萘乙胺的溶液合并一起后，碱化可回收拆分剂R-1-萘乙胺。本发明具备条件温和，操作简单，产品收率高、光学纯度高的特点，而且拆分剂可以回收再利用，极其适合工业化生产R-4-氯扁桃酸。
一种扁桃制备方法

[发明专利]一种R-邻氯扁桃酸的制备方法-CN201510554274.X在审
发明人：彭静 -专利权人：彭静
申请日： 2015-09-02 - 公布日： 2015-11-25 - 主分类号： C07C59/56 文献下载
摘要：本发明公开了一种以R-1-萘乙胺为手性拆分剂拆分制备R-邻氯扁桃酸的方法。本发明是邻氯扁桃酸与拆分剂R-1-萘乙胺在相应的溶剂中进行反应，得邻氯扁桃酸的R-1-萘乙胺盐，通过结晶分离即可得到R-邻氯扁桃酸的R-1-萘乙胺盐，盐酸化处理可得R-邻氯扁桃酸；拆分剂R-1-萘乙胺可由反应残余溶液碱化处理进行回收本发明具备条件温和，操作简单，产品收率高、光学纯度高的特点，而且拆分剂可以回收再利用，极其适合工业化生产R-邻氯扁桃酸。
一种扁桃制备方法

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