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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

主分类

B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]一种含绿色荧光蛋白报告基因的植物表达载体及其构建方法和应用-CN201310669160.0无效
发明人：张志宏;韩国粉;田义;代红艳;马跃;从佩华;李贺;刘月学;李晓明 -专利权人：沈阳农业大学
申请日： 2013-12-07 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：该方法以pRI-AN-101载体为骨架载体，首先利用PCR技术从pCXGFP-P载体上扩增GFP基因全长序列，然后将GFP基因全长正向序列插入pRI-AN-101载体，得到重组载体pRI-AN-101-然后对GFP基因全长序列中的NdeⅠ识别位点进行定点突变，使得NdeⅠ在构建植物表达载体时可用于双酶切，最终获得了含GFP基因的植物表达载体，命名为pRI101-GFP。
一种绿色荧光蛋白报告基因植物表达载体及其构建方法应用

[发明专利]树鼩黄嘌呤氧化脱氢酶XDH/XO cDNA全长序列及应用-CN201910210388.0在审
发明人：唐东红;王陈芸;叶尤松;李哲丽;马开利;鲁帅尧;易红昆 -专利权人：中国医学科学院医学生物学研究所
申请日： 2019-03-19 - 公布日： 2019-05-14 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明涉及树鼩黄嘌呤氧化脱氢酶XDH/XO cDNA全长序列及应用，属于分子生物技术领域。通过以近源物种人类及猕猴的XDH/XO基因的CDS序列保守区设计多对引物，通过RT‑PCR反转录及扩增，结合RACE技术获得树鼩XDH/XO基因的全长表达序列，其cDNA的全长序列5270bp，含3675
氧化脱氢黄嘌呤丰度基因开放式阅读框架分子生物技术卵巢表达序列多对引物基因mRNA 全长序列实时荧光体内尿酸应用研究重要基因脾脏小肠保守区反转录睾丸猕猴氨基酸扩增代谢应用肌肉物种皮肤检测

[发明专利]牙鲆模式识别受体TLR8的cDNA全长序列及其应用-CN201510576689.7有效
发明人：高虹;郑津辉;孙金生;张洁;李庆亚;耿绪云;潘宝平 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2018-05-22 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种牙鲆模式识别受体TLR8的cDNA全长序列及克隆和检测方法。该序列全长3614 bp，含3078 bp的开放阅读框，编码1024个氨基酸。本发明通过以近源物种TLR8的cds序列保守区设计兼并引物，通过反转录及PCR扩增，结合RACE技术最终得到牙鲆TLR8的全长cDNA序列。
模式识别受体 tlr8 cdna 全长序列及其应用

[发明专利]牙鲆模式识别受体TLR21的cDNA全长序列及其应用-CN201210003926.7有效
发明人：高虹;孙金生;耿绪云;潘宝平;吴恋 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2012-07-04 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种牙鲆模式识别受体TLR21的cDNA全长序列及克隆和检测方法。该序列全长3687bp，含2922bp的开放阅读框，编码973个氨基酸。本发明通过以近源物种TLR21的cds序列保守区设计兼并引物，通过反转录及PCR扩增，结合RACE技术最终得到牙鲆TLR21的全长cDNA序列。
模式识别受体 tlr21 cdna 全长序列及其应用

[发明专利]松墨天牛超气门蛋白基因全长序列及其克隆方法-CN201610239739.7在审
发明人：刘琪司;陈敬祥;林同;蔡紫玲;吴华俊;程杰;黄卫东 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2016-09-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：松墨天牛超气门蛋白基因全长序列及其克隆方法，涉及生物基因工程领域。所述克隆方法：提取松墨天牛成虫总RNA，采取3′RACE扩增获得基因3′端序列，与构建的cDNA文库松墨天牛超气门蛋白基因不含3′端、5′端片段序列拼接获得基因含3′端序列；再在此基础上进行5′RACE扩增获得基因5′端序列，与上述松墨天牛超气门蛋白基因含3′端片段序列拼接获得基因全长序列。该基因序列全长1582bp，基因开放阅读框为187‑1341bp，共编码407个氨基酸。
天牛气门蛋白基因全长序列及其克隆方法

[发明专利]用于治疗Leber遗传性视神经病变的重组腺相关病毒-NADH脱氢酶亚单位4基因全长以及药剂-CN201410491726.X在审
发明人：李斌 -专利权人：李斌
申请日： 2014-09-23 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C12N15/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于治疗Leber遗传性视神经病变的重组腺相关病毒-NADH脱氢酶亚单位4基因全长以及药剂，该基因全长，核苷酸序列SEQ ID NO：1所示，其中，该核苷酸序列全长为3824bp，其由CAG启动子序列、带Cox10的线粒体定位序列的ND4的编码序列和长度为625bp的UTR。
用于治疗 leber 遗传性视神经病变重组相关病毒 nadh 脱氢酶单位基因全长

[发明专利]一种海参组织蛋白酶的真核表达方法-CN201510919334.3在审
发明人：王天明;李丹凤;李明月;王觅;吕小康;计振伟;吴启本 -专利权人：浙江海洋学院
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2016-03-09 - 主分类号： C12N15/81 文献下载
摘要：本发明涉及一种海参组织蛋白酶的真核表达方法，包括如下步骤：以前期工作获得的刺参转录组数据库为基础，根据生物信息学分析结果，筛选组织蛋白酶基因EST序列；以片段序列为基础，采用RACE全长克隆方法获取基因全长序列信息；通过全长序列信息预测分析编码蛋白结构特征及功能活性，查找确定关键结构域；根据预测分析结果，确定接入表达系统的基因序列片段；构建毕赤酵母真核表达系统，体外表达目标蛋白；检测并阐明表达获得的蛋白酶活性功能特征
一种海参组织蛋白酶表达方法

[发明专利]松墨天牛dynamin‑1‑like蛋白基因编码全长序列及其克隆方法-CN201610239345.1在审
发明人：林同;陈敬祥;刘琪司;蔡紫玲;吴华俊;程杰;黄卫东 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2016-04-11 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： C12N15/55 文献下载
摘要：松墨天牛dynamin‑1‑like蛋白基因编码全长序列及其克隆方法，属于生物基因工程技术领域。克隆方法如下首先用松墨天牛的成虫进行总RNA的提取，其次采用RACE扩增技术获得该基因的3′端序列，最后与实验室构建的松墨天牛eDNA文库中的DLP1基因5′端序列进行无重复拼接获得该基因编码全长序列。该编码序列全长2133bp，共编码710个dynamin‑1‑like蛋白氨基酸。
天牛 dynamin like 蛋白基因编码全长序列及其克隆方法

[发明专利]家猪增殖诱导配体cDNA序列及其克隆方法和重组应用-CN200810024504.1有效
发明人：张双全;水燕 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2008-03-25 - 公布日： 2008-08-27 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：家猪增殖诱导配体的基因，具有SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的序列。其克隆方法如下：根据家猪增殖诱导配体的保守序列设计引物；提取总RNA；通过RT－PCR方法，扩增出一段cDNA，命名为P1，克隆入pMD18－T载体，测序；再根据P1的序列设计正义引物及反义引物分别用以扩增出上述cDNA 3’－及5’－全长末端区域，扩增片段分别命名为P2及P3，分别克隆入pMD18－T载体，并测序；将P1、P2、P3拼接出cDNA全长序列，并设计首尾引物一步扩增出全长cDNA序列，克隆入pMD18
增殖诱导 cdna 序列及其克隆方法重组应用

[发明专利]一种红螯螯虾孵化酶基因及其应用-CN201810443680.2有效
发明人：郑育声;方哲;王金龙;武歆怡;王一菲;刘新星 -专利权人：海南大学;中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2022-11-22 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明公开了红螯螯虾孵化酶astacin基因及其ORF，还公开了一种包含红螯螯虾孵化酶astacin基因全长序列的工程菌的构建方法，包括克隆红螯螯虾孵化酶astacin基因部分片段，以携带有astacin基因部分片段的PMD19‑T质粒为模板，利用RACE技术分别扩增5’RACE序列和3’RACE序列，最终获得astacin基因全长序列。本发明通过末端快速扩增技术(RACE)首次克隆获得红螯螯虾孵化酶基因astacin的全长基因序列，长度744bp，并成功表达astacin蛋白，包含169个氨基酸，最终通过稀释复性法获得的红螯螯虾孵化酶蛋白
一种红螯螯虾孵化基因及其应用

[发明专利]微囊藻毒素降解酶MlrA的全长cDNA序列、编码氨基酸和应用-CN201019050020.9无效
发明人：梁旭方;胡永乐;陈小佳;谢秋玲;姚煜;程炜轩;曹亮;何珊 -专利权人：暨南大学
申请日： 2010-02-02 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明提供了一种微囊藻毒素降解酶MlrA的全长cDNA序列、编码蛋白和应用，该微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列的核苷酸序列如SEQ IDNO：1所示，其编码氨基酸序列如SEQ ID NO：3所示本发明的微囊藻毒素降解酶MlrA全长cDNA序列对藻毒素的降解具有独特性和专一性，可用于检测水体或鱼类产品体内微囊藻毒素的情况。
微囊藻毒素降解 mlra 全长 cdna 序列编码氨基酸应用

[发明专利]牙鲆模式识别受体TLR1的cDNA全长序列及其应用-CN201210003927.1无效
发明人：高虹;耿绪云;孙金生;潘宝平;吴恋 -专利权人：天津师范大学
申请日： 2012-01-09 - 公布日： 2012-07-11 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种牙鲆模式识别受体TLR1的cDNA全长序列及克隆方法。该序列全长2990bp，含2418bp的开放阅读框，编码805个氨基酸，其中前26个氨基酸为信号肽序列。本发明采用的技术方案是通过以近源物种TLR1的cds序列保守区设计兼并引物，通过反转录及PCR扩增，结合RACE技术最终得到牙鲆TLR1的全长cDNA序列。
模式识别受体 tlr1 cdna 全长序列及其应用

[发明专利]一种BCR免疫组库全长扩增的三代建库测序方法-CN202010603495.2有效
发明人：方涛 -专利权人：武汉菲沙基因信息有限公司
申请日： 2020-06-29 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种BCR免疫组库全长扩增的三代建库测序方法，步骤包括：1)根据BCR一致性序列的恒定区设计与合成引物；2)通过Oligo dT引物和BCR Template Switching Oligo引物的作用下合成第一链cDNA；3)BCR cDNA的全长第一轮和第二轮的扩增；4)BCR全长扩增子片段混样；5)文库构建；6)进行三代测序。本发明通过在BCR恒定区的保守区域设计多重引物，覆盖整个BCR的全长序列。在进行BCR序列扩增时，为进一步提高3’端扩增的有效性，设计了多组半巢式引物，通过半巢式引物的匹配筛选即可获得覆盖整个BCR全长的扩增子片段。
一种 bcr 免疫全长扩增三代建库测序方法

[发明专利]一种单核苷酸精度的全长tRNA高通量测序方法-CN202310303714.9在审
发明人：王奕蓉;刘冰雪;李帅 -专利权人：湖南大学
申请日： 2023-03-27 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明属于生物技术技术领域，具体涉及一种单核苷酸精度的全长tRNA高通量测序方法。本发明公开了一种单核苷酸精度的全长tRNA高通量测序方法，所述全长tRNA高通量测序方法包含以下步骤：(1)总RNA提取、氧化与β消除；(2)分离tRNA；(3)对tRNA去甲基化；(4)对tRNA去3’磷酸；(5)连接3’接头序列、5’接头序列；(6)反转录成cDNA；(7)PCR扩增；(8)测序。本发明采用普通反转录酶在获得全长tRNA方面完全可以替代TGIRT，来源广泛，作用高效。采用线性接头连接的方法，方便快捷，效率更高，替代环化酶(CircLigase)的使用，降低成本。
一种核苷酸精度全长 trna 通量方法

[发明专利]赛葵黄脉病毒卫星的组成型表达启动子-CN201010185878.9无效
发明人：周雪平;张馨月;钱亚娟;吴建祥 -专利权人：浙江大学
申请日： 2010-05-28 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：分离的启动子是该DNAβ分子的βC1 ORF的全长启动子及部分缺失启动子序列。实验表明来自于赛葵黄脉病毒DNAβ的βC1 ORF的启动子为组成型表达的启动子。本发明涉及了赛葵黄脉病毒DNAβ的βC1 ORF的全长启动子和缺失启动子序列以及含有该βC1 ORF全长启动子和缺失启动子序列的表达盒。
赛葵黄脉病毒卫星组成表达启动子

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