“全氟辛”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果425449个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种全氟辛酰氟的制备方法-CN201510408491.8在审
发明人：庹洪;刘守贵;张廷建 -专利权人：中昊晨光化工研究院有限公司
申请日： 2015-07-13 - 公布日： 2017-01-18 - 主分类号： C07C53/50 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氟辛酰氟的制备方法，氟气经惰性气体稀释后在低温条件下与辛酰氯反应制得全氟辛酰氟。本发明所述方法通过惰性气体稀释、降低反应温度、增加搅拌或者填料等技术手段使氟气与辛酰氯的反应更加温和、均匀，易于控制，大大的提高了全氟辛酰氟的产率，并且杜绝了电解槽金属阳极的使用，基本上消除了固体废料的产生氟气与辛酰氯的直接反应可有避免能源的浪费，提高全氟辛酰氟的产率，减少长链碳原子断链反应产生的低氟碳等副产物，保证全氟辛酰氟产品的品质，对于全氟辛酸生产企业来说意义重大。
一种全氟辛酰氟制备方法

[发明专利]一种用UV-HPLC检测全氟辛酸的衍生方法-CN201810054297.8在审
发明人：武宏科;刘幸海;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： G01N30/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种用UV‑HPLC检测全氟辛酸的衍生方法，它将全氟辛酸与酰化试剂在有机溶剂中，于10~100℃下，反应1~5 h制得N‑苄基全氟辛酰亚胺，用UV‑HPLC检测N‑苄基全氟辛酰亚胺，再计算出全氟辛酸的量本发明通过将全氟辛酸与酰化试剂在有机溶剂中反应制得N‑苄基全氟辛酰亚胺，使紫外不吸收的全氟辛酸转化为紫外吸收较强的N‑苄基全氟辛酰亚胺，再在常规检测条件下，采用液相色谱进行检测，使其在实验室就能进行检测
全氟辛酸酰亚胺全氟苄基检测有机溶剂酰化试剂常规检测液相色谱易操作性紫外吸收吸收转化

[发明专利]全氟辛磺酸人工完全抗原的制备方法-CN201010202750.9无效
发明人：魏国华;孙艳灵;杜宇国 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2010-06-10 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C07K14/765 文献下载
摘要：本发明涉及一种全氟辛磺酸(Perfluorooctane sulfonates，PFOS)人工完全抗原的制备方法，属于有机化学及免疫学技术范畴。利用全氟辛磺酸的羧酸基团，将全氟辛磺酸直接或者通过适当长度的连接臂链接到载体蛋白上，制备全氟辛磺酸的完全抗原。MALDI-TOF-MS质谱确定载体蛋白上全氟辛磺酸的数量。本方法操作简单，无需特别的仪器设备，成本低廉，为以后筛选出它的特异性抗体和建立免疫分析方法提供了基础。
全氟辛磺酸人工完全抗原制备方法

[发明专利]一种聚叠氮醚全氟辛酯及其制备方法-CN202210682287.5有效
发明人：邹美帅;张立晨;李晓东;苏醒;王硕 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-04-11 - 主分类号： C08G65/337 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚叠氮醚全氟辛酯及其制备方法，属于含能聚合物技术领域。聚叠氮醚全氟辛酯主原料组成及其质量分数如下：聚叠氮缩水甘油醚48％～69％，全氟辛酸31％～52％，辅助原料为催化剂对甲苯磺酸和带水剂甲苯。聚叠氮醚全氟辛酯是一种含能有机氟化物，其叠氮基可释放热量，能够促进推进剂中铝粉燃烧，提高推进剂力学性能和能量，与推进剂中常用粘合剂相容性好。本发明还提供了一种聚叠氮醚全氟辛酯的制备方法，通过聚叠氮缩水甘油醚的端羟基与全氟辛酸的羧基进行酯化反应生成聚叠氮醚全氟辛酯，聚叠氮缩水甘油醚分子量小、羟基含量高并具有较强的反应活性，易与全氟辛酸进行酯化反应
一种聚叠氮醚全氟辛酯及其制备方法

[发明专利]一种全氟辛酸的制备方法-CN200610170940.0无效
发明人：薛念强;李鑫;王汉利;高洪光 -专利权人：山东东岳神舟新材料有限公司
申请日： 2006-12-30 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07C51/04 文献下载
摘要：一种全氟辛酸的制备方法，属于氟化工技术领域。该方法处理的是电解氟化氢和辛酰氯后的电解液，主要成分为全氟辛酰氟。将含全氟辛酰氟的电解液用液碱进行碱解，分离出部分氟化钠和主要的副产物氟碳，得全氟辛酸钠溶液，再用硫酸进行酸化，得到全氟辛酸。通过分离有机相和水相除去部分残存的氟化氢，有机相通过精馏的方式进行提纯，得全氟辛酸产品。本发明的方法可在提高全氟辛酸产品收率的同时提高产品中直链含量。
一种辛酸制备方法

[发明专利]一种高纯度结晶状全氟辛酸的制备方法-CN202211157822.1在审
发明人：郝京诚;杨宇杰;张立全 -专利权人：山东大学
申请日： 2022-09-22 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： C07C51/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种高纯度结晶状全氟辛酸的制备方法，包括如下步骤：将全氟辛基碘、发烟硫酸和五氧化二磷混合加压反应，反应压力为0.5‑1.0MPa；反应完毕后，除去压力，对全氟辛酰氟和发烟硫酸后进行分离，即得全氟辛酰氟；全氟辛酰氟和水进行水解反应，将固体产物蒸馏，即得全氟辛酸；将全氟辛酸置于溶剂中进行低温结晶，即得结晶状全氟辛酸。本发明中的全氟辛酸的制备方法，反应时间短，原料经济易得，操作简单，产物均为直链结构，副产物少，产品纯度高，产率高，有利于实现工业化生产。
一种纯度结晶状全氟辛酸制备方法

[发明专利]全氟辛酸的酯化方法及其直链含量的分析方法-CN200410017397.1无效
发明人：周焕钧;周维勇 -专利权人：上海富诺林精细化工有限公司
申请日： 2004-04-02 - 公布日： 2005-10-05 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明提供一种全氟辛酸或全氟辛酰卤的酯化方法，包括：1)在催化有效量的BF₃催化剂存在下以1∶150摩尔比向全氟辛酸或全氟辛酰卤中加入正丁醇；2)将混合物在95－105℃的温度下加热反应还提供一种全氟辛酸或全氟辛酰卤的异构体混合物中测定其直链异构体的方法，它包括：1)在催化有效量的BF₃催化剂的存在下以1∶150摩尔比向全氟辛酸或全氟辛酰卤的异构体混合物中加入正丁醇
辛酸酯化方法及其直链含量分析

[发明专利]一种用于高效液相色谱检测全氟辛酸的衍生方法-CN201810054872.4在审
发明人：武宏科;刘幸海;沈海民 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-19 - 公布日： 2018-06-15 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于高效液相色谱检测全氟辛酸的衍生方法，它将全氟辛酸与酰化试剂在有机溶剂A中，于10~100℃下，反应1~5 h制得全氟辛酰氯，全氟辛酰氯在有机溶剂B中与苯甲醇反应得到全氟辛酸衍生物，用高效液相色谱检测的全氟辛酸衍生物的含量，再反推计算出全氟辛酸的含量。本发明针对全氟辛酸本身的物质，直接检测可行性低，将其转化成易检测的化合物再进行检测，全氟辛酸先用氯化亚砜转化为反应活性高的全氟辛酰氯，再与苯甲醇反应得到全氟辛酸衍生物，用高效液相色谱检测全氟辛酸衍生物的含量，再反推计算出全氟辛酸的含量，其适用于常规液相色谱检测条件，其检测快速、方便，避免了采用更先进的设备进行检测，提高其检测的易操作性。
全氟辛酸高效液相色谱检测辛酰氯检测全氟有机溶剂苯甲醇反推常规液相色谱反应活性检测条件氯化亚砜易操作性直接检测酰化试剂转化

[发明专利]一种氟碳表面活性剂N-二羟乙基全氟辛酰胺的合成方法-CN201210291112.8有效
发明人：戴彩丽;刘欣梅;由庆;丁云宏;王欣;赵明伟;程琪;管保山;刘萍;梁利 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2012-08-15 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟碳表面活性剂N-二羟乙基全氟辛酰胺的合成方法。该方法是以全氟辛酸和二乙醇胺为原料，氢氧化钠为催化剂，利用酰胺化反应制备N-二羟乙基全氟辛酰胺，步骤为：将全氟辛酸和二乙醇胺以摩尔比1：1.4～2.2混合，在氮气保护下加热至120～200℃反应2～8小时，并不停搅拌，冷却到40～100℃后加入0.1～1.0%的催化剂氢氧化钠，继续反应2～8个小时，冷却干燥得产物N-二羟乙基全氟辛酰胺。
一种表面活性剂乙基全氟辛酰胺合成方法

[发明专利]一种聚叠氮醚全氟辛酯包覆微米铝粉复合物及其制备方法和应用-CN202210680813.4有效
发明人：邹美帅;张立晨;李晓东;王硕;苏醒 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-06-15 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C06B45/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种聚叠氮醚全氟辛酯包覆微米铝粉复合物及其制备方法和应用，属于推进剂燃料技术领域。所述复合物的主原料组成及其质量分数如下：微米铝粉19～37.5％，聚叠氮缩水甘油醚25～52％，全氟辛酸20～42％，辅助原料为溶剂THF或DMF、氢氟酸水溶液、催化剂对甲苯磺酸和带水剂甲苯。所述复合物通过聚叠氮缩水甘油醚的端羟基与全氟辛酸的羧基进行酯化反应生成聚叠氮醚全氟辛酯，再将聚叠氮醚全氟辛酯通过氢氟酸的腐蚀作用包覆在微米铝粉上制备；所述复合物可作为金属燃料用于含GAP的固体推进剂或炸药中，所述复合物中包裹微米铝粉的聚叠氮醚全氟辛酯自身含能，与粘结剂相容性好，可提高推进剂或炸药的能量和力学性能。
一种聚叠氮醚全氟辛酯包覆微米复合物及其制备方法应用

[发明专利]一种氟尼辛的合成方法-CN201810377064.1有效
发明人：殷习栋;赵延东;杨统鹏;宋晶晶;郑真真;李志远 -专利权人：济南久隆医药科技有限公司;山东久隆恒信药业有限公司;山东久隆精细化工有限公司
申请日： 2018-04-25 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体涉及一种氟尼辛的合成方法。该方法包括下述的步骤：2‑氯烟酸和2‑甲基‑3‑三氟甲基苯胺在全氟磺酸树脂催化下反应生成氟尼辛。该方法采用全氟磺酸树脂作为催化剂，反应快，收率高，本步骤收率可达97%。
一种氟尼辛合成方法

[发明专利]一种不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物-CN201410195268.5有效
发明人：刘皓;陆盛麟;张林;周家发;郎宏波 -专利权人：成都晨光博达橡塑有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C08F114/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物，由一种或多种氟化单体在聚多氟烷氧基醚酸作为乳化剂的情况下经液相聚合后得到不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物，所述的聚多氟烷氧基醚酸是端基带卤素或者氢的聚多氟烷氧基醚酸乳化剂其技术方案主要涉及了以下三个方面的改进：（1）选择聚多氟烷氧基醚酸及其盐替代PFOA/PFOS作为含氟乳化剂，能有效的应用于氟化单体的水乳液聚合反应；（2）制得的含氟聚合物不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，满足环境要求
一种不含全氟辛酸全氟辛磺酸聚合物

[发明专利]一种适用于制备不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物的方法-CN201410196792.4有效
发明人：刘皓;陆盛麟;张林;周家发;郎宏波 -专利权人：成都晨光博达橡塑有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2016-11-30 - 主分类号： C08F114/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于制备不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物的方法，所述的制备方法包括：由一种或多种氟化单体进行水乳液聚合，且在水乳液聚合时以聚多氟烷氧基醚酸作为乳化剂，本发明制得的含氟聚合物是不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，所述的聚多氟烷氧基醚酸是端基带卤素或者氢的聚多氟烷氧基醚酸乳化剂。其技术方案主要涉及了以下三个方面的改进：（1）选择聚多氟烷氧基醚酸及其盐替代PFOA/ PFOS作为含氟乳化剂，能有效的应用于氟化单体的水乳液聚合反应；（2）制得的含氟聚合物不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，满足环境要求
一种适用于制备不含全氟辛酸全氟辛磺酸聚合物方法

[发明专利]一种氟碳起泡剂N-（2-羟基丙基）全氟辛酰胺的制备方法-CN201210290467.5有效
发明人：刘欣梅;戴彩丽;丁云宏;管保山;程琪;由庆;赵明伟;王欣;刘萍;梁利 -专利权人：中国石油大学（华东）
申请日： 2012-08-15 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07C233/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟碳起泡剂N-（2-羟基丙基）全氟辛酰胺的制备方法。以异丙醇胺与全氟辛酸为原料，分两步合成N-(2-羟基丙基)全氟辛酰胺，合成步骤如下：（1）将全氟辛酸与异丙醇胺按摩尔比1:1.0～2.0加入带有搅拌、冷凝、氮气入口及温度计的合成反应装置中，置于100℃本发明合成条件温和，工艺简单，所得产物N-（2-羟基丙基）全氟辛酰胺的起泡能力强及泡沫稳定性高，其泡沫综合值可达到十二烷基硫酸钠的1.6倍以上。
一种起泡羟基丙基全氟辛酰胺制备方法

[发明专利]一种含氟聚合物及其制备方法-CN201410195257.7有效
发明人：刘皓;陆盛麟;张林;周家发;郎宏波 -专利权人：成都晨光博达橡塑有限公司
申请日： 2014-05-09 - 公布日： 2014-07-23 - 主分类号： C08F114/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种含氟聚合物及其制备方法，由一种或多种氟化单体在聚多氟烷氧基醚酸作为乳化剂的情况下经液相聚合后得到不含全氟辛酸或全氟辛磺酸的含氟聚合物，所述的聚多氟烷氧基醚酸是端基带卤素或者氢的聚多氟烷氧基醚酸乳化剂其技术方案主要涉及了以下三个方面的改进：（1）选择聚多氟烷氧基醚酸及其盐替代PFOA/PFOS作为含氟乳化剂，能有效的应用于氟化单体的水乳液聚合反应；（2）制得的含氟聚合物不含全氟辛酸或全氟辛磺酸，满足环境要求
一种聚合物及其制备方法

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条