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[发明专利]增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用-CN201711297518.6有效
发明人：刘萍;李永勇;任天斌;董海青 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-12-08 - 公布日： 2020-11-27 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种增强光吸收的黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物及其制备和应用，所述纳米肿瘤药物通过以下方法制成：取Ce6配成DMSO母液，再滴加到黑色素水溶液中，混合，透析，即得到所述黑色素/Ce6光动力纳米肿瘤药物，其中，黑色素纳米颗粒载体与光动力药物Ce6的质量比为1:0.01～10。本发明的黑色素/Ce6光动力纳米药物经尾静脉注射到裸鼠体内后，在肿瘤部位富集效果良好，在光动力治疗过程中，黑色素可吸收光的能量，增加治疗部位组织的温度，增强光敏剂的光动力治疗效果，对局部肿瘤进行特异性光动力治疗效果良好，此外，黑色素/Ce6纳米还可进一步包载其他化疗药物、光动力药物、光声探针、核磁探针、基因、多肽和蛋白靶向分子等，有广阔的应用前景。
增强光吸收黑色素 ce6 动力纳米肿瘤药物及其制备应用

[发明专利]利用光动力治疗(PDT)来阻断异常电传导的装置-CN200780050705.2有效
发明人：荒井恒宪;细川俊太郎 -专利权人：学校法人庆应义墪
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2009-12-02 - 主分类号： A61B17/00 文献下载
摘要：本发明涉及利用光动力治疗来阻断心肌的异常传导、或治疗心律失常的装置和方法。该装置是利用光动力治疗的心律失常治疗用导管消融装置，该装置包含可导入到预先给予了光动力治疗药物的受试体中存在光动力治疗药物的心肌异常电传导部位或异常兴奋发生部位的导管、产生用于对该异常电传导部位或异常兴奋发生部位进行照射的光的装置、以及将光传导至上述异常电传导部位或异常兴奋发生部位的装置；其中，使用水溶性的二氢卟吩系药物作为光动力治疗药物，作为光线使用该光动力治疗药物的激发波长的光线。
利用动力治疗 pdt 阻断异常传导装置

[发明专利]肿瘤信号响应的主动治疗纳米光动力药物载体及制法-CN201210382969.0有效
发明人：胡勇;陈瑞;高建;蒋锡群;张鲁中 -专利权人：南京大学
申请日： 2012-10-11 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：一种肿瘤信号响应的主动治疗光动力药物纳米载体，对体内肿瘤信号过氧化氢产生响应，启动光动力治疗药物的载体，药物纳米载体粒径在50-300nm范围内；所述药物纳米载体是包括两亲性的高分子嵌段共聚物和过氧草酸酯制备而成，所述的对体内肿瘤信号响应是基于过氧化氢和过氧草酸酯类的化学反应，激发特征染料产生化学发光的光动力治疗过程；所述的光动力治疗的药物是在光激发下产生毒性活性自由基的抗肿瘤药物，包括原卟啉、血卟啉、竹红素类或酞氰类本发明结合了纳米技术、化学发光检测和光动力疗法，制备出同时负载有过氧草酸酯聚合物和光动力药物的纳米微粒，适用于肿瘤的早期诊断和治疗。本发明公开了其制法。
肿瘤信号响应主动治疗纳米动力药物载体制法

[发明专利]光动力治疗肿瘤药物组合物-CN99119879.4有效
发明人：许德余 -专利权人：上海复旦张江生物医药股份有限公司
申请日： 1999-10-28 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： A61K31/409 文献下载
摘要：本发明提供光动力治疗肿瘤药物组合物。所述组合物包含：a.单位剂量的叶绿素a稳定降解产物；b.药学上可接受的载体。本发明的光动力治疗肿瘤药物在非细胞体系内的光动力敏化效应、对人癌细胞的光灭活作用和对动物移植瘤的光动力疗效均优于临床用的光动力治疗肿瘤药物血卟啉衍生物(HpD)。
动力治疗肿瘤药物组合

[发明专利]光动力药物速渗增效辅助剂-CN201210133051.2无效
发明人：易晨;李彬清 -专利权人：湖南泰启信息科技开发有限公司
申请日： 2012-05-03 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：一种使光动力药物快速渗透起效的辅助制剂，由一种或多种渗透剂、活化剂及辅料构成。相对现有光动力药物及治疗方式，本发明能够缩短治疗时间并通过促进药物吸收达到提升治疗效果的目的，对于光动力这一绿色疗法的推广普及有着重大意义。
动力药物增效辅助剂

[发明专利]光动力凝胶封包敷料及男用光动力凝胶封包敷料装置-CN201910925925.X在审
发明人：赵志国;丁克云;代李兰 -专利权人：赵志国
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61M35/00 文献下载
摘要：本发明涉及光动力凝胶封包敷料，包括封包外层和药物敷料层，药物敷料层紧密结合在封包外层的内侧表面上，药物敷料层为具有浸润性的柔软材料，药物敷料层内浸润有凝胶型光敏剂。本发明还涉及男用光动力凝胶封包敷料装置，包括弹性套体，弹性套体的内壁表面上设有上述的光动力凝胶封包敷料，光动力凝胶封包敷料的封包外层的外侧表面固定结合在弹性套体的内壁表面上。光动力凝胶封包敷料可裁切设计成不同的形状，以便于与需要使用部位的适配，操作简单，患者自己都可操作佩戴。男用光动力凝胶封包敷料装置使用时，弹性套体用于套在阴茎上，药物敷料层与阴茎直接接触贴合，药物敷料层中的ALA药物就能很好的渗透到病变组织深层，发挥作用。
动力凝胶封包敷料用光装置

[发明专利]一种焦脱镁叶绿酸a甲醚化合物及其制备方法与应用-CN201610176244.4在审
发明人：陈志龙;吴忠明;吴海明;张向化;鲍蕾蕾;韩一平;王力;胡泰山;陈娜;张立新;郑梅珍;廖平永;严懿嘉;高迎华 -专利权人：陈志龙
申请日： 2016-03-25 - 公布日： 2017-10-03 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种焦脱镁叶绿酸a甲醚化合物及其制备方法与应用，该化合物具有下述结构(I)本发明涉及光动力疗法与光敏药物(也称光敏剂或光动力药物)领域，尤其是涉及叶绿素衍生物类光敏剂及其制备方法和在医药领域的应用本发明的光敏药物化学性质稳定，在水中溶解度良好，具有很强的光动力活性，可作为光动力诊治肿瘤、视网膜黄斑变性、光化性角化病、鲜红斑痣、尖锐湿疣等疾病的药物。
一种焦脱镁叶绿酸甲醚化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种天然蒽醌/HSA双光子光动力治疗纳米药物、及其制备方法和应用-CN202211608204.4在审
发明人：请求不公布姓名 -专利权人：北京柏欧利诺生物科技有限公司
申请日： 2022-12-14 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种天然蒽醌/HSA双光子光动力治疗纳米药物、及其制备方法和应用，所述纳米药物由天然蒽醌和HSA形成，所述纳米药物的平均粒径为100‑500nm其中HAS为人血清蛋白；所述天然蒽醌选自大黄素我们首次发现上述纳米药物具有很强的双光子光动力治疗活性，飞秒脉冲激光照射下能够显著的杀伤肿瘤细胞。本发明制备的天然蒽醌/HSA纳米药物方法简单、可重复性强、浓度易于调控，能够解决蒽醌类药物溶解性差递送困难的问题，并且得到的纳米药物具有强大的双光子光动力治疗活性，可扩展光动力治疗在临床上的应用范围。
一种天然 hsa 光子动力治疗纳米药物及其制备方法应用

[实用新型]光动力凝胶封包敷料及男用光动力凝胶封包敷料装置-CN201921637876.1有效
发明人：赵志国;丁克云;代李兰 -专利权人：赵志国
申请日： 2019-09-27 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61M35/00 文献下载
摘要：本实用新型涉及光动力凝胶封包敷料，包括封包外层和药物敷料层，药物敷料层紧密结合在封包外层的内侧表面上，药物敷料层为具有浸润性的柔软材料，药物敷料层内浸润有凝胶型光敏剂。本实用新型还涉及男用光动力凝胶封包敷料装置，包括弹性套体，弹性套体的内壁表面上设有上述的光动力凝胶封包敷料，光动力凝胶封包敷料的封包外层的外侧表面固定结合在弹性套体的内壁表面上。光动力凝胶封包敷料可裁切设计成不同的形状，以便于与需要使用部位的适配，操作简单，患者自己都可操作佩戴。男用光动力凝胶封包敷料装置使用时，弹性套体用于套在阴茎上，药物敷料层与阴茎直接接触贴合，药物敷料层中的ALA药物就能很好的渗透到病变组织深层，发挥作用。
动力凝胶封包敷料用光装置

[实用新型]艾拉光动力特殊部位涂药器-CN201220396588.3有效
发明人：高琳;曾成龙;郑颖;李海英;朱继峰;冯婷;张亚娟;娄晨;王胜春 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2012-08-10 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： A61M31/00 文献下载
摘要：本实用新型提供艾拉光动力特殊部位涂药器，包括光动力软套管、药物输送钢管头和药物输送活塞，光动力软套管尖端弧形且光滑，顶部钻有一个孔，周边交错有三对孔，底部有挡板；药物输送钢管头类似注射针头，但顶端平齐，无尖端；药物输送活塞包括活塞和活塞手柄，活塞上面附有0～1ml刻度。本实用新型结构简单，易于操作，保证药物充分吸收不被浪费，可大大提高工作效率。
艾拉光动力特殊部位涂药器

[发明专利]四吡咯衍生物的新口服制剂-CN201610045032.2有效
发明人：苏珊娜·格雷斐;尼克雷·尼凡迪夫;弗克尔·阿布莱希特;沃尔夫冈·纽伯格;狄特里希·施格尔曼;维兰德·杰哈德;阿尔诺·维厄;阿尔伯特·法尔 -专利权人：拜莱泰克研究有限公司;拜欧利泰克投资二代公司
申请日： 2010-04-28 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： A61K41/00 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，更具体来说属于用于光动力疗法、抗微生物的光动力疗法的药物制剂领域。本发明涉及四吡咯衍生物的新口服制剂。本发明提供了一种疏水性光敏剂的口服制剂，其包含选自替莫泊芬和抗细菌的光敏剂的光敏剂，其可以将光动力学疗法和抗微生物的光动力学疗法治疗所需要的治疗药物剂量递送到靶器官或者身体区域。
吡咯衍生物口服制剂

[发明专利]一种深红外卟啉烯衍生物、制备方法、抗肿瘤药物和应用-CN202110410991.0有效
发明人：王雨之 -专利权人：王雨之
申请日： 2021-04-16 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07D487/22 文献下载
摘要：本发明涉及一种深红外卟啉烯衍生物、制备方法、抗肿瘤药物和应用，属于光动力药物及光敏技术领域。本发明卟啉烯衍生物具有优异的水溶性和光动力活性；在低氧状态下有光动力活性；对人正常细胞没有暗毒性。
一种深红卟啉衍生物制备方法肿瘤药物应用

[发明专利]超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用-CN202110745896.6在审
发明人：黎占亭;张丹维;刘亚敏;刘传志;马达;周伟;王辉 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-07-01 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：本发明属于生物医药技术领域，具体为超分子有机框架材料在清除光动力治疗残留药物中的应用。本发明所述超分子有机框架材料为由四面体分子与CB[8]在水相中通过主客体相互作用形成纳米粒径的水溶性正离子型超分子有机框架材料（SOFs），其对负电荷的光动力治疗药物（如二氢卟吩（Ce6）、血卟啉（HMTP动物实验证明该超分子有机框架材料可以显著降低光动力治疗药物在动物皮肤表面的累积量，有效抑制光动力治疗药物在太阳光照射后产生的光敏作用，一定程度上解决光动力治疗后病人需要长时间避光的问题。
分子有机框架材料清除动力治疗残留药物中的应用

[发明专利]一种二氢卟吩e6衍生物及其药学上可接受的盐、其制备方法和应用-CN201610946874.5有效
发明人：尚华 -专利权人：刘辉
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2019-12-06 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：该二氢卟吩e6醚类氨基酸衍生物及其药学上可接受的盐可作为光动力抗肿瘤药物进行应用。与现有临床应用的同类光敏剂他拉泊芬相比，本发明的二氢卟吩e6醚类氨基酸衍生物具有光动力抗肿瘤活性强及暗毒‑光毒比高等优点，可用于制备新的光动力抗肿瘤药物包括光动力治癌药物、光动力治疗良性血管性疾病如老年性黄斑变性及鲜红斑痣的药物和光动力治疗尖锐湿疣的药物
一种新型卟吩 e6 衍生物及其药学可接受制备方法应用

[发明专利]光动力治疗药物载体TAPP-PCL-b-TPGS共聚物及制备方法与应用-CN201410649932.9在审
发明人：曾小伟;梅林;高楠莎;张明明 -专利权人：曾小伟
申请日： 2014-11-14 - 公布日： 2015-02-18 - 主分类号： C08G81/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光动力治疗药物载体TAPP-PCL-b-TPGS共聚物及制备方法与应用，光动力治疗药物载体TAPP-PCL-b-TPGS共聚物，其特征如式Ⅰ所示：其中(I)中R’为式II所示：本发明制备光动力治疗药物载体TAPP-PCL-b-TPGS共聚物的方法简单，无污染。所获得的共聚物具有良好的生物相容性、生物可降解性，作为药用辅料在制备载药纳米粒、载药微球或光动力治疗中的应用。
动力治疗药物载体 tapp pcl tpgs 共聚物制备方法应用

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