专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]聚碳硅烷先驱的负压氧化不熔化方法-CN201610271498.4在审
  • 黎阳;杨连;洪流;陈璐;陈麒 - 贵州师范大学
  • 2016-04-28 - 2017-05-31 - D01F11/08
  • 本发明公开了一种聚碳硅烷先驱的负压氧化不熔化方法。本发明基于加热条件下聚碳硅烷先驱与氧发生化学反应的原理,设计了聚碳硅烷先驱的负压氧化不熔化方法,通过特定的方式及特定的加热条件减少反应环境中氧的分压,并实现了聚碳硅烷先驱的负压热氧化不熔化处理。经过本发明方法所处理获得的聚碳硅烷不熔化先驱,其质量增重低于12.35%,Si‑H反应程度达60~80%,凝胶含量最高可达85.93%,氧含量低于9.50%,与常规常压热氧化不熔化方法制备得到的聚碳硅烷不熔化纤维
  • 硅烷先驱氧化熔化方法
  • [发明专利]一种皮芯结构碳化硅陶瓷纤维的制备方法-CN201810040690.1有效
  • 黎阳;徐兆芳;陈元兰;廖洪敏 - 贵州师范大学
  • 2018-01-16 - 2020-09-11 - D01F9/10
  • 本发明涉及一种皮芯结构碳化硅陶瓷纤维制备方法,将聚碳硅烷先驱置于带有进出气阀门的真空干燥箱内,将真空干燥箱抽真空至‑0.06~‑0.095Mpa;以160~300℃/h的升温速率将真空干燥箱升温至165℃~195℃后,真空保温5~15min;打开真空烘箱进气阀放入空气,热氧化处理聚碳硅烷先驱5~15min;关闭进气阀,将真空烘箱抽至真空,重复上述步骤,交替进行5~80次,即脉冲热氧化5~80次;在真空状态下停止加热,自然冷却至室温,得到脉冲热氧化聚碳硅烷先驱;将脉冲热氧化聚碳硅烷先驱置于高温炉内,在惰性气体保护下升温至1000~1200℃,保温1.5~2.5h,自然冷却至室温得到皮芯结构碳化硅陶瓷纤维。
  • 种皮结构碳化硅陶瓷纤维制备方法
  • [发明专利]氮化物陶瓷纤维的制备方法-CN200810031253.X无效
  • 王军;唐云;李效东;王浩;王小宙 - 中国人民解放军国防科学技术大学
  • 2008-05-08 - 2008-09-24 - C04B35/58
  • 本发明以目标元素的卤化物、小分子二硅氮烷为起始原料,按一定配比混合后,升温至125-500℃,并在此温度下保温2-30小时,降温后减压蒸馏,冷却至室温即得到含目标元素的氮化物陶瓷先驱体,将氮化物陶瓷先驱体进行熔融纺丝,得到氮化物先驱体原,将原进行不熔化处理,然后将不熔化纤维进行高温裂解,降温后即得氮化物陶瓷纤维产品。本发明选用的原料成本低廉,来源可靠,并且有较高的合成产率;工艺简单,通过一步反应即可完成先驱体的制备;效率高,便于将先驱体的纺丝、不熔化处理和烧成过程的一体化作业。
  • 氮化物陶瓷纤维制备方法
  • [发明专利]氮化硼陶瓷纤维有机先驱体及其制备方法-CN201010290358.4有效
  • 温广武;张涛;黄小萧;于洪明 - 哈尔滨工业大学
  • 2010-09-25 - 2011-01-19 - C07F5/05
  • 氮化硼陶瓷纤维有机先驱体及其制备方法,它涉及氮化硼陶瓷有机先驱体及其制备方法。本发明解决了现有的以三氯硼吖嗪和苯胺制备的氮化硼陶瓷材料有机先驱体分子量低,在纺丝过程中成性差的问题。本发明的氮化硼陶瓷纤维有机先驱体的结构式为,其中n是10~13的整数。制备方法:将三氯硼吖嗪和烯丙基胺加入到甲苯中搅拌,然后过滤,得到的滤液在60℃~90℃回流,再减压蒸馏脱除甲苯后,最后在烘箱中加热处理,得到氮化硼陶瓷纤维有机先驱体。氮化硼陶瓷纤维有机先驱体数均分子量为2000~2750,可熔融纺丝,操作方便,成性好,经热处理后得到纯净且结晶良好的六方结构的氮化硼纤维,可用于制备氮化硼纤维。
  • 氮化陶瓷纤维有机先驱及其制备方法
  • [发明专利]SiBN(C)陶瓷纤维的制备方法-CN200810031251.0无效
  • 王军;唐云;李效东;王浩;王小宙;李文华;王义 - 中国人民解放军国防科学技术大学
  • 2008-05-08 - 2008-09-24 - C04B35/515
  • 本发明以卤硅烷、硼卤烷、小分子二硅氮烷为起始原料,按一定配比混合后,升温至150-500℃,保温一定时间,降温后减压蒸馏,冷却至室温,即得到固态聚硼硅氮烷先驱体;将聚硼硅氮烷先驱体进行熔融纺丝,制得聚硼硅氮烷(PBSZ)原,再进行不熔化处理,然后将不熔化纤维进行高温裂解,降温后,即得SiBN(C)陶瓷纤维产品。本发明与现有方法相比,原料成本低廉,来源可靠,并且有较高的合成产率;工艺简单,通过一步反应即可完成先驱体的制备;先驱体原采用化学气相交联的方法,效率高,便于纺丝、不熔化处理、烧成过程的一体化作业。
  • sibn陶瓷纤维制备方法

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