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[发明专利]板蓝根及板蓝根颗粒在制备防治内毒素血症药物中的应用-CN200810007549.8无效
发明人：李楚源;方建国;张永涛;邓乔华;王德勤;林青;林挺;刘云海;王文清;汤杰 -专利权人：广州白云山和记黄埔中药有限公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2008-08-20 - 主分类号： A61K36/315 文献下载
摘要：本发明公开了一种板蓝根在制备防治内毒素血症药物中的应用，以及一种板蓝根颗粒在制备防治内毒素血症药物中的应用。板蓝根能够直接中和、降解内毒素，可降低内毒素的总量，在体内可显著拮抗内毒素导致的DIC生物效应，降低重要器官组织的血栓形成率。同时，在对板蓝根颗粒剂可以抑制内毒素刺激小鼠各重要组织膜结构伸展刺突蛋白mRNA的表达，减轻内毒素诱导鼠体p38丝裂原活化蛋白激酶活性升高的程度。
板蓝根颗粒制备防治内毒素药物中的应用

[发明专利]靶向内毒素的功能聚合物和内毒素分离材料及制备与应用-CN202310547325.0在审
发明人：卿光焱;施振强;张晓雨 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2023-05-16 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C08F220/28 文献下载
摘要：本发明提供了一种靶向内毒素的功能聚合物及其应用，属于材料科学、高分子科学及生物医学工程技术领域。本发明通过自由基聚合设计合成靶向内毒素的功能聚合物，所述功能聚合物由抗污单元、内毒素结合单元，以及用于连接聚合物与内毒素结合单元的偶联单元组成，其中内毒素结合单元为靶向内毒素的亲和多肽。体内外内毒素清除实验结果表明：所述的功能聚合物与内毒素具有较高的特异性和亲和力，同时具有良好的抗污染性能、抗干扰性能和血液相容性，能够在血液中实现对内毒素的精准清除，本可广泛应用于生物医学的各个领域，如生物分离
靶向内毒素功能聚合物分离材料制备应用

[发明专利]应用于微载体的内毒素含量的检测方法-CN202011258960.X有效
发明人：鄢晓君;刘伟;侯堃;陶洪臣;孙宝明 -专利权人：天津华龛生物科技有限公司
申请日： 2020-11-12 - 公布日： 2022-10-18 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明属于内毒素含量检测领域，尤其是涉及一种应用于微载体的内毒素含量的检测方法，包括下述步骤：1）使用裂解液将微载体进行裂解，使所有微载体完全溶解后取上清液作为待测样品，所述的裂解液为样本释放剂、胰蛋白酶或者3D FloTrix® Digest裂解液中的一种；2）内毒素检测：对阳性对照品、阴性对照品、步骤1）的待测样品、以及阳性供试品进行检测。通过本发明所建立的一整套微载体内毒素含量标准和测定方法，不但为今后微载体内毒素检测工作提供了标准依据，而且可以为今后的日常质量检验工作提供依据和指导，并很好的规范了今后微载体内毒素检验工作的开展，确保持续为顾客提供质量合格且稳定可靠的产品
应用于载体内毒素含量检测方法

[发明专利]重组人源性硫氧还蛋白用于制备治疗内毒素血症药物的应用-CN200810151156.4无效
发明人：陶凌;马新亮;王海昌;张海锋 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2008-09-28 - 公布日： 2009-03-25 - 主分类号： A61K38/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组人源性硫氧还蛋白用于制备治疗内毒素血症药物的应用在制备治疗内毒素血症中药物的应用，经实验证明，该蛋白在体内或体外均能与内毒素直接结合，并发生糖基化反应，从而起到中和内毒素并保护肝脏等重要脏器的作用本发明的使用对象是发生内毒素血症、尤其是还伴有肝脏损伤等症状的患者。本发明简单易行，且无特殊禁忌症，可在大医院、小诊所等广泛使用。
重组人源性硫氧还蛋白用于制备治疗内毒素药物应用

[发明专利]人参皂甙Rg1在制备抗内毒素作用于Toll样受体4药物上的应用-CN201310508090.0无效
发明人：胡松华;苏菲 -专利权人：浙江大学
申请日： 2013-10-24 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： A61K31/704 文献下载
摘要：发明公开了人参皂甙Rg1在制备抗内毒素作用于Toll样受体4药物上的应用；该人参皂甙Rg1能阻止内毒素结合到哺乳动物体内的Toll样受体4，从而阻断细菌内毒素的毒性作用，缓解LPS引起的急性炎症过程。
人参皂甙 rg1 制备内毒素用于 toll 受体药物应用

[发明专利]复方板蓝根制剂在制备防治内毒素血症药物中的应用-CN200810007550.0有效
发明人：李楚源;方建国;张永涛;邓乔华;王德勤;林青;林挺;刘云海;王文清;汤杰 -专利权人：广州白云山和记黄埔中药有限公司
申请日： 2008-02-27 - 公布日： 2008-08-06 - 主分类号： A61K36/315 文献下载
摘要：一种由板蓝根及大青叶组成的复方板蓝根制剂在制备防治内毒素血症药物中的应用。经多项药效学评价实验，板蓝根颗粒显示出广泛的体内外抗内毒素活性——它能够直接中和、降解内毒素；显著拮抗内毒素所致动物的发热、致死攻击及DIC生物效应。同时，分子生物学实验表明其可以抑制内毒素刺激机体重要组织moesin mRNA的表达，减轻P38 MAPK升高的程度。另外，板蓝根颗粒可抑制内毒素诱导的炎症介质合成与释放，降低LPO水平、升高SOD活性，减轻机体经自由基攻击所致损伤，有利于抑制过度炎性反应，从而有效控制病情及死亡率。
复方板蓝根制剂制备防治内毒素药物中的应用

[发明专利]一种去除生物医药制剂中内毒素的方法-CN201611037916.X在审
发明人：张文芳 -专利权人：青海七彩花生物科技有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2017-05-31 - 主分类号： A61L2/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，该去除生物医药制剂中内毒素的方法，包括如下步骤S1预处理，S2内毒素检测，S3原料液过滤，S4样品处理，S5平衡处理，S6内毒素去除，S7内毒素再检测，S8本发明提供的一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，预处理可初步去除外接微生物、病毒，内毒素检测可以初步判定内毒素的含量，通过调节PH值，可以去除内毒素，非常方便，去除内毒素过程中加热，提高内毒素去除速率。
一种去除生物医药制剂内毒素方法

[发明专利]一种去除生物医药制剂中内毒素的方法-CN201710455500.8在审
发明人：王亦群 -专利权人：西安吉泰医药有限公司
申请日： 2017-06-16 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： A61L2/07 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除生物医药制剂中内毒素的方法，其采用光度测定法检测内毒素，并且通过预处理可初步去除外接微生物、病毒，内毒素检测可以初步判定内毒素的含量，通过调节PH值，可以去除内毒素，非常方便，去除内毒素过程中加热，提高了内毒素的去除速率。
一种去除生物医药制剂内毒素方法

[发明专利]细菌内毒素定量检查的工作标准内毒素套盒的制备方法及使用方法-CN200510033798.0有效
发明人：冯聚锦;韦群 -专利权人：湛江安度斯生物有限公司
申请日： 2005-03-21 - 公布日： 2005-10-26 - 主分类号： G01N21/82 文献下载
摘要：本发明涉及细菌内毒素定量检测方法。本发明的目的是为了克服上述现有技术存在的缺点，提供一种细菌内毒素定量检查的式作标准内毒素套盒的制备方法及使用方法。该方法是为了快速、准确的建立细菌内毒素定量检查法中的标准曲线，把建立细菌内毒素定量检查的标准曲线所需浓度的标准内毒素系列制备成冻干品，用国家标准内毒素(NSE)对其作效价标定后，组合成工作标准内毒素套盒在作细菌内毒素定量检测时，用水复溶工作标准内毒素套盒后就可得到制备标准曲线所需要的标准内毒素浓度系列。本发明工作标准内毒素套盒消除了人为稀释标准内毒素时的误差，把所需要的标准内毒素浓度制备成冻干品，复溶后直接使用，大大提高了标准曲线的准确性，使标准曲线的重要参数即相关系数绝对值一般都可达到0.999以上
细菌内毒素定量检查工作标准制备方法使用方法

[发明专利]内毒素稳定剂，内毒素组合物和内毒素的分析方法-CN95109187.5无效
发明人：田村弘志;田中重则;明田川纯;小田俊男 -专利权人：生化学工业株式会社
申请日： 1995-06-30 - 公布日： 2002-04-03 - 主分类号： A61K47/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种内毒素稳定剂，它能在较长时间内，在稳定状态下保持样品或参考标准中的内毒素活性，以及制备每瓶之间差异很小的内毒素参考标准，该内毒素参考标准在长时间内特别是在溶液状态下能保持稳定且能重复使用本发明还提供一种包含上述内毒素稳定剂和内毒素的内毒素组合物以及利用上述物质分析内毒素的方法。$
内毒素稳定剂组合分析方法

[发明专利]肽MDP-1及其在制备抗感染、抗内毒素血症及抗脓毒症药物中的应用-CN201510796065.6有效
发明人：卢兹凡;汪莉;卢环宇;雷小英;向安;许承明;魏明;李晨 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2015-11-18 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07K7/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种肽MDP‑1及其在制备抗感染、抗内毒素血症及抗脓毒症药物中的应用。其中肽MDP‑1的氨基酸序列如SEQ.ID.NO.1所示。本发明通过动物体内构建的内毒素血症及脓毒症模型验证了肽MDP‑1能够提高内毒素血症及脓毒症动物的生存率，抑制促炎性细胞因子的分泌，能够应用于制备抗感染、抗内毒素血症及抗脓毒症的治疗药物。
mdp 及其制备感染内毒素抗脓毒症药物中的应用

[发明专利]单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用-CN201710250546.6有效
发明人：武艺;阳艾珍;谢展利;王波 -专利权人：苏州大学
申请日： 2017-04-17 - 公布日： 2020-01-10 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明属于药物技术领域，具体涉及单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用。本发明首次公开了单克隆抗体C11C1在制备治疗内毒素血症的药物中的应用，C11C1抑制血浆中HK与LPS的结合，从而抑制脂多糖结合蛋白的生成；C11C1在体内与HK结合后，从而阻断了HK与LPS的结合，对LPS所造成的死亡具有保护作用；可作为新的干预内毒素血症的途径，为控制内毒素血症确立新靶点和新策略，在治疗内毒素血症具备潜在价值。
单克隆抗体 c11c1 制备治疗内毒素药物中的应用

[发明专利]低内毒素胶原蛋白的制备方法-CN202210102468.6有效
发明人：范代娣;史静静;古娟;段志广;徐茹;严建亚;刘琳 -专利权人：陕西巨子生物技术有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2022-10-21 - 主分类号： C07K14/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种低内毒素胶原蛋白的制备方法，所述低内毒素胶原蛋白包括低内毒素胶原蛋白液和低内毒素胶原蛋白冻干物。所述低内毒素胶原蛋白液的制备方法包括上样、再平衡、洗杂和洗脱步骤。所述低内毒素胶原蛋白冻干物的制备方法包括对所述胶原蛋白液进行冷冻干燥的步骤。本发明的低内毒素胶原蛋白的胶原蛋白纯度为99％以上，且内毒素含量低于0.01EU/mg，当以4mg/mL的浓度作为胶原蛋白注射液临床使用时，所述胶原蛋白注射液中的内毒素含量低于0.04EU/mL，远低于医药行业标准YY0954‑2015规定的内毒素限值0.5EU/mL。
内毒素胶原蛋白制备方法

[发明专利]减少明胶中内毒素的方法-CN201980017710.6在审
发明人： Y·T·黄;K·希尔哈尼;A·鲍威;S·斯图尔特 -专利权人：康特伦英国斯温顿捷迪斯有限公司
申请日： 2019-03-07 - 公布日： 2020-11-06 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本公开涉及用于降低明胶中内毒素水平的方法和所得的具有低内毒素含量的明胶。方法包括使盐溶于明胶溶液，并用阴离子交换过滤明胶‑盐溶液，以降低内毒素水平。在降低明胶‑盐溶液的内毒素水平后，使低内毒素明胶‑盐溶液脱盐，以去除盐，从而产生低内毒素明胶溶液。
减少明胶内毒素方法

[发明专利]一种胶原基生物材料内毒素提取检测方法-CN202111656576.X在审
发明人：王妍妍;程文悦 -专利权人：卓阮医疗科技（苏州）有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N21/78 文献下载
摘要：本发明公开了一种胶原基生物材料内毒素提取检测方法，包括内毒素提取和内毒素检测；所述内毒素提取包括：研磨、离心、稀释；其中，所述生物材料在研磨时加入浸提介质；所述内毒素检测包括：向稀释后的样本中加入检测介质本发明提供的内毒素检测方法专用于胶原基生物材料。
一种胶原生物材料内毒素提取检测方法

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