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[发明专利]一种高光学纯度的D-色氨酸低级醇酯盐酸盐的制备方法-CN201310389262.7有效
发明人：庞靖;李苑;陈绘如;庞宝华;王平 -专利权人：张家港市华昌药业有限公司
申请日： 2013-08-30 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07D209/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种高光学纯度的D-色氨酸低级醇酯盐酸盐的制备方法，它包括（1）、使D-色氨酸与磺酸低级醇酯在溶剂中、温度25～100℃下反应生成D-色氨酸低级醇酯磺酸盐；（2）、将D-色氨酸低级醇酯磺酸盐溶解在水中，并用碱调节pH至碱性，使D-色氨酸酯磺酸盐转化成D-色氨酸低级醇酯，反应结束后，用有机溶剂萃取，加干燥剂脱水，得到含有D-色氨酸低级醇酯的萃取液；（3）、向含有D-色氨酸低级醇酯的萃取液中通入干燥的氯化氢气体进行反应，使生成D-色氨酸低级醇酯盐酸盐。本发明方法生产过程稳定，避免了色氨酸的分解和其它副反应，既提高了D-色氨酸低级醇酯盐酸盐产品的收率又提高了其光学纯度。
一种光学纯度色氨酸低级盐酸制备方法

[发明专利]一种LCZ696的制备方法-CN201510998089.X有效
发明人：张倩倩;陈其鑫;冯立春;贺耘 -专利权人：重庆两江药物研发中心有限公司
申请日： 2015-12-28 - 公布日： 2018-08-03 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：将沙库比曲和缬沙坦均加入低级酮‑低级醇混合溶剂中，得到溶液A；其中，低级酮‑低级醇混合溶剂中，低级酮与低级醇的体积比为4‑30:1；将氢氧化钠水溶液滴加到溶液A中，然后搅拌析晶；将所得产物直接过滤，得到
一种 lcz696 制备方法纯度

[发明专利]法罗培南钠水合物的提纯方法-CN201310589066.4无效
发明人：杨小龙;李强;刘向群;胡新良;陈潜 -专利权人：黄冈鲁班药业有限公司
申请日： 2013-11-21 - 公布日： 2014-02-19 - 主分类号： C07D499/893 文献下载
摘要：本发明公开了一种提纯法罗培南钠水合物的方法，包括如下步骤：1)将法罗培南钠水合物粗品于-20℃～40℃下溶于低级醇溶剂中，加入活性炭脱色，过滤；2)在滤液中加入水，并在0℃～40℃下减压浓缩蒸除低级醇溶剂，其中，法罗培南钠水合物粗品：水的用量为1g：0.5～2mL；3)将残余物加入酮类难溶溶剂中，搅拌、结晶、过滤得到法罗培南钠水合物纯品。本发明由于先将法罗培南钠水合物粗品于低温下溶于低级醇溶剂，并添加少量的水，后又于低温下蒸除低级醇溶剂，整个提纯过程始终在低温下进行，因此结晶收率明显提高，达到90％以上，母液中残余的产物较少，从而降低该产品的成本
法罗培南钠水合物提纯方法

[发明专利]制造阿立哌唑无水物结晶B的微粒的方法-CN201280031657.3无效
发明人：坂东卓治;矢野胜彦;深名慎;青木聪之 -专利权人：大塚制药株式会社
申请日： 2012-06-29 - 公布日： 2014-03-05 - 主分类号： C07D215/22 文献下载
摘要：制造阿立哌唑无水物结晶B的微粒的方法包括下述步骤：（1）将粗制阿立哌唑加热并溶解于低级醇中，随后冷却所得的混合物，使结晶析出，获得阿立哌唑的低级醇溶剂合物的结晶；（2）以含有低级醇的浆体的形式，对阿立哌唑的低级醇溶剂合物的结晶进行湿式粉碎
制造阿立哌唑无水结晶微粒方法

[发明专利]一种利用亚临界醇类从微藻湿藻泥中提取油脂的方法-CN201010136309.5有效
发明人：刘天中;陈闽;张维;陈晓琳;陈昱;陈林;彭小伟 -专利权人：中国科学院青岛生物能源与过程研究所
申请日： 2010-03-31 - 公布日： 2011-10-05 - 主分类号： C11B1/10 文献下载
摘要：一种从微藻湿藻泥中提取油脂的方法：加入低级醇类溶剂润洗，利用醇水的完全互溶性实现微藻细胞的脱水，离心后获得的微藻细胞加入低级醇类溶剂，于高压反应釜内将体系加热到亚临界状态，降低低级醇的极性，提高其对微藻油脂的溶解度，微藻细胞内的油脂因溶解而浸出，再降至室温或低温，微藻油脂因在低级醇中的溶解度降低而从醇油互溶体系中析出，实现油醇分离获得微藻油脂。本发明的优点在于可直接利用含水的微藻细胞为原料，无需干燥，节省了藻细胞干燥能耗；在亚临界状态下低级醇类溶剂对藻细胞破壁效果好，油脂提取率高、油醇分离简单，能耗低、过程易于放大。
一种利用临界微藻湿藻泥中提取油脂方法

[发明专利]α－生育酚的制备方法-CN95109665.6无效
发明人：広濑德康;井上广;松波利夫;吉村孝志;森田浩三;堀川有;岩田伦佳;南法夫;林宪司;关千秋 -专利权人：卫材株式会社
申请日： 1995-07-27 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D311/72 文献下载
摘要：一种制备α－生育酚的方法，其是通过使三甲基对苯二酚与植醇衍生物或异植醇发生缩合反应而制备α－生育酚，该缩合反应是在下述任一种溶剂中进行的（１）碳酸酯，（２）低级脂肪酸酯，R＃+[1]COOR＃+[2]其中，R＃+[1]代表具有１—４个碳原子的低级烷基，R＃+[2]代表具有１—５个碳原子的低级烷基，条件是乙酸甲酯和乙酸乙酯必须排除在外；（３）非极性溶剂与具有１—５个碳原子的低级醇的混合物。
生育制备方法

[其他]从链烷烃-磺酸的硫酸含水混合物中分离硫酸的方法-CN87108374无效
发明人：恩里科·伯加里洛;鲁希奥·法吉安;埃多亚多·普拉托恩;科希莫·弗朗科 -专利权人：埃尼里瑟奇公司;埃尼凯姆·奥格斯特公司
申请日： 1987-12-23 - 公布日： 1988-07-13 - 主分类号： B01D12/00 文献下载
摘要：其特征是用水稀释混合物，再与卤化溶剂混合，加入一种低级醇或低级醚助溶剂，以此分离出硫酸后再除去上述溶剂和助溶剂。
烷烃硫酸含水混合物分离方法

[发明专利]一种抗炎镇痛独一味药材的制备方法-CN200910071197.7无效
发明人：宋德成 -专利权人：天津太平洋制药有限公司
申请日： 2009-11-05 - 公布日： 2011-05-11 - 主分类号： A61K36/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗炎镇痛独一味药材的制备方法，a.提取：以独一味为原料，用水、低级醇或含水低级醇浸渍或渗漉；b.过滤：提取充分后蒸去低级醇，过滤；c.萃取：低极性溶剂充分萃取；d.吸附：滤液经树脂吸附并用水或含水低级醇淋洗除去杂质；e.洗脱：用含水低级醇洗脱吸附于树脂上的独一味提取物；f.干燥：洗脱液减压浓缩至干，干燥粉碎得含量在50-90％的独一味。
一种镇痛一味药材制备方法

[发明专利]整发用化妆品-CN201080016954.1有效
发明人：清水秀树;仓岛巧 -专利权人：株式会社资生堂
申请日： 2010-04-16 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A61K8/39 文献下载
摘要：本发明提供易涂敷，与毛发的相容性好，涂敷后立即增稠，因此具有高的整发力，且整发结束时全部溶剂挥散，整发成分析出，由此赋予适当的定型力和再整发性的同时，不会发粘的整发用化妆品。本发明的整发用化妆品的特征在于，含有(a)常温(25℃)下为固体，不溶于水、可以透明地溶解在低级醇中的特定的嵌段型氧化烯衍生物，和(b)含有水和低级醇的溶剂，(a)成分溶解在(b)成分中，涂敷后随着低级醇优先挥散，(a)成分在组成变化的溶剂中经过混合状态，实质上全部溶剂挥散。
整发化妆品

[发明专利]一种由羊毛脂制备羊毛醇与羊毛酸钡的方法-CN201210202487.2无效
发明人：薛连海 -专利权人：滁州学院
申请日： 2012-06-09 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C07C27/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种由羊毛脂制备羊毛醇与羊毛酸钡的方法，该方法以低级脂肪醇水溶液为溶剂、钡化物为皂化剂直接皂化羊毛脂，皂化物经蒸馏回收脂肪醇溶剂、经水洗、干燥后，用低级脂肪醇萃取羊毛醇，经过滤分离羊毛酸钡与羊毛醇，滤余物经干燥得到羊毛酸钡，滤液经蒸馏回收低级脂肪醇后得到羊毛醇。本发明采用钡化物为皂化剂，直接皂化羊毛脂得到羊毛酸钡和羊毛醇，避免了由于羊毛酸钠的表面活性作用而在萃取过程中产生的严重乳化，又使皂化过程简化。同时，羊毛醇的产率可达55％，与以往的方法比较，羊毛醇的产率增加了20％左右。
一种羊毛脂制备羊毛方法

[发明专利]无定型态胡黄连苷Ⅱ及其制备方法-CN201710185264.2有效
发明人：刘培冉;贺灵剑;刘文卉;刘冬燕;黄珊珊;纪德选;乔田斌;张志东;孙士青 -专利权人：济南同生生物医药科技有限公司
申请日： 2017-03-25 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07H17/04 文献下载
摘要：本发明还公布了无定型态胡黄连苷Ⅱ的制备方法，包括：将胡黄连苷Ⅱ溶于溶剂中，所述溶剂为低级链烷醇或低级链烷醇与水的混合物；减压干燥，得到无定形态胡黄连苷Ⅱ。
定型胡黄连及其制备方法

[发明专利]一种氨磺必利的合成方法-CN201210466531.0无效
发明人：解建仁;陈春麟;周南梅;马玉晴;赵义娟 -专利权人：上海美迪西生物医药有限公司
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2014-05-28 - 主分类号： C07D207/09 文献下载
摘要：本发明涉及一种氨磺必利的合成方法，包括：步骤a：将2-甲氧基-4-氨基-5-乙磺酰基苯甲酸(I)与低级醇(II)在二氯亚砜催化下酯化得到低级醇酯(III)；步骤b：将步骤a所得的低级醇酯(III)与N-本发明合成的路线短(两步即可得到目标化合物)，收率高；反应条件温和，易于操作；原子利用率高，产品纯化后处理工艺简单；反应过程中不使用对环境有害的催化剂，反应溶剂为常用可回收溶剂。
一种氨磺必利合成方法

[发明专利]一种羧酸盐类聚烯烃增强型成核剂纯化方法-CN200510088770.7有效
发明人：王小强;李吉春;董炳利;景媛媛;孙胜华;陈礼金 -专利权人：中国石油天然气股份有限公司
申请日： 2005-08-02 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： C08K5/09 文献下载
摘要：其特征在于将粗品羧酸铝盐成核剂用水过滤、洗涤，加入溶剂，以粗品羧酸铝盐成核剂的重量为100％计，加入溶剂450～550％，溶剂为C_1－3低级醇或应用C_1－3低级醇的同时，从C_5－6环烷烃、C₆脂肪烃中选择一种或一种以上与低级醇组成的组合溶剂，在30～80℃条件下浸泡2～6小时后，将溶剂过滤，用50℃～90℃热水洗涤、过滤得到的滤饼，置换残留溶剂，干燥7～8小时得到最终产品。
一种羧酸盐类烯烃增强成核纯化方法

[发明专利]酶催化制备维生素A棕榈酸酯的方法-CN201611053267.2有效
发明人：潘必文;何剑洋;陈师伟;严春荣;朱俊岩 -专利权人：厦门金达威维生素有限公司;厦门金达威集团股份有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2019-10-18 - 主分类号： C12P23/00 文献下载
摘要：包括以下步骤：1)将维生素A醋酸酯与棕榈酸低级脂肪醇酯溶解于有机溶剂中，加入脂肪酶；2)从冷凝器抽真空进行酶催化酯交换反应，经精馏柱分离出反应副产物乙酸低级脂肪醇酯及有机溶剂；3)反应料液经过滤除去脂肪酶，加入吸附剂进行吸附残留的棕榈酸低级脂肪醇酯，滤出维生素A棕榈酸酯溶液；4)减压蒸发有机溶剂，得到维生素A棕榈酸酯。
催化制备维生素棕榈方法

[发明专利]一种祖师麻总香豆素提取物的制备方法和含量测定方法-CN200910068386.9有效
发明人：马莉;韩峰;侯文彬;高静;张新鑫;申秀萍;王圣明;胡金芳;刘静 -专利权人：天津药物研究院
申请日： 2009-04-07 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： A61K36/83 文献下载
摘要：本发明提供一种祖师麻总香豆素提取物的制备方法和含量测定方法，该制备方法包括：以祖师麻药材为原料，水和/或C1～C5低级醇水溶液为溶剂进行提取，制得浸膏；将浸膏与固体稀释剂混合，加入有机溶剂进行提取，回收溶剂得到固体提取物，或者将浸膏加水悬浮，加入有机溶剂萃取，回收溶剂得到固体提取物；将固体提取物加水悬浮，采用大孔吸附树脂层析，首先以水或C1～C5低级醇水溶液为流动相淋洗除杂质，然后以含低级醇水溶液洗脱，收集洗脱液；前半部分洗脱液回收溶液得到固体，即一部分祖师麻总香豆素提取物；后半部分洗脱液回收溶剂得到的固体再加水混悬，用有机溶剂萃取，有机层回收溶剂得到固体，即另一部分祖师麻总香豆素提取物。
一种祖师麻总香豆素提取物制备方法含量测定

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