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[发明专利]伊曲康唑丁酯及其制备方法-CN201410199282.2无效
发明人：李智勇 -专利权人：成都摩尔生物医药有限公司
申请日： 2014-05-12 - 公布日： 2014-07-30 - 主分类号： A61K9/127 文献下载
摘要：本发明公开了伊曲康唑丁酯及其制备方法，伊曲康唑丁酯按以下比例由18～22mg伊曲康唑、505～509mg卯磷脂、90～95mg胆固醇、73-77mg去氧胆酸钠、505～509mg甘露醇、505～509mg本发明首次公开了一种伊曲康唑丁酯及其制备方法，制备出的脂质体药物含量高达98％以上，伊曲康唑丁酯包封率为74.3％～75.5％，伊曲康唑丁酯渗漏率为3.120/～3.37％，伊曲康唑丁酯稳定性好，Ke值为
伊曲康唑丁酯及其制备方法

[发明专利]伊曲康唑结构化乳剂组合物及其制备方法-CN200410098418.7无效
发明人：张文芳 -专利权人：张文芳
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2005-07-06 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑结构化乳剂组合物及其制备方法，其特征在于它是一种协同组合物，其中包含伊曲康唑、脂肪酸甘油三酯、张力调节剂及水。与上市的伊曲康唑品种相比，具有持续释放、毒副反应小等优点。
伊曲康唑结构乳剂组合及其制备方法

[发明专利]一种伊曲康唑的合成方法-CN200710056778.4有效
发明人：姜根华;刘遵利;白伟;郭辰昱 -专利权人：天津力生制药股份有限公司
申请日： 2007-02-13 - 公布日： 2007-08-08 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑的合成方法。本发明方法对伊曲康唑的合成工艺中最后一步的缩合反应进行了改进，步骤包括将磺酸酯物溶解在有机溶剂中，并与无机碱水溶液、抗氧化剂和季铵盐类相转移催化剂按所述比例混合，再按所述比例加入羟基物，之后升温至50～110℃，回流反应5～20小时，然后降温至40℃，分去水相，继续降温至20～30℃，过滤得伊曲康唑粗品。本方法克服了现在一直沿用工艺中的缺陷，从而使伊曲康唑粗品的收率由原来的80％左右提高到90％以上，伊曲康唑粗品的质量得到显著提高，伊曲康唑精品的生产成本大幅降低。
一种伊曲康唑合成方法

[发明专利]一种用于治疗犬耳炎的伊曲康唑滴耳液及其制备方法-CN201911045634.8有效
发明人：王红英;许新增;齐俊河;郭长林;张伟;王成龙 -专利权人：天津市保灵动物保健品有限公司;天津农学院
申请日： 2019-10-30 - 公布日： 2021-09-28 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明属于兽药领域，具体地说，涉及一种用于治疗犬耳炎的伊曲康唑滴耳液及其制备方法。所述的伊曲康唑滴耳液包括如下组分：伊曲康唑0.5‑2重量份、倍他米松戊酸酯0.1‑0.2重量份、硫酸庆大霉素0.1‑1重量份、羟丙基‑β‑环糊精20‑40重量份和甘油10体积份。本发明所提供的用于治疗犬耳炎的伊曲康唑滴耳液质量稳定，不仅伊曲康唑和倍他米松戊酸酯能很好地溶于溶剂中，而且硫酸庆大霉素也能很好地溶于溶剂中，分布均匀，质量稳定，克服了其与清耳液配合使用时由于油水分离而造成的效果不确定的问题
一种用于治疗耳炎伊曲康唑滴耳液及其制备方法

[发明专利]一种纳米级伊曲康唑外用制剂、其制备方法及其用途-CN201010617736.5无效
发明人：殷雨林;郭尊武;邓建华;周玉琢;王福东 -专利权人：江苏中丹制药有限公司
申请日： 2010-12-31 - 公布日： 2011-06-08 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种纳米级伊曲康唑外用制剂、其制备方法及其用途，本发明的纳米级伊曲康唑外用制剂，其组分由纳米级伊曲康唑和基质组成，所述基质选自十八醇、十六醇、硬脂酸、异硬脂酸、单硬脂酸甘油酯、白凡士林、十二烷基硫酸钠、甘油、液状石蜡、固体石蜡、吐温-80、吐温-60、司盘-60、司盘-80、聚乙二醇4000、聚乙二醇400、聚乙二醇200、卡波姆、丙二醇、乙醇、苯甲醇、三乙醇胺、羧甲基纤维素、EDTA或羟苯甲酯中的多种，其中纳米级伊曲康唑的含量为0.1%wt～10%wt。本发明解决伊曲康唑在外用制剂中难于吸收、对皮肤的穿透性不高、伊曲康唑透过皮肤的吸收率不高的缺点，避免伊曲康唑在人体代谢过程中的肝毒性，生物利用度提高，为患者提供了一种新的给药途径。
一种纳米级伊曲康唑外用制剂制备方法及其用途

[发明专利]伊曲康唑/磷脂复合物及其制备方法和伊曲康唑亚微乳及其制备方法和应用-CN201610178853.3在审
发明人：郭小照;肖宇;邓盛齐;陶静;尹罡 -专利权人：中国医药集团总公司四川抗菌素工业研究所
申请日： 2016-03-28 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/107 文献下载
摘要：本发明提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物，包括质量比为1∶0.5‑15的伊曲康唑和磷脂，伊曲康唑和磷脂通过分子间作用力连接，可以显著提高伊曲康唑的油溶性，解决了由于伊曲康唑水中难溶，油中亦难溶而导致的在乳剂两相中不易分散的问题本发明第二方面提供了一种伊曲康唑/磷脂复合物的制备方法，制备方法简单。本发明还提供了一种伊曲康唑亚微乳，包括伊曲康唑/磷脂复合物、注射用油、助溶剂、乳化剂、等渗调节、pH调节剂和注射用水，以伊曲康唑计，伊曲康唑亚微乳中伊曲康唑的载药量为0.5mg/ml‑9.0mg/ml。本发明还提供了伊曲康唑亚微乳的制备方法，制备方法简单。本发明提供的伊曲康唑/磷脂复合物或伊曲康唑亚微乳可以应用于制备治疗浅表及系统性真菌感染的药物。
伊曲康唑磷脂复合物及其制备方法伊曲康唑亚微乳应用

[发明专利]伊曲康唑的固体分散体及其制备方法和应用-CN201510460617.6有效
发明人：吴传斌;董品;陆明 -专利权人：中山大学
申请日： 2015-07-29 - 公布日： 2018-04-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊曲康唑的固体分散体及其制备方法，所述固体分散体由作为活性成分的伊曲康唑和共混聚合物二元载体制备而成，所述共混聚合物二元载体由质量比为37‑73的析晶抑制剂和物理稳定剂组成，其中析晶抑制剂为聚乙二醇/乙烯基己内酰胺/醋酸乙烯酯共聚物。所述固体分散体由热熔挤出技术制得，伊曲康唑以非结晶态存在固体分散体中。该固体分散体中的共混聚合物二元载体不仅能提高伊曲康唑过饱和溶液的浓度，抑制伊曲康唑在胃肠道的重结晶，从而提高生物利用度，而且能提高非结晶态伊曲康唑固体分散体的贮存物理稳定性。
伊曲康唑固体散体及其制备方法应用

[发明专利]一种含有伊曲康唑的口服溶液及其制备工艺-CN201611007893.8在审
发明人：刘英甜;马莉 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2016-11-16 - 公布日： 2017-03-22 - 主分类号： A61K9/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑口服溶液的制备工艺。该口服溶液含有伊曲康唑‑Soluplus® （聚乙烯己内酰胺‑ 聚乙酸乙烯酯‑ 聚乙二醇接枝共聚物）制备的固体分散体及其它药学上可接受的辅料，采用固体分散技术制备，可有效提高伊曲康唑口服溶液的生物利用度
一种含有伊曲康唑口服溶液及其制备工艺

[发明专利]一种伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法-CN201310208879.4有效
发明人：罗瑞雪;张振海 -专利权人：苏州普罗达生物科技有限公司
申请日： 2013-05-30 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法。由于伊曲康唑水溶性小、口服生物利用度较低，限制了伊曲康唑的推广使用。本发明的伊曲康唑纳米混悬剂，其特征在于：含有伊曲康唑、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90，伊曲康唑、共聚维酮PVPS630和聚维酮PVPK-90的质量比为4～10:1～2:1～2。本发明的纳米混悬剂制备方法条件温和，简单可控，伊曲康唑达到了较高的口服生物利用度。
一种伊曲康唑纳米混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种伊曲康唑复合粉体及其制备方法-CN200910076988.9有效
发明人：陈建峰;肖光庭;乐园;王洁欣 -专利权人：北京化工大学
申请日： 2009-01-16 - 公布日： 2010-07-21 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种伊曲康唑复合粉体及其制备方法。通过将伊曲康唑药物溶解在有机溶剂中，加入含有亲水性辅料的水溶液，原位沉淀析出药物，得到纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液；将所得的伊曲康唑药物混悬液喷雾干燥或者冷冻干燥，得到微米级的伊曲康唑高分子辅料复合粉体，再分散于水中可获得到均匀的纳米无定形伊曲康唑药物颗粒混悬液。伊曲康唑高分子辅料复合粉体水溶性好，溶出速率快，且操作简单，易放大，生产成本低，为纳米伊曲康唑药物的工业化生产及其新剂型的开发与利用奠定了基础。
一种伊曲康唑复合及其制备方法

[发明专利]伊曲康唑硫酸盐及其组合物和制备方法-CN200610024928.9无效
发明人：徐学明 -专利权人：徐学明
申请日： 2006-03-22 - 公布日： 2007-09-26 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑硫酸盐及其组合物，所述伊曲康唑硫酸盐具有以下化学结构式，式中，n＝0.5～1。伊曲康唑硫酸盐组合物包含治疗有效量的伊曲康唑硫酸盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了伊曲康唑硫酸盐及其组合物的制备方法。本发明的伊曲康唑硫酸盐具有良好的溶解度和稳定性。此外，伊曲康唑硫酸盐组合物还能方便地制成各种液体、冻干和可黏膜或皮肤给药制剂。
伊曲康唑硫酸盐及其组合制备方法

[发明专利]一种宠物用伊曲康唑风味片及其制备方法-CN201110443996.X无效
发明人：魏德宝;李梁;谷建 -专利权人：瑞普（天津）生物药业有限公司
申请日： 2011-12-27 - 公布日： 2013-07-03 - 主分类号： A61K9/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种宠物用伊曲康唑风味片及其制备工艺，本发明所述伊曲康唑风味片释药迅速、用药安全。所述伊曲康唑风味片由伊曲康唑、崩解剂、填充剂、粘合剂、润滑剂以及矫味剂组成。本发明制备的伊曲康唑风味片具有给药方便、作用迅速、血药浓度高、疗效稳定的特点。
一种宠物用伊曲康唑风味及其制备方法

[发明专利]伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物和制备方法-CN200510110774.0无效
发明人：徐学明 -专利权人：上海喜恩医药科技发展有限公司
申请日： 2005-11-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物，所述伊曲康唑甲磺酸盐具有以上化学结构式，式中，n＝1～2。伊曲康唑甲磺酸盐组合物包含治疗有效量的伊曲康唑甲磺酸盐和药学上可接受的载体。本发明还公开了伊曲康唑甲磺酸盐及其组合物的制备方法。本发明的伊曲康唑甲磺酸盐具有良好的溶解度和稳定性。此外，伊曲康唑甲磺酸盐组合物还能方便地制成各种液体、冻干和可黏膜或皮肤给药制剂。
伊曲康唑甲磺酸盐及其组合制备方法

[发明专利]伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用-CN202010697945.9在审
发明人：徐伟;刘叔文;杨婵;牛晓阁;潘晓彦;肖庚富;孙静;赵金存 -专利权人：南方医科大学;中国科学院武汉病毒研究所;广州呼吸健康研究院
申请日： 2020-07-20 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明公开了一种伊曲康唑或其药物可接受盐在制备抗冠状病毒的药物中的应用。本发明首次提出伊曲康唑、伊曲康唑类似物在制备抗冠状病毒的药物中的应用，该应用扩大了伊曲康唑、伊曲康唑类似物的使用范围。
伊曲康唑药物可接受制备冠状病毒中的应用

[发明专利]药物组合物、伊曲康唑微丸及制备方法与伊曲康唑胶囊-CN202210477958.4有效
发明人：陆妤茜 -专利权人：苏州中化药品工业有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/496 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，具体涉及一种药物组合物、伊曲康唑微丸及制备方法与伊曲康唑胶囊。所述药物组合物包括伊曲康唑和促渗透剂，所述促渗透剂中含有大黄提取物和附子提取物。由于促渗透剂的促渗透作用，该药物组合物能够在确保伊曲康唑生物利用度的同时，显著降低伊曲康唑的使用量，从而降低伊曲康唑不良反应的发生率或严重程度。
药物组合伊曲康唑微丸制备方法伊曲康唑胶囊

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