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[发明专利]引物组、检测试剂盒、其用途、以及相应的检测方法-CN202211098318.9在审
发明人：余欢;何磊;王月;杨志;许志华;覃柳;孙继国;郎继东;邢斌 -专利权人：北京齐碳科技有限公司
申请日： 2022-09-08 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本公开提供了检测人类基因组中具有良好法医学应用价值的遗传标记，具体涉及引物组、检测试剂盒、其用途、以及相应的检测方法。
引物检测试剂盒用途以及相应方法

[发明专利]前列腺癌相关的基因和多肽-CN200580016557.3无效
发明人：中村佑辅;中川英刀;中鹤修一 -专利权人：肿瘤疗法科学股份有限公司
申请日： 2005-03-11 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本申请提供了新的人类基因CCDC4，其表达在前列腺癌中显著增高。例如，该基因及其编码的多肽可用于前列腺癌的诊断，用作研制针对这种疾病的药物的靶分子，以及用于减缓前列腺癌的细胞生长。
前列腺癌相关基因多肽

[发明专利]用于预测FMT治疗SLE疗效的生物标志物及其应用-CN202310432699.8有效
发明人：陆前进;赵明;张博;周雯慧 -专利权人：中国医学科学院皮肤病医院（中国医学科学院皮肤病研究所）
申请日： 2023-04-20 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于预测FMT治疗SLE疗效的生物标志物，所述生物标志物位于人类基因组2号染色体162,318,336‑162,318,718段（人类基因组数据hg19版本），其序列如SEQ ID No
用于预测 fmt 治疗 sle 疗效生物标志及其应用

[发明专利]肝包虫基因片段筛选方法、扩增引物及试剂盒-CN202010854980.7在审
发明人：曾勇;吴泓;廖明恒;袁克非;徐琳 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-08-24 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：肝包虫基因片段筛选方法、扩增引物及试剂盒，该筛选方法通过从细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫的全基因组中排出人类基因组、近亲缘关系绦虫组基因组的影响，筛选得到第三细粒棘球绦虫基因片段、第三多房棘球绦虫基因片段和共同基因片段，并分别以三类基因片段设计三类扩增引物；通过进一步筛选得到用于检测人体组织的包虫病的引物对组，基于该引物对组提供试剂盒及试剂盒使用方法。本发明从根源上避免了由于待检测组织DNA中存在的人类基因或近亲缘关系绦虫基因所导致的假阳性，且引物在设计时所针对的待检测DNA为人体组织样本，显著降低了临床检测中的假阴性结果，特异性引物的准确率更高、特异性更强
肝包虫基因片段筛选方法扩增引物试剂盒

[发明专利]检测人TERT基因启动子突变的探针法及其试剂盒-CN201510750060.X有效
发明人：阎海;焦雨辰;王晓月;王思振;熊梓锴 -专利权人：北京泛生子基因科技有限公司
申请日： 2015-11-05 - 公布日： 2016-02-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测人TERT基因启动子突变的探针法及其试剂盒。该方法包括以下步骤：(1)在TERT C228T PCR反应混合液中加入人类基因组DNA，形成C228T反应体系并进行荧光定量PCR扩增，和/或在TERT C250T PCR反应混合液中加入人类基因组DNA该探针法和试剂盒为临床上提供了一种速度快、灵敏度高、特异性强的TERT基因启动子突变检测体系。
检测 tert 基因启动子突变探针及其试剂盒

[发明专利]治疗眼病的方法和组合物-CN200580046731.9无效
发明人：约瑟芬·赫;罗伯特·J·克莱因 -专利权人：耶鲁大学;洛克菲勒大学
申请日： 2005-11-18 - 公布日： 2008-03-12 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及人类基因补体因子H(CFH)的鉴定，CFH与年龄相关黄斑变性(AMD)的发生相关，其可用于鉴定或辅助鉴定有发生AMD风险的个体以及可用于诊断或辅助诊断AMD。
治疗眼病方法组合

[发明专利]基于癌症基因组和非特异性基因标签的药物重定位方法-CN201710208722.X有效
发明人：韩敬东;徐迟 -专利权人：中国科学院上海营养与健康研究所
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2021-09-21 - 主分类号： G16B30/20 文献下载
摘要：本发明涉及基于癌症基因组和非特异性基因标签的大规模药物重定位方法。本发明首次揭示一种通过整合分析大规模、不同癌症类型的转录组数据，来提取无组织来源背景的单个人类编码基因突变的表达谱核心标签的方法。基于核心标签，本发明首次提供了针对人体内环境的、非以往基于模式动物或细胞的、可以全面覆盖8,000多个人类基因组潜在药物靶基因的药物重定位方法，并首次设计了衡量药物‑靶基因相互作用特异性的定量指标，从而实现了大规模全面分析人类药物靶基因的药物重定位分析方法，为药物靶点设计和人类疾病的治疗提供新的途径。
基于癌症基因组非特异性基因标签药物定位方法

[外观设计]用于显示屏的基因数据资源库界面（搜索后）-CN201930563971.0有效
发明人：徐涛;王侠;高翠;刘嘉惠;黎肖容;罗维康 -专利权人：赛业（广州）生物科技有限公司
申请日： 2019-10-16 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： 14-02 文献下载
摘要：1.本外观设计产品的名称：用于显示屏的基因数据资源库界面（搜索后）。2.本外观设计产品的用途：用于搜索、定制、收集基因编辑鼠或人类基因数据信息的网站交互界面。7.图形用户界面的用途：本外观设计产品的界面为用于搜索、定制、收集基因编辑鼠或人类基因数据信息的网站交互界面;设计1主视图显示的界面为点突变数据库的搜索基因编辑鼠基因的结果界面,界面上方显示导航栏，导航栏下面是网站标志图片，图片下显示搜索条目，界面下部显示搜索结果内容，界面右方边缘显示有“反馈与建议”按钮；设计1界面变化状态显示的界面为当在设计1主视图界面中搜索框里输入基因类型，而搜索不到输入的基因类型时显示的提示页面；设计2主视图显示的界面为点突变数据库的搜索人类基因的结果界面,界面上方显示导航栏，导航栏下面是网站标志图片，图片下显示搜索条目，界面下部显示搜索结果内容，界面右方边缘显示有“反馈与建议”按钮；设计2界面变化状态图显示的界面为点击设计
用于显示屏基因数据资源库界面搜索

[发明专利]一种利用斑马鱼幼鱼制备肝纤维化动物模型的方法-CN201711097706.4有效
发明人：吕志平;高磊;刘强;周楚莹;赖裕玲 -专利权人：南方医科大学
申请日： 2017-11-09 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/131 文献下载
摘要：本发明采用的斑马鱼的基因组与人类基因组相似，并呈现出与人类十分相似的生理学特征，可以很好地研究各种人类疾病，而且造模周期短，成本低，操作简单，所得模型可适用于各种药物的高通量筛选。
一种利用斑马幼鱼制备纤维化动物模型方法

[发明专利]一种激素性股骨头坏死易感基因panel-CN202010573659.1有效
发明人：阎作勤;袁恒锋;华秉譞;姜畅;王新元;温冬;黄凯;陈丽萌 -专利权人：复旦大学附属中山医院;骏实生物科技（上海）有限公司
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明公开了一种激素性股骨头坏死易感基因panel，一种激素性股骨头坏死易感基因panel，其为包括下述587个人类基因组位点的基因集。本发明提供的基因检测panel可用于激素性股骨头坏死易感的诊断预后，具有基因覆盖度广，可移植性强，适用于新开发的检测平台。
一种激素股骨头坏死基因 panel

[发明专利]肝癌相关基因DLK1及其应用-CN200410025561.3无效
发明人：黄健;张新;韩泽广 -专利权人：上海人类基因组研究中心
申请日： 2004-06-29 - 公布日： 2006-01-04 - 主分类号： A61K38/16 文献下载
摘要：本发明公开了人类基因DLK1(Delta like 1homolog)及其编码蛋白在诊治肝癌方面的应用。人类DLK1基因定位于染色体的14q32上，其编码了一个含有383个氨基酸的蛋白质。DLK1基因在肝癌中的表达较癌旁组织中明显增加。根据本发明公开的人类肝癌相关基因DLK1及其编码蛋白，对其进行深入的研究有可能发现肝癌发病的新机制，同时，它们也可能作为肝癌治疗的新的靶点，并且可为进一步开发针对肝癌的药物提供重要的参考价值。
肝癌相关基因 dlk1 及其应用

[发明专利]肝细胞癌相关基因和蛋白-CN200610080386.7无效
发明人：中村佑辅;古川洋一 -专利权人：国立大学法人东京大学;肿瘤疗法科学股份有限公司
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2007-01-10 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本申请提供了新的人类基因ZNFN3A1，它的表达在大多数HCC中与相应的非癌肝组织相比显著升高。该基因编码的蛋白具有锌指结构域以及SET结构域，并发现与RNA螺旋酶和RNA聚合酶形成调节复合体。
肝细胞相关基因蛋白

[发明专利]肝细胞癌相关基因和蛋白-CN02823401.4有效
发明人：中村佑辅;古川洋一 -专利权人：东京大学总长代表日本国;肿瘤疗法科学股份有限公司
申请日： 2002-09-25 - 公布日： 2005-06-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本申请提供了新的人类基因ZNFN3A1，它的表达在大多数HCC中与相应的非癌肝组织相比显著升高。该基因编码的蛋白具有锌指结构域以及SET结构域，并发现与RNA螺旋酶和RNA聚合酶形成调节复合体。
肝细胞相关基因蛋白

[发明专利]用于检测人类EGFR基因突变的引物、探针及试剂盒-CN201510031716.2有效
发明人：陈英;孙秀莲;王春苗;孙利;李欣 -专利权人：山东维真生物科技有限公司
申请日： 2015-01-21 - 公布日： 2015-04-15 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学领域，具体涉及一种用于检测人类EGFR基因突变的引物、探针及试剂盒。本发明的探针和引物共有7组，其可以准确检测人类EGFR基因上的29种常见突变。采用本发明引物和探针的试剂盒，其灵敏度高，在20ng野生型人类基因组的背景下可以检出1％的微量突变模板，减少了假阴性结果的出现。
用于检测人类 egfr 基因突变引物探针试剂盒

[发明专利]人源细胞的人线粒体DNA特异片段扩增检测法-CN201010261205.7无效
发明人：张连峰;梁虹;陈炜;冯娟 -专利权人：中国医学科学院医学实验动物研究所
申请日： 2010-08-24 - 公布日： 2011-03-23 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于生物工程领域，特别是涉及人类线粒体DNA特异性片段扩增技术在人源细胞检测中的应用。所述人类线粒体DNA特异片段PCR扩增技术在人源细胞DNA检测中具有良好的特异性，该方法的灵敏度比常用人类基因组Alu基因序列特异性引物PCR扩增的灵敏度要高，且操作简便、节约时间、费用低廉，能够满足常规嵌合体基因型检测的需要
细胞线粒体 dna 特异片段扩增检测