专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]一种人参Rg5和人参Rk1的提取方法及应用-CN201710865039.3在审
  • 许敏;吴涛;韩佳欣;杨崇仁 - 昆明理工大学
  • 2017-09-22 - 2018-03-13 - C07J17/00
  • 本发明涉及一种人参Rg5和人参Rk1的提取方法及应用,属于医药技术领域。本发明将蒸制后的人参属植物原料用溶剂回流提取,提取液经大孔吸附树脂柱层析得到含人参Rg5和Rk1的,将、经蒸制的人参、三七或经蒸制的人参Rb1经大孔吸附树脂柱层析得到人参Rg5和Rk1含量大于97%的分组,分组再经大孔吸附树脂柱反复柱层析得到纯度大于90%的单体人参Rg5和单体人参Rk1。本发明提取的、分组以及单体人参Rg5和单体人参Rk1在三氯化铝诱导老年痴呆症斑马鱼模型中可显著的改善斑马鱼运动能力和反应能力。
  • 一种人参皂苷rg5rk1提取方法应用
  • [发明专利]一种低糖基人参群及其元的制备方法-CN201710518501.2有效
  • 肖永坤;王东明;栾桂花 - 肖永坤
  • 2017-06-30 - 2021-07-27 - C12P33/00
  • 本发明公开了一种低糖基人参群及其元的制备方法,尤其是一种利用从人参属植物中提取的和水解酶、不需要分离拆分为原人参二醇类PPD和原人参三醇类PPT,而直接酶转化多糖基人参制备低糖基人参的方法产物人参中,包含二糖基的人参,单糖基的人参,不含糖基的元和微量其他。本方法,在把不易吸收、活性低的多糖基人参,酶转化为易吸收、高活性的低糖基人参的同时,又不改变原有人参中二醇类和三醇类的摩尔比例,产品的功效更加平衡、全面,对人体更安全;二醇类、三醇类低糖基及其元的协同促溶促效
  • 一种低糖人参次苷群及其制备方法
  • [发明专利]一种糖皮质激素增效剂-CN200710041868.6无效
  • 封颖璐;凌昌全 - 中国人民解放军第二军医大学
  • 2007-06-12 - 2007-12-12 - A61K31/704
  • 本发明涉及医药技术领域,公开了一种糖皮质激素增效剂,其特征在于使用人参作为增效剂,其配比分别如下:人参200mg~1200mg,地塞米松0.75~187.5mg;人参200mg~1200mg,倍他米松0.75~187.5mg;人参200mg~1200mg,强的松5~1250mg;人参200mg~1200mg,强的松龙5~1250mg;人参200mg~1200mg,甲强龙4~1000mg;人参200mg~1200mg,可的松25~6250mg;人参200mg~1200mg,氢化可的松20~5000mg。人参作为一种糖皮质激素增效剂,可在包括系统性红斑狼疮、肾病综合征、多发性肌炎、类风湿性关节炎等在内的需要长期或大量使用糖皮质激素治疗的疾病中得以应用。
  • 一种糖皮质激素增效剂
  • [发明专利]一种治疗血管性痴呆的中药及其制备方法-CN201010249665.8有效
  • 韩振蕴;范吉平 - 韩振蕴
  • 2010-08-10 - 2010-12-29 - A61K36/8964
  • 本发明涉及一种治疗血管性痴呆的中药及其制备方法,所述中药的配方由以下重量配比的各原料组成:人参3~8、知母7~12和赤芍7~12,所述人参人参,所述知母为知母元,所述赤芍为芍药;所述治疗血管性痴呆的中药的制备方法,包括以下步骤:步骤一:按上述重量配比称取人参、知母和赤芍,分别将人参制备成人参、知母制备成知母元及赤芍制备成芍药;步骤二:将制成的人参、知母元和芍药加辅料,混合成药粉,再与水混合
  • 一种治疗血管性痴呆中药及其制备方法
  • [发明专利]一种三七及其制备方法、制剂和应用-CN201210561300.8在审
  • 白洁;杨兆祥;曾宪思;普俊学;周小爽;龚云麒;罗富城 - 昆明制药集团股份有限公司
  • 2012-12-21 - 2014-06-25 - A61K36/258
  • 本发明公开了一种三七及其制备方法、制剂和应用,三七包括人参Rg1、人参Rb1,人参Rg1与人参Rb1的重量比为1:0.9~1.1。制备方法包括将原料三七粉碎成粗粉;加入重量比8~12倍量60~80%的乙醇,回流提取2~4次,每次1~2h;每次提取后粗滤,合并粗滤液,然后进行精滤;精滤液浓缩至相对比密度1.3~1.5,即得到所述的三七将三七制备成散剂或颗粒剂、胶囊剂、片剂、丸剂、口服液、注射剂。三七在制备预防和/或治疗缺血性脑血管病药物中的应用。本发明控制三七人参Rg1与人参Rb1的重量比在1:0.9~1.1的范围内。该三七能够减小脑缺血/再灌注引起的脑梗死面积,以及改善脑缺血再灌注引起的神经行为障碍。
  • 一种三七皂苷及其制备方法制剂应用

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