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[发明专利]一种以人体内源性蛋白为螯合剂的磁共振造影剂及其制备-CN201711397970.X在审
发明人：张兵波;杨维涛 -专利权人：同济大学
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2018-04-24 - 主分类号： A61K49/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种以人体内源性蛋白为螯合剂的磁共振造影剂及其制备，造影剂包括螯合剂以及与螯合剂配位的顺磁性金属离子，螯合剂为人体内源性蛋白，该人体内源性蛋白含有天冬氨酸及谷氨酸；制备时，先将人体内源性蛋白加入至水中，搅拌使人体内源性蛋白溶解，之后加入二水合柠檬酸三钠并搅拌均匀，得到混合溶液，再加入顺磁性金属盐，搅拌使顺磁性金属离子与螯合剂配位，得到反应液，最后调节反应液的pH值为5.0‑7.4，后经分离、干燥即可与现有技术相比，本发明造影剂是以人体内源性蛋白直接与顺磁性金属离子螯合而成，毋需借助传统的小分子螯合剂，合成过程简单，反应条件温和，减少了能源消耗，环境相容性好，易于大批量制备。
一种人体内源蛋白螯合剂磁共振造影及其制备

[发明专利]用于检测人体病原体的内源性参照及其应用-CN200410089371.8无效
发明人：夏懿;周煜;徐晓青 -专利权人：上海复星医学科技发展有限公司
申请日： 2004-12-10 - 公布日： 2006-06-14 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了用于一种检测人体病原体的内源性参照及其应用。还提供了从生物样品中在同一体系里扩增人体病原体DNA和人体内源性对照基因DNA的方法，以及相应的核酸检测试剂盒。本发明的内源性参照可作为监测从抽取样本到PCR扩增的全过程的参照物，从而可有效地降低检测的假阴性概率。
用于检测人体病原体内源参照及其应用

[发明专利]指征健康老龄关键通路的内源性代谢小分子标志物及应用-CN202010247801.3在审
发明人：孔庆鹏;李功华;杨利琴 -专利权人：中国科学院昆明动物研究所
申请日： 2020-03-31 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种指征健康老龄关键通路的内源性代谢小分子标志物及应用，该内源性代谢小分子共有155个，该关键通路共有30个，本发明首次提出了新的指征血液健康老龄关键通路的内源性小分子标志物，通过测定这些小分子的变化，能综合评价人体内与健康老龄相关通路的变化，进而为后续干预与应对提供支撑。
健康老龄关键通路内源代谢分子标志应用

[发明专利]一种细菌在制备免疫检查点抑制剂的增效剂中的应用-CN202211008924.7在审
发明人：徐瑞华;赵霞 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2023-04-25 - 主分类号： A61K35/74 文献下载
摘要：本发明通过使用人体内源性肠道细菌单菌口服制剂，联合免疫检查点抑制剂，由内源性肠道菌刺激产生的抗肿瘤免疫保护反应，显著增强免疫检查点抑制剂对多个瘤种的药效，且安全性更好，延长癌症患者整体存活时间，提高癌症免疫治疗人群的响应率
一种细菌制备免疫检查点抑制剂增效剂中的应用

[发明专利]一种细菌在制备免疫检查点抑制剂的增效剂中的应用-CN202110939699.8有效
发明人：徐瑞华;赵霞 -专利权人：中山大学肿瘤防治中心（中山大学附属肿瘤医院、中山大学肿瘤研究所）
申请日： 2021-08-16 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明通过使用人体内源性肠道细菌单菌口服制剂，联合免疫检查点抑制剂，由内源性肠道菌刺激产生的抗肿瘤免疫保护反应，显著增强免疫检查点抑制剂对多个瘤种的药效，且安全性更好，延长癌症患者整体存活时间，提高癌症免疫治疗人群的响应率
一种细菌制备免疫检查点抑制剂增效剂中的应用

[发明专利]用作病毒感染标记的RNaseL抑制剂-CN88101696.9无效
发明人：威廉·安·卡特 -专利权人： HEM研究公司
申请日： 1988-03-03 - 公布日： 1990-07-04 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：在患LAS、ARC和AIDS病人体内的HIV诱发抑制剂被分离出来和识别。功能性2-5A在这些病人的外周血液单核细胞(PBMC)中不能激活RNaseL；内源性dsRNA、尤其是失配的dsRNA激活2-5A合成酶，从而通过内源性2-5A使2-5A合成酶的浓度增加。
用作病毒感染标记 rnasel 抑制剂

[发明专利]呼肠孤病毒dsRNA在医用内源性干扰素诱导剂制备中的应用-CN201410346988.7在审
发明人：董长垣;陈冬娥;聂志平;邓庚粮;刘军 -专利权人：武汉星垣生物技术有限公司;董长垣
申请日： 2014-07-21 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了呼肠孤病毒dsRNA在内源性干扰素诱导剂制备中的应用。以纯化的ReovirusdsRNA为材料制备Reov-dsRNAEnII，直接用于机体，诱导产生各种内源性干扰素，赋予人体抗病毒、抗肿瘤、增强体质的功能。主要优点：A）Reovirus本身不引起人体明显疾病、无肿瘤源性，显著安全；B）诱导人体产生干扰素的种类齐全、体内浓度高，人源病毒、真核分子高度符合种属特异性，无免疫排斥和依赖，在人体内生物活性和药理作用极强
呼肠孤病毒 dsrna 医用内源干扰素诱导剂制备中的应用

[发明专利]一种异源蓝舌病毒双链RNA内源性干扰素诱导剂的制备方法-CN201110325180.7无效
发明人：董长垣;陈冬娥;刘军;邓庚粮;方兰;杨继红 -专利权人：武汉大学
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种异源蓝舌病毒双链RNA内源性干扰素诱导剂的制备方法。该诱导剂是从动物蓝舌病毒中提取裸露的dsRNA分子制备而成的，直接用于人体，诱导人体产生内源性干扰素，赋予人体抗病毒、抗肿瘤以及广泛的防病、治病和增强体质的功能。主要优点：A）直接诱导人体产生种类齐全的ENI、体内浓度高、抗病毒和抗肿瘤活性最强、没有异源蛋白的免疫原性、没有依赖性、无须提纯、造价低廉。B）没有感染性；系dsRNA病毒，没有肿瘤源性；为天然病毒，不会影响生态平衡。C）是一种全新的对人安全的天然的绿色生物材料，用之不竭、可无限再生，便于离体增殖和纯化制备。D）高度符合种属特异性，在人体内的药理作用最强。
一种异源蓝舌病毒 rna 内源干扰素诱导剂制备方法

[发明专利]一种柠檬酸蛋白铁的制备方法及其应用-CN201610665771.1有效
发明人：阮健;向犇;聂娟;柳威;易家玲;朱玉婷;郑康 -专利权人：武汉华科大生命科技有限公司
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：通过柠檬酸蛋白和铁离子发生络合反应而制得柠檬酸蛋白铁产品，柠檬酸蛋白铁在人体内代谢产物柠檬酸，为人体内源性物质，安全无毒，另外柠檬酸蛋白铁载铁量高，应用于制备治疗缺铁性贫血的药物时可以解决现有技术的蛋白铁配合物载铁量低
一种柠檬酸蛋白制备方法及其应用

[发明专利]一种离子化胺基聚合物微球及其制备方法和应用-CN202210964372.0有效
发明人：刘宝乾;邸多隆;裴栋 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2022-08-11 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： C08F257/02 文献下载
摘要：是以种子溶胀法制备胺基功能化单分散多孔聚合物微球材料，以苯乙烯为单体，二乙烯基苯为交联剂，可聚合含氮化合物为功能单体，合成胺基功能化的单分散聚合物微球，再用含卤素的胺基化合物进行离子化合成离子化胺基聚合物微球，并将其应用于胆红素、肌酐等人体内源性有毒化合物以及黄酮该方法合成的胺基修饰的聚合物微球合成过程简单，不使用氯甲醚、四氯化碳等有毒致癌试剂，绿色环保，并且合成的材料对胆红素、肌酐等人体内源性有毒化合物以及黄酮、多酚等天然产物具有吸附量高的优点。
一种离子化胺基聚合物及其制备方法应用

[发明专利]异源蓝舌病毒dsRNA在制备内源性干扰素诱导剂中的应用-CN201110325176.0无效
发明人：陈冬娥;董长垣 -专利权人：陈冬娥
申请日： 2011-10-24 - 公布日： 2012-02-15 - 主分类号： A61K48/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种异源蓝舌病毒双链RNA在制备作为内源性干扰素诱导剂中的应用。该诱导剂是从动物蓝舌病毒中提取裸露的dsRNA分子制备而成的，直接用于人体，诱导人体产生内源性干扰素，赋予人体抗病毒、抗肿瘤以及广泛的防病、治病和增强体质的功能。主要优点：A）直接诱导人体产生种类齐全的ENI、体内浓度高、抗病毒和抗肿瘤活性最强、没有异源蛋白的免疫原性、没有依赖性、无须提纯、造价低廉。B）没有感染性；系dsRNA病毒，没有肿瘤源性；为天然病毒，不会影响生态平衡。C）是一种全新的对人安全的天然的绿色生物材料，用之不竭、可无限再生，便于离体增殖和纯化制备。D）高度符合种属特异性，在人体内的药理作用最强。
异源蓝舌病毒 dsrna 制备内源干扰素诱导剂中的应用

[发明专利]一种治疗脑出血的仪器设备-CN202010883736.3在审
发明人：吉训明;赵文博;李思颉;任长虹;丁玉川;尹志臣 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： A61H9/00 文献下载
摘要：该治疗脑出血的仪器设备基于人体内源性保护理论，从提高脑出血后人体内源性保护机制这一角度着手，为加快脑出血后血肿清除和神经功能恢复提供一种简便易行、安全无创、易于推广应用的治疗手段。
一种治疗脑出血仪器设备

[实用新型]一种治疗脑出血的仪器设备-CN202021835563.X有效
发明人：吉训明;赵文博;李思颉;任长虹;丁玉川;尹志臣 -专利权人：首都医科大学宣武医院
申请日： 2020-08-28 - 公布日： 2021-01-08 - 主分类号： A61H9/00 文献下载
摘要：该治疗脑出血的仪器设备基于人体内源性保护理论，从提高脑出血后人体内源性保护机制这一角度着手，为加快脑出血后血肿清除和神经功能恢复提供一种简便易行、安全无创、易于推广应用的治疗手段。
一种治疗脑出血仪器设备

[发明专利]LPE 16:0在制备抗呼吸道合胞病毒感染的药物中的应用-CN202210304571.9在审
发明人：单进军;纪建建;孙皊;许伟辰;杨斌;杨瑞 -专利权人：南京中医药大学
申请日： 2022-03-21 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： A61K31/661 文献下载
摘要：本发明发现，LPE16:0具有明显的抗呼吸道合胞病毒感染的活性，且LPE 16:0为一种人体内的内源性物质，副作用低，药物安全性高。因此，LPE 16:0具备开发成抗呼吸道合胞病毒感染的药物的前景。
lpe 16 制备呼吸道病毒感染药物中的应用

[发明专利]一种柠檬酸蛋白、其制备方法及其衍生产品-CN201610665908.3有效
发明人：阮健;向犇;聂娟;柳威;易家玲;朱玉婷;吴子寒;郑康 -专利权人：武汉华科大生命科技有限公司
申请日： 2016-08-15 - 公布日： 2018-03-13 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：本发明的柠檬酸蛋白是由蛋白质和柠檬酸酐发生酰化反应制得，是由蛋白质分子上的伯氨基或仲氨基上的氢被柠檬酸酐取代生成，对金属离子具有很强的络合容量，制备过程采用柠檬酸酐酰化蛋白质，副产物为柠檬酸，柠檬酸为人体内源性物质，对人体无毒无害，有良好的胃肠道顺应性。
一种柠檬酸蛋白制备方法及其衍生产品

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