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[发明专利]减少重质船用燃料油中的环境污染物的工艺和装置-CN202210512582.6在审
发明人：伯特兰·R.·克鲁斯曼;迈克尔·J.·摩尔 -专利权人：麦格玛科技有限责任公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C10L1/04 文献下载
摘要：一种用于减少符合ISO 8217规定的原料重质船用燃料油中的环境污染物的工艺和装置，该工艺包括：将一定量的原料重质船用燃料油与一定量的活化气体混合物混合以得到原料混合物；将原料混合物与一种或多种催化剂接触以由原料混合物形成工艺混合物；将工艺混合物的产物重质船用燃料油液体组分与工艺混合物的气态组分和副产物烃组分分离，并排出产物重质船用燃料油。产物重质船用燃料油符合ISO 8217对残余船用燃料油的规定，并具有最大硫含量(ISO 14596或ISO 8754)在0.05重量％至0.5重量％的范围之间的硫含量。产物重质船用燃料油可用作符合ISO 8217规定，符合IMO MARPOL附则VI(修订版)规定的低硫或超低硫重质船用燃料油，或用作符合SO 8217规定，符合IMO MARPOL附则VI(修订版)规定的低硫或超低硫重质船用燃料油的共混料
减少重质船用燃料油中的环境污染物工艺装置

[发明专利]减少重质船用燃料油中的环境污染物的工艺和装置-CN201880018929.3在审
发明人：伯特兰·R.·克鲁斯曼;迈克尔·J.·摩尔 -专利权人：麦格玛科技有限责任公司
申请日： 2018-02-12 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C10L1/04 文献下载
摘要：一种用于减少符合ISO 8217规定的原料重质船用燃料油中的环境污染物的工艺和装置，该工艺包括：将一定量的原料重质船用燃料油与一定量的活化气体混合物混合以得到原料混合物；将原料混合物与一种或多种催化剂接触以由原料混合物形成工艺混合物；将工艺混合物的产物重质船用燃料油液体组分与工艺混合物的气态组分和副产物烃组分分离，并排出产物重质船用燃料油。产物重质船用燃料油符合ISO 8217对残余船用燃料油的规定，并具有最大硫含量(ISO 14596或ISO 8754)在0.05重量％至0.5重量％的范围之间的硫含量。产物重质船用燃料油可用作符合ISO 8217规定，符合IMO MARPOL附则VI(修订版)规定的低硫或超低硫重质船用燃料油，或用作符合SO 8217规定，符合IMO MARPOL附则VI(修订版)规定的低硫或超低硫重质船用燃料油的共混料
船用燃料油工艺混合物原料混合物超低硫低硫催化剂接触环境污染物活化气体组分分离副产物共混料混合物可用

[发明专利]生物质转化方法-CN200980143930.X有效
发明人： R·巴特;S·亚尼克;P·欧康纳;D·施塔米尔斯;M·布拉迪 -专利权人：科伊奥股份有限公司
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C10G1/08 文献下载
摘要：一种将固体生物质转化成烃的方法，包括a)在于约50℃到约200℃的温度操作的第一提升管中使该固体生物质与催化剂接触，从而产生第一生物质-催化剂混合物和含烃的第一产物；b)从该第一生物质-催化剂混合物中分离该第一产物；c)将该第一生物质-催化剂混合物加到在约200℃到约400℃的温度操作的第二提升管中，从而产生第二生物质-催化剂混合物和含烃的第二产物；d)从该第二生物质-催化剂混合物分离该第二产物；e)将该第二生物质-催化剂混合物加到在大于约450℃的温度操作的第三提升管中，从而产生废催化剂和含烃的第三产物；和f)从该废催化剂中分离出第三流出物。
生物转化方法

[发明专利]由乙醇和甲醛制备丙烯酸的方法-CN201510172716.4在审
发明人： S·赫佐格;S·奥尔特威瑟;M·奥滕巴克;F·胡滕;A·E·温廷克;A·沙弗 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2015-08-05 - 主分类号： C07C57/04 文献下载
摘要：一种由乙醇和甲醛制备丙烯酸的方法，其中，在反应区域A中，乙醇在非均相催化气相反应中部分氧化为乙酸，得到的产物气体混合物A与一种甲醛来源用于得到反应气体进料混合物B，其包含乙酸和甲醛并具有相对于甲醛过量的乙酸，并且在反应区域B中在非均相催化下存在于反应气体进料混合物B的甲醛与存在于反应气体进料混合物B的乙酸进行醇醛缩合得到丙烯酸，并且从中将产物气体混合物B中伴随丙烯酸目标产物仍然存在的未转化的乙酸移除，并且将移除的乙酸循环到反应气体进料混合物
乙醇甲醛制备丙烯酸方法

[发明专利]由甲醇和乙酸制备丙烯酸的方法-CN201180054828.X有效
发明人： S·赫佐格;S·奥尔特威瑟;K·J·穆勒-恩格尔 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C45/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于由甲醇和乙酸制备丙烯酸的方法，其中在反应区A，甲醇在非均相催化的气相反应中被部分氧化为甲醛；由此获得的产物气体混合物A和乙酸源用于制备含有乙酸和甲醛并且乙酸相对甲醛过量的反应气体输入混合物B；并且反应气体输入混合物B中存在的甲醛为在反应区B中与反应气体输入混合物B中存在的乙酸在非均相催化下进行羟醛缩合反应形成丙烯酸，在获得的产物气体混合物B中与丙烯酸目标产物一起仍存在的未转化的丙烯酸由其移除，并且移除的丙烯酸循环至反应气体输入混合物B的制备。
甲醇乙酸制备丙烯酸方法

[发明专利]由乙醇和甲醛制备丙烯酸的方法-CN201180055317.X有效
发明人： S·赫佐格;S·奥尔特威瑟;M·奥滕巴克;F·胡滕;A·E·温廷克;A·沙弗 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2011-09-13 - 公布日： 2013-07-24 - 主分类号： C07C51/373 文献下载
摘要：一种由乙醇和甲醛制备丙烯酸的方法，其中，在反应区域A中，乙醇在非均相催化气相反应中部分氧化为乙酸，得到的产物气体混合物A与一种甲醛来源用于得到反应气体进料混合物B，其包含乙酸和甲醛并具有相对于甲醛过量的乙酸，并且在反应区域B中在非均相催化下存在于反应气体进料混合物B的甲醛与存在于反应气体进料混合物B的乙酸进行醇醛缩合得到丙烯酸，并且从中将产物气体混合物B中伴随丙烯酸目标产物仍然存在的未转化的乙酸移除，并且将移除的乙酸循环到反应气体进料混合物
乙醇甲醛制备丙烯酸方法

[发明专利]生产成熟的重组螨I类变应原的方法-CN200880110787.X无效
发明人： R·I·孟萨尔维克莱门蒂;D·B·埃尔南德斯 -专利权人：阿尔克-阿贝洛有限公司
申请日： 2008-10-07 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07K14/435 文献下载
摘要：提供宿主细胞形式的变应原表达系统，所述宿主细胞选自包含载体的酵母，所述载体含有编码前变应原的cDNA，b)在5.5-7.5的培养pH下培养所述变应原表达系统一定的培养期以表达前变应原，从而获得包含前变应原的培养混合物，c)将培养混合物的pH调节至3.5-5.0的熟化pH，d)将所述培养混合物在熟化pH下维持一定的熟化期以将所述前变应原转变成成熟的变应原，从而获得产物混合物，和e)使所述产物混合物经历纯化方法，以从产物混合物中分离成熟的变应原
生产成熟重组类变应原方法

[发明专利]由合成气和甲醇选择性制备1-丙醇、异丁醇和其他C3+醇的方法-CN201080070051.1无效
发明人： B·特梅尔;P·E·霍伦尼尔森;P·比亚托 -专利权人：赫多特普索化工设备公司
申请日： 2010-11-08 - 公布日： 2013-10-23 - 主分类号： C07C29/151 文献下载
摘要：制备产物醇混合物的方法，包括步骤：(a)提供包含一氧化碳和氢气的合成气；(b)提供一定量的甲醇和包含n+2个碳原子的第二醇源Rn-CH2-CH2-OH(Rn＝CnH2n+1，n≥0)至该合成气以获得选择性醇合成混合物；(c)在一种或多种催化剂存在下转化该选择性合成混合物，所述催化剂催化合成气混合物向产物醇混合物的转化，其中开始占主导地位的醇为具有Rn-CH(CH3)-CH2-OH结构的优选的Cn+3醇；(d)取出步骤(c)的产物醇混合物。
合成气甲醇选择性制备丙醇丁醇其他 c3 方法

[发明专利]一种分离钙热还原扩散反应主产物与副产物的方法-CN202310276900.8在审
发明人：岳明;喜俊花;杨质 -专利权人：北京工业大学
申请日： 2023-03-21 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C22B59/00 文献下载
摘要：本发明属于磁性材料技术领域，具体涉及一种分离钙热还原扩散反应主产物与副产物的方法，包括以下步骤：将钙热还原扩散反应产物进行破碎，得到粉末状产物；将所述粉末状产物与液态金属镓混合并进行分散，得到第一混合物；通过磁分离使具有磁性的反应主产物从所述第一混合物中分离出来，分别得到具有磁性的反应主产物和第二混合物；使无磁性的反应副产物从所述第二混合物中分离出来；将分离得到的反应主产物和反应副产物分别进行筛分处理该方法利用液态金属镓作为分离介质，在分离过程中不造成主产物的氧化和流失，不引入新的杂质，同时，作为分离介质的金属镓对环境和人体无害，可以循环利用。
一种分离还原扩散反应主产副产物方法

[发明专利]用于制备四氯化碳的氯解方法-CN201780067264.0有效
发明人：帕维尔·库比切克;V·布里扎;T·皮特内尔;T·里德尔 -专利权人：化学和冶金生产联合体股份公司
申请日： 2017-08-29 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C07C17/10 文献下载
摘要：一种用于制备四氯化碳的氯解方法，包括在400℃至600℃的操作温度向氯化区域提供i)氯、ii)包含1至3个氯原子的C1氯化化合物，和iii)碳/第二氯源以制备反应混合物，以及在一停留时间后从所述氯化区域提取产物混合物，所述产物混合物包含四氯化碳和任选的全氯乙烯，其中如果存在全氯乙烯，则所述产物混合物包含比全氯乙烯更高摩尔含量的四氯化碳。
用于制备四氯化碳方法

[发明专利]一种烷基芳香醛的制备方法和分离方法-CN200510130552.5有效
发明人：张伟;赵燕;胡合新;吴巍;闵恩泽 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司石油化工科学研究院
申请日： 2005-12-14 - 公布日： 2007-06-20 - 主分类号： C07C45/80 文献下载
摘要：一种烷基芳香醛的分离方法包括在羰化法制备的烷基芳香醛反应产物混合物中加入萃取剂，从萃取液中分离出烷基芳香醛的各种同分异构体，其中，该方法还包括在反应产物混合物中加入萃取剂之前，在反应产物混合物中加入稀释剂在本发明提供的烷基芳香醛的分离方法中，由于在所述反应产物混合物中加入了稀释剂，稀释剂可以降低离子液体中离子之间的相互作用，有利于使络合状态的醛类产物转变成游离状态，因此提高了烷基芳香醛反应产物的萃取率，使烷基芳香醛反应产物容易与催化剂分离。
一种烷基芳香制备方法分离

[发明专利]用于从反应产物混合物中回收酯化纤维素醚的方法-CN201880014215.5有效
发明人： O·彼得曼;R·克林;M·斯皮尔 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2018-03-14 - 公布日： 2021-08-13 - 主分类号： C08B13/00 文献下载
摘要：披露了一种用于从由(a)纤维素醚与(b)脂族一羧酸酸酐或者二或三羧酸酸酐或者脂族一羧酸酸酐和二或三羧酸酸酐的组合的反应获得的反应产物混合物中回收酯化纤维素醚的方法，所述方法包括以下步骤：(i)将该反应产物混合物与含水液体接触并且将该酯化纤维素醚从该反应产物混合物中沉淀，并且(ii)将所沉淀的酯化纤维素醚从步骤(i)中获得的混合物中分离。当在步骤(i)之前或之中将纤维素醚添加到该反应产物混合物中、添加到该含水液体中或添加到其组合中时，能够降低该酯化纤维素醚的粘性。
用于反应产物混合物回收酯化纤维素方法

[发明专利]一种湿式氧化的方法和系统-CN202010769340.6在审
发明人：宋健健;刘天竺;张旭;蹇江海;安景辉;秦永强 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石化工程建设有限公司
申请日： 2020-08-03 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： C02F1/72 文献下载
摘要：本公开提供了一种湿式氧化的方法，该方法包括：(1)将含水混合物升压得到第一混合物；其中，所述含水混合物含有至少一种需氧化成分；(2)所述第一混合物与第一股压缩含氧气体混合后得到低含氧含水混合物；(3)所述低含氧含水混合物送入换热器进行加热，然后与第二股压缩含氧气体混合得到高含氧含水混合物；(4)所述高含氧含水混合物送入反应器进行氧化反应，得到氧化反应产物；(5)所述氧化反应产物返回步骤(3)的所述换热器中，与所述低含氧含水混合物换热以进行冷却
一种氧化方法系统

[发明专利]同时制备4,4’－二苯基甲烷二胺、二苯基甲烷二异氰酸酯、多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的方法-CN200780002591.4有效
发明人： M·博克;H－J·帕拉施;F·德贝特;J·穆尔斯 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2007-01-12 - 公布日： 2009-02-18 - 主分类号： C07C209/78 文献下载
摘要：本发明提供了一种同时制备4，4’－二苯基甲烷二胺以及二苯基甲烷二异氰酸酯和多亚苯基多亚甲基多异氰酸酯的方法，其包括下列步骤：a)通过苯胺与甲醛的酸性缩合而制备二苯基甲烷二胺和多亚苯基多亚甲基多胺的混合物，随后处理该混合物，b)分离步骤a)所制备的部分混合物，c)在塔中蒸馏步骤b)中分离出的混合物，d)将步骤c)的底部产物再循环至步骤a)的终产物，并冷凝步骤c)的塔顶馏出物，e)在塔中蒸馏步骤c)的塔顶馏出物，f)将步骤e)的塔顶馏出物再循环至步骤a)的终产物，g)分离出步骤e)中作为底部产物得到的4，4’－二苯基甲烷二胺，h)使步骤a)的混合物与光气反应，随后处理反应产物。
同时制备苯基甲烷氰酸甲基方法

[发明专利]煤基甲醇制丙烯工艺副产物中C9馏分的分离装置及方法-CN201711221833.0有效
发明人：李云;雍晓静;罗春桃;王林;关翀 -专利权人：神华集团有限责任公司;神华宁夏煤业集团有限责任公司
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： C07C1/20 文献下载
摘要：本发明提供一种煤基甲醇制丙烯工艺副产物中C9馏分的分离装置及方法，该分离装置包括：重组分分离塔，用于接收煤基甲醇制丙烯工艺副产物中的C6+烃类混合物，并对其进行分离，得到作为塔顶产物的C6‑C9烃类混合物和作为塔底产物的C10+烃类混合物；C9分离塔，用于对来自重组分分离塔的塔顶产物进行分离，得到作为塔顶产物的C6‑C8烃类混合物和作为塔底产物的C9馏分。该分离装置及方法，通过对重组分分离塔和C9分离塔的设置，实现对煤基甲醇制丙烯工艺副产物中的C6+烃类混合物进行分离，从而分离出其中的C9馏分，从而显著提高甲醇制烯烃工艺的经济效益、实现多元化生产、延长煤化工产业链
甲醇丙烯工艺副产物 c9 馏分分离装置方法