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[发明专利]一种源于灵菌红素高产菌株粘质沙雷氏菌的温度调控型启动子-CN201410250011.5无效
发明人：饶志明;杨套伟;徐美娟;张显;徐虹 -专利权人：江南大学
申请日： 2014-06-05 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12N15/113 文献下载
摘要：本课题组前期筛选获得一株灵菌红素高产菌株粘质沙雷氏菌JNB5-1，该菌株合成灵菌红素受温度的影响，即在相对低温(28℃)条件下发酵培养时产灵菌红素，而相对高温(37℃)条件下发酵培养不产灵菌红素。本发明在2DE的基础上首次研究了一种与灵菌红素合成受温度调控相关的温控型启动子，即灵菌红素合成途径中的氧甲基转移酶(PigF)基因上游的启动子。本发明中的温控型启动子为粘质沙雷氏菌合成灵菌红素受温度影响的原因提供了新线索；为构建高产灵菌红素菌株、提高菌株产灵菌红素的温度适应性提供了理论指导。
一种源于灵菌红素高产菌株粘质沙雷氏菌温度调控启动子

[发明专利]一株产灵菌红素类色素的菌株与灵菌红素类色素合成基因簇-CN202010067965.8有效
发明人：黄兆斌;董乐 -专利权人：泉州师范学院
申请日： 2020-01-21 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： C12N1/21 文献下载
摘要：本发明提供了一株产灵菌红素类色素的菌株与灵菌红素类色素合成基因簇，属于微生物技术领域。产灵菌红素类色素的菌株S2‑4‑1HMB的分类命名为：Spartinivicinus ruber S2‑4‑1HMB，该菌株保藏于广东省微生物菌种保藏中心从该菌株中获得包含15个已知基因串联组成的灵菌红素类色素的合成基因簇。
一株产灵菌红素类色素菌株灵菌红素类合成基因

[发明专利]一株不产灵菌红素的粘质沙雷氏菌及其制备舍雷肽酶的应用-CN201810073429.1在审
发明人：梅建凤;蔡少芬;应国清;易喻;陈建澍;张彦璐 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2018-01-25 - 公布日： 2018-06-12 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一株不产灵菌红素的粘质沙雷氏菌突变株及其制备舍雷肽酶的应用，粘质沙雷氏菌MW‑9菌株不产灵菌红素，有效地改善了成品舍雷肽酶的品质；粘质沙雷氏菌MW‑9菌株产舍雷肽酶活性稳定，摇瓶发酵产酶活力稳定在
粘质沙雷氏菌舍雷肽酶灵菌红素菌株制备活性稳定摇瓶发酵突变株有效地产酶应用

[发明专利]一种通过过表达基因psrA提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的方法-CN202110800395.3在审
发明人：饶志明;潘学玮;杨套伟;尤甲甲;徐美娟;张显;邵明龙 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2021-10-29 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过过表达基因psrA提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的方法，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在粘质沙雷氏菌中过表达LysR家族转录调控因子PsrA编码基因BVG90_12635(psrA)，显著提高了粘质沙雷氏菌合成灵菌红素能力；将利用本发明的方法制备得到的重组粘质沙雷氏菌在发酵培养基中发酵72h产灵菌红素发现，重组菌株发酵产灵菌红素能力较野生型菌株JNB5‑1相比，提高了33.58％。
一种通过表达基因 psra 提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素方法

[发明专利]一种通过过表达基因psrB提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的方法-CN202110800394.9有效
发明人：饶志明;潘学玮;杨套伟;尤甲甲;徐美娟;张显;邵明龙 -专利权人：江南大学
申请日： 2021-07-15 - 公布日： 2023-08-08 - 主分类号： C12N15/74 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过过表达基因psrB提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素的方法，属于基因工程以及微生物工程技术领域。本发明通过在粘质沙雷氏菌中过表达DeoR家族转录调控因子PsrB(BVG90_04085)编码基因BVG90_04085(psrB)，显著提高了粘质沙雷氏菌合成灵菌红素能力；将利用本发明的方法制备得到的重组粘质沙雷氏菌在发酵培养基中发酵72h产灵菌红素发现，重组菌株JNB5‑1‑PsrB发酵产灵菌红素能力较野生型菌株JNB5‑1相比，提高了28.33％，产量达6.84g/L。
一种通过表达基因 psrb 提高粘质沙雷氏菌合成灵菌红素方法

[发明专利]一种灵菌红素产生菌及其发酵生产灵菌红素的方法-CN201310425098.0有效
发明人：焦绪栋;秦松;李莉莉 -专利权人：中国科学院烟台海岸带研究所
申请日： 2013-09-17 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于发酵工程技术领域，具体为一种灵菌红素产生菌及其发酵生产灵菌红素的方法。该菌为产酸克雷伯菌Klebsiella oxytoca，于2013年6月24日在中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心CGMCC保藏，保藏编号：CGMCC No.7816，保藏单位地址：北京市朝阳区北辰西路该菌能够发酵产生灵菌红素，采用改良的无机盐培养基，避光培养，温度24～28℃、培养时间20～26h、转速250～360rpm，色素产量可达70～90mg/L。所产的灵菌红素对自然光、紫外线敏感，对金黄色葡萄球菌、甲型副伤寒沙门菌、白色念球菌具有抑制活性。该菌在灵菌红素的发酵生产及其抗肿瘤、食品和化妆品等领域具有很好的应用前景。
一种灵菌红素产生及其发酵生产方法

[发明专利]一种产灵菌红素的微生物菌株及其应用-CN200910266649.7无效
发明人：张佑红;蔡再华;危威;朱雄伟;冯家骏 -专利权人：武汉工程大学;黄石兴华生化有限公司
申请日： 2009-12-31 - 公布日： 2010-10-20 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种产灵菌红素的微生物菌株及其应用，该菌株为粘质沙雷氏菌(Serratia marcescensZSG)。该菌株与以往的同属菌株相比在酸性环境中也能产具有抗肿瘤作用的灵菌红素，菌株稳定，因此，该菌株为在医药方面尤其是制备抗肿瘤药物的应用方面提供了广阔前景；为相关疾病的治疗开拓了新的途径。
一种产灵菌红素微生物菌株及其应用

[发明专利]一种生产十一烷基灵菌红素的培养基及方法-CN202110796938.9有效
发明人：廖学品;李霞;石碧 -专利权人：四川大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-09-30 - 主分类号： C12N1/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种生产十一烷基灵菌红素的培养基及方法，该方法以胶原多肽作为十一烷基灵菌红素发酵生产的前体来源，涉及生物质转化和微生物发酵技术领域。胶原多肽的重均分子量为0.2k Da‑20k Da，上述重均分子量的胶原多肽可以促进链霉菌的生长，并诱导和刺激十一烷基灵菌红素的生产，大幅缩短发酵时间，提高发酵效率。胶原多肽比黄豆粉和麦芽浸粉更适合链霉菌发酵生产十一烷基灵菌红素。兔、牛、鸡和鸭肉蛋白多肽中前体氨基酸的含量高于黄豆粉和麦芽浸粉，低于胶原多肽，因此虽然这4种肉蛋白多肽可产十一烷基灵菌红素，但与胶原多肽相比，其发酵时间大幅延长，且产量也相对较低。可见，胶原多肽在十一烷基灵菌红素的发酵生产中具有很好的应用前景。
一种生产十一烷基灵菌红素培养基方法

[发明专利]荧光增强剂及其制备方法与应用-CN201811313000.1有效
发明人：许嘉森;吴诗扬;刘志明 -专利权人：益善生物技术股份有限公司
申请日： 2018-11-06 - 公布日： 2019-09-24 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供一种灵菌红素在制备荧光染料增强剂中的应用，并提供了一种组分包括灵菌红素与缓冲液的荧光染料增强剂。本发明所述的灵菌红素具有快速荧光增强的能力，对常规的近红外荧光染料的染色效果均有显著的增强效果，由灵菌红素制备得到的荧光增强剂，分子量小，具有很好的细胞穿透力，在对细胞染色后无需清洗即可直接进行观察，简化了染色步骤，同时对细胞的毒性较低，在染色过程中不会影响细胞的活性，具有良好的安全性，其制备工艺简单，产率高，易于产业化。
灵菌红素制备荧光增强剂荧光染料增强剂近红外荧光染料细胞快速荧光染色步骤染色过程染色效果细胞染色影响细胞制备工艺产业化常规的穿透力缓冲液产率应用清洗观察

[发明专利]高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）Sm-128菌株及其应用-CN201110225762.8无效
发明人：蒋冬花;韦凤;蔡琪敏;蓝丽精;嵇豪;高爱同 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2011-08-08 - 公布日： 2011-12-14 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明属于生物技术医学及生活领域，尤其涉及一株高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）Sm-128菌株和用途。高产灵菌红素的粘质沙雷氏菌（Serratia marcescens）Sm-128菌株，该菌株已保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCC No.M2010347，保藏时间为：2010年12月13本发明的粘质沙雷氏菌Sm-128菌株可应用于灵菌红素的合成，经紫外吸收光谱和傅立叶核磁共振波谱（H-NMR）分析证实Sm-128菌株所产色素为灵菌红素，该纯品产量可达3～5g/L。
高产灵菌红素粘质沙雷氏菌 serratia marcescens sm 128 菌株及其应用

[发明专利]一种利用粘质沙雷氏菌NS-17菌株生产抑菌活性脂多糖的方法-CN201510813991.X有效
发明人：傅奇;肖玉娟;庄峙厦;黄华斌;郝春丽 -专利权人：厦门华厦学院
申请日： 2015-11-23 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12P19/04 文献下载
摘要：本发明从土壤中筛选得到的粘质沙雷氏菌(Serratia marcescens NS‑17)在30℃培养时产色素灵菌红素，在37℃培养时不产灵菌红素。
一种利用粘质沙雷氏菌 ns 17 菌株生产活性多糖方法

[发明专利]利用纳米材料作为添加剂提高链霉菌抗生素产量的方法-CN201910071923.9有效
发明人：唐景春;刘小妹 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-01-25 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：该方法将链霉菌孢子添加到配好的含有不同浓度纳米颗粒的YBP液体培养基中，发酵一周左右，在此期间，定时测定菌株产两种有色色素‑放线紫红素和十一烷基灵菌红素的情况。该方法首次将纳米颗粒物作为一种添加剂应用于链霉菌的抗生素发酵，利用该方法对天蓝色链霉菌进行培养，发现添加1000mg/L的纳米氧化铝能使放线紫红素的产量提高4.6倍，使十一烷基灵菌红素的产量提高3.7倍添加10mg/L的纳米铜能使放线紫红素的产量提高2.1倍，使十一烷基灵菌红素的产量提高1.8倍。
利用纳米材料作为添加剂提高霉菌抗生素产量方法

[发明专利]一株发酵产红色素的粘质沙雷氏菌及发酵产红色素的方法-CN201110317460.3无效
发明人：刘立明;张传亮;王鸿江;牛盼清 -专利权人：江南大学
申请日： 2011-10-19 - 公布日： 2012-02-01 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公布了一株新粘质沙雷氏菌发酵产红色素及其鉴定方法，属于发酵工程领域。旋转蒸发方法获取色素浓缩液，通过硅胶柱色谱分离纯化得色素组分，用UV-Vis分析pH值为3.0与9.0条件下最大吸收峰分别在530nm和465nm，通过LC/MS分析测得其准确相对分子质量，确定该色素为灵菌红素发酵采用LB液体培养基，500mL三角瓶，内装培养液50mL，115℃灭菌15min在30℃条件200r/min摇培结束后，8000r/min离心10min去杂，经酸性甲醇抽提，产生灵菌红素沙雷氏菌株色素产量为灵菌红素在肿瘤治疗、食品和化妆品等领域具有重要的应用前景。
发酵红色素粘质沙雷氏菌方法

[发明专利]灵菌红素和生物染料的制备方法以及生物染料在织物中的应用-CN201510162982.9在审
发明人：白林静;陈顺丽;黄一峰;刘晓侠;沈加加;王玉洁 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2015-04-08 - 公布日： 2015-07-22 - 主分类号： C12P17/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种灵菌红素和含灵菌红素的生物染料的制备方法以及含灵菌红素的生物染料在织物中的应用，一种灵菌红素的制备方法，包括以下步骤：(1)将红色素菌种CGMCC 4074在微生物培养液培养，得含有灵菌红素的发酵液；(2)取步骤(1)含有灵菌红素的发酵液离心，弃上清液，得到沉淀物，向沉淀物加入有机溶剂再离心，将上清液中有机溶剂蒸发，得到灵菌红素固体。本发明采用特定的微生物培养液可提高灵菌红素的产量，并可以采用工业废产物废蛋白为原料，替代灵菌红素发酵生产所用的进口蛋白胨，在优选技术方案中，采用混菌培养能够进一步提高灵菌红素的产量，并且提高抗菌性。
灵菌红素生物染料制备方法以及织物中的应用

[发明专利]一种从含灵菌红素的发酵液中提取灵菌红素的方法-CN202211431354.2在审
发明人：朱天择;季立豪 -专利权人：芝诺（苏州）生物科技有限公司
申请日： 2022-11-14 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C07D207/36 文献下载
摘要：本发明属于灵菌红素的提取技术领域，提供了一种从含灵菌红素的发酵液中提取灵菌红素的方法。本发明提供的方法利用双硅胶柱级联层析对灵菌红素进行分离纯化，同时辅助添加抗氧化剂，获得了纯度高的灵菌红素纯品，并极大地降低了分离过程中的灵菌红素损耗率。实施例的数据表明：采用本发明提供的方法从发酵液中分离提取灵菌红素纯品的纯度≥91.5％，甚至＞99％；收率≥86.8％，甚至达到98.5％；且本发明提供的方法操作简单，适合大规模工业化生产。
一种含灵菌红素发酵提取灵菌红素方法

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