本发明公开了一种用于禽肺病毒C亚群特异性检测的荧光定量RT-PCR检测试剂盒，其特征在于包括特异性扩增禽肺病毒C亚群G基因的特异性引物对和探针，其中所述的引物对中两条引物的核苷酸序列分别如SEQ ID 使用本发明的试剂盒能够实现对禽肺病毒C亚群病毒的检测，本发明的试剂盒在1×103～1×109个拷贝·μL-1范围内具有良好的线性关系，灵敏度达到102个拷贝·μL-1，是普通RT-PCR方法的100倍，且与其他禽病病毒无交叉反应。结果表明，本发明的试剂盒具有良好的敏感性和特异性，可用于禽肺病毒C亚群的定量检测。
本发明公开了一种用于禽肺病毒A亚群特异性检测的荧光定量RT-PCR试剂盒，其特征在于包括特异性扩增禽肺病毒A亚群G基因的特异性引物对和探针，其中所述的引物对中两条引物的核苷酸序列分别如SEQ ID NO使用本发明的试剂盒能够实现对禽肺病毒A亚群病毒的检测，本发明的试剂盒在1×103～1×109个拷贝·μL-1范围内具有良好的线性关系，灵敏度达到102个拷贝·μL-1，是普通RT-PCR方法的100倍，且与其他禽病病毒无交叉反应。结果表明，本发明的试剂盒具有良好的敏感性和特异性，可用于禽肺病毒A亚群的定量检测。
本发明公开了一种用于禽肺病毒B亚群特异性检测的荧光定量RT-PCR检测试剂盒，其特征在于包括特异性扩增禽肺病毒B亚群G基因的特异性引物对和探针，其中所述的引物对中两条引物的核苷酸序列分别如SEQ ID 使用本发明的试剂盒能够实现对禽肺病毒B亚群病毒的检测，本发明的试剂盒在1×103～1×109个拷贝·μL-1范围内具有良好的线性关系，灵敏度达到102个拷贝·μL-1，是普通RT-PCR方法的10倍，且与其他禽病病毒无交叉反应结果表明，本发明的试剂盒具有良好的敏感性和特异性，可用于禽肺病毒B亚群的定量检测。
本发明公开了检测A亚群禽白血病病毒(ALV-A)的环介导等温扩增反应引物，所述引物由一对外引物、一对内引物和一对环引物所组成，其中，所述外引物由SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2组成；所述内引物由在所设计LAMP引物的基础上，本发明成功建立了A亚群禽白血病病毒的分型LAMP检测方法，该方法能够成功将A亚群病毒与J亚群、B亚群、C亚群、E亚群病毒相区分，而且不与其它常见的禽类传染病发生非特异性反应
本发明公开了一种可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒感染性cDNA克隆、及其构建方法和应用。其中所述的感染性cDNA克隆具有SED ID NO.1所示的核苷酸序列。本发明得到的可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒感染性cDNA克隆能够用于病毒的成功拯救。而且经拯救得到的可表达EGFP的重组J亚群禽白血病病毒，在插入外源EGFP后并不影响该病毒的复制，同时克服了传统检测ALV-J中和抗体时复杂的过程，能够更加简单有效的用于ALV-J中和抗体的大规模检测。
