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[发明专利]酶-孔构建体-CN201310435243.3有效
发明人： L·贾娅辛格;H·贝利;S·切里;B·麦基翁;J·怀特;J·克拉克 -专利权人：牛津纳米孔技术有限公司
申请日： 2009-07-06 - 公布日： 2014-04-02 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及包含跨膜蛋白孔亚基和核酸操作酶的构建体。所述孔亚基与所述酶共价结合，从而所述亚基与所述酶均保留其活性。所述构建体可用于产生其上结合有核酸操作酶的跨膜蛋白孔。这些孔特别可用于测序核酸。
构建

[发明专利]酶-孔构建体-CN200980134886.6无效
发明人： L·贾娅辛格;H·贝利;S·切里;B·麦基翁;J·怀特;J·克拉克 -专利权人：牛津纳米孔技术有限公司
申请日： 2009-07-06 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及包含跨膜蛋白孔亚基和核酸操作酶的构建体。所述孔亚基与所述酶共价结合，从而所述亚基与所述酶均保留其活性。所述构建体可用于产生其上结合有核酸操作酶的跨膜蛋白孔。这些孔特别可用于测序核酸。
构建

[发明专利]抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗-CN201811119727.6在审
发明人：王华倩;林丹敏;何华锋;宋彩燕;孙家杰;龙威;郑希;杜志云;赵肃清;张琨 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2018-09-25 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药的技术领域，尤其涉及抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗。本发明提供了一种抗肿瘤嵌合蛋白，包括：第一多肽，包括用于增强免疫反应的淋巴因子序列和霍乱毒素的CTA2亚基序列；第二多肽，包括霍乱毒素的CTB亚基序列和肿瘤特异性抗原表位肽序列；所述第一多肽的霍乱毒素的CTA2亚基和所述第二多肽的霍乱毒素的CTB亚基相互嵌合得到抗肿瘤嵌合蛋白。本发明提供了抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗，用于解决现有技术中的肿瘤疫苗免疫原性差的技术缺陷。
抗肿瘤疫苗嵌合蛋白抗肿瘤霍乱毒素多肽鼻粘膜给药亚基序列肿瘤特异性抗原肿瘤疫苗免疫技术缺陷淋巴因子生物医药增强免疫表位肽嵌合原性

[发明专利]抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗-CN201910673683.X在审
发明人：王华倩;林丹敏;何华锋;孙家杰;龙威;郑希;卢宇靖;杜志云;赵肃清;张焜 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2019-07-24 - 公布日： 2019-11-15 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明属于生物医药的技术领域，尤其涉及抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗。本发明提供了一种抗肿瘤嵌合蛋白，包括：第一多肽，包括用于增强免疫反应的淋巴因子序列和霍乱毒素的CTA2亚基序列；第二多肽，包括霍乱毒素的CTB亚基序列和肿瘤特异性抗原表位肽序列；所述第一多肽的霍乱毒素的CTA2亚基和所述第二多肽的霍乱毒素的CTB亚基相互嵌合得到抗肿瘤嵌合蛋白。本发明提供了抗肿瘤嵌合蛋白、抗肿瘤疫苗和鼻粘膜给药的抗肿瘤疫苗，用于解决现有技术中的肿瘤疫苗免疫原性差的技术缺陷。
抗肿瘤疫苗霍乱毒素嵌合蛋白抗肿瘤多肽鼻粘膜给药亚基序列肿瘤特异性抗原肿瘤疫苗免疫技术缺陷淋巴因子生物医药增强免疫表位肽嵌合原性

[发明专利]一种小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP快速检测方法-CN201610566379.1有效
发明人：张小村;孔令让;杜旭烨 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2016-07-18 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP快速检测方法，本发明利用GenBank公布的小麦1Dx5基因序列设计LAMP引物，建立了小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5的LAMP检测体系，并对反应条件进行了优化LAMP在引物FIP，BIP，F3，B3比例为0.8μM:0.8μM:0.1μM:0.1μM的25μL体系下，60℃反应60min为最佳反应条件，且LAMP引物能从供试的38份小麦材料中区分小麦高分子量谷蛋白亚基结果表明，建立的LAMP检测体系简单、快速、灵敏度好、特异性高，在小麦高分子量谷蛋白亚基1Dx5检测方面潜力巨大。
一种小麦分子量谷蛋白 dx5 lamp 快速检测方法

[发明专利]抗纤连蛋白ED－B和白细胞介素12的抗体L19的融合蛋白-CN200680015804.2无效
发明人： D·尼里;V·加弗纳;C·哈林 -专利权人：菲罗根股份公司
申请日： 2006-05-03 - 公布日： 2008-09-03 - 主分类号： C07K14/54 文献下载
摘要：缀合物包含为寡聚蛋白质例如异二聚体蛋白形式的治疗或诊断剂，其中蛋白的第一和第二亚基各自缀合于特异性结合成员例如抗体片段如scFv。寡聚物的亚基可以缀合于特异性结合成员作为融合蛋白。缀合物可以包含具有两个亚基的IL－12异二聚体，每个亚基与scFv L19或TN11融合，以将IL 12靶向至与赘生性生长和血管生成相关的胞外基质成分。
抗纤连蛋白 ed 白细胞 12 抗体 l19 融合

[发明专利]制备重组牛肠激酶催化亚基蛋白的方法-CN201410309168.0有效
发明人：杨霞 -专利权人：杨霞
申请日： 2014-07-02 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C12N9/48 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域重组蛋白的制备方法，具体是一种制备重组牛肠激酶催化亚基蛋白的方法，其步骤为：⑴在牛肠激酶催化亚基的基因EKL上构建突变体EKLM，突变体EKLM的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示利用本发明所述制备重组牛肠激酶催化亚基蛋白的方法，可以有效保持牛肠激酶催化亚基的活性，具有很高的蛋白得率，而且本发明所述的方法生产工艺简单，产品质量稳定。提纯后的蛋白可以用于生物工程或药物生产等多个目的，具有显著的应用价值。
制备重组肠激酶催化蛋白方法

[发明专利]盐藻26S蛋白酶体亚基RPT2基因的cDNA序列、其编码蛋白及其全长基因序列和克隆方法-CN200710041195.4无效
发明人：宋任涛;许政暟;孙晓斌;孟祥宗 -专利权人：上海大学
申请日： 2007-05-24 - 公布日： 2008-01-02 - 主分类号： C12N15/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPT2基因(DvRPT2)的cDNA序列、其编码蛋白以及全长基因序列和克隆方法。本发明提供的盐藻(Dunaliella viridis)中26S蛋白酶体亚基RPT2基因上升表达有助于增加ATP水解效率，加速底物蛋白进入蛋白酶体活性部位，对于降低细胞内异常蛋白的含量，提高盐藻的抗盐能力具有十分重要的意义因此，本发明提供的关于盐藻RPT2亚基的研究对揭示盐藻细胞内泛素/26S蛋白酶体蛋白质降解途径及其耐盐机制和改良抗盐植物，具有一定的理论和实际应用价值。
盐藻 26 蛋白酶体亚基 rpt2 基因 cdna 序列编码蛋白及其全长克隆方法

[发明专利]用于蛋白质表达和递送的组合物和方法-CN201780073646.4在审
发明人： C·L·德拉姆;N·马苏尔卡;S·德施潘德;G·查克拉博蒂;G·瓦莱林特韦德·马韦利 -专利权人：新加坡国立大学
申请日： 2017-10-06 - 公布日： 2019-07-16 - 主分类号： C07K14/47 文献下载
摘要：本发明涉及提供促进增强的蛋白质表达和/或折叠的环境的方法和组合物。更特定地，本发明提供包含至少一个经修饰的铁蛋白亚基的工程化热稳定铁蛋白组装体，其中该至少一个经修饰的铁蛋白亚基缺少存在于野生型铁蛋白亚基中的非结构化羧基末端序列，并且其中与野生型铁蛋白组装体相比，该工程化组装体在较低盐浓度下稳定本发明例示为衍生自超嗜热闪烁古球菌的铁蛋白组装体。本发明还主张包封多肽、将所述工程化铁蛋白组合体递送并给予至受试者的核酸、组合物、试剂盒和方法。
铁蛋白组装体工程化蛋白质表达野生型递送修饰非结构化羧基末端热稳定试剂盒折叠的组合体核酸包封低盐多肽球菌闪烁

[发明专利]一种小麦高低分子量麦谷蛋白亚基SDS-PAGE分离方法-CN201810978313.2有效
发明人：柴建芳;李春燕;马秀英;王海波;周硕;赵和;吕孟雨;董福双;刘永伟;杨帆 -专利权人：河北省农林科学院遗传生理研究所（河北省农林科学院农产品质量安全研究中心）
申请日： 2018-08-27 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明涉及一种小麦高低分子量麦谷蛋白亚基SDS‑PAGE分离方法，其包括如下步骤：醇溶蛋白的去除；麦谷蛋白的还原；麦谷蛋白亚基与样品缓冲液的混合烷化；SDS‑PAGE电泳；本发明在保持样品分离效果的前提下
一种小麦高低分子量谷蛋白 sds page 分离方法

[发明专利]一种使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法及应用-CN202210696862.7在审
发明人：李家洋;王冰;刘会会;余泓;孟祥兵;刘贵富;陈明江;荆彦辉 -专利权人：中国科学院遗传与发育生物学研究所
申请日： 2022-06-20 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法及应用。本发明公开的使用融合蛋白体外重组多亚基SCF E3连接酶的方法，包括将设计改造的SKP1‑Cullin1‑RBX1融合蛋白质(简称为eSCR)与F‑box蛋白质在反应体系中进行反应，得到E3连接酶；eSCR融合蛋白质的氨基酸序列是SEQ ID No.2的第10‑1062位。实验证明，本发明在体外成功利用eSCR融合蛋白质重组了不同的多亚基SCF E3连接酶，且所得E3连接酶具有生物学活性，本发明在解析多亚基SCF E3连接酶分子作用机理的广泛潜在的应用。
一种使用融合蛋白体外重组多亚基 scf e3 连接酶方法应用

[发明专利]一种鉴定小麦低分子量谷蛋白亚基等位变异的质谱方法-CN200910085251.3无效
发明人：晏月明;王爱丽;高利艳 -专利权人：首都师范大学
申请日： 2009-05-27 - 公布日： 2009-10-28 - 主分类号： G01N27/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种鉴定低分子量谷蛋白亚基等位变异的方法。该方法是用基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱对低分子量谷蛋白亚基进行鉴定，根据蛋白特征峰，确定低分子量谷蛋白亚基的等位变异。利用本发明的方法可以对LMW-GS进行精确的分子量测定以及利用建立的基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)蛋白特征峰的标准图谱鉴定LMW-GS的等位变异。通过这一方法可以快速、准确的测定出小麦LMW-GS的分子量和不同小麦品种LMW-GS等位变异亚基的组成，为进一步研究LMW-GS的遗传与生化特性以及LMW-GS对小麦加工品质的贡献提供了强有力的技术手段，进而为小麦种子蛋白质组的深入研究奠定了基础。
一种鉴定小麦分子量谷蛋白等位变异方法

[发明专利]小麦高分子量谷蛋白亚基单克隆抗体及其杂交瘤细胞系-CN01144781.8无效
发明人：张学勇;王汉潜 -专利权人：张学勇
申请日： 2001-12-25 - 公布日： 2003-07-09 - 主分类号： C07K16/44 文献下载
摘要：本发明的名称为：小麦高分子量谷蛋白亚基单克隆抗体及其杂交瘤细胞系，涉及杂交瘤细胞系及其产生的单克隆抗体。本发明的目的是提供能与小麦高分子量谷蛋白亚基专一结合的单克隆抗体。本发明拥有能够分泌与小麦高分子量谷蛋白亚基专一结合的单克隆抗体的杂交瘤细胞系，保藏号为：CGMCC№0651。用本发明的单克隆抗体作探针，对小麦胚乳发育时期表达文库实施筛选，可排除其它基因的干扰，高效、准确地分离和克隆高分子量谷蛋白亚基编码基因。用本发明的单抗作探针，可以从小麦和其近亲特别是山羊草属植物中大量分离和克隆高分子量麦谷蛋白编码基因，并对其它禾本科作物小麦高分子量麦谷蛋白基因转化体进行鉴定和筛选。
小麦分子量谷蛋白单克隆抗体及其杂交瘤细胞系

[发明专利]CHO细胞表达凝血酶-Fc融合蛋白的方法-CN201610019499.X有效
发明人：梁惠卿;王笑非 -专利权人：佛山安普泽生物医药股份有限公司
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供了一种CHO细胞表达凝血酶‑Fc融合蛋白的方法，其包括如下步骤：(1)构建表达质粒：分别构建表达凝血酶a‑亚基和b‑亚基与人IgG1单克隆抗体不变区Fc段的重组表达载体质粒；(2)细胞转染：使用上述重组表达载体质粒转染本发明的方法高效稳定地成功表达了有酶活性的双亚基融合蛋白，即CHO细胞表达凝血酶‑Fc融合蛋白。
cho 细胞表达凝血酶 fc 融合蛋白方法

[发明专利]一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶4催化亚基突变蛋白及其应用-CN201711232502.7有效
发明人：张耀洲;吴玉乾;冯建华;李冬梅;张树军;胖铁良;陈玉皎;王文雅 -专利权人：天津市湖滨盘古基因科学发展有限公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2018-11-16 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明涉及一种丝氨酸/苏氨酸磷酸酶4催化亚基突变蛋白及其应用，通过将大量癌症患者作为研究病例，对病例进行基因检测并进行分析，确定出人的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶4催化亚基的突变蛋白，根据该人的丝氨酸/苏氨酸磷酸酶4催化亚基突变蛋白制备基因芯片、单克隆抗体和ELISA试剂盒，为癌症的基因诊断提供的指引作用，实现癌症的早诊断、早发现和相关治疗。
一种丝氨酸苏氨酸磷酸酶催化突变蛋白及其应用

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