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[发明专利]苯环酚羟基化聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐及应用-CN200710092528.6无效
发明人：傅相锴;申红胜 -专利权人：西南大学
申请日： 2007-08-03 - 公布日： 2008-02-20 - 主分类号： C08F112/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯环酚羟基化聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐，苯环酚羟基化的本质是将聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐中聚苯乙烯部分苯环上的一个氢原子H氧化为羟基OH的反应。它是在催化剂量的水溶性铁盐或亚铁盐催化下用过氧化氢将聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐的苯环进行酚羟基化获得。导入到聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐苯乙烯环上的酚羟基可以进一步与Mn(salen)为代表的均相金属络合催化剂及其它均相催化剂包括小分子催化剂进行多相化即固载化。所述的聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐包括低聚苯乙烯基膦酸－磷酸盐和聚(苯乙烯－异丙烯膦酸)－磷酸盐。
苯环羟基聚苯乙烯基膦酸磷酸盐应用

[发明专利]用于在熔融物中防止热降解的包括-N=C=N-的化合物-CN201110056832.1无效
发明人：约亨·恩特尔;马蒂亚斯·比恩米勒;沃尔夫冈·万巴赫 -专利权人：朗盛德国有限责任公司
申请日： 2011-03-09 - 公布日： 2011-09-21 - 主分类号： C08L67/00 文献下载
摘要：本发明一方面涉及包括-N＝C＝N-的化合物用于防止或减轻包括金属二烷基次膦酸盐的聚对苯二甲酸亚烷基酯在熔融物中的热降解的用途。本发明还涉及使用包括-N＝C＝N-的多种化合物用于防止或减轻包括金属二烷基次膦酸盐的聚对苯二甲酸亚烷基酯熔融物的热降解的方法，其中，基于100重量份包括-N＝C＝N-与金属二烷基次膦酸盐的化合物整体，使用本发明使包括金属二烷基次膦酸盐的聚对苯二甲酸亚烷基酯熔融物是稳定的、或完全防止热降解。
用于熔融防止降解包括化合物

[发明专利]二(全氟烷基)次膦酸及其盐的制备方法-CN03808491.0无效
发明人： U·韦尔茨－比尔曼;N·伊格纳季耶夫;M·魏登;U·海德;A·库切里纳;H·维尔纳;P·萨托里 -专利权人：默克专利有限公司
申请日： 2003-03-17 - 公布日： 2005-07-27 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备二(全氟烷基)次膦酸的方法，该方法至少包括在合适的反应介质中将至少一种二氟三(全氟烷基)正膦或至少一种三氟二(全氟烷基)正膦与氟化氢反应，和加热所得的反应混合物。本发明还涉及二(全氟烷基)次膦酸盐及其用途。
烷基次膦酸及其制备方法

[发明专利]甘氨酸法的草甘膦合成制备方法-CN200910153682.9有效
发明人：周卫星;王舜;蒋方强;严志娟;吴明慧;吕锋 -专利权人：浙江新安化工集团股份有限公司;镇江江南化工有限公司
申请日： 2009-10-23 - 公布日： 2011-05-04 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：一种甘氨酸法的草甘膦合成制备方法，它是将多聚甲醛、甘氨酸、亚磷酸二甲酯作为反应原料、甲醇为溶剂、以醇胺作为催化剂进行草甘膦缩合合成反应，在缩合反应工序结束后，在缩合溶液中通入盐酸或HCl气体，形成醇胺盐酸盐，过滤分离出醇胺盐酸盐，缩合液中继续加入盐酸进行水解，得到草甘膦，脱醇后，加碱调解pH，冷却结晶析出草甘膦，洗涤烘干得成品；母液浓缩配制草甘膦水剂；所述的醇胺可以是三乙醇胺、二乙醇胺、一乙醇胺、甲醇胺、二甲基乙基胺等，尤其特别是三乙醇胺；所述的氯化氢气体通入量与所加入得相关醇胺的摩尔配比为1∶1～1.5；本发明通过普通的过滤分离能回收三乙醇胺盐酸盐收率可达95％，含量可达99％以上；回收的三乙醇胺盐酸盐可用NaOH中和，转化为三乙醇胺作为生产原料反复使用，三乙醇胺盐酸盐也可作为产品销售。
甘氨酸草甘膦合成制备方法

[发明专利]一种水处理药剂的制备方法-CN201410636562.5无效
发明人：尤为 -专利权人：无锡伊佩克科技有限公司
申请日： 2014-11-13 - 公布日： 2015-03-04 - 主分类号： C02F5/14 文献下载
摘要：一种水处理药剂的制备方法，取原料：膦酸盐、聚季胺盐、聚羧酸盐、有机膦酸盐、磺酸盐共聚物；将膦酸盐、聚季胺盐以及水加入到反应釜中，进行充分搅拌；在一定的温度下加热，使膦酸盐和聚季胺盐溶解为胶状；将步骤三中的胶状混合物冷却，边搅拌边加入聚羧酸盐和有机膦酸盐，同时升高温度，并在该温度下搅拌；将步骤四中的混合物进行降温，同时进行边搅拌边加入磺酸盐共聚物，待磺酸盐共聚物加入完毕后，继续搅拌；将混合物进行出料、冷却、干燥和粉碎，
一种水处理药剂制备方法

[发明专利]一种双膦酸盐类药物的合成方法-CN201410328163.2在审
发明人：张佳;燕国武;唐耀光;陈峙;路俊宏 -专利权人：陕西汉江药业集团股份有限公司
申请日： 2014-07-10 - 公布日： 2014-10-01 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明是一种双膦酸盐类药物的合成方法，包括以下步骤：1.1】反应釜中加入磺酸类液体溶剂、氨基烷酸、膦酰化试剂；搅拌升温，温度范围为30～130℃；使其溶解充分；1.2】滴加三氯化磷或者五氯化磷，并在40～80℃保温反应；1.3】滴加水，再加热升温，并在70～100℃保温，完成水解反应，得到双膦酸结构的溶液；1.4】加碱中和、降温析晶，离心洗涤，得双膦酸盐的粗品；2.1】得到的双膦酸盐粗品返罐加溶剂，搅拌加热，溶解；2.2】待充分溶解后，进行脱色压滤；2.3】对溶液进行降温析晶，得到双膦酸盐晶体，离心洗涤，干燥。本发明双膦酸盐类药物的化学合成方法，在保证收率的前提下，解决反应中大量放热、爆沸等安全隐患。
一种双膦酸盐类药物合成方法

[发明专利]聚合态单烷基次膦酸盐和膦酸盐混合聚合物的制备方法-CN92103006.1无效
发明人：Ｒ·Ｍ·布兰克西仆;Ｓ·Ｌ·依格尔夫 -专利权人：罗姆和哈斯公司
申请日： 1992-04-25 - 公布日： 1998-04-08 - 主分类号： C08F2/38 文献下载
摘要：低分子量水溶性聚合物的单烷基次膦酸盐和单烷基膦酸盐衍生物的优选制备方法是，使次磷酸，单烯属不饱和单羧酸和有效量的C3—C8单烯属不饱和二元羧酸共聚合。
聚合烷基次膦酸盐膦酸盐混合聚合物制备方法

[发明专利]生活污水处理剂及其制备方法-CN201610506129.9在审
发明人：周玉祥 -专利权人：合肥天翔环境工程有限公司
申请日： 2016-06-29 - 公布日： 2016-10-26 - 主分类号： C02F1/28 文献下载
摘要：包括以下组分：硅酸钠5～10份、氯酸钠5～10份、麦饭石20～40份、矿渣20～30份、木质素磺酸钠20～30份、壳聚糖10～15份、聚乙烯吡咯烷酮10～20份、聚硅硫酸铝5～10份、聚合三氯化铁10～20份、膦酸盐10～20份、乙二胺四甲叉膦酸10～20份、去离子水60～120份。制备方法：1)称取麦饭石与矿渣进行粉碎研磨得到粉末；2)称取除膦酸盐与乙二胺四甲叉膦酸之外的组分进行混合搅拌，加入去离子水与步骤1)粉末搅拌，得到液体混合物；3)将步骤2)混合物加热后加入膦酸盐与乙二胺四甲叉膦酸
生活污水处理及其制备方法

[发明专利]一种精草铵膦中间体的制备方法-CN202310284375.4在审
发明人：程经顺;陈润;肖才根 -专利权人：佳木斯黑龙农药有限公司
申请日： 2023-03-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/32 文献下载
摘要：本发明涉及一种精草铵膦中间体的制备方法，属于有机化合物合成技术领域。为解决现有精草铵膦中间体制备方法反应时间长、收率低的问题，本发明提供了一种精草铵膦中间体的制备方法，在氮气氛围下，向L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸乙酯中加入氯苯和催化剂，充分搅拌反应体系同时滴加甲基亚膦酸二乙酯，升温至一定反应温度后反应一定时间，直至原料L‑2‑氨基‑4‑氯丁酸乙酯反应完全，得到4‑[乙氧基(甲基)膦酰基]‑L‑高丙氨酸乙酯。本发明采用4‑二甲氨基吡啶、4‑二甲氨基吡啶盐酸盐、吡啶盐酸盐或三乙胺盐酸盐作为催化剂，具有良好的催化效应，反应条件温和，反应时间短，显著提高了精草铵膦的总收率，具有较高的工业化应用价值。
一种精草铵膦中间体制备方法

[发明专利]一种球状膦酸盐阻燃剂及其制备方法和应用-CN202211213771.X在审
发明人：汪廷洪;柴生勇;李积德;刘真;曾庆亮 -专利权人：金发科技股份有限公司
申请日： 2022-09-30 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种球状膦酸盐阻燃剂及其制备方法和应用，属于高分子材料技术领域。球状膦酸盐阻燃剂的制备方法，包括如下步骤：S1.制备助搅拌球：将烷基次膦酸盐水溶液和絮凝剂混合，加入可溶性铝盐水溶液，过滤、洗涤得到助搅拌球；S2.将S1中的助搅拌球、烷基次膦酸盐水溶液和可溶性铝盐水溶液混合反应，过滤后得到球状膦酸盐阻燃剂。本发明制备得到的球状膦酸盐阻燃剂几乎不含有杂质，产品纯度高，能够与高分子材料在340～360℃的加工温度下挤出成型，阻燃剂的形状规则，具有接近于球形的晶体形貌，振实密度大，与高分子材料共混时也不会出现管道架桥的问题
一种球状膦酸盐阻燃及其制备方法应用

[发明专利]一种膦酸盐阻燃剂及其制备方法和应用-CN202211731696.6在审
发明人：汪廷洪;柴生勇;李积德;刘真;曾庆亮 -专利权人：金发科技股份有限公司
申请日： 2022-12-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种膦酸盐阻燃剂及其制备方法和应用，属于无卤磷系阻燃剂技术领域。膦酸盐阻燃剂的制备方法包括以下步骤：S1.分别配制烷基次膦酸盐水溶液和可溶性铝盐水溶液；S2.将烷基次膦酸盐水溶液和可溶性铝盐水溶液分别同时且连续加料到反应容器中搅拌、混合沉淀反应，同时加料结束后过滤、洗涤、干燥后即得膦酸盐阻燃剂；其中，S2中，烷基次膦酸盐水溶液与可溶性铝盐水溶液的摩尔浓度比为(6～8)：1；反应温度为20～100℃，反应时间为0.5‑3h。
一种膦酸盐阻燃及其制备方法应用

[发明专利]一种伊班膦酸钠的制备方法-CN201110215751.1有效
发明人：赵俊;宗在伟;李谢 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司
申请日： 2011-07-29 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： C07F9/38 文献下载
摘要：本发明涉及药物化学技术领域，特别是涉及一种药物合成的方法，具体来说是一种伊班膦酸钠的制备方法。为了克服现有伊班膦酸钠制备方法制得的伊班膦酸钠中氯化物及亚磷酸盐量高的不足之处，提供一种含氯化物及亚磷酸盐量极低的伊班膦酸钠的制备方法，以3-（N-甲基正戊胺基）丙酸盐酸盐、三氯化磷、亚磷酸为原料在氯苯溶剂中反应，从而得到了含氯化物及亚磷酸盐量极低的伊班膦酸钠，不仅符合原料药伊班膦酸钠中氯化物和亚磷酸盐的杂质控制标准，而且避免了大量精制步骤带来的收率低、周期长，对人体和环境带来巨大危害。
一种伊班膦酸钠制备方法

[发明专利]一种草铵膦的纯化工艺-CN201110160129.5有效
发明人：诸锡云;滕忠华;汪正宏;张旭华;孙青;吴克孟 -专利权人：永农生物科学有限公司
申请日： 2011-06-15 - 公布日： 2011-12-07 - 主分类号： C07F9/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种草铵膦的纯化工艺，包括：(1)将草铵膦盐酸盐加入醇R1OH中进行酯化反应，反应完全后冷却，过滤，滤液去除溶剂得到草铵膦酯化产品；(2)将步骤(1)得到的草铵膦酯化产品加入到盐酸水溶液中进行水解反应，后处理得到草铵膦盐酸盐；(3)将步骤(2)得到的草铵膦盐酸盐加入到醇R2OH中，通入环氧乙烷，反应完全后得到草铵膦酸；(4)将步骤(3)得到草铵膦酸加入到R3OH中，通入氨气，反应完全得到草铵膦。本发明的草铵膦的纯化工艺步骤简单，得到草铵膦中无机盐含量低，纯度高，且以环氧乙烷分离草铵膦盐酸盐和HCl的方法比传统工艺中采用环氧丙烷和环氧氯丙烷更为经济，且安全性高，具有更高的工业化前景。
种草纯化工艺

[发明专利]双膦酸盐作为HIV/AIDS辅助治疗的用途-CN201580026381.3在审
发明人：约拉姆·里克特;格申·戈隆布;乔纳·B·萨夏 -专利权人：生物休眠有限公司;俄勒冈卫生和科学大学
申请日： 2015-05-15 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：本发明涉及双膦酸盐制剂用于治疗和管控HIV/AIDS的用途。本发明的方法包括施用包含有效量的双膦酸盐的制剂，所述双膦酸盐特异性抑制单核细胞和/或巨噬细胞的活性和/或减少单核细胞和/或巨噬细胞数量，由此减少或消除HIV储库。本发明还提供了用双膦酸盐制剂补充HIV抗病毒疗法，诸如高活性抗逆转录病毒疗法(HAART)，以改善临床结果的方法。
双膦酸盐作为 hiv aids 辅助治疗用途

[发明专利]聚酰胺组合物及其制造方法以及成型品-CN201910903204.9有效
发明人：渡边将史;永濑康一;家田真次;荒木祥文 -专利权人：旭化成株式会社
申请日： 2019-09-24 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： C08L77/06 文献下载
摘要：一种聚酰胺组合物，其含有：(A)脂肪族聚酰胺；(B)含有二元胺单元和二元羧酸单元的半芳香族聚酰胺；(C)选自由以下述通式(1)表示的次膦酸盐、以下述通式(2)表示的二次膦酸盐以及它们的缩合物构成的组中的至少一种次膦酸盐类；和(D)氧指数为27％以上且在主链上具有芳香族基团的聚合物，其中，相对于所述(A)脂肪族聚酰胺、所述(B)半芳香族聚酰胺、所述(C)次膦酸盐类和所述(D)聚合物的合计质量，所述(D)聚合物的含量为0.1
聚酰胺组合及其制造方法以及成型

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