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[发明专利]通过甲酸甲酯和二甲胺的反应蒸馏合成二甲基甲酰胺-CN200410049524.6无效
发明人： R·J·马里斯泽维斯基;M·G·图科特;J·W·米彻尔 -专利权人：气体产品与化学公司
申请日： 2004-06-16 - 公布日： 2005-04-27 - 主分类号： C07C233/03 文献下载
摘要：一种生产二甲基甲酰胺的连续法，其包括以下步骤：(a)使甲酸甲酯和二甲胺在形成二甲基甲酰胺和副产物甲醇的条件下在反应蒸馏塔中反应；(b)在所述反应蒸馏塔中，气化副产物甲醇，生成液态二甲基甲酰胺；(c)从所述反应蒸馏塔中以塔顶馏出物的形式移出副产物甲醇的主要部分；(d)从所述反应蒸馏塔中以塔底馏分的形式移出包含有残余副产物甲醇的液态二甲基甲酰胺粗产物；(e)把所述包含二甲基甲酰胺和残余的副产物甲醇的塔底馏分导入到纯化塔中，其中副产物甲醇以塔顶馏出物的形式从所述二甲基甲酰胺中除去，并以塔底馏分的形式移出纯化的二甲基甲酰胺；和，任选，(f)把以塔顶馏出物的形式从纯化塔中移出的副产物甲醇再循环到反应蒸馏塔中。
通过甲酸二甲反应蒸馏合成甲基甲酰胺

[发明专利]二甲基甲酰胺的合成方法-CN201010510271.3有效
发明人：马宁 -专利权人：安徽淮化股份有限公司
申请日： 2010-10-15 - 公布日： 2012-05-09 - 主分类号： C07C233/03 文献下载
摘要：本发明公开了一种二甲基甲酰胺的合成方法，包括如下步骤：以甲醇钠为催化剂，将甲醇和氨以活性氧化铝为催化剂得到的产物与CO反应生成二甲基甲酰胺、一甲基甲酰胺、甲醇、未反应的二甲胺和未反应的一甲胺的混合物；所述混合物除去催化剂，进入内回流式精馏一塔，甲醇、未反应的二甲胺和未反应的一甲胺从内回流式精馏一塔塔顶冷却采出返回第一步循环使用，内回流式精馏一塔塔底采出的组分进入内回流式精馏二塔，内回流式精馏二塔塔顶采出二甲基甲酰胺，内回流式精馏二塔塔底采出组分送入内回流式精馏三塔，内回流式精馏三塔塔顶采出一甲基甲酰胺。本发明的二甲基甲酰胺的合成方法，无需将二甲胺与一甲胺分离，合成二甲基甲酰胺的同时可以得到一甲基甲酰胺。
甲基甲酰胺合成方法

[发明专利]二甲基甲氧基(3-卤丙氧)乙氧基硅烷及其制备方法-CN201611054599.2有效
发明人：许博;庄广海;冯伟;庄国印;董学坤;郭利兵 -专利权人：河南龙都石油化工有限公司
申请日： 2016-11-25 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种新型硅烷二甲基甲氧基(3‑卤丙氧)乙氧基硅烷与其制备方法，它是以3‑卤丙烷乙二醇醚、二甲基二氯硅烷、甲醇等为原料，在缚酸剂存在下反应制得。本发明提供的二甲基甲氧基(3‑卤丙氧)乙氧基硅烷，是合成硅烷2,2‑二甲基‑1,6‑二氧‑2‑硅环辛烷的关键原料，利用二甲基甲氧基(3‑卤丙氧)乙氧基硅烷可以方便，高效的合成2,2‑二甲基‑1,6‑二氧
二甲基乙氧基硅烷甲氧基硅环辛烷制备二甲基二氯硅烷关键原料新型硅烷乙二醇醚缚酸剂合成硅卤丙烷甲醇合成

[发明专利]一种N,N-二甲基一乙醇胺的制备方法-CN202110770396.8有效
发明人：朱梦瑶;李建锋;张静;张永振 -专利权人：万华化学集团股份有限公司
申请日： 2021-07-08 - 公布日： 2023-07-11 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种N,N‑二甲基一乙醇胺的制备方法，包括在负载型Pd催化剂作用下，N,N‑二甲基甲酰胺与甲醇发生加成反应，后在氢气氛围中发生还原反应，生成N,N‑二甲基一乙醇胺，分离得产品。本发明主要优点在于由N,N‑二甲基甲酰胺与甲醇反应制得N,N‑二甲基一乙醇胺，避免了环氧乙烷的使用，负载型Pd催化剂活性高，催化剂不易流失，操作简单，经济效益好。
一种甲基乙醇胺制备方法

[发明专利]一种检测乳酸钠溶液中甲醇残留的方法-CN202010939094.4在审
发明人：胡宝文;吕礼军;洪厚林;陈友清;石国爱;田小军 -专利权人：安徽丰原药业股份有限公司
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测乳酸钠溶液中甲醇残留的方法，采用甲醇对照品外标法，包括以下步骤：制取试品溶液，称定乳酸钠，加入N，N‑二甲基甲酰胺溶液并稀释至刻度，取溶液1毫升，在加入N，N‑二甲基甲酰胺溶液2毫升后封装；取甲醇，加入N，N‑二甲基甲酰胺溶液稀释至刻度，取溶液5毫升，在加入N，N‑二甲基甲酰胺溶液2毫升后封装；以聚乙二醇为固定液的毛细管柱为色谱柱；取试品溶液和对照品溶液进行顶空进样，记录色谱图。本发明采用甲醇的外标方法，比内标法的检测结果更准确，检测限度更小；通过实验得出色谱测定的升温程序，提高甲醇的检测灵敏度，从而确定了色谱分析方法，采用本申请的方法，对其残留限度要求更高。
一种检测乳酸溶液甲醇残留方法

[发明专利]交联型聚芳醚类聚合物多孔膜在耐溶剂分离过程中的应用-CN201410694380.3无效
发明人：陈冬菊;刘雪 -专利权人：辽宁师范大学
申请日： 2014-11-27 - 公布日： 2015-06-10 - 主分类号： B01D61/02 文献下载
摘要：所述溶剂介质为甲醇、乙醇、N, N-二甲基甲酰胺、N, N-二甲基乙酰胺、二甲基亚砜或氮甲基吡烙烷酮。
交联型聚芳醚类聚多孔溶剂分离过程中的应用

[发明专利]一种N;N-二甲基甲酰胺二甲缩醛的合成方法-CN201610594398.5有效
发明人：刘玉霞;崔炳春;刘菲;柴勇利;阮晨蕾;陈蕾;李明;李雅楠;王大陆;郑洋;高青环;张辰;周涛;陈天天;侯占峰;刘琛;于景民 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2016-07-26 - 公布日： 2018-12-28 - 主分类号： C07C213/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的合成方法，所述的合成方法是先以N,N‑二甲基甲酰胺和硫酸二甲酯反应生成亚胺络合物，再将亚胺络合物与分散在有机溶剂中的固体甲醇钠反应得到N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛本发明采用新的有机溶剂，能够降低亚胺络合物和甲醇钠的反应条件(温度20‑30℃)，反应条件更加温和。实验表明，本发明N,N‑二甲基甲酰胺二甲缩醛的收率可达85％以上。
一种甲基甲酰胺二甲合成方法

[发明专利]合成革中微量N,N-二甲基甲酰胺的气相色谱检测方法-CN201410202341.7无效
发明人：崔鹏;徐怡清;窦焰 -专利权人：合肥工业大学
申请日： 2014-05-14 - 公布日： 2014-08-06 - 主分类号： G01N30/88 文献下载
摘要：本发明属于产品质量检测范围，主要针对聚氨酯合成革中微量含量的N,N-二甲基甲酰胺建立一种快速检测方法。通过超声辅助强化甲醇浸提将聚氨酯合成革中微量残留N,N-二甲基甲酰胺萃取出来，采用气相色谱分析方法定性，内标法定量，测定萃取液中N,N-二甲基甲酰胺含量，通过加标法验证方法的准确性。本发明可以用于检测合成革产品中的微量或痕量N,N-二甲基甲酰胺残留。与现有方法相比，本发明成本较低且准确度较高。
合成革微量甲基甲酰胺色谱检测方法

[发明专利]一种含三氟甲基喹啉镉配合物四聚体及其制备方法和应用-CN201510089580.0有效
发明人：霍延平;王春泉;李晓阳;杨百兴;陆继果 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2015-02-27 - 公布日： 2017-08-25 - 主分类号： C07F3/08 文献下载
摘要：本发明提供了一种含三氟甲基喹啉镉配合物四聚体及其制备方法和应用。所述制备方法如下将(E)‑2‑[2‑(2‑三氟甲基)乙烯基]‑8‑羟基喹啉溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，滴加甲醇，所述N，N‑二甲基甲酰胺与所述甲醇的体积比为11~3，最后加入含有镉盐的N，N‑二甲基甲酰胺溶液所述含三氟甲基喹啉镉配合物四聚体具有发光强度高、热稳定性好、较好的荧光寿命等优点，在制备发光材料或光电发光器件等应用方面具有显著的经济价值。
一种含三氟甲基喹啉配合物四聚体及其制备方法应用

[发明专利]用于甲醇、氧气和二甲胺合成N,N－二甲基甲酰胺的钒钛基催化剂及其制备方法-CN201611252634.1有效
发明人：曾高峰;吴平;刘国娟;孙予罕;刘子玉;陈新庆 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2016-12-30 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： B01J23/22 文献下载
摘要：本发明提供一种用于甲醇、氧气和二甲胺合成N,N－二甲基甲酰胺的钒钛基催化剂及其制备方法，该钒钛基催化剂包括以下组分：钒氧化物和钛氧化物，其中，以质量百分比计，所述钒氧化物占催化剂质量的5%~40%；以质量百分比计将本发明获得的钒钛基催化剂应用于甲醇、氧气和二甲胺合成N,N－二甲基甲酰胺反应中，甲醇的转化率达到32~50%，二甲胺的转化率能够达到80~99%，N,N－二甲基甲酰胺的选择性达到82.5~99.5%，
用于甲醇氧气二甲合成甲基甲酰胺钒钛基催化剂及其制备方法

[发明专利]一种5-溴-2-氨基-4-二甲氧基甲基嘧啶的制备方法-CN201210162357.0无效
发明人：张仁延;丁炬平;余强 -专利权人：盛世泰科生物医药技术（苏州）有限公司
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C07D239/42 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-溴-2-氨基-4-二甲氧基甲基嘧啶的制备方法，是由丙酮醛缩二甲醇和N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛反应得到4-(二甲基氨基)-1,1-二甲氧基-3-丁烯-2-酮，和硝酸胍关环，通过溴素上溴
一种氨基二甲甲基嘧啶制备方法

[发明专利]一种含芘8‑羟基喹啉类锌配合物二聚晶体及其制备方法和应用-CN201510066201.6有效
发明人：霍延平;李晓阳;潘成强;王春泉;杨百兴;汪松英;方岩雄 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2015-02-09 - 公布日： 2017-03-01 - 主分类号： C07D215/30 文献下载
摘要：本发明提供了一种含芘8‑羟基喹啉类锌配合物二聚晶体及其制备方法和应用。所述制备方法如下将(E)‑2‑[2‑(1‑芘基)乙烯基]‑8‑羟基喹啉溶解于N，N‑二甲基甲酰胺中，滴加甲醇，所述N，N‑二甲基甲酰胺与所述甲醇的体积比为11~3最后加入含有锌盐的N，N‑二甲基甲酰胺溶液所述含芘8‑羟基喹啉类锌配合物二聚晶体具有发光强度高、热稳定性好、较好的荧光寿命等优点，在制备发光材料或光电发光器件等应用方面具有显著的经济价值。
一种羟基喹啉配合物二聚晶体及其制备方法应用

[实用新型]一种二甲基甲酰胺分离提纯系统-CN202221201816.7有效
发明人：陈峰华;刘立新 -专利权人：北京鑫美格工程设计有限公司
申请日： 2022-05-19 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07C231/24 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种二甲基甲酰胺分离提纯系统，本实用新型的二甲基甲酰胺分离提纯系统包括：第一精馏塔，所述第一精馏塔的侧壁连接有二甲基甲酰胺反应产物管线，所述第一精馏塔的塔底与第二精馏塔的侧壁连通，以用于将塔底采出的二甲基甲酰胺及重组分混合物进一步纯化得到二甲基甲酰胺，所述第二精馏塔的塔底通过管道连通第三精馏塔，以用于将所述第二精馏塔塔底的重组分杂质及少量二甲基甲酰胺进一步纯化得到二甲基甲酰胺。本实用新型的二甲基甲酰胺分离提纯系统，利用产出的重组分增加精馏塔回收二甲基甲酰胺，提高二甲基甲酰胺的回收率，通过二甲基甲酰胺少量产品用于尾气吸收，达到环保的目的。
一种甲基甲酰胺分离提纯系统

[发明专利]一种9,9-二甲基芴的制备方法-CN201510613277.6在审
发明人：杨青;赵士民;徐剑霄;魏佳玉;汪洪湖;刘淼 -专利权人：蚌埠中实化学技术有限公司
申请日： 2015-09-23 - 公布日： 2015-12-16 - 主分类号： C07C13/567 文献下载
摘要：本发明公开了一种9,9-二甲基芴的制备方法，涉及有机合成技术领域，先将芴溶解于N,N-二甲基甲酰胺中，然后分批次投入氢化钠和通入氯甲烷直至芴反应完全，加入少量甲醇淬灭反应，然后将反应液缓慢滴加到冰水中，抽滤得9,9-二甲基芴粗品，再通过高真空短蒸得到9,9-二甲基芴短蒸粗品，最后加入乙醇进行重结晶即得9,9-二甲基芴成品。本发明采用氢化钠和氯甲烷作为反应原料，N,N-二甲基甲酰胺作为反应溶剂，大大降低了生产成本，减小对环境的危害；并且采用先短蒸后重结晶的方法，将产品纯度提高到99.8％，总收率92％。
一种甲基制备方法

[发明专利]一种5-[（二甲氨基）甲基]-2-呋喃甲醇的合成方法-CN201410325160.3有效
发明人：孙勇;林鹿 -专利权人：厦门大学
申请日： 2014-07-09 - 公布日： 2014-09-24 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：一种5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇的合成方法。将反应物与反应溶液混合，加热反应后，蒸馏回收溶剂，对残余物用氢氧化钠溶液调节pH值11～12，用乙酸乙酯进行萃取，蒸去溶剂，减压蒸馏即得到5-[(二甲氨基)甲基]-2-呋喃甲醇；反应物为葡萄糖、果糖、蔗糖、果糖、5-羟甲基糠醛等中的一种，反应溶液为N，N–二甲基甲酰胺或N，N–二甲基乙酰胺中的一种与甲酸、水的混合溶液。以市场常见的原料如葡萄糖、果糖、蔗糖，以及糖的降解物5-羟甲基糠醛为反应物，N，N–二甲基甲酰胺或N，N–二甲基乙酰胺中的一种与甲酸，水的混合溶液为反应溶剂，工艺简单，一锅法生产，反应时间短，反应条件温和
一种二甲氨基甲基呋喃甲醇合成方法

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