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[发明专利]即释片形式的包含1H-喹唑啉-2,4-二酮AMPA受体拮抗剂的制剂及其制备方法-CN201080064398.5无效
发明人： J·L·杰林斯基;J·弗雷托斯;Q·季;S·帕特尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2010-12-21 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、酰基、羟基、氧代(=O)、烷氧基、环烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、甲酰基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的杂环基烷基，所述的取代基选自卤素、硝基、氰基、羟基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表被一个或多个取代基取代的苯基，所述的取代基选自氰基、羟基、烷烃二基、烯烃二基、烷氧基、羟基烷基、甲酰基、烷基羰基、烷氧基羰基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基羰基氨基，或者R²代表任选地被一个或多个取代基取代的杂环基，所述的取代基选自卤素、羟基、氨基、硝基、氰基、烷基、羟基烷基、烷氧基烷基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、酰基、烷氧基、酰氧基、烷氧基羰基氧基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、酰基氨基、烷氧基羰基氨基，并且杂环通过碳原子连接到苯基环上。
即释片形式包含喹唑啉 ampa 受体拮抗剂制剂及其制备方法

[发明专利]取代的苯基尿嘧啶和其作为除草剂的用途-CN00815568.2无效
发明人： R·安德雷;H·G·施瓦茨;M·W·德鲁斯;D·费伊希特;R·庞岑;I·韦特肖洛夫斯基 -专利权人：拜尔公司
申请日： 2000-10-31 - 公布日： 2003-01-08 - 主分类号： C07D239/54 文献下载
摘要：本发明涉及新的通式(I)取代的苯基尿嘧啶,其中n代表0,1或2,R1代表氢,氨基或可任意选择取代的烷基,R2代表羧基,氰基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基或可任意选择取代的烷基或烷氧基羰基,X代表羟基,巯基,氨基,硝基,氰基,羧基,氨基甲酰基,硫代氨甲酰基,卤素,或代表可任意选择取代的烷基,烷氧基,烷硫基,烷基亚磺酰基,烷基磺酰基,烷基氨基,二烷基氨基,烷基羰基,烷氧基羰基,烷基氨基羰基,二烷基氨基羰基,烷基羰氧基,烷氧基羰氧基,烷基氨基羰氧基,二烷基氨基羰氧基,苯基羰氧基,烷基羰基氨基,烷氧基羰基氨基,烷基磺酰基氨基,烯基,烯氧基,烯氧基羰基,炔基,炔氧基或炔氧基羰基－当n大于1时,各可能化合物中的X可具有多种给定含义
取代苯基嘧啶作为除草剂用途

[发明专利]四氢喹啉衍生物及其作为FSH受体调节剂的用途-CN200380106733.3有效
发明人： C·M·蒂默斯;W·F·J·卡斯坦斯 -专利权人：阿克佐诺贝尔公司
申请日： 2003-12-16 - 公布日： 2006-02-01 - 主分类号： C07D215/38 文献下载
摘要：本发明涉及具有通式(I)的四氢喹啉衍生物或其可药用盐，其中R¹和R²是H、Me；R³是(2－6C)杂环烷基(1－4C)烷基、(2－5C)杂芳基(1－4C)烷基、(6C)芳基(1－4C)烷基、(1－4C)(二)烷基氨基羰基氨基(2－4C)烷基、(2－6C)杂环烷基羰基氨基(2－4C)烷基、R⁵－(2－4C)烷基或R⁵－羰基(1－4C)烷基；R⁴是(2－5C)杂芳基、(6C)芳基、(3－8C)环烷基、(2－6C)杂环烷基或(1－6C)烷基；以及R⁵是(二)(1－4C)烷基氨基、(1－4C)烷氧基、氨基、羟基、(6C)芳基氨基、(二)(3－4C)链烯基氨基、(2－5C)杂芳基(1－4C)烷基氨基、(6C)芳基(1－4C)烷基氨基、(二)[(1－4C)烷氧基(2－4C)烷基]氨基、(二)[(1－4C)烷基氨基(2－4C)烷基]氨基、(二)[氨基(2－4C)烷基]氨基或(二)[羟基(2－4C)烷基]氨基。
喹啉衍生物及其作为 fsh 受体调节剂用途

[发明专利]具有至少二个不对称取代的碳原子的6－取代2,4－二氨基－1,3,5－三嗪衍生物、其制备及其作为除草剂的应用-CN99805776.2无效
发明人： H·J·里贝尔;S·莱尔;K·沃伊格特;M·多林格;M·W·德鲁斯;I·维特乔洛夫斯基;R·A·迈尔斯;渡边幸喜;五岛敏男 -专利权人：拜尔公司;日本拜耳农药株式会社
申请日： 1999-02-26 - 公布日： 2001-06-13 - 主分类号： C07D251/18 文献下载
摘要：本发明涉及通式(Ⅰ)的具有至少二个不对称取代的碳原子的取代的光学活性三嗪类,其中,A表示单键或各是直链或支链的烷二基或氧杂烷二基;R1表示氨基、甲酰基氨基,或均可任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基-取代的烷基氨基、二烷基氨基、烷基羰基氨基、N－烷基－N－烷基羰基氨基、烷氧基羰基氨基、N－烷基－N－烷氧基羰基氨基、烷基氨基亚烷基氨基或二烷基氨基亚烷基氨基;R2、R3表示氢、卤素或任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基-取代的烷基,或R3与R2一起表示任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷基-取代的烷二基;R4表示烷基或环烷基,Y表示氢、羟基、巯基、氨基、氰基、卤素或各是任选由氰基－、卤素-或C1－C4－烷氧基取代的烷基、烷氧基、烷基羰基氧基、烷氧基羰基氧基、烷基氨基羰基氧基、二烷基氨基羰基氧基、烷硫基、烷基氨基或二烷基氨基;和Z表示任选取代的单环状或双环状碳环或杂环基。－CR2R3Y,第二符号指氨基取代基－CHR4(A－Z)]。
具有至少不对称取代原子氨基衍生物制备及其作为除草剂应用

[发明专利]制备叔氨基碳酸酯和氨基醚的方法-CN96195403.5无效
发明人： V·巴斯龙 -专利权人：奥司特殊品公司
申请日： 1996-06-07 - 公布日： 2001-12-19 - 主分类号： C07C68/06 文献下载
摘要：本发明涉及生产碳酸二（叔氨基烷基）酯的方法，包括让叔链烷醇胺与碳酸甲基烷基酯在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸叔氨基烷基烷基酯的步骤，其中一些叔链烷醇胺与碳酸叔氨基烷基烷基酯反应形成碳酸二（叔氨基烷基）本发明还涉及生产碳酸二（叔氨基烷基）酯的方法，该方法包括步骤（i）让碳酸二甲酯与醇在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸甲基烷基酯和（ii）让叔链烷醇胺与步骤（i）中形成的碳酸甲基烷基酯在酯基转移催化剂存在下反应形成碳酸叔氨基烷基烷基酯，其中一些叔链烷醇胺与碳酸叔氨基烷基烷基酯反应形成碳酸二（叔氨基烷基）酯。
制备氨基碳酸方法

[发明专利]作为5－HT2C兴奋剂的吡咯并吲哚、吡啶并吲哚和氮杂并吲哚-CN99812834.1无效
发明人： D·R·亚当斯;J·M·本特利;J·R·A·罗菲;R·J·哈姆利恩;S·戈尔;M·A·J·敦顿;J·E·P·戴维逊;M·J·比克尔迪克;I·A·克利菲;H·L·曼瑟尔 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 1999-09-01 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：特别是用于治疗中枢神经系统疾病、中枢神经系统损伤、心血管疾病、胃肠道疾病、尿崩症和睡眠中呼吸暂停，并特别用于治疗肥胖，所述式(I)化合物中n为1、2或3；R₁和R₂独立选自氢和烷基；R₃为烷基；R₄-R₇独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、芳硫基、烷基亚硫酰基(sulfoxyl)、烷基磺酰基、芳基亚硫酰基、芳基磺酰基、氨基、一烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、醛基、烷基羰基、芳基羰基、氨基羰基、一烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧基羰基氨基、氨基羰基氧基、一烷基氨基羰基氧基、二烷基氨基羰基氧基、一烷基氨基羰基氨基和二烷基氨基羰基氨基，或R₅和R₆一起形成碳环或杂环。
作为 ht2c 兴奋剂吡咯吲哚吡啶

[发明专利](甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯季盐的制备方法-CN200880109792.9无效
发明人：青山武嗣;筑城利彦 -专利权人： MT奥科高分子株式会社
申请日： 2008-11-10 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： C07C213/02 文献下载
摘要：本发明的目的在于，提供连续制备(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯季盐的方法，该方法是通过在(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯季盐水溶液中，使(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯和气体季铵化剂反应，制备(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯季盐时按照本发明，向反应器(11)中装纳的(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯季盐水溶液中，供给(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯、气体季铵化剂和水，在使(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷基酯和季铵化剂反应时，将季铵化剂作为平均直径在
甲基丙烯酸烷基氨基酯季盐制备方法

[发明专利]制备2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐的方法-CN201010263118.5无效
发明人：朱高军;张芳江;赵龙辉;何国武 -专利权人：上海立科药物化学有限公司;上海立科化学科技有限公司
申请日： 2010-08-26 - 公布日： 2010-12-15 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐的方法，包括下述反应步骤：第一步：将2-氨基-6-烷基吡啶（Ⅰ）与卤代烷(II)进行反应制成2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）；第二步：2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）与硝化试剂反应得到硝基化合物中间体（Ⅳ），2-二烷基氨基-6-烷基吡啶（Ⅲ）与硝化试剂的摩尔比为1：1～4；第三步：硝基化合物中间体（Ⅳ）经还原后得到2-二烷基氨基-5-氨基-6-烷基吡啶（Ⅴ）；然后与酸成盐便得到2-二烷基氨基-6-烷基吡啶盐（Ⅵ）。本发明先通过上两分子的烷基，然后再进行硝化反应得到中间产物硝基化合物中间体（Ⅳ），大大提高了该反应选择性，产率高、副产物少、操作方便，可以应用于大规模生产。
制备烷基氨基吡啶方法

[发明专利]取代的芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮-CN96196762.5无效
发明人： K·H·米勒尔;R·基斯滕;J·克卢思;E·R·F·格星;K·芬德森;J·R·雅森;K·科尼;M·W·雷维斯;H·J·里贝尔;M·多林格尔;H·J·桑特尔 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1996-07-04 - 公布日： 1998-10-07 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明涉及式(Ⅰ)新的取代芳基磺酰氨基(硫代)羰基三唑啉(硫)酮,其中Ar是可被取代的亚芳基或杂亚芳基;Q1是氧或硫,Q2是氧或硫,R1是氢、羟基、氨基、亚烷基氨基或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、烷基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳烷基R2是氢、羟基、巯基、氨基、卤素或可被取代的下述基团烷基、链烯基、链炔基、烷氧基、链烯氧基、链炔氧基、烷硫基、链烯硫基、链炔硫基、烷基氨基、链烯基氨基、链炔基氨基、二烷基氨基、链烷酰氨基、氮丙啶基、吡咯烷基、哌啶子基、吗啉代、环烷基、环烯基、环烷氧基、环烷硫基、环烷基氨基、环烷基烷基、环烷基烷氧基、环烷基烷硫基、环烷基烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、芳烷氧基、芳烷硫基、芳烷基氨基、杂环氧基、杂环硫基;或R1和R2连在一起可以是支链的链烷二基;和R3是可被取代的杂环基;和式(Ⅰ)化合物的盐,该新化合物的制备方法和它们作为除草剂的用途
取代芳基磺酰氨基羰基三唑啉

[发明专利]制备无规自由基共聚物的方法以及可由其得到的对应活性成分组合物-CN200980155818.8有效
发明人： H·蒂尔克;C·迪勒曼;H-G·博尔曼;S·科尔岑布尔格 -专利权人：巴斯夫欧洲公司
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C08F2/04 文献下载
摘要：10，X为O或NR⁵，R¹为氢或甲基，R²、R³独立地为氢或C₁-C₆烷基且R⁵为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，其中芳基可以被单取代或多取代，和b)至少两种结构上不同的式(II)的烯属不饱和单体，其中Y为O或NR⁷，R⁵为氢或甲基，R⁶为烷基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基或(二)烷基氨基芳基且R⁷为氢、烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基、芳氧基烷基、烷氧基芳基、羟基烷基、(二)烷基氨基烷基、(二)烷基氨基芳基、(二)芳基氨基烷基、烷基芳基氨基烷基或烷基芳基氨基芳基，以及c)任选一种或多种结构上可能不同于组分(a)和(b)的烯属不饱和单体，和d)至少一种引发剂溶于(i)包含水和沸点小于140℃的水溶性有机溶剂的溶剂混合物中或(ii
制备自由基共聚物方法以及得到对应活性成分组合

[发明专利]取代的3－氰基喹啉-CN98805734.4有效
发明人： A·维斯纳;B·D·约翰逊;M·F·雷希;小M·B·弗洛伊德;D·B·基钦;H·－R·曹 -专利权人：美国氰胺公司
申请日： 1998-04-02 - 公布日： 2003-09-17 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：，烷氧基，烷硫基，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，烷基磺酰氨基，烯基磺酰氨基，炔基磺酰氨基，羟基，三氟甲基，氰基，硝基，羧基，烷氧羰基，烷羰基，苯氧基，苯基，苯硫氧基，苄基，氨基，羟氨基，烷氧基氨基，烷氨基，二烷基氨基，氨基烷基，N-烷氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，苯氨基，苄氨基，式(a、b、c、d、e、f、g、h、i、j、k、l、m、n、o、p、q或r)基团；R5是可被任选取代的烷基，或可被任选取代的苯基；R6是氢，烷基或链烯基；R7是氯或溴；R8是氢，烷基，氨基烷基，N-烷氨基烷基，N，N-二烷基氨基烷基，N-环烷基氨基烷基，N-环烷基-N-烷氨基烷基，N，N-二环烷基氨基烷基，吗啉代-N-烷基，哌啶基-N-烷基，N-烷基-哌啶基-N-烷基，氮杂环烷基-N-烷基，羟烷基，烷氧基烷基，羧基，烷氧羰基，苯基，烷羰基，氯，氟或溴；Z是氨基，羟基，烷氧基，烷氨基，二烷基氨基，吗啉基，哌嗪基，N-烷基哌嗪基，或吡咯烷基；m＝1-4，q＝1-3，p＝0-3；位于相邻碳原子上的任何R1、R2、R3或R4取代基均可合起来形成一个二价基团-O-C(R8)2-O-；条件是，当Y是-NH-，R1、R2、R3和R4是氢，且n为O时
取代喹啉

[发明专利]吡啶亚氨酸酰胺或其酸加成盐及其药物组合物-CN93102390.4无效
发明人：大河原秀树;中岛达雄;尾川信之;柏原智子;金田宗一郎 -专利权人：麒麟麦酒株式会社
申请日： 1993-01-28 - 公布日： 1999-06-23 - 主分类号： C07D213/82 文献下载
摘要：式中R1是C1-5烷基、羟基C1-5烷基、羧基、氨基、酰氨基、C1-5烷基氨基、二C1-5烷基氨基、苄氨基、C1-5烷基磺酰氨基、双C1-5烷基磺酰氨基或羟基时，R2为氢原子，R3为硝酰氧基、2-氯苯基或苯基R1是氢原子时R2为羟C1-5烷基、羟基、氨基、酰氨基、C1-5烷基氨基、二C1-5烷基氨基、苄氨基、C1-5烷基磺酰氨基、双C1-5烷基磺酰氨基或羟基、R3表示硝酰氧基、2-氯苯基或苯基。
吡啶氨酸加成及其药物组合

[发明专利]作为细胞增殖抑制剂的7－氧代吡啶并嘧啶-CN01815030.6无效
发明人：吉弗瑞·陈健;詹姆斯·帕特里克·杜恩;大卫·迈克尔·戈尔茨坦;朱莉·安妮·利姆 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2001-08-22 - 公布日： 2003-10-22 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供了式(I)的化合物，其中R1为氢或烷基；R2为取代的环烷基，杂取代的环烷基，杂烷基取代的环烷基，杂取代的环烷基－烷基，杂环基，杂环基螺环烷基，芳烷氧基，烷氧基，亚烷基－S(O)n－烷基(其中n为1或2)，或SO2Ar2；R3为氢，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，酰基氨基，－NRa－C(＝O)－Rb(其中Ra为氢或烷基和Rb为杂环基或杂烷基)，烷基，环烷基，芳基，芳烷基，卤代烷基，杂烷基，氰基烷基，－亚烷基－C(O)－R(其中R为氢，烷基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基)酰基，或苯二甲酰亚氨基烷基；以及每个Ar1和Ar2独立地为芳基；其用于治疗选自关节炎、局限性回肠炎、阿尔茨海默氏病
作为细胞增殖抑制剂吡啶嘧啶

[发明专利]1,3,4－噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂的应用-CN97193474.6无效
发明人： H·戴克;A·普兰特;J·谢尔肯贝克;C·埃尔德伦;A·哈德 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-03-17 - 公布日： 2001-10-17 - 主分类号： C07D273/04 文献下载
摘要：，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，羧基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷氧羰基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，链烯基，羟基烷基，烷酰氧基烷基，烷氧基烷基，芳基烷氧基烷基，巯基烷基，烷硫基烷基，烷基亚磺酰基烷基，烷基磺酰基烷基，烷氧羰基烷基，芳基氧基羰基烷基，芳基烷基氧基羰基烷基，氨基甲酰基烷基，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，环烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，或者$Ｒ＃+[３]和Ｒ＃+[４]一起代表亚烷基或者残基（a）$其中$Ｒ＃+[５]和，氨基烷基，烷基氨基烷基，二烷基氨基烷基，烷基羰基，或者代表各自任选被取代的环烷基，环烷基烷基，芳基，芳基烷基，杂芳基或杂芳基烷基，$Ｑ＃+[１]和Ｑ＃+[２]各自独立地代表氧或硫，$除了６，６－二苯基－（１，３，４）－__二嗪烷－２，５－二酮。
噁二嗪衍生物及其作为杀虫剂应用

[发明专利]稳定亚烷基双二硫代氨基甲酸盐的方法-CN200580002204.8无效
发明人： P·古阿;P·D·勒迈特 -专利权人：美国陶氏益农公司
申请日： 2005-01-14 - 公布日： 2007-02-07 - 主分类号： A01N47/44 文献下载
摘要：稳定亚烷基双二硫代氨基甲酸盐的方法，其包括使亚烷基双二硫代氨基甲酸盐与惰性气体接触、脱气亚烷基双二硫代氨基甲酸盐和在气密容器中包装亚烷基双二硫代氨基甲酸盐。
稳定烷基双二硫代氨基甲酸方法

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