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[发明专利]聚芳硫醚砜及其制备方法-CN02113803.6有效
发明人：杨杰;陈永荣;王华东;龙盛如;杜宗英;严永刚 -专利权人：四川大学
申请日： 2002-05-31 - 公布日： 2005-03-30 - 主分类号： C08G75/00 文献下载
摘要：一种聚芳硫醚砜及其制备方法，其特点是在含水硫化钠Na2S·xH2O与二氯代二苯砜的反应体系中引入第三单体卤代芳基化合物，如三氯代苯、二氯代硝基苯、二氯代苯胺、二氯代苯、二氯代苄腈、二氯代二苯酮、二氯代二苯基硅烷和/或二氯代二苯醚中至少一种，选用多组分复合催化剂和助剂，通过溶剂的变换和工艺条件的调整与控制，可以制得白色或浅色外观及不同粒度的聚芳硫醚砜产品，溶液特性粘数η＝0.15～0.54，玻璃化温度Tg≥210
聚芳硫醚砜及其制备方法

[发明专利]通过裂解更高级的氯代多硅烷例如八氯三硅烷以制备六氯二硅烷的方法-CN201480023124.X有效
发明人： J.E.朗;H.劳勒德;E.米 -专利权人：赢创德固赛有限公司
申请日： 2014-02-28 - 公布日： 2017-11-24 - 主分类号： C01B33/107 文献下载
摘要：本发明涉及使氯代多硅烷反应成六氯二硅烷的方法，其中使至少一种三聚体的氯代多硅烷或与更高分子量的氯代多硅烷混合的三聚体的氯代多硅烷暴露于气体放电中，并形成和分离出六氯二硅烷。
通过裂解高级氯代多硅烷例如八氯三制备六氯二方法

[发明专利]3-氯甲基-3-乙基氧杂环丁烷的制备方法-CN201911063122.4有效
发明人：钱晓春;翁云峰;马丽君;胡春青;衡京 -专利权人：常州强力电子新材料股份有限公司;常州强力先端电子材料有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07D305/06 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑氯甲基‑3‑乙基氧杂环丁烷的制备方法。该制备方法包括：向熔融的三羟甲基丙烷中通入氯化氢气体进行氯代反应，得到含有一氯代物和二氯代物的混合物体系，氯化氢气体每小时的通入重量为三羟甲基丙烷投入总重量的2‰～13‰；精馏分离上述混合物体系分别得到二氯代物中间体和含一氯代物的母液；上述二氯代物中间体进行环合反应，得到3‑氯甲基‑3‑乙基氧杂环丁烷产物；含一氯代物的母液直接套用至下一批反应的氯代反应。通过限定氯化氢的通气量，提高了氯化氢的利用率；反应生成的二氯代物可以继续反应制备成产品，残余母液再次作为氯代反应的原料，从而实现氯化氢和三羟甲基丙烷的高效利用，降低制备成本。
甲基乙基氧杂环丁烷制备方法

[发明专利]单氯代邻二甲苯的制备方法-CN92104637.5无效
发明人：丁孟贤;王绪强 -专利权人：中国科学院长春应用化学研究所
申请日： 1992-06-17 - 公布日： 1996-11-20 - 主分类号： C07C25/125 文献下载
摘要：本发明是由邻二甲苯直接氯代制备单氯代邻二甲苯的制备方法。本发明以邻二甲苯为原料，以三氯化铁、三氯化铝、三氯化锑、四氯化锡等路易士酸或碘、铁等为催化剂，无需溶剂，以氯气直接氯代，获得高收率的单氯代邻二甲苯。
单氯代邻二甲苯制备方法

[发明专利]基于二氯代三苯基磷的单糖伯羟基的氯代方法-CN201110143817.0无效
发明人：赵玉芬;史琛;李刚;刘艳;唐果 -专利权人：厦门大学
申请日： 2011-05-31 - 公布日： 2011-12-28 - 主分类号： C07H5/02 文献下载
摘要：基于二氯代三苯基磷的单糖伯羟基的氯代方法，涉及一种单糖伯羟基氯代的方法。提供一种工艺较为简单的基于二氯代三苯基磷的单糖伯羟基的氯代方法将三苯基膦和六氯乙烷加入容器中，在气体保护下溶于有机溶剂中，生成二氯三苯基磷；在气体氛围下在二氯三苯基磷中加入单糖，生成混合物A；将混合物A将滤液减压蒸馏除去水，得到黄色油状物C；用乙醇溶解黄色油状物C，然后加乙醚至不再生成白色沉淀为止，将上清液分离，并减压蒸馏除去溶剂乙醇和乙醚，得粗产物D；使用C18反相硅胶柱对粗产物D进行分离，得5-氯代-5脱氧单糖，即伯羟基被氯代的单糖。
基于二氯代三苯基单糖羟基方法

[发明专利]一种由三氯异氰尿酸氯代苯乙烯制备扁桃酸的方法-CN202011308179.9有效
发明人：杨运旭;申奥 -专利权人：北京科技大学
申请日： 2020-11-19 - 公布日： 2021-12-31 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：本发明涉及化合物制备技术领域，提供了一种由三氯异氰尿酸氯代苯乙烯制备扁桃酸的方法，本发明以苯乙烯为基本原料，以三氯异氰尿酸为氯代剂，乙二醇二甲醚、甲醇、乙醇、和水的混合溶液作为溶剂，利用三氯异氰尿酸强氧化性和氯代性，将苯乙烯一步直接氧化并氯代成为2，2‑二氯苯乙酮，然后水解2，2‑二氯苯乙酮得到扁桃酸。三氯异氰尿酸反应后生成氰尿酸待回收。本发明与现有技术相比，具有显著优点：(1)采用价廉、毒性较低、无刺激性的苯乙烯为原料。(2)三氯异氰尿酸反应生成氰尿酸，可再氯代生成三氯异氰尿酸循环使用。
一种三氯异氰尿酸苯乙烯制备扁桃方法

[发明专利]一种合成O，O-二烷基硫代磷酰氯的方法-CN202210942734.6在审
发明人：杨春;穆海平;严涛;鲁行忠;杨庆芳;袁琼慧 -专利权人：湖北可赛化工有限公司
申请日： 2022-08-08 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07F9/20 文献下载
摘要：本发明实施例涉及一种合成O，O‑二烷基硫代磷酰氯的方法，该合成O，O‑二烷基硫代磷酰氯的方法包括如下步骤：将硫和亚磷酸三烷基酯反应，得到硫代磷酸三烷基酯；将反应得到的硫代磷酸三烷基酯与三氯化磷进行氯化反应，得到O，O‑二烷基硫代磷酰氯与亚磷酸三烷基酯的混合产物；分离得到的所述混合产物，得到O，O‑二烷基硫代磷酰氯。
一种合成烷基硫代磷酰氯方法

[发明专利]菌剂及其制备方法-CN202111431908.4在审
发明人：张芳;曹利锋;葛润蕾;徐文馨;李广贺;侯德义 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：所述制备方法包括如下步骤：S1：将氯代烃污染的表层土壤接种于第一培养基，然后加入浓度为1mM～1.2mM的氯代烃，进行第一培养，收集第一富集菌液；将所述第一富集菌液接种于第二培养基，然后加入浓度为1.3mM～1.5mM的氯代烃，进行第二培养，收集第二富集菌液；以所述第二富集菌液重复步骤S2，并递增氯代烃的加入量，直至氯代烃的浓度上升至5.4mM～5.8mM，收集第三富集菌液；S4：将所述第三富集菌液接种于第三培养基，然后加入浓度为6.9mM～7.1mM的氯代烃，进行第三培养，在第三培养的过程中通入氢气。该制备方法制备的菌剂能够耐受高浓度氯代烃。
及其制备方法

[实用新型]一种氯代酰胺生产装置-CN201921856646.4有效
发明人：李金柱 -专利权人：荆门金贤达生物科技有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： B01J19/18 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种氯代酰胺生产装置，包括盐酸计量罐、一号二氯甲烷计量罐、二号二氯甲烷计量罐、三氯化铝配置釜、一号氯代酰胺反应釜、二号氯代酰胺反应釜、分水罐以及砂浆泵；一号二氯甲烷计量罐和二号二氯甲烷计量罐的顶部与二氯甲烷送料管道连接，一号二氯甲烷计量罐底部的出料口通过管道连接至三氯化铝配置釜，一号氯代酰胺反应釜和二号氯代酰胺反应釜均包括反应釜体和反应釜搅拌装置，反应釜体上设有换热夹套。本实用新型的氯代酰胺生产装置结构简单、合成效率高、产品的质量和生产效率均得到有效提升。
一种氯代酰胺生产装置

[发明专利]一种制备氯代吡啶用催化剂及其制备方法和一种制备氯代吡啶的方法-CN202011144524.X有效
发明人：刘伟;高乐;常锦;陈建华;杜松松;冯旭楞;黄龙;王海星 -专利权人：北京弗莱明科技有限公司
申请日： 2020-10-23 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07D213/61 文献下载
摘要：本发明属于有机合成技术领域，尤其涉及一种制备氯代吡啶用催化剂及其制备方法和一种制备氯代吡啶的方法。本发明提供了一种制备氯代吡啶用催化剂的制备方法，本发明所提供的制备方法所得催化剂对催化2‑氯吡啶制备2,3‑二氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶具有较高的催化活性，2‑氯代吡啶的转化率在78％以上，且对2,3‑二氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶的总选择性在64％以上。此外，本发明所提供的制备氯代吡啶用催化剂制备2,3‑二氯吡啶和2,3,5‑三氯吡啶的工艺简单，易于操作，且废液少，是一种绿色环保工艺。
一种制备吡啶催化剂及其方法

[发明专利]一种氯代酰胺合成反应系统-CN201911051282.7在审
发明人：邱利 -专利权人：荆门金贤达生物科技有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-05-12 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：一种氯代酰胺合成反应系统，包括盐酸计量罐、一号二氯甲烷计量罐、二号二氯甲烷计量罐、三氯化铝配置釜、一号氯代酰胺反应釜、二号氯代酰胺反应釜、分水罐以及砂浆泵；一号二氯甲烷计量罐和二号二氯甲烷计量罐的顶部与二氯甲烷送料管道连接，一号二氯甲烷计量罐底部的出料口通过管道连接至三氯化铝配置釜，盐酸计量罐的顶部与盐酸送料管道和送水管道连接，盐酸计量罐的底部通过盐酸输送管道连接至一号氯代酰胺反应釜和二号氯代酰胺反应釜顶部；一号氯代酰胺反应釜和二号氯代酰胺反应釜的顶部与间叔丁基苯乙醚送料管道连接并设有酰胺缩醛进料口
一种氯代酰胺合成反应系统

[实用新型]一种氯代酰胺合成反应系统-CN201921855869.9有效
发明人：邱利 -专利权人：荆门金贤达生物科技有限公司
申请日： 2019-10-31 - 公布日： 2020-06-26 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：一种氯代酰胺合成反应系统，包括盐酸计量罐、一号二氯甲烷计量罐、二号二氯甲烷计量罐、三氯化铝配置釜、一号氯代酰胺反应釜、二号氯代酰胺反应釜、分水罐以及砂浆泵；一号二氯甲烷计量罐和二号二氯甲烷计量罐的顶部与二氯甲烷送料管道连接，一号二氯甲烷计量罐底部的出料口通过管道连接至三氯化铝配置釜，盐酸计量罐的顶部与盐酸送料管道和送水管道连接，盐酸计量罐的底部通过盐酸输送管道连接至一号氯代酰胺反应釜和二号氯代酰胺反应釜顶部；一号氯代酰胺反应釜和二号氯代酰胺反应釜的顶部与间叔丁基苯乙醚送料管道连接并设有酰胺缩醛进料口
一种氯代酰胺合成反应系统

[发明专利]用于处理硅石的氯代硅烷共混物-CN03814627.4有效
发明人： A·里维斯 -专利权人：陶氏康宁公司
申请日： 2003-07-01 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： C01B13/14 文献下载
摘要：通过使硅石分别与重量比为1∶0.1到1∶2的二有机二卤代硅烷和单有机三卤代硅烷的共混物或混合物接触，来制备改性硅石填料。尽管分别最优选二烷基二氯硅烷和单烷基三氯硅烷如二甲基二氯硅烷和甲基三氯硅烷，但共混物或混合物还可包含含正丙基三氯硅烷、苯基三氯硅烷、氰丙基三氯硅烷和巯丙基三乙氧基硅烷的组合物。
用于处理硅石硅烷共混物

[发明专利]一种4-氯代苯酐的制备方法、制备装置和中间体-CN202110869997.4有效
发明人：冷炳文;邵晶晶;魏小林;邓兆敬 -专利权人：中化学科学技术研究有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2023-07-14 - 主分类号： C07D307/89 文献下载
摘要：本发明公开了一种4‑氯代苯酐的制备方法、制备装置和中间体。该制备方法包括以下步骤：2,3‑二氯马来酸酐与2‑氯‑1,3‑丁二烯发生环化反应得到1,2,4‑三氯代二氢苯酐；所述1,2,4‑三氯代二氢苯酐发生脱除HCl的反应得到4‑氯代苯酐；其中马来酸酐与氯化亚砜在吡啶催化剂条件下发生氯化反应得到所述2,3‑二氯马来酸酐。本发明采用2,3‑二氯马来酸酐与2‑氯‑1,3‑丁二烯发生D‑A环化反应，只需脱除HCl即可进行芳构化，从而高选择性地合成4‑氯代苯酐，并且本发明的4‑氯代苯酐工艺实现了连续化生产，催化剂循环利用，工艺绿色环保
一种氯代苯酐制备方法装置中间体

[发明专利]联产1-氟-2-氯代碳酸乙烯酯和1,2-二氟代碳酸乙烯酯的合成方法-CN202111321314.8在审
发明人：谢传欣;吴杰 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2021-11-09 - 公布日： 2022-01-07 - 主分类号： C07D317/36 文献下载
摘要：本申请公开了一种联产1‑氟‑2‑氯代碳酸乙烯酯和1,2‑二氟代碳酸乙烯酯的合成方法。该合成方法包括步骤：将1,2‑二氯代碳酸乙烯酯与氟化物混合，在氟化反应温度、常压条件下进行氟化反应，反应完毕后，过滤脱除反应副产的氯化物；通过三塔精馏分离1,2‑二氯代碳酸乙烯酯、1‑氟‑2‑氯代碳酸乙烯酯和1,2‑二氟代碳酸乙烯酯，1,2‑二氯代碳酸乙烯酯循环回氟代反应，得到1‑氟‑2‑氯代碳酸乙烯酯和1,2‑二氟代碳酸乙烯酯产品。1,2‑二氯代碳酸乙烯酯为碳酸亚乙烯酯合成过程中的重组分，占氯代反应产物的9‑15%左右，本申请把二氯代碳酸乙烯酯副产物进行资源化利用，且联产1‑氟‑2‑氯代碳酸乙烯酯，提升了生产产率。
联产碳酸乙烯二氟代合成方法

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