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[发明专利]土壤修复剂制备用组合物、土壤修复剂及其制备方法与应用-CN202310309840.5在审
发明人： 侯德义;宗汶静;王刘炜 -专利权人：清华大学
申请日： 2023-03-28 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C09K17/40 文献下载
摘要：本申请涉及一种土壤修复剂及其制备方法与应用。该土壤修复剂的制备方法包括：将铁盐的水溶液及白云石混合，在50℃～70℃下反应，制备反应体系；其中，白云石及铁元素的质量比为(2～4)：1；将反应体系的pH调节至6～8，烘干，制备铁改性白云石；将铁改性白云石及聚丙烯酸盐按照质量比为(2～4)：1混合球磨。通过控制白云石及铁元素的质量比并调节pH至6～8制备铁改性白云石，并与聚丙烯酸盐复配，制得的土壤修复剂能够稳定土壤中的砷、锑元素，并使土壤微裂隙自愈合，尤其适用于砷锑污染土壤的修复。
土壤修复制备组合及其方法应用

[发明专利]微生物复合试剂及其制备方法、全氟辛酸的去除方法-CN202310449642.9在审
发明人： 侯德义;邓佳玉;张凯凯;林韦翰;胡莹 -专利权人：清华大学
申请日： 2023-04-24 - 公布日： 2023-08-04 - 主分类号： C12N1/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种微生物复合试剂及其制备方法、全氟辛酸的去除方法，上述微生物复合试剂的制备方法包括如下步骤：在保护气氛下，将葡萄糖在400℃～1000℃下进行热解至少0.5h，制备葡萄糖基碳质材料；将含有全氟辛酸的污染土壤与基础培养基、糖蜜、B族维生素及水混合，在厌氧条件下进行微生物驯养，获得驯养后的微生物菌液；将葡萄糖基碳质材料与驯养后的微生物菌液混合，在厌氧条件下进行微生物负载，制备微生物复合试剂。通过将葡萄糖基碳质材料和微生物联用制备复合试剂，能够增强微生物的活性及微生物与PFOA间的电子传导作用，实现PFOA污染土壤和地下水的生物修复，减少二次污染且生物降解率高达90％以上。
微生物复合试剂及其制备方法辛酸去除

[发明专利]控释材料及其制备方法、处理水体中卤代有机物污染的方法-CN202111148973.6有效
发明人： 侯德义;宋易南;侯仁杰 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-09-29 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： C02F3/34 文献下载
摘要：本发明涉及水修复技术领域，具体而言，涉及一种控释材料及其制备方法、处理水体中卤代有机物污染的方法。控释材料，包括以下各组分：蜂蜡、甘氨酸、六偏磷酸钠及修复剂，所述修复剂为氧化剂和/或活化剂，蜂蜡与甘氨酸及六偏磷酸钠的质量比为(5～10)：(0.9～1.1):(0.05～0.07)。以蜂蜡作为缓释氧化材料的基底材料，既能作为骨架材料，又能起到缓释碳源的作用。使用甘氨酸和六偏磷酸钠作为络合剂增加了修复剂在水中的稳定性，同时甘氨酸和六偏磷酸钠作为微生物电子供体，即能够提供氮源和磷源。各个组分的协同配合使得控释材料能够同时进行化学修复和生物修复。
控释材料及其制备方法处理水体中卤代有机物污染

[发明专利]三氯乙烯污染源修复剂及其制备方法和三氯乙烯污染源修复方法-CN202310146922.2在审
发明人： 侯德义;张凯凯;林韦翰;胡莹;邓佳玉 -专利权人：清华大学
申请日： 2023-02-09 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本申请涉及一种三氯乙烯污染源修复剂及其制备方法和三氯乙烯污染源修复方法，修复剂包括微生物菌液，微生物菌液中含有碳质材料和负载在碳质材料的微生物，微生物包括Clostridium sp.菌株、Sedimentibacter菌株、Tissierella菌株和Paraclostridium菌株；碳质材料由糖类化合物裂解得到。本申请采用糖类物质裂解得到的碳质材料负载微生物，修复含高浓度硫酸盐的三氯乙烯污染源，实现三氯乙烯的厌氧还原降解，抑制三氯乙烯有毒降解中间产物的富集，降低硫化物的危害。
三氯乙烯污染源修复及其制备方法

[发明专利]土壤重金属长期修复检测方法-CN202210246426.X有效
发明人： 侯德义;侯仁杰;王刘炜 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-03-14 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： G01N33/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种土壤重金属长期修复检测方法。包括如下步骤：将修复剂与待检测土壤均匀混合，制成土壤样品；将所述土壤样品放置在实验环境中；对所述土壤样品进行碳化处理，以及周期性处理，在一个处理周期内对所述土壤样品依次进行降水处理、冻融处理和紫外照射处理。该土壤重金属长期修复模拟方法能够有效预测自然环境下修复剂稳定阴离子和阳离子效果的失效规律，减少工作量，提高工作效率。
土壤重金属长期修复检测方法

[发明专利]基于工业固废制备的土壤修复剂的制备方法、土壤修复剂及其应用-CN202210101460.8有效
发明人： 侯德义;王刘炜 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： C09K17/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种本发明涉及土壤重金属污染治理技术领域，特别是涉及一种基于工业固废制备的土壤修复剂的制备方法、土壤修复剂及其应用。所述土壤修复剂的制备方法，包括以下步骤：将铁尾矿、低品位菱镁矿和焦炭混合，所得混合物进行第一次煅烧；将第一煅烧的产物经磁选分离得到磁性产物和非磁性产物；将所述非磁性产物通过酸溶得到可溶溶液和难溶组分；向所述可溶溶液中加碱得到沉淀物；将所述磁性产物和所述沉淀物混合，混合物进行第二次煅烧。
基于工业制备土壤修复方法及其应用

[发明专利]热处理-微生物技术联用修复场地氯代烃污染源区方法-CN202211233335.9在审
发明人：张芳;黄菀;曹利锋;万子仁;李广贺;侯德义 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： B09C1/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种热处理‑微生物技术联用修复场地氯代烃污染源区方法，包括如下步骤：对氯代烃污染场地实施热处理；在所述热处理后，将氯代烃降解工程菌注入到所述氯代烃污染场地中，氯代烃降解工程菌利用所述热处理阶段释放的电子供体进行氯代烃还原脱氯；监测所述氯代烃污染场地中的氯代烃浓度变化，当氯代烃浓度小于修复目标预设值时，表示修复完成。上述方法，采用热处理技术去除高浓度污染物，促进土壤有机质分解释放电子供体；热处理完成后，联用微生物技术对场地进行深度修复，降解菌原位利用热处理阶段产生的电子供体。本技术能够对高浓度源区污染场地进行深度修复，避免向地下额外投加电子供体，实现污染场地的高效低耗修复。
热处理微生物技术联用修复场地氯代烃污染源方法

[发明专利]菌剂及其制备方法-CN202111431908.4在审
发明人：张芳;曹利锋;葛润蕾;徐文馨;李广贺;侯德义 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-11-29 - 公布日： 2022-12-13 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明涉及一种菌剂及其制备方法。所述制备方法包括如下步骤：S1：将氯代烃污染的表层土壤接种于第一培养基，然后加入浓度为1mM～1.2mM的氯代烃，进行第一培养，收集第一富集菌液；将所述第一富集菌液接种于第二培养基，然后加入浓度为1.3mM～1.5mM的氯代烃，进行第二培养，收集第二富集菌液；以所述第二富集菌液重复步骤S2，并递增氯代烃的加入量，直至氯代烃的浓度上升至5.4mM～5.8mM，收集第三富集菌液；S4：将所述第三富集菌液接种于第三培养基，然后加入浓度为6.9mM～7.1mM的氯代烃，进行第三培养，在第三培养的过程中通入氢气。该制备方法制备的菌剂能够耐受高浓度氯代烃。
及其制备方法

[发明专利]污染土壤修复长效性的加速试验方法及装置-CN202111424994.6有效
发明人： 侯德义;王刘炜;林韦翰 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-11-26 - 公布日： 2022-11-25 - 主分类号： B09C1/08 文献下载
摘要：本发明涉及一种污染土壤修复长效性的加速试验方法及装置。所述污染土壤修复长效性的加速试验方法包括如下步骤：S1：获取待测场地的土壤以及土壤特征信息；S2：根据所述土壤特征信息设置场地微生态，于所述场地微生态的条件下驯养微生物群落，富集，制备微生物菌液；S3：将所述微生物菌液注入所述土壤进行处理，处理结束后，分别收集液体和土壤，将收集得到的土壤烘干后，检测重金属浸出率；S4：重复步骤S3，获取重金属浸出率随注入次数的变化图，直至稳定化作用失效。该加速试验方法能够准确、定量反映实际场地重金属土壤的稳定化修复长效性。
污染土壤修复长效加速试验方法装置

[发明专利]地下水中硝基苯、苯胺及硝酸盐去除装置及其去除方法-CN202210935475.4在审
发明人：张芳;曹利锋;葛润蕾;李广贺;侯德义 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-08-04 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： C02F9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种地下水中硝基苯、苯胺及硝酸盐去除装置及其去除方法。地下水中硝基苯、苯胺及硝酸盐去除装置包括水箱、生物膜室、循环管道、单向阀、生物膜载体、循环泵、碳源箱以及空气阀，水箱具有进水口、出水口以及取样口，生物膜室的进液端通过单向阀与水箱连通，生物膜室的出液端通过循环管道与水箱连通，生物膜载体设置于生物膜室内，循环泵安装于水箱内且连接于单向阀以用于实现水箱内的液体进入生物膜室内，碳源箱连接于水箱以用于向水箱内补充碳源，空气阀安装于水箱以用于打开或者关闭水箱的空气孔。本发明能够同时去除地下水中硝酸盐、硝基苯、苯胺，并且能耗低、基建成本小、运行成本低，适合大规模推广。
地下水中硝基苯苯胺硝酸盐去除装置及其方法

[发明专利]土壤孔隙水取样装置和土壤污染修复长期效果评价方法-CN202211045447.1在审
发明人： 侯德义;郭嘉梦;王刘炜 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-08-30 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G01N1/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种土壤孔隙水取样装置和土壤污染修复长期效果评价方法。土壤孔隙水取样装置包括取样模块和喷淋模块，取样模块包括取样井，取样井的井壁上设有渗水区，渗水区用于供取样井周向土壤内的孔隙水流入取样井；喷淋模块用于对取样井的周向土壤进行喷淋降水。上述的土壤孔隙水取样装置，在使用过程中，先在待测土壤设置取样井，采用喷淋模块对待处理土壤进行喷淋，模拟该待测土壤在自然环境中时间T内的降水渗透过程，然后通过取样井收集喷淋降水后待测土壤中的孔隙水，分析孔隙水中的污染物浓度，得到土壤在自然条件下经降雨淋滤T时间后污染物的浸出浓度，有效缩短土壤的长期修复效果的原位测试时间。
土壤孔隙取样装置土壤污染修复长期效果评价方法

[发明专利]基于电产双氧水协同pH自调节强化铁的净水装置及方法-CN202110254656.6有效
发明人：张芳;吴玥;李广贺;侯德义 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-03-09 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于电产双氧水协同pH自调节强化铁的净水装置及方法。该净水装置包括电解池、供铁池以及絮凝池。电解池包括储水室、供电件、阳极、氧还原阴极以及隔膜；隔膜位于储水室内以用于将储水室分为阳极室和阴极室，阳极位于阳极室，空气阴极位于阴极室，供电件与阳极和氧还原阴极电性连接。阴极室内发生的反应包括O2+2H2O+2e－→H2O2+2OH－，阳极室内发生的反应包括2H2O‑4e－→O2+4H+。供铁池的进料口和出料口分别与阳极室和絮凝池连接，阳极室的出水通过供铁池之后进入絮凝池；阴极室与絮凝池连接，阴极室的出水进入絮凝池。使用上述净水装置净水时，不需要添加有机药剂，且能够有效提高净水效果。
基于双氧水协同 ph 调节强化净水装置方法

[发明专利]污染场地风险管控协同修复系统-CN202110829717.7有效
发明人： 侯德义;宋易南;王刘炜 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-07-22 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： B09C1/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种污染场地风险管控协同修复系统，包括地面控制系统布气系统、布液系统、地下填充单元，布气系统和布液系统分别从地面延伸至待修复的地下水中；地下填充单元包括蒸汽入侵阻隔层、导水层和生物填料，蒸汽入侵阻隔层设置在地下水位以上，导水层形成上表面开口的中空槽状结构，中空槽状结构的上表面与蒸汽入侵阻隔层抵接，中空槽状结构内部具有生物填料；地面控制系统包括太阳能电池板储能模块、具有热对流结构的隔热外壳、鼓风机、蠕动泵和药剂罐，太阳能储能模块与隔热外壳的内部连接，用于为隔热外壳内部空间提供热量，鼓风机设置在隔热外壳的内部空间并且鼓风机的出风口与布气系统连接，药剂罐通过蠕动泵与布液系统连接。
污染场地风险协同修复系统

[发明专利]稳定化材料选择方法、装置、计算机设备、介质和产品-CN202210648011.5在审
发明人： 侯德义;杨勃兴;王刘炜 -专利权人：清华大学
申请日： 2022-06-09 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： B09C1/00 文献下载
摘要：本申请涉及一种稳定化材料选择方法、装置、计算机设备、介质和产品。所述方法包括：获取待修复土壤的基本信息及修复长效性指标的初始值；根据超标污染物类型确定至少一种初始稳定化材料；针对各初始稳定化材料，根据初始稳定化材料的经济指标、技术指标、环境指标及土壤回用用途，确定初始稳定化材料的综合系数；技术指标包括对修复长效性指标的初始值进行更新得到的修复长效性指标的目标值；根据初始稳定化材料的综合系数，从各初始稳定化材料中确定目标稳定化材料。采用本方法进行稳定化材料选择时能够全面的考虑经济、技术及环境等多方面影响因素，最终准确的选取修复效果更佳的目标稳定化材料。
稳定材料选择方法装置计算机设备介质产品

[发明专利]基于自驱动电化学类芬顿-絮凝反应的净水装置及方法-CN202110283717.1有效
发明人：张芳;吴玥;李广贺;侯德义 -专利权人：清华大学
申请日： 2021-03-17 - 公布日： 2022-07-22 - 主分类号： C02F9/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于自驱动电化学类芬顿‑絮凝反应的净水装置及净水方法。该净水装置包括储水室、氧还原阴极以及铁阳极。氧还原阴极和铁阳极设于储水室内。储水室用于盛放待净化水体。氧还原阴极和铁阳极电性连接，氧还原阴极用于与待净化水体接触以发生包括如下反应：O2+2H2O+2e－→H2O2+2OH－。铁阳极用于与待净化水体接触以发生包括如下反应：Fe‑2e‑→Fe2+。使用该净水装置对水体进行净化时，能够有效提高污染物的去除率。同时，该净水装置对水体进行净化时发生自驱动反应，不需要外接能源，可以有效降低水体净化的能耗。
基于驱动电化学类芬顿絮凝反应净水装置方法

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